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层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子F基因的克隆和表达
被引量：
8
1
作者
郑敏
答亮
+3 位作者
邓明刚
秦艺旻
周明
赵开弘
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期168-174,共7页
以层理鞭枝藻总 DNA为模板 ,用 PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子 F基因(pec F) ,然后克隆于质粒 p Bluescript sk(+)。将 pec F基因亚克隆于表达载体 p GEMD,所形成重组质粒 p GEMD- pec F在 E.coli BL2 1 (DE3 )中获得 1 0 %外源表达...
以层理鞭枝藻总 DNA为模板 ,用 PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子 F基因(pec F) ,然后克隆于质粒 p Bluescript sk(+)。将 pec F基因亚克隆于表达载体 p GEMD,所形成重组质粒 p GEMD- pec F在 E.coli BL2 1 (DE3 )中获得 1 0 %外源表达蛋白并形成包涵体。这个表达产物的分子量为 2 2 .5 k Da,与按 DNA序列预测的蛋白分子量一致。经藻红蓝蛋白α-亚基的重组实验证明 ,该 pec F基因编码的表达产物 Pec F与藻红蓝蛋白操纵子 E基因(pec E)的表达产物 Pec E共同存在时 ,具有藻红蓝蛋白裂合酶活性。
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关键词
藻红蓝蛋白
操纵子f基因
基因
克隆
基因
表达
层理鞭枝藻
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职称材料
题名
层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子F基因的克隆和表达
被引量：
8
1
作者
郑敏
答亮
邓明刚
秦艺旻
周明
赵开弘
机构
武汉大学生命科学学院
华中科技大学生命科学与技术学院
出处
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第2期168-174,共7页
基金
国家自然科学基金 (编号 :39770 1 75 )资助项目
武汉市晨光计划 (编号 :96 5 0 0 1 0 37-2 1 )
文摘
以层理鞭枝藻总 DNA为模板 ,用 PCR技术扩增得到藻红蓝蛋白操纵子 F基因(pec F) ,然后克隆于质粒 p Bluescript sk(+)。将 pec F基因亚克隆于表达载体 p GEMD,所形成重组质粒 p GEMD- pec F在 E.coli BL2 1 (DE3 )中获得 1 0 %外源表达蛋白并形成包涵体。这个表达产物的分子量为 2 2 .5 k Da,与按 DNA序列预测的蛋白分子量一致。经藻红蓝蛋白α-亚基的重组实验证明 ,该 pec F基因编码的表达产物 Pec F与藻红蓝蛋白操纵子 E基因(pec E)的表达产物 Pec E共同存在时 ,具有藻红蓝蛋白裂合酶活性。
关键词
藻红蓝蛋白
操纵子f基因
基因
克隆
基因
表达
层理鞭枝藻
Keywords
Phycoerythrocyanin operon
f
gene
Gene clone
Gene overexpression
分类号
Q753 [生物学—分子生物学]
Q949.2 [生物学—植物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
层理鞭枝藻藻红蓝蛋白操纵子F基因的克隆和表达
郑敏
答亮
邓明刚
秦艺旻
周明
赵开弘
《水生生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
8
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