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支原体检验用培养基质控菌株的生长曲线与世代时间测定 被引量:8
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作者 刘轶秋 丁家波 +2 位作者 李蓓蓓 徐磊 张瑞婷 《中国兽药杂志》 2012年第12期13-15,18,共4页
为了摸索用于支原体培养基检验用质控菌株的生长规律,利用活菌计数方法测定滑液支原体、猪鼻支原体不同培养时段的颜色变化单位(CCU),并绘制生长曲线,确定世代时间。结果表明:滑液支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6~36 h... 为了摸索用于支原体培养基检验用质控菌株的生长规律,利用活菌计数方法测定滑液支原体、猪鼻支原体不同培养时段的颜色变化单位(CCU),并绘制生长曲线,确定世代时间。结果表明:滑液支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6~36 h,稳定期为培养后36~54 h,衰老期为培养54 h之后,世代时间G=231.8 min;猪鼻支原体菌株迟缓期在培养后6 h内,对数期为培养后6~18 h,稳定期为培养后18~126 h,衰老期为培养126 h之后,世代时间G=117.1 min。通过对质控菌株生长规律的初步探索,为培养基检验及质控菌株的使用提供了参考。 展开更多
关键词 质控菌株 生长曲线 世代时间 颜色变化单位 支原体检验 培养基
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兽用生物制品支原体检验项近5年抽检情况分析 被引量:5
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作者 刘轶秋 徐磊 张瑞婷 《中国兽药杂志》 2012年第9期45-47,共3页
为了解兽用生物制品支原体污染情况,对2007-2011年全国26家兽用生物制品企业生产的22个品种141批生物制品的支原体检验监督抽检情况进行了汇总,就存在的问题进行了分析,并从合理制订监督抽检计划、完善信息监督机制、提高产品质量、开... 为了解兽用生物制品支原体污染情况,对2007-2011年全国26家兽用生物制品企业生产的22个品种141批生物制品的支原体检验监督抽检情况进行了汇总,就存在的问题进行了分析,并从合理制订监督抽检计划、完善信息监督机制、提高产品质量、开展新方法研究等四个方面提出了建议,为下一步的兽用生物制品的监督抽检工作提供参考。 展开更多
关键词 兽用生物制品 支原体检验 抽检 质量分析
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国内外兽用生物制品支原体检验方法的比较分析 被引量:1
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作者 马欣 刘博 +5 位作者 魏津 王甲 赵浩然 刘燕 姚文生 罗玉峰 《中国兽药杂志》 2023年第5期13-20,共8页
为探讨优化我国兽用生物制品支原体检验方法的可能性,从支原体检验方法、培养基种类及培养条件、培养基质量控制和检验操作方法四个方面,对中国、美国和欧盟兽用生物制品支原体检验方法进行系统比较,分析不同方法之间的差异及优劣。结... 为探讨优化我国兽用生物制品支原体检验方法的可能性,从支原体检验方法、培养基种类及培养条件、培养基质量控制和检验操作方法四个方面,对中国、美国和欧盟兽用生物制品支原体检验方法进行系统比较,分析不同方法之间的差异及优劣。结果发现,与美国《联邦法规》第九卷及《欧洲药典》相比《中国兽药典》支原体检验方法有培养基种类及配方成分全面等方面的优势,但在培养基质量控制方法、检验过程控制、检验标准制定等方面还存在不足。正视这些差距与不足,提出改进和验证的方向,可为我国兽用生物制品支原体检验的优化提供参考。 展开更多
关键词 兽用生物制品 支原体检验 中国兽药典 美国《联邦法规》第九卷 欧洲药典
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标准化无菌及支原体检验培养基应用试验
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作者 罗玉峰 朱良全 +7 位作者 杨挺英 李琳 冯娟 娜琳 孙久岩 左继荣 王栋 薛丽华 《中国兽药杂志》 2011年第4期39-43,共5页
经微生物促生长及灵敏度检测合格的无菌及支原体检验培养基各3批,分别在6个兽用生物制品企业进行了应用试验。抽检疫苗52批和半成品抗原5批,3批无菌检验培养基检测结果一致,疫苗2/52批、半成品抗原3/5批污染。禽源支原体检验培养基抽检... 经微生物促生长及灵敏度检测合格的无菌及支原体检验培养基各3批,分别在6个兽用生物制品企业进行了应用试验。抽检疫苗52批和半成品抗原5批,3批无菌检验培养基检测结果一致,疫苗2/52批、半成品抗原3/5批污染。禽源支原体检验培养基抽检样品17批、非禽源支原体检验培养基抽检33批及血清支原体检验培养基抽检10批,3批培养基检测结果一致,均无支原体污染。 展开更多
关键词 无菌及支原体检验培养基 样品 检验
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兽用生物制品支原体检验的影响因素 被引量:1
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作者 王喆 《畜牧兽医科技信息》 2020年第6期174-174,共1页
为探讨兽用生物制品支原体检验的影响因素,本文应用医学样本抽调检验法,选取某动物研究学院2019年9~10月收录的兽用生物制品支原体检验样本40例,按照检验环节相关管理手段方法差异,等分对照为参照组和研究组两列,分别采用一般管理方法... 为探讨兽用生物制品支原体检验的影响因素,本文应用医学样本抽调检验法,选取某动物研究学院2019年9~10月收录的兽用生物制品支原体检验样本40例,按照检验环节相关管理手段方法差异,等分对照为参照组和研究组两列,分别采用一般管理方法和综合管理方法,比较两组样本检验结果正确率。结果:观察组和对照组检验结果正确率分别为100%和70.00%,有统计学意义。说明兽用生物制品支原体检验结果的正确率受检验环节相关管理手段,尤其是检验环节标本留存时间、标本采集前采用药物、标本采集环节污染等因素的影响,加强综合管理,可直接提升检验结果的正确率。 展开更多
关键词 兽用生物制品 支原体检验 一般管理方法 综合管理方法
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标准化无菌及支原体检验培养基应用试验
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作者 李倩 《畜牧兽医科技信息》 2015年第7期27-28,共2页
经灵敏度检查合格的标准化无菌及支原体检验培养基已经在4个生物制药公司进行应用实验并且投入使用,分批进行抗原检测,99.5%的培养基经试验检测未被污染,可以投入使用。本文围绕这种无菌及支原体检验培养基进行研究分析,从材料和方法入... 经灵敏度检查合格的标准化无菌及支原体检验培养基已经在4个生物制药公司进行应用实验并且投入使用,分批进行抗原检测,99.5%的培养基经试验检测未被污染,可以投入使用。本文围绕这种无菌及支原体检验培养基进行研究分析,从材料和方法入手,最终进行检测实验以及方法探讨。 展开更多
关键词 无菌 支原体检验 培养基
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兽用生物制品中支原体检验的影响因素
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作者 王振伟 《畜牧兽医科技信息》 2022年第12期231-233,共3页
在社会现代发展的新阶段,兽用生物制品质量不断提升,很多企业在生产中重视兽用生物制品中支原体检验,利用现代化各种检验手段,分析各种相关组织,获得生物材料制备药品,制定相应的兽用疫苗,有效预防相应疾病产生,也可以应用在兽类病症治... 在社会现代发展的新阶段,兽用生物制品质量不断提升,很多企业在生产中重视兽用生物制品中支原体检验,利用现代化各种检验手段,分析各种相关组织,获得生物材料制备药品,制定相应的兽用疫苗,有效预防相应疾病产生,也可以应用在兽类病症治疗中。本文主要分析对兽用生物制品中支原体检验的影响因素,结合当前的发展问题,探讨有效的兽用生物制品中支原体污染的有效预防策略和目前常用的检验方法,切实提升兽用生物制品支原体检验的准确率。 展开更多
关键词 兽用生物制品 支原体检验 影响因素 预防
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全悬浮ST_(HN)-XF细胞的纯净性及核型分析
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作者 林鸷 赵本进 +2 位作者 何锡忠 朱永军 彭丽英 《国外畜牧学(猪与禽)》 2022年第3期42-46,共5页
为了建立全悬浮ST_(HN)-XF种子细胞库,本研究将驯化成功的全悬浮ST_(HN)-XF细胞连续传代至F36代,通过纯净性和核型分析,结果显示,F1、F5、F16、F26、F36代的ST_(HN)-XF细胞均无菌、无支原体、无外源病毒,细胞染色体数目均为19对,即38条... 为了建立全悬浮ST_(HN)-XF种子细胞库,本研究将驯化成功的全悬浮ST_(HN)-XF细胞连续传代至F36代,通过纯净性和核型分析,结果显示,F1、F5、F16、F26、F36代的ST_(HN)-XF细胞均无菌、无支原体、无外源病毒,细胞染色体数目均为19对,即38条,结果表明各代ST_(HN)-XF细胞都是纯净的,且核型相同。 展开更多
关键词 ST_(HN)-XF细胞 无菌检验 支原体检验 外源病毒检验 核型分析
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