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纤支镜组织病理检验联合免疫组织化学检验在肺癌诊断中的应用效果观察
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作者 丁明臣 《中国实用医药》 2025年第13期73-75,共3页
目的 探讨纤维支气管镜(纤支镜)组织病理检验联合免疫组织化学检验在肺癌诊断中的应用效果。方法 75例疑似肺癌患者,在手术病理组织活检确诊前均进行纤支镜组织病理检验与免疫组织化学检验。以手术病理组织活检结果为金标准,比较纤支镜... 目的 探讨纤维支气管镜(纤支镜)组织病理检验联合免疫组织化学检验在肺癌诊断中的应用效果。方法 75例疑似肺癌患者,在手术病理组织活检确诊前均进行纤支镜组织病理检验与免疫组织化学检验。以手术病理组织活检结果为金标准,比较纤支镜组织病理检验、纤支镜组织病理检验联合免疫组织化学检验对肺癌的诊断效能及对肺癌分型的诊断符合率。结果 手术病理组织活检确诊阳性60例。纤支镜组织病理检验联合免疫组织化学检验诊断肺癌的阳性预测值98.15%、阴性预测值66.67%、灵敏性88.33%、特异性93.33%、准确性89.33%均高于纤支镜组织病理检验的86.67%、30.00%、65.00%、60.00%、64.00%,具有统计学差异(P<0.05)。60例肺癌患者经手术病理组织活检诊断显示:腺癌患者19例,鳞癌患者25例,小细胞肺癌患者16例。两种检验方法对腺癌、鳞癌、小细胞肺癌单项分型的诊断符合率比较,无统计学差异(P>0.05);纤支镜组织病理检验联合免疫组织化学检验对肺癌分型的总符合率93.33%高于纤支镜组织病理检验的75.00%,具有统计学差异(P<0.05)。结论 在肺癌诊断中采用纤支镜组织病理检验联合免疫组织化学检验可以提高肺癌病理分型诊断符合率,且联合诊断具有较高的诊断效能,值得临床应用。 展开更多
关键词 纤维支气管组织病理检验 免疫组织化学检验 肺癌 病理分型 诊断
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气道高反应性与支气管激发试验
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作者 郑劲平 《广州医学院学报》 1992年第4期73-76,共4页
气道反应性(bronchial reactivity)是指特异性或非特异性刺激物作用于气道引起的气道平滑肌痉挛收缩的反应。当这种反应过易过强或过早出现,则称为气道高反应性(bronchial hyperrectivity)(BHR)。世界各国BHR 患病率不一,我国钟南山等... 气道反应性(bronchial reactivity)是指特异性或非特异性刺激物作用于气道引起的气道平滑肌痉挛收缩的反应。当这种反应过易过强或过早出现,则称为气道高反应性(bronchial hyperrectivity)(BHR)。世界各国BHR 患病率不一,我国钟南山等报道华南地区青少年的发病率为4%。BHR 展开更多
关键词 支气管激发试验 气道高反应 气道平滑肌 BRONCHIAL 乙酞甲胆碱 剂量反应曲线 特异性 呼吸道细菌 深吸气 支气管组织
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纤维支气管镜在隐源性机化性肺炎诊治中的价值 被引量:3
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作者 李宇 张建全 +2 位作者 柳广南 钟小宁 何志义 《中国内镜杂志》 CSCD 北大核心 2014年第1期17-20,共4页
目的探讨纤维支气管镜在隐源性机化性肺炎(COP)诊断及治疗过程中的价值。方法回顾性分析2008年~2012年该院住院,经纤维支气管肺组织活检(TBLB)取得病理依据,根据最终确诊为隐源性机化性肺炎6例患者的临床资料,总结COP的临床特征及... 目的探讨纤维支气管镜在隐源性机化性肺炎(COP)诊断及治疗过程中的价值。方法回顾性分析2008年~2012年该院住院,经纤维支气管肺组织活检(TBLB)取得病理依据,根据最终确诊为隐源性机化性肺炎6例患者的临床资料,总结COP的临床特征及纤维支气管镜应用经验。结果 6例隐源性机化性肺炎患者平均年龄为(52.5±12)岁,平均发病时间为2.5个月,临床表现为咳嗽、咳痰、劳力性气促及发热等,4例可闻及湿啰音,无杵状指。5例患者白细胞正常,1例增高,5例血沉以及C反应蛋白增高,2例有低氧血症,4例为限制性通气功能障碍,5例有弥散功能障碍。影像学主要表现为双下肺斑片状高密度影,伴有条索状影、支气管充气征和空洞等,未见蜂窝样影。肺组织病理病变形态呈阻塞性细支气管炎并机化性肺炎改变,所有患者仅需单次TBLB确诊,过程简单无并发症。6例患者均口服糖皮质激素治疗而痊愈,随访2年无复发。结论 COP常误诊肺部炎症,但抗感染无效,肺部影像学表现为多样性的实质、间质改变,确诊需要病理依据,TBLB操作简单、并发症少、阳性率高、可重复性及可作为首选有创检查。糖皮质激素治疗效果佳,预后好。 展开更多
关键词 隐源性机化性肺炎 临床特征 纤维支气管镜肺组织活检
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原发性肺淋巴瘤的临床特征分析 被引量:2
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作者 张维 叶健 项晶晶 《中国内镜杂志》 2018年第1期100-103,共4页
目的探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)的临床诊断要点,以提高对该病的认识。方法收集该院2015年1月-2017年3月经肺活检病理确诊的共11例PPL的临床资料,其中大部分(10例)均经超声支气管镜肺活检确诊,并对有关资料进行回顾性分析。结果 11例PPL患... 目的探讨原发性肺淋巴瘤(PPL)的临床诊断要点,以提高对该病的认识。方法收集该院2015年1月-2017年3月经肺活检病理确诊的共11例PPL的临床资料,其中大部分(10例)均经超声支气管镜肺活检确诊,并对有关资料进行回顾性分析。结果 11例PPL患者中,男7例(63.6%),女4例(36.4%),年龄35~72岁,平均(53.2±9.7)岁,以50岁以上(72.7%)多见。临床症状以咳嗽(7例,63.6%)、咯痰(5例,45.5%)、气促(4例,36.4%)多见;无症状者2例(18.2%)。胸部CT表现为四种类型:(1)肺炎型(8例,72.7%);(2)结节(或肿块)型(5例,45.5%);(3)支气管淋巴管型(间质型)(1例,9.1%);(4)粟粒型(1例,9.1%)。72.7%伴支气管充气征,典型者呈枯树枝征。确诊前误诊8例(72.7%),均首诊肺炎或机化性肺炎。结论 PPL的临床表现缺乏特异性,首诊常常容易误诊为肺炎,但影像学改变仍具有一定特征性,如病灶形态多变、多发,伴支气管枯树征等,确诊依赖于病理组织学和免疫组化检测。支气管腔内超声引导下的肺活检阳性率也很高。 展开更多
关键词 原发性肺淋巴瘤 支气管黏膜相关的淋巴结组织 支气管腔内超声 肺活检
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Unicentric Castleman's Disease with Cardiovascular Involvement
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作者 Xiaofeng Li Jianzhou Liu +1 位作者 Chaoji Zhang Qi Miao 《Chinese Medical Sciences Journal》 CAS CSCD 2017年第3期198-200,共3页
CASTLEMAN'S disease(CD),a rare lymphoproliferative disorder of unknown etiology, was first described in 1956 as a benign mass in the mediastinum. Although CD can present anywhere in the body, 70% of the cases are ... CASTLEMAN'S disease(CD),a rare lymphoproliferative disorder of unknown etiology, was first described in 1956 as a benign mass in the mediastinum. Although CD can present anywhere in the body, 70% of the cases are in the chest along the tracheobronchial tree or hilum of the lung in the middle mediastinum; however, they can also occur in the anterior or posterior compartments. CD is classi-fied as unicentric (UCD) or multicentric (MCD) based on the anatomical distribution, and histologically as hya-line-vascular, plasma cell, or mixed subtypes.1 Although MCD is less common than UCD, it can be rapidly pro-gressive and often fatal. 展开更多
关键词 mediastinal tumor unicentric Castleman's disease SURGERY cardiovascular involvement
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