糖皮质激素联合支气管扩张剂治疗支气管哮喘的疗效观察

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作者 孙运博 《中国防痨杂志》 北大核心 2025年第S1期138-140,共3页

目的:观察糖皮质激素联合支气管扩张剂对支气管哮喘的疗效。方法:纳入2023年3月至2025年3月治疗的90例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采取常规治疗(气管扩张剂),观察组采取新型治疗方案(在对照组治疗基础上增加... 目的:观察糖皮质激素联合支气管扩张剂对支气管哮喘的疗效。方法:纳入2023年3月至2025年3月治疗的90例支气管哮喘患者,随机分为观察组和对照组各45例。对照组采取常规治疗(气管扩张剂),观察组采取新型治疗方案(在对照组治疗基础上增加糖皮质激素),比较治疗效果的差异。结果:观察组的疗效比对照组好,差异有统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);观察组治疗后的FEV_(1)、FVC、FEV_(1)/FVC均优于对照组,差异均有统计学意义(P值均<0.05);观察组治疗后的ACT指标更高、炎症指标(CRP、TNF-α、IL-8)更低,差异均有统计学意义(P值均<0.05)。结论:糖皮质+扩张剂可以有效改善肺部通气指标,也可显著降低体内炎症指标,且联合用药较少出现不良反应,安全性较高,整体疗效也较高。 展开更多

关键词 糖皮质激素 支气管扩张剂 支气管哮喘 不良反应 疗效

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心肺功能运动试验和静态肺功能用于COPD患者应用支气管扩张剂后疗效评定的比较 被引量：4

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作者 周巍 李燕芹 +3 位作者 张星宇 陈怡 归茜 秦慧 《中国康复医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期331-334,共4页

目的:比较心肺功能运动试验(CPET)和静态肺功能(PFT)评定支气管扩张剂治疗COPD患者疗效的准确性。方法:选择20例初诊的COPD患者,给予为期2周的支气管扩张剂治疗,治疗前后分别给予CPET和PFT检查,记录检查中的一些参数并进行比较。结果:... 目的:比较心肺功能运动试验(CPET)和静态肺功能(PFT)评定支气管扩张剂治疗COPD患者疗效的准确性。方法:选择20例初诊的COPD患者,给予为期2周的支气管扩张剂治疗,治疗前后分别给予CPET和PFT检查,记录检查中的一些参数并进行比较。结果:治疗前后PFT参数中第一秒用力呼气容积(FEV1)、FEV1%(占预计值%)无显著差异,深吸气量(IC)有显著差异。治疗后CPET参数最大运动功率(Wmax)、最大摄氧量(VO2max)明显增加,而最大运动负荷时Borg呼吸困难评分有显著下降。△IC与△Wmax、△VO2max呈显著正相关;与△Borg scale评分呈显著负相关。结论:CPET中Wmax、VO2max、Borg Scale呼吸困难评分可以作为支气管扩张剂对COPD患者治疗疗效评定首选的方法。PFT中IC可部分替代CPET中相应参数来进行对COPD患者治疗的评估。 展开更多

关键词 心肺功能运动试验 静态肺功能 慢性阻塞性肺疾病 支气管扩张剂

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深吸气量在慢性阻塞性肺疾病患者应用支气管扩张剂联合激素吸入疗效评估中的意义 被引量：11

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作者 楼翰健 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2009年第1期12-13,共2页

目的:探讨深吸气量(IC)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用支气管扩张剂联合激素吸入疗效中的作用。方法:对52例Ⅲ级以上COPD稳定期患者于支气管扩张剂联合激素吸入治疗前后分别检测第一秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺... 目的:探讨深吸气量(IC)在慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者应用支气管扩张剂联合激素吸入疗效中的作用。方法:对52例Ⅲ级以上COPD稳定期患者于支气管扩张剂联合激素吸入治疗前后分别检测第一秒用力呼气容积(FEV1)、第1秒用力呼气容积/用力肺活量(FEV1/FVC)、IC、肺总量(TLC)、IC/TLC等指标和呼吸困难修正评分、6分钟步行试验,对结果进行统计学分析。结果:支气管扩张剂联合激素吸入治疗后患者的FEV1改善不明显(P>0.05),而IC、IC/TLC、呼吸困难评分和6分钟步行试验都有显著改善,与治疗前比较差异有显著性(P<0.05)。结论:IC可以作为评价支气管扩张剂联合激素吸入疗效的一个重要指标,且重复性好,敏感度高,值得在临床工作中重视与推广。 展开更多

关键词 肺疾病 慢性阻塞性 深吸气量 支气管扩张剂 糖皮质激素

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长效支气管扩张剂作用机制探讨 被引量：1

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作者 包雅琳 Horst Lemoine 《中国医学科学院学报》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期191-196,共6页

目的旨在比较长效支气管扩张剂福莫特罗(FOR)、沙美特罗(SLM)与短效支气管扩张剂芬诺特罗(FEN)、沙丁胺醇(SAL)及异丙肾上腺素(ISO)的内在活性(intrinsic activity,IA),受体亲和力及其在细胞膜的信号放大作用。方法采用酶解法制备牛支... 目的旨在比较长效支气管扩张剂福莫特罗(FOR)、沙美特罗(SLM)与短效支气管扩张剂芬诺特罗(FEN)、沙丁胺醇(SAL)及异丙肾上腺素(ISO)的内在活性(intrinsic activity,IA),受体亲和力及其在细胞膜的信号放大作用。方法采用酶解法制备牛支气管平滑肌细胞膜,以^(32)P-ATP为底物,测定各激动剂作用于β_2受体,激活腺苷酸环化酶生成cAMP的IA及其生成半数最大量cAMP所需浓度(EC_(50)),并计算出各激动剂的相对效应pEC_(50);以放射性标记配体法测定各激动剂与β_2受体亲和力。结果 ISO、FOR、SLM、FEN和SAL的IA分别为1.00、1.00、0.76、0.81和0.83,上述各激动剂的亲和力分别为6.69、8.02、8.43、5.84和5.84 mol/L,pEC_(50)分别为7.68、9.10、8.70、6.79和6.78 mol/L。结论 FOR与ISO一样,为高效激动剂,其亲和力比ISO高约20倍,其他激动剂为部分激动剂。各激动剂作用于细胞膜均可产生信号放大作用,以FOR为著。FOR的高IA和高亲和力及其在细胞膜的信号放大作用可能是其长效作用的机制之一。 展开更多

关键词 支气管扩张剂 肾上腺素受体 受体亲和力

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深吸气量测定在评价支气管扩张剂治疗稳定期COPD患者中的作用 被引量：4

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作者 刘再玲 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第5期864-865,共2页

阻塞性肺疾病（COPD）的主要症状是呼吸困难与运动受限，支气管扩张剂是临床主要用药，肺功能检查作为临床上广泛开展的一项检查手段，具有较好的客观性，其中第一秒用力呼气容积（FEV1）已作为COPD严重程度的分级标准，有助于治疗效果... 阻塞性肺疾病（COPD）的主要症状是呼吸困难与运动受限，支气管扩张剂是临床主要用药，肺功能检查作为临床上广泛开展的一项检查手段，具有较好的客观性，其中第一秒用力呼气容积（FEV1）已作为COPD严重程度的分级标准，有助于治疗效果的预测，但临床用于诊断分级的FEV1对疗效的评估存在局限性，原因是FEV1的表现与COPD患者呼吸困难、运动耐力变化的相关性可能并不显著。近年来，深吸气量（IC）与COPD患者预后的关系受到重视，有报道［1］，IC是评估 COPD患者的运动耐力的独立预测值。本研究将探讨IC改变对稳定期COPD患者雾化吸入支气管扩张剂治疗评价的作用，以期对临床实践有所帮助。 展开更多

关键词 吸入支气管扩张剂 COPD患者 治疗效果 深吸气量 稳定期 第一秒用力呼气容积 临床实践 测定

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噻托溴铵粉吸入剂对稳定期支气管扩张患者的临床疗效 被引量：41

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作者 李小玲 蔡绍曦 +4 位作者 赵海金 董利民 沈湘波 刘来昱 胡国栋 《南方医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第5期1072-1074,共3页

目的观察噻托溴铵对稳定期支气管扩张患者的临床疗效。方法将22例稳定期支气管扩张患者,予以噻托溴铵粉吸入剂18μg每日1次吸入治疗。于研究第1天、第28天检测1s用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比[FEV1(%)]、用力呼气量(FVC)、FEV... 目的观察噻托溴铵对稳定期支气管扩张患者的临床疗效。方法将22例稳定期支气管扩张患者,予以噻托溴铵粉吸入剂18μg每日1次吸入治疗。于研究第1天、第28天检测1s用力呼气量(FEV1)、FEV1占预计值的百分比[FEV1(%)]、用力呼气量(FVC)、FEV1/FVC等指标及记录症状评分表,记录BODE指数。结果 22例患者使用噻托溴铵1月后FEV1%与使用前对照有所改善,但无统计学意义(t=-1.857,P>0.05);症状评分用药后1月与用药前比较降低,具有统计学意义(t=7.091,P<0.001);BODE指数用药后1月较用药前降低(t=2.982,P<0.05)。结论长期规律使用噻托溴铵粉吸入剂,能改善支气管扩张患者的临床症状,改善BODE指数,从而改善患者的运动耐量及生活质量。 展开更多

关键词 噻托溴铵粉吸入剂 支气管扩张 支气管扩张剂 肺功能 BODE指数 症状评分

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支气管哮喘84例健康教育体会 被引量：3

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作者 刘素玲 孙好 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2005年第5期991-991,共1页

关键词 支气管哮喘 健康教育 药物治疗 激素 支气管扩张剂

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儿童支气管哮喘 被引量：11

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作者 陈育智 《实用医学杂志》 CAS 2003年第7期702-704,共3页

关键词 儿童 支气管哮喘 临床表现 诊断标准 糖皮质激素 支气管扩张剂

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支气管哮喘的药物治疗 被引量：2

9

作者 杨晓燕 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2000年第4期374-377,共4页

关键词 哮喘 药物治疗 抗炎药物 支气管扩张剂

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探讨阿米迪对轻中度持续支气管哮喘患者的疗效

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作者 王德强 全书慧 +3 位作者 王宇辉 王巍 王平 王宇光 《世界中医药》 CAS 2015年第A01期580-580,共1页

目的评价阿米迪在治疗支气管哮喘的疗效.方法：选取符合标准的68 例（实际通过洗脱期的）门诊轻中度持续哮喘患者进行研究.阿米迪组（妥洛特罗贴剂）34 例,2mg/贴,1 贴/晚;对照组（盐酸妥洛特罗片）34 例,po.bid 1mg/次,晨间、睡前各一... 目的评价阿米迪在治疗支气管哮喘的疗效.方法：选取符合标准的68 例（实际通过洗脱期的）门诊轻中度持续哮喘患者进行研究.阿米迪组（妥洛特罗贴剂）34 例,2mg/贴,1 贴/晚;对照组（盐酸妥洛特罗片）34 例,po.bid 1mg/次,晨间、睡前各一次.观察用药前后最大呼气流量（PEF）、肺功能,临床症状评分变化及用于缓解症状的短效β2受体激动剂使用情况.结果：①给药4 周后,晨间与睡前PEF 绝对值及其改善率帖剂组较片剂组显著升高（P〈0.05）,且阿米迪组在给药后PEF 上升的幅度明显高于对照组.②肺功能、PEF 变异率、临床症状评分,短效β2受体激动剂用量于给药后均有改善,但两组间差异无统计学意义.结论：阿米迪是一种治疗轻中度持续哮喘病新型有效治疗药物. 展开更多

关键词 哮喘 阿米迪 妥洛特罗贴剂 储药型透皮贴剂 Β2受体激动剂 支气管扩张剂

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小儿气管食管异物224例诊断分析

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作者 刘坚 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第12期764-764,共1页

我院自1980年以来共收治小儿各类气管、咽喉、食管异物224例,年龄2个月～14岁,其中2～6个月10例,～1岁62例,～3岁103例,～5岁27例,～14岁22例.异物的种类有花生、玩具、葡萄、瓜子、骨头、软糖、黄豆、硬币、鱼刺等.有机物占78%,以花生... 我院自1980年以来共收治小儿各类气管、咽喉、食管异物224例,年龄2个月～14岁,其中2～6个月10例,～1岁62例,～3岁103例,～5岁27例,～14岁22例.异物的种类有花生、玩具、葡萄、瓜子、骨头、软糖、黄豆、硬币、鱼刺等.有机物占78%,以花生居多,无机物占22%.异物部位:气管或支气管168例,鼻腔或咽部38例,食管或肠道18例.并发症:局部肺气肿或肺不张139例,窒息100例,肺炎34例,肺脓肿15例,支气管扩张45例,主动脉弓破裂2例,皮下气肿2例. 展开更多

关键词 小儿 气管食管异物 诊断 肾上腺皮质激素 支气管扩张剂

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一种治疗慢性阻塞性气道疾病的新药:那伐芬特罗

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作者 刘育如 吴雯雯 王刚 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第4期401-405,共5页

那伐芬特罗(navafenterol)是一单分子且同时具备毒蕈碱受体拮抗和β_(2)受体激动效应的新型化合物,正开发用于治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等慢性阻塞气道疾病。该药可显著改善肺功能,且安全性和耐受性良好,常见治疗后不良事件包括头痛... 那伐芬特罗(navafenterol)是一单分子且同时具备毒蕈碱受体拮抗和β_(2)受体激动效应的新型化合物,正开发用于治疗慢性阻塞性肺疾病和哮喘等慢性阻塞气道疾病。该药可显著改善肺功能,且安全性和耐受性良好,常见治疗后不良事件包括头痛、鼻咽炎、头晕等,有可能成为慢性阻塞性气道疾病下一代支气管扩张剂。本文就那伐芬特罗的基础和临床研究现状等进行介绍。 展开更多

关键词 navafenterol 慢性阻塞性肺疾病 哮喘 支气管扩张剂 毒蕈碱受体拮抗剂 β_(2)受体激动剂

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福多司坦治疗慢性阻塞性肺疾病急性加重患者的临床观察 被引量：10

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作者 周颖 金前 柴秀娟 《中国临床药理学与治疗学》 CAS CSCD 2012年第3期334-337,共4页

目的:探讨福多司坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效及安全性。方法:将100例AECOPD患者随机分成治疗组50人及对照组50人,两组均使用广谱抗生素、吸氧、支气管扩张剂等常规治疗,同时治疗组给予口服福多司坦片400mg,每日... 目的:探讨福多司坦对慢性阻塞性肺疾病急性加重(AECOPD)患者的临床疗效及安全性。方法:将100例AECOPD患者随机分成治疗组50人及对照组50人,两组均使用广谱抗生素、吸氧、支气管扩张剂等常规治疗,同时治疗组给予口服福多司坦片400mg,每日3次,对照组给予口服盐酸氨溴索片(沐舒坦片)60mg,每日3次,观察两组患者的临床症状改善情况及安全性并分析。结果:治疗组在临床综合疗效评价中总有效率明显优于对照组(P<0.05),而两组在安全性评价比较中无统计学差异(P>0.05)。结论:福多司坦治疗AECOPD患者临床疗效确切,不良反应轻,值得临床推广。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺疾病 COPD患者 福多司坦片 临床观察 急性加重 治疗组 安全性评价 支气管扩张剂

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2016年更新版GOLD慢性阻塞性肺疾病诊断、治疗和预防的全球策略简介 被引量：85

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作者 庞红燕 杨汀 王辰 《中国医学前沿杂志（电子版）》 2016年第7期28-32,共5页

1998年,美国国立心肺血液研究所、美国国立卫生研究院和世界卫生组织联合发起成立了＂慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）全球倡议（GOLD）＂机构,其目标是根据已发表的最佳研究结果制订慢阻肺的管理推荐。

关键词 GOLD 全球策略 更新版 急性加重 血液研究所 支气管扩张剂 重复住院率 吸入剂 噻托溴铵 生物燃料

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哮喘儿童吸入糖皮质激素治疗回顾性分析 被引量：2

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作者 邵洁 赵建琴 +1 位作者 李云珠 俞善昌 《临床儿科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第10期641-642,共2页

关键词 哮喘 儿童 吸入 糖皮质激素 治疗 支气管扩张剂

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急性加重期慢性阻塞性肺疾病28例治疗体会 被引量：6

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作者 赵红梅 毛毅敏 《郑州大学学报（医学版）》 CAS 北大核心 2007年第4期788-789,共2页

关键词 慢性阻塞性肺疾病 支气管扩张剂 抗胆碱能药物

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过敏性紫癜合并哮喘的临床诊治 被引量：1

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作者 罗爱武 马恒颢 +1 位作者 程丽娟 王俊杰 《实用医学杂志》 CAS 2003年第9期1026-1027,共2页

目的 :分析小儿过敏性紫癜合并支气管哮喘的临床特点 ,探讨有效、合理的治疗方法。方法 :回顾总结 11例过敏性紫癜合并支气管哮喘患儿的临床资料。结果 :过敏性紫癜合并支气管哮喘的患儿多表现为咳嗽变异性哮喘 (7/11,63 .6% )。全身应... 目的 :分析小儿过敏性紫癜合并支气管哮喘的临床特点 ,探讨有效、合理的治疗方法。方法 :回顾总结 11例过敏性紫癜合并支气管哮喘患儿的临床资料。结果 :过敏性紫癜合并支气管哮喘的患儿多表现为咳嗽变异性哮喘 (7/11,63 .6% )。全身应用皮质激素对于大部分过敏性紫癜和哮喘的症状控制均不理想 ;常规应用支气管扩张剂能有效缓解喘息发作 ,吸入皮质激素能较好控制哮喘发作。结论 :小儿过敏性紫癜合并支气管哮喘具有临床特殊性 ,应及早诊断 。 展开更多

关键词 过敏性紫癜 哮喘 皮质激素 丙种球蛋白 环磷酰胺 支气管扩张剂

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β_2受体激动剂进展与应用 被引量：1

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作者 林材元 《实用医学杂志》 CAS 2001年第6期476-477,共2页

关键词 Β2受体激动剂 支气管扩张剂 哮喘 治疗

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抗哮喘药物的临床应用进展

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作者 王荣梅 《医药导报》 CAS 1998年第5期286-287,共2页

报道新的支气管扩张剂，炎性介质抑制剂，甾体炎抗类药物以及免疫抑制剂在治疗支气管哮喘方面的临床应用进展。

关键词 哮喘 药物疗法 支气管扩张剂 炎性介质抑制剂

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溴化异丙托品和β_2受体激动剂雾化吸入治疗COPD急性发作 被引量：5

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作者 胡洁 洪群英 白春学 《复旦学报（医学版）》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第4期314-316,共3页

目的　探讨β2 受体激动剂和抗胆碱药单用及联合应用治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)患者急性发作期的疗效。方法　 6 0例COPD急性发作期患者随机分为A、B、C 3组 ,分别射流雾化吸入 0 .0 2 5 %溴化异丙托品溶液 2mL、0 .5 %非诺特罗氢溴化... 目的　探讨β2 受体激动剂和抗胆碱药单用及联合应用治疗慢性阻塞性肺病 (COPD)患者急性发作期的疗效。方法　 6 0例COPD急性发作期患者随机分为A、B、C 3组 ,分别射流雾化吸入 0 .0 2 5 %溴化异丙托品溶液 2mL、0 .5 %非诺特罗氢溴化物溶液 0 .2 5mL、含溴化异丙托品 0 .5mg和沙丁胺醇 2 .5mg溶液 2 .5mL。比较各组在吸入药物前和吸入药物后 2 0、40、6 0及 12 0minFVC和FEV1%的变化 ,吸入药物前后动脉血气分析结果 ,并观察药物不良反应。结果　A、B、C 3组在用药后FEV1%和FVC均有改善 ,FEV1%改善率分别为 2 0 .6 %、2 2 .8%、2 6 .5 % ,FVC改善率 15 .8%、17.8%、2 0 .6 %。C组作用维持时间最长 ,作用高峰时FEV1%和FVC改善率较A、B组为高 ,有统计学意义。用药前后动脉血气分析结果各组间无显著差异 ,每组与治疗前相比也无显著差异。各组均未见明显不良反应。结论　溴化异丙托品、β2 受体激动剂均能有效改善COPD患者急性发作期FEV1%和FVC ,联合用药能延长药物作用时间。 展开更多

关键词 慢性阻塞性肺病 支气管扩张剂 Β2受体激动剂 溴化异丙托品

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