挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸 被引量：15

1

作者 蔡翠芳 毕殿洲 毛世瑞 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 2003年第5期313-320,324,共9页

目的以乙基纤维素和硬脂酸为骨架材料 ,采用挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸。方法以圆整度和释放度为评价指标 ,先对工艺因素 (挤出速度 ,滚圆速度 ,滚圆时间及热处理温度 )和处方因素 (乙基纤维素与硬脂酸的比例 ,微晶纤维... 目的以乙基纤维素和硬脂酸为骨架材料 ,采用挤出滚圆法制备氢溴酸右美沙芬骨架缓释微丸。方法以圆整度和释放度为评价指标 ,先对工艺因素 (挤出速度 ,滚圆速度 ,滚圆时间及热处理温度 )和处方因素 (乙基纤维素与硬脂酸的比例 ,微晶纤维素的用量 ,润湿剂的用量 )进行了单因素考察 ,然后进一步采用正交设计对其优化。结果优化条件所得缓释微丸外观圆整 ,粒子大小分布均匀 ,具有明显的缓释特性。结论通过以上处方和工艺可以制备具有 1 展开更多

关键词 氢溴酸右美沙芬 骨架缓释微丸 挤出滚圆法

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低温挤出滚圆法制备银耳多糖微粒 被引量：2

2

作者 李红月 张洪贺 +5 位作者 王海洋 肖旭朗 徐多多 王明星 高其品 高阳 《长春中医药大学学报》 2016年第1期34-36,共3页

目的考察并优化低温挤出滚圆法制备银耳多糖微粒（TPP）的工艺条件。方法通过L9（34）正交设计实验优化制剂工艺条件,制备直径小于190μm微粒。结果载药量为65%,稀释剂为65%乙醇溶液,MCC为主要辅料,挤出速度为50 r/min,滚圆速度为1 500 ... 目的考察并优化低温挤出滚圆法制备银耳多糖微粒（TPP）的工艺条件。方法通过L9（34）正交设计实验优化制剂工艺条件,制备直径小于190μm微粒。结果载药量为65%,稀释剂为65%乙醇溶液,MCC为主要辅料,挤出速度为50 r/min,滚圆速度为1 500 r/min,滚圆时间为10 min,制备的微粒其平均粒径在115~190μm,圆整度、堆密度、总收率均较理想。结论应用挤出滚圆法制备TPP,其工艺简便,稳定可行,适合小鼠药物药理学和毒理学研究的需要和大工业生产。 展开更多

关键词 银耳多糖 银耳多糖微粒 低温挤出滚圆法

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k-卡拉胶在挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸中的应用 被引量：2

3

作者 冯飞飞 王明浩 +2 位作者 黄春玉 谢俊 周建平 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第2期214-218,共5页

对挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸的成球促进剂进行筛选,并对缬沙坦速释微丸处方进行优化。通过单因素考察评价并比较微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚维酮(PVPP)、预胶化淀粉(PCS)及k-卡拉胶5种辅料制得的碳酸钙微... 对挤出滚圆法制备缬沙坦速释微丸的成球促进剂进行筛选,并对缬沙坦速释微丸处方进行优化。通过单因素考察评价并比较微晶纤维素(MCC)、低取代羟丙基纤维素(L-HPC)、交联聚维酮(PVPP)、预胶化淀粉(PCS)及k-卡拉胶5种辅料制得的碳酸钙微丸的质量,初步筛选可用的成球促进剂;进一步评价并比较MCC、L-HPC及k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸的质量,确定k-卡拉胶为制备缬沙坦速释微丸的最佳成球促进剂。采用Box-Behnken响应面法对该缬沙坦速释微丸的处方进行优化,确定最优处方:k-卡拉胶含量16.98 g,HPMC E5含量2.03 g,SLS含量0.26 g,在此条件下制备出的微丸的收率为91.23%,长径比为1.14,预测值与实际值相符。结果表明k-卡拉胶制得的缬沙坦速释微丸圆整度好、收率高、溶出迅速。 展开更多

关键词 缬沙坦 速释微丸 挤出滚圆法 Box-Behnken响应面法 K-卡拉胶 成球促进剂

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挤出滚圆法制备微丸辅料用的研究进展 被引量：2

4

作者 赵林 《中国兽药杂志》 2012年第11期58-61,共4页

就目前挤出滚圆法制备微丸常用的几种辅料进行了综述,包括微晶纤维素、粉状纤维素、玉米芯粉、乳糖、壳聚糖、K-角叉菜胶、果胶脂酚和淀粉,为科学选择制备微丸用辅料提供资料。

关键词 挤出滚圆法 微丸 辅料

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挤出-滚圆法制备味连须微丸

5

作者 张德周 周晓燕 +1 位作者 陈超 刘汉儒 《中兽医医药杂志》 2013年第2期9-11,共3页

目的:考察味连须微丸的制备工艺。方法:利用挤出-滚圆法制备微丸,采用单因素考察和正交设计筛选最优处方及工艺。结果:所得微丸的制备工艺简单,大小均匀,载药量大而均匀,适于工业化生产。

关键词 味连须 微丸 制备工艺 挤出滚圆法

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挤出滚圆造粒法制备团聚硼颗粒

6

作者 张怀龙 吴瑞强 +2 位作者 肖乐勤 周伟良 龙义强 《火炸药学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2019年第5期497-503,I0005,共8页

为改善团聚硼的球形度,提高颗粒的堆积密度和生产效率,采用医药领域微药丸制备工艺——挤出滚圆造粒法,以微晶纤维素(MCC)、3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)和聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为黏结剂制备了团聚硼颗粒,并使用三维视频... 为改善团聚硼的球形度,提高颗粒的堆积密度和生产效率,采用医药领域微药丸制备工艺——挤出滚圆造粒法,以微晶纤维素(MCC)、3,3-二叠氮甲基氧丁环-四氢呋喃共聚醚(PBT)和聚叠氮缩水甘油醚(GAP)为黏结剂制备了团聚硼颗粒,并使用三维视频显微镜观察了团聚硼颗粒的形貌,测试了颗粒的粒径及其分布、堆积密度等性能。结果表明,以MCC为黏结剂、羧甲基纤维素钠(CMC)为表面活性剂,且质量分数分别为17.25%和2.75%时,预混物料能满足挤出滚圆造粒的要求,制备得到的团聚硼颗粒呈类球形;以PBT为黏结剂,当其质量分数大于25%时能制备得到团聚硼颗粒,但颗粒形状不规则;以GAP为黏结剂且其质量分数达到30%时,预混物料能满足挤出滚圆工艺的要求,制备的团聚硼颗粒呈类球形。挤出滚圆造粒法制备的团聚硼颗粒的粒径分散性小,堆积密度较高,约90%的GAP/B(质量比30∶70)团聚硼颗粒粒径在0.2~0.5 mm范围内,其堆积密度达到1.05 g/cm 3。 展开更多

关键词 应用化学 团聚硼 挤出滚圆造粒法 硼粉 堆积密度

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适合挤出-滚圆法造粒的物料流变力学性能

7

作者 包家汉 潘家祯 《安徽工业大学学报（自然科学版）》 CAS 2004年第1期19-22,共4页

采用四点弯曲法,测出挤出-滚圆法造粒时挤出物的弯曲强度和弹性模量,说明为制备质量较佳的球形颗粒,物料的水分比必须控制在一定范围内。实验采用的微晶纤维素,当水分比为1.0时,可制备出质量良好的球形颗粒,此时挤出物弯曲强度为0.32MPa... 采用四点弯曲法,测出挤出-滚圆法造粒时挤出物的弯曲强度和弹性模量,说明为制备质量较佳的球形颗粒,物料的水分比必须控制在一定范围内。实验采用的微晶纤维素,当水分比为1.0时,可制备出质量良好的球形颗粒,此时挤出物弯曲强度为0.32MPa,弹性模量E为7.5MPa。另一方面,挤出物在自重下的破断长度,亦可作为评价其强度的一种简便的手段。 展开更多

关键词 挤出-滚圆法 流变力学性能 弹性模量 弯曲强度 粉体物料 球形颗粒

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盐酸小檗碱微丸的制备方法研究 被引量：2

8

作者 俞黎敏 《中国实用医药》 2012年第15期250-251,共2页

目的制备盐酸小檗碱微丸,尝试通过制备新剂型提高药物的生物利用度。方法采用挤出滚圆法制备盐酸小檗碱微丸,通过对挤出速率、润湿剂用量、滚圆转速等主要影响因素进行考察,优化微丸的制备工艺。结果采用润湿剂1%CMC-Na90ml,挤出速率40r... 目的制备盐酸小檗碱微丸,尝试通过制备新剂型提高药物的生物利用度。方法采用挤出滚圆法制备盐酸小檗碱微丸,通过对挤出速率、润湿剂用量、滚圆转速等主要影响因素进行考察,优化微丸的制备工艺。结果采用润湿剂1%CMC-Na90ml,挤出速率40r/min,滚圆转速800r/min,滚圆时间2.5min制备微丸。制得的微丸球粒圆整度高,粒度均匀,表面光滑,结构紧密,具有一定的硬度,粒径范围0.47～0.78mm,平均粒径(0.64±0.08)mm。结论挤出滚圆法制备盐酸小檗碱微丸简便可行、重复性良好、质量可控。 展开更多

关键词 盐酸小檗碱 微丸 挤出滚圆法 制备

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盐酸二甲双胍缓释骨架微丸的研制 被引量：7

9

作者 谢英花 胡易 +3 位作者 马燕山 陈卉 侯东岳 孙勇军 《河北科技大学学报》 CAS 2013年第3期224-229,共6页

采用挤出滚圆造粒机制备盐酸二甲双胍缓释骨架微丸,通过单因素考察和正交设计筛选最优化处方及工艺条件,评价了微丸的粉体学性质和体外释放度。本工艺中微晶纤维素(MCC)的质量分数为10%,乙基纤维素(EC)和硬脂酸物质的量比为1∶1,黏合剂... 采用挤出滚圆造粒机制备盐酸二甲双胍缓释骨架微丸,通过单因素考察和正交设计筛选最优化处方及工艺条件,评价了微丸的粉体学性质和体外释放度。本工艺中微晶纤维素(MCC)的质量分数为10%,乙基纤维素(EC)和硬脂酸物质的量比为1∶1,黏合剂采用质量分数为2%的羟丙基甲基纤维素(HPMC K4M),在此条件下经烘干制得的盐酸二甲双胍缓释骨架微丸具有较好的缓释效果,释药动力学符合Higuchi方程,且圆整度好。本方法制备盐酸二甲双胍缓释骨架微丸工艺可靠,质量可控。 展开更多

关键词 盐酸二甲双胍 骨架缓释微丸 挤出滚圆法 释放度

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盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸的制备及处方工艺优化 被引量：4

10

作者 庞茗之 刘强 +3 位作者 董江南 聂淑芳 杨星钢 潘卫三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期93-98,共6页

目的制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出-滚圆法制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,研究工艺及处方因素对盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸的制备和释放度的影响,采用星点-效应面优化法确定最优处方。... 目的制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出-滚圆法制备盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸,研究工艺及处方因素对盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸的制备和释放度的影响,采用星点-效应面优化法确定最优处方。结果确定最优处方的质量分数及工艺参数为:乙基纤维素(EC)9.06%、十八醇(octadecanol)48.03%、微晶纤维素(MCC)22.91%、无水乙醇适量,挤出速度30 r.min-1、滚圆转速1 377 r.min-1、滚圆时间40 min。结论盐酸普萘洛尔骨架型缓释微丸体外释药缓慢、持续、平稳。 展开更多

关键词 盐酸普萘洛尔 骨架缓释微丸 星点设计 挤出滚圆法

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盐酸川芎嗪口服定时释药微丸的制备 被引量：3

11

作者 胡海洋 宋华先 +1 位作者 陈大为 刘丹 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第5期342-346,共5页

目的制备盐酸川芎嗪口服定时释药微丸。方法采用挤出滚圆法制备丸芯,底喷式流化床进行包衣,内层包衣选用水溶胀性高分子材料,外层包衣选用惰性高分子材料,考察了溶胀层、控释层及增塑剂的种类和用量等因素对药物释放的影响。结果随着溶... 目的制备盐酸川芎嗪口服定时释药微丸。方法采用挤出滚圆法制备丸芯,底喷式流化床进行包衣,内层包衣选用水溶胀性高分子材料,外层包衣选用惰性高分子材料,考察了溶胀层、控释层及增塑剂的种类和用量等因素对药物释放的影响。结果随着溶胀层厚度的增加,释药时滞有一定程度的缩短;外层膜厚度增加或增塑剂用量增加,可显著延长时滞。结论制备盐酸川芎嗪口服定时释药微丸是可行的。 展开更多

关键词 盐酸川芎嗪 定时释药微丸 挤出滚圆法 流化床包衣

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扑热息痛缓释微丸的制备 被引量：2

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作者 李海刚 王东凯 赵鹏 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期204-206,219,共4页

目的制备扑热息痛缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出滚圆法制备扑热息痛素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备扑热息痛缓释微丸。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,对包衣微丸体外释药机理进... 目的制备扑热息痛缓释微丸,并对其体外释药情况进行研究。方法采用挤出滚圆法制备扑热息痛素丸,在流化床内采用丙烯酸树脂水分散体对其包衣,制备扑热息痛缓释微丸。用释放度测定法考察影响药物释放的各种因素,对包衣微丸体外释药机理进行研究。结果包衣材料为丙烯酸树脂NE30D(Eudragit NE30D),质量分数增加6%时包衣微丸在pH 6.18的磷酸盐缓冲液中呈现良好的缓释效果,体外释药过程基本符合Higuchi方程:Y=31.213t1/2+0.425(r=0.993 2)。结论采用挤出滚圆法和丙烯酸树脂流化床包衣,成功地制备了扑热息痛缓释微丸,其体外释药缓慢、持续平稳。 展开更多

关键词 扑热息痛 骨架缓释微丸 挤出滚圆法

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高载药量硫酸钡微丸的制备研究 被引量：2

13

作者 谢英花 何庆庆 +2 位作者 孟晗川 马项项 马燕山 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2023年第1期37-45,共9页

为进一步提高标志物在消化道的显影清晰度,对高载药量硫酸钡微丸处方及制备工艺进行了优化研究。首先,以硫酸钡为模型药物,采用挤出滚圆法制备硫酸钡微丸丸芯;其次,通过粉末层积法在丸芯外包裹硫酸钡药物层,得到硫酸钡微丸;最后,以丸芯... 为进一步提高标志物在消化道的显影清晰度,对高载药量硫酸钡微丸处方及制备工艺进行了优化研究。首先,以硫酸钡为模型药物,采用挤出滚圆法制备硫酸钡微丸丸芯;其次,通过粉末层积法在丸芯外包裹硫酸钡药物层,得到硫酸钡微丸;最后,以丸芯或微丸的圆整度、脆碎度、收率等为质量评价指标,通过单因素试验和正交试验,考察处方及工艺因素对丸芯和微丸性能的影响,优化处方和工艺参数。结果表明,所得硫酸钡微丸丸芯圆整度好,制备工艺可靠,载药量为80%,550~700μm(24~30目)收率可达85.33%;粉末层积法供粉中硫酸钡质量分数为90%,830~1180μm(14~20目)收率可达90.33%;硫酸钡微丸呈白色球形,粒径分布均匀,脆碎度低,密度高,表面光滑,具有一定的强度,可作为中间产品用于下一步包衣过程。所研制的硫酸钡微丸达到预期设计目的,载药量高,可为硫酸钡微丸的深入研究和开发提供依据,为不透X线标志物的设计提供新思路。 展开更多

关键词 药剂学 挤出滚圆法 粉末层积法 硫酸钡 微丸 载药量 正交试验

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黑骨藤追风活络微丸处方及制备工艺的研究 被引量：2

14

作者 乔杨 王慧娟 +2 位作者 彭礼军 谭婕 李俐 《山地农业生物学报》 2016年第4期18-22,共5页

本研究旨在获得黑骨藤追风活络微丸的最优处方及制备工艺。以吸湿率、成型率和微丸圆整度为指标,采用软件Design Expert 8.06中的混料设计实验对微丸处方进行优化,确定最优处方:复方黑骨藤药粉40%、微晶纤维素45%、乳糖15%。采用挤出滚... 本研究旨在获得黑骨藤追风活络微丸的最优处方及制备工艺。以吸湿率、成型率和微丸圆整度为指标,采用软件Design Expert 8.06中的混料设计实验对微丸处方进行优化,确定最优处方:复方黑骨藤药粉40%、微晶纤维素45%、乳糖15%。采用挤出滚圆法制备黑骨藤追风活络微丸,通过正交实验确定最优条件为:挤出频率为35 Hz,滚圆频率为45 Hz,滚圆时间为10 min。采用最优处方及最佳工艺制备了3批黑骨藤追风活络微丸,得到的微丸外观圆整、光滑,粒度均匀且收率高,能完全满足后续生产工艺过程中对微丸流动性、硬度、崩解时限等的要求。 展开更多

关键词 黑骨藤追风活络微丸 挤出滚圆法 处方 工艺 混料设计

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猪用加味玉屏风缓释微丸的制备工艺研究

15

作者 尚磊 孟妍 +3 位作者 梁立 梁运霞 崔晓彪 李红梅 《现代畜牧科技》 2015年第4期142-142,169,共2页

对猪用加味玉屏风缓释微丸进行制备工艺的研究。采用挤出滚圆法制备加味玉屏风微丸,以微丸的累积溶出度作为评价指标对制备工艺进行优化。按照最佳工艺制得的加味玉屏风微丸外形美观,圆整度良好,大小均匀,累积溶出度均达到94%以上;最佳... 对猪用加味玉屏风缓释微丸进行制备工艺的研究。采用挤出滚圆法制备加味玉屏风微丸,以微丸的累积溶出度作为评价指标对制备工艺进行优化。按照最佳工艺制得的加味玉屏风微丸外形美观,圆整度良好,大小均匀,累积溶出度均达到94%以上;最佳制备工艺稳定可行,可用于猪用加味玉屏风缓释微丸的制备。 展开更多

关键词 猪用加味玉屏风 缓释微丸 制备工艺 挤出滚圆法

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复方盐酸伪麻黄碱缓释微丸的制备及其释放度考察 被引量：5

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作者 辛伟 邹梅娟 +2 位作者 郑丹 黎苏 程刚 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期593-597,共5页

目的制备含萘普生钠和盐酸伪麻黄碱的复方缓释微丸,考察理论聚合物包覆量、抗黏剂用量、热处理时间等因素对盐酸伪麻黄碱缓释微丸释放度的影响。方法采用挤出滚圆法制备萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱含药丸芯,采用丙烯酸树脂水分散体(... 目的制备含萘普生钠和盐酸伪麻黄碱的复方缓释微丸,考察理论聚合物包覆量、抗黏剂用量、热处理时间等因素对盐酸伪麻黄碱缓释微丸释放度的影响。方法采用挤出滚圆法制备萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱含药丸芯,采用丙烯酸树脂水分散体(EudragitRS 30D)流化床包衣技术制备盐酸伪麻黄碱缓释微丸,采用紫外分光光度法测定萘普生钠的含量及溶出度,采用HPLC法测定盐酸伪麻黄碱的含量及释放度。结果萘普生钠、微晶纤维素、硫酸钠质量比为10∶9∶1时,制得的萘普生钠速释微丸圆整度好,脆碎度低,10 min累积释药大于90%;当盐酸伪麻黄碱缓释微丸的理论聚合物包覆量为50%、滑石粉用量为聚合物质量的40%、热处理时间为24 h时,药物释放过程接近零级释药模型。结论所制备的萘普生钠速释微丸及盐酸伪麻黄碱缓释微丸体外释药均符合速释和缓释要求,后者的体外释药过程接近零级释药模型。 展开更多

关键词 萘普生钠 盐酸伪麻黄碱 缓释微丸 挤出滚圆法 流化床 丙烯酸树脂

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多单元双嘧达莫胃漂浮缓释制剂的制备及其处方优化 被引量：2

17

作者 惠颖 朱津津 +3 位作者 杨星钢 刘丹丹 聂淑芳 潘卫三 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第2期105-111,共7页

目的制备多单元胃漂浮制剂双嘧达莫胃漂浮缓释微丸,并考察其体外漂浮和释放性质。方法采用挤出滚圆法制备轻质含药丸芯,底喷流化床包衣技术将乙基纤维素(EC)喷于含药丸芯表面形成缓释膜材,控制微丸的漂浮性和药物的释放特性;采用正交试... 目的制备多单元胃漂浮制剂双嘧达莫胃漂浮缓释微丸,并考察其体外漂浮和释放性质。方法采用挤出滚圆法制备轻质含药丸芯,底喷流化床包衣技术将乙基纤维素(EC)喷于含药丸芯表面形成缓释膜材,控制微丸的漂浮性和药物的释放特性;采用正交试验设计对包衣微丸的处方进行优化和筛选,并对最佳处方进行验证试验及释放模型拟合。结果包衣液中致孔剂含量质量分数为20%、增塑剂含量质量分数为5%、包衣质量分数增加为4%时,所得微丸的体外漂浮性和缓释释放度均达到了要求。12 h微丸的漂浮率大于90%,8 h累计释放量达到85%以上,包衣微丸的释药符合一级释药模型。结论自制产品质量稳定,工艺简单可靠,所得的胃漂浮缓释微丸达到了缓释与漂浮的双重要求。 展开更多

关键词 双嘧达莫 胃漂浮 缓释微丸 挤出滚圆法 流化包衣法 体外漂浮性 体外释放度

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连钱草总黄酮微丸制备工艺研究 被引量：1

18

作者 赵杨 王沛 +2 位作者 冯竟翠 谭书院 于波 《长春中医药大学学报》 2018年第4期662-665,共4页

目的制备连钱草总黄酮缓释微丸并优化处方及其制备工艺。方法以收率、圆整度及其体外释放度为评价标准,分别对处方因素(投药量、黏合剂用量的比例)和工艺因素(挤出速度、滚圆时间和滚圆速度)进行单因素考察,得出连钱草总黄酮缓释微丸的... 目的制备连钱草总黄酮缓释微丸并优化处方及其制备工艺。方法以收率、圆整度及其体外释放度为评价标准,分别对处方因素(投药量、黏合剂用量的比例)和工艺因素(挤出速度、滚圆时间和滚圆速度)进行单因素考察,得出连钱草总黄酮缓释微丸的制备工艺。结果优化后的处方工艺收率高、圆整度较好,缓释效果较好。结论此试验方法可行,根据本处方及工艺可以制备成骨架型缓释微丸。 展开更多

关键词 挤出滚圆法 连钱草总黄酮 体外释放度 缓释微丸

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多潘立酮-卡波姆胃内黏附微丸的制备及体外评价 被引量：4

19

作者 齐晓丹 田宝勇 +3 位作者 曹雅培 杜秀芳 王伟 许祺 《河北科技大学学报》 CAS 北大核心 2011年第1期78-81,共4页

为制备多潘立酮胃内黏附型缓释微丸,并对其体外释放行为及体外的黏附性能进行考察,以卡波姆、羟丙基纤维素和PVP为主要黏附材料,以30%(质量分数)的NaCl水溶液作为润湿剂制备软材,采用挤出-滚圆法制备微丸。以释放度和体外的黏附性为评... 为制备多潘立酮胃内黏附型缓释微丸,并对其体外释放行为及体外的黏附性能进行考察,以卡波姆、羟丙基纤维素和PVP为主要黏附材料,以30%(质量分数)的NaCl水溶液作为润湿剂制备软材,采用挤出-滚圆法制备微丸。以释放度和体外的黏附性为评价指标,采用正交设计,优选出最佳处方,并进行最佳处方的验证,卡波姆、羟丙基纤维素及PVP的质量比为80∶80∶15。体外实验数据表明,多潘立酮胃内黏附型缓释微丸具有较好的黏附和缓释效果。本研究处方工艺简便,重现性良好,适合工业化生产。 展开更多

关键词 挤出-滚圆法 多潘立酮 卡波姆 黏附 微丸

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烟酸缓释微丸的制备及释放度研究 被引量：8

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作者 包全英 周震 平其能 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期127-131,共5页

目的：制备12h烟酸缓释微丸并考察其释放度。方法：采用挤出-滚圆法制备烟酸载药素丸，以Surelease水分散体为包衣材料，进行流化床包衣。单因素考察不同包衣增重、致孔剂及其用量、不同pH释放介质及工艺参数对释放度的影响。结果：烟... 目的：制备12h烟酸缓释微丸并考察其释放度。方法：采用挤出-滚圆法制备烟酸载药素丸，以Surelease水分散体为包衣材料，进行流化床包衣。单因素考察不同包衣增重、致孔剂及其用量、不同pH释放介质及工艺参数对释放度的影响。结果：烟酸素丸圆整度良好，20～40目素丸收率约80％；包衣增重和致孔剂是影响释放的重要因素，HPMCE5的致孔作用相对较强，不同pH介质中释放有差异，在pH 6．8 PBS中突释明显。结论：模拟人体胃肠道条件下溶出，自制缓释烟酸微丸达到较好的缓释效果。 展开更多

关键词 烟酸 缓释微丸 挤出-滚圆法 释放度

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