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糖平衡颗粒成型工艺优化及其HPLC、物理指纹图谱建立
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作者 马趣环 王梦凡 +4 位作者 安莹娟 辛安琪 李彬 马中森 石晓峰 《中成药》 北大核心 2026年第1期215-222,共8页
目的优化糖平衡颗粒成型工艺,并建立其HPLC、物理指纹图谱。方法在单因素试验基础上,以辅料(乳糖、甘露醇)比例、浸膏粉占比、润湿剂(乙醇)体积分数为影响因素,制粒难易程度、成型率、溶化率、休止角、豪斯纳比、吸湿率的综合评分为评... 目的优化糖平衡颗粒成型工艺,并建立其HPLC、物理指纹图谱。方法在单因素试验基础上,以辅料(乳糖、甘露醇)比例、浸膏粉占比、润湿剂(乙醇)体积分数为影响因素,制粒难易程度、成型率、溶化率、休止角、豪斯纳比、吸湿率的综合评分为评价指标,Box-Behnken响应面法结合AHP-CRITIC混合加权法优化成型工艺。HPLC指纹图谱建立采用Agilent 5 TC-C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相乙腈-0.2%磷酸;体积流量1.0 mL/min;柱温30℃;检测波长254、330 nm。结果最佳条件为辅料比例3∶1,浸膏粉占比25%,润湿剂体积分数85%,在60℃下干燥30 min,综合评分为93.19分。9批样品HPLC指纹图谱中有23个共有峰,相似度均大于0.990。9批样品物理指纹图谱相似度均大于0.99。结论该方法稳定可行,可用于评价糖平衡颗粒的质量一致性,有利于该制剂后续工业化生产。 展开更多
关键词 糖平衡颗粒 成型工艺 Box-Behnken响应面法 AHP-CRITIC混合加权法 HPLC指纹图谱 物理指纹图谱
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不同产地红薯叶高效液相色谱指纹图谱的建立及聚类分析
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作者 韩忠耀 李江 +5 位作者 张智程 余爽爽 刘帮琴 李燕 孙晓惠 张林甦 《理化检验(化学分册)》 北大核心 2026年第3期322-328,共7页
以10批不同产地红薯叶种植品为研究样本,红薯叶鲜品在60℃烘箱中干燥约24 h后,粉碎过筛,取样本粉末约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入甲醇50 mL,回流1 h,放冷,再称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤纸过滤,再用0.45μm有机系滤头过... 以10批不同产地红薯叶种植品为研究样本,红薯叶鲜品在60℃烘箱中干燥约24 h后,粉碎过筛,取样本粉末约1 g,精密称定,置具塞锥形瓶中,加入甲醇50 mL,回流1 h,放冷,再称定质量,用甲醇补足减失的质量,摇匀,滤纸过滤,再用0.45μm有机系滤头过滤,在Agela Promosil C_(18)色谱柱上进行分离,在柱温35℃下以不同体积比的0.2%(体积分数)甲酸溶液-甲醇混合溶液为流动相进行梯度洗脱,在波长290 nm处检测,记录色谱图。结合国家药典委员会中药指纹图谱相似度评价系统(2004 A版),建立不同产地红薯叶高效液相色谱指纹图谱并进行相似度评价。应用IBM SPSS Statistics 25.0统计学软件,对不同产地红薯叶开展聚类分析。结果显示,10批不同产地红薯叶指纹图谱中有7个共有峰,10批不同产地红薯叶指纹图谱与对照指纹图谱的相似度为0.716~0.997,聚类分析将不同产地的10批红薯叶分为两类。建立的不同产地红薯叶高效液相色谱指纹图谱方法简单易行,可用于不同产地保健食品红薯叶的质量控制及品质评价。 展开更多
关键词 红薯叶 高效液相色法(HPLC) 指纹图谱 聚类分析 品质评价
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三七及其炮制品HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性的谱效关系研究
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作者 唐林 鹿爱娟 +4 位作者 胡超 李海英 高元航 李昊 杨磊 《天然产物研究与开发》 北大核心 2026年第1期1-12,共12页
分析不同炮制三七的HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性差异,并进行谱效关系研究。采用HPLC法建立36批次不同炮制三七(三七、蒸三七、油炸三七)的指纹图谱并对主要特征峰进行HPLC-Q-TOF-MS分析,结合主成分分析(principal component analysis,... 分析不同炮制三七的HPLC指纹图谱与体外抗氧化活性差异,并进行谱效关系研究。采用HPLC法建立36批次不同炮制三七(三七、蒸三七、油炸三七)的指纹图谱并对主要特征峰进行HPLC-Q-TOF-MS分析,结合主成分分析(principal component analysis,PCA)、层次聚类分析(hierarchical clustering analysis,HCA)、偏最小二乘回归分析(partial least squares regression,PLSR)对其进行质量评价并筛选差异标志物;通过DPPH自由基清除能力、FRAP总抗氧化能力和ABTS自由基清除能力测定评价其抗氧化活性;运用PLSR和皮尔逊(Pearson)分析三七及其炮制品化学成分与抗氧化活性的谱效关系。36批次不同炮制三七HPLC指纹图谱共37个特征峰,其中对33个特征峰进行了指认。PCA、HCA、PLSR将三七及其炮制品分为3类,并筛选出13个差异标志物。三七炮制后抗氧化活性显著增强,且抗氧化活性油炸三七>蒸三七>三七。6个特征性成分与三七抗氧化活性关联较大,包括麦芽三糖、人参皂苷Rh_(4)、人参皂苷F_(2)、人参皂苷Rg_(2)、人参皂苷Rk_(1)、人参皂苷Rg_(5)。本研究建立了基于化学成分和抗氧化活性的不同炮制三七质量评价模式,为阐明三七及其炮制品抗氧化活性成分及质量控制提供参考。 展开更多
关键词 三七 炮制 抗氧化 效关系 指纹图谱
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基于指纹图谱与主成分分析评价不同采收期红薯叶的质量
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作者 韩忠耀 张智程 +4 位作者 余爽爽 刘帮琴 李燕 李江 张林甦 《中国瓜菜》 北大核心 2026年第2期182-189,共8页
建立不同采收期红薯叶的高效液相色谱指纹图谱,并对其开展主成分分析,为不同采收期红薯叶的质量控制及品质评价提供参考。以10批不同采收期红薯叶为研究样本,探索不同采收期红薯叶HPLC指纹图谱分离条件并对样本进行分析检测,建立不同采... 建立不同采收期红薯叶的高效液相色谱指纹图谱,并对其开展主成分分析,为不同采收期红薯叶的质量控制及品质评价提供参考。以10批不同采收期红薯叶为研究样本,探索不同采收期红薯叶HPLC指纹图谱分离条件并对样本进行分析检测,建立不同采收期红薯叶指纹图谱并进行相似度评价,对不同采收期红薯叶进行主成分分析。结果表明,建立的不同采收期红薯叶HPLC指纹图谱的方法稳定、可靠,不同采收期红薯叶指纹图谱中有10个共有峰,经对照品指认,确认峰3为绿原酸吸收峰。6-7月采收的红薯叶质量波动较大,与8月后样本相比,质量存在较大差异,8月及后期采收的红薯叶样本质量趋于稳定。10批不同采收期红薯叶的相似度为0.720~0.988。不同采收期红薯叶主成分分析共得到2个主成分,累计方差贡献率达到86.849%。本研究结果为不同采收期红薯叶质量控制及其开发的相关农产品的品质评价奠定了基础。 展开更多
关键词 红薯叶 高效液相色 指纹图谱 相似度 主成分分析 绿原酸
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基于GC-MS指纹图谱和化学计量学评价重楼挥发油质量 被引量:1
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作者 董雨欣 陈建辉 +5 位作者 李娜 朱童岩 于永洲 崔晓燕 赵春颖 熊辉 《中成药》 北大核心 2026年第1期23-27,共5页
目的评价重楼挥发油质量。方法指纹图谱建立采用Shimadzu HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);载气高纯氦气;体积流量1.0 mL/mL;进样口温度250℃;程序升温;电子轰击离子源,轰击能量70 eV;全扫描数据方式。再进行主成分分析和正... 目的评价重楼挥发油质量。方法指纹图谱建立采用Shimadzu HP-5MS毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.25μm);载气高纯氦气;体积流量1.0 mL/mL;进样口温度250℃;程序升温;电子轰击离子源,轰击能量70 eV;全扫描数据方式。再进行主成分分析和正交偏最小二乘判别分析。结果20批样品指纹图谱中有21个共有峰,指认出21种成分,相似度均大于0.800(CL006除外)。各批样品(CL038、CL046除外)分为3类,花生酸和反油酸乙酯为潜在质量标志物。结论该方法稳定可靠,可有效识别不同地区重楼挥发油的质量差异,从而为完善该药材质量标准提供理论依据。 展开更多
关键词 重楼 挥发油 质量评价 GC-MS指纹图谱 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析
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基于KASP分子标记的木薯种质资源遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建
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作者 丘鸿 王明 +7 位作者 肖鑫辉 李开绵 叶剑秋 应东山 杨延青 孟俊霖 袁爱娟 宁佳慧 《南方农业学报》 北大核心 2026年第1期43-53,F0002,共12页
【目的】基于全基因组重测序数据开发木薯KASP分子标记,利用其对木薯种质进行遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建,以期为木薯种质鉴定、优异资源挖掘及新品种选育提供分子工具和理论参考。【方法】基于377份木薯种质全基因组重测序数据,... 【目的】基于全基因组重测序数据开发木薯KASP分子标记,利用其对木薯种质进行遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建,以期为木薯种质鉴定、优异资源挖掘及新品种选育提供分子工具和理论参考。【方法】基于377份木薯种质全基因组重测序数据,以位点完整性、次要等位基因频率、杂合率、多态性信息含量(PIC)、GC含量、序列同源性、连续单碱基重复及位点分布密度等条件,筛选出高多态性KASP分子标记,并对184份木薯种质资源进行遗传多样性分析及DNA指纹图谱构建。【结果】从木薯全基因组重测序数据中位于基因组不同位置的52722个SNP位点进行筛选,最终获得了9443个SNP位点。从木薯的18条染色体上分别选择分布相对均匀的20个SNP位点,共计360个位点。利用360对KASP引物对22份木薯种质进行引物初筛,筛选出27个高多态性KASP分子标记。通过27个KASP分子标记对184份木薯种质资源的遗传多样性分析,结果显示,主要等位基因频率(MAF)为0.440~0.842,平均为0.637;基因多样性(GD)为0.270~0.591,平均为0.464,有26个KASP分子标记的GD高于0.300;观测杂合度(Ho)为0.173~0.538,平均为0.344,45.3%KASP分子标记的Ho分布在0.300~0.400;PIC为0.234~0.545,85.18%KASP分子标记的PIC大于0.300,显示出较高的多态性。184份木薯种质被划分为9个类群,群体划分与其地理来源未呈明显相关性,说明木薯种质间存在较高程度的基因交流与混合。将27个KASP分子标记分型结果转为二元编码数据,构建184份木薯种质资源的DNA指纹图谱,有效地揭示不同木薯种质之间的遗传差异。【结论】基于木薯全基因组重测序数据开发出27个KASP分子标记,能有效评估木薯种质遗传多样性,并鉴定种质间的亲缘关系,可用于木薯种质资源鉴定、基因定位及分子标记辅助育种。 展开更多
关键词 木薯 KASP分子标记 遗传多样性分析 DNA指纹图谱 聚类分析
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基于指纹图谱、多成分含量测定及化学计量学的桃仁配方颗粒质量评价
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作者 孙文静 孟伟亭 +9 位作者 李锦燕 王晓艳 张明亮 张辉 陈小菲 刘现磊 李明格 魏诗婷 李伟霞 唐进法 《世界中医药》 北大核心 2026年第1期1-8,共8页
目的:建立桃仁配方颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和多成分含量测定方法,评价其质量并分析不同来源样品的差异。方法:收集桃仁配方颗粒实行国家标准前、后的样品,建立20批次(4厂家,含国标/企标)样品指纹图谱,采用层次聚类分析、主成... 目的:建立桃仁配方颗粒超高效液相色谱(UPLC)指纹图谱和多成分含量测定方法,评价其质量并分析不同来源样品的差异。方法:收集桃仁配方颗粒实行国家标准前、后的样品,建立20批次(4厂家,含国标/企标)样品指纹图谱,采用层次聚类分析、主成分分析以及正交偏最小二乘判别分析进行化学计量学研究,利用分析变量重要投影值筛选标志物,测定苯丙氨酸、苦杏仁苷、野黑樱苷、槲皮素、色氨酸的含量。结果:20批次桃仁配方颗粒指纹图谱有10个共有峰,通过与对照品比较,共指认苯丙氨酸、色氨酸、苦杏仁苷、野黑樱苷、槲皮素5个特征峰,相似度均大于0.99;苦杏仁苷含量显示,国标批次A、B厂样品均达标,而企标批次样品仅B厂未达标,C、D厂均达标,厂家间差异显著;化学计量学成功区分国标/企标批次的样品,筛选出苦杏仁苷(6号峰)、苯丙氨酸(1号峰)、2号峰(未指认峰)和野黑樱苷(7号峰)为质量标志物。结论:该方法快速、高效,具有良好的精密度、重复性以及稳定性,可用于桃仁配方颗粒的质量评价,揭示了不同厂家和标准下样品的差异性,为桃仁配方颗粒质量控制和国家标准的完善提供了可靠的分析手段和依据。 展开更多
关键词 桃仁配方颗粒 超高效液相色 指纹图谱 相似度评价 含量测定 质量标志物 质量评价 化学模式识别
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西瓜品种KASP指纹图谱构建和种子纯度鉴定
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作者 王方方 刘宽 +3 位作者 李杰 王平勇 徐志红 赵胜杰 《种子》 北大核心 2026年第2期26-31,55,共7页
分子标记技术在植物品种真实性及种子纯度鉴定中具有独特的优势。以西瓜杂交种中农黄冠1号及其父母本为试验材料,筛选竞争性等位基因特异性PCR(KASP)标记用于构建品种DNA指纹图谱和鉴定种子纯度。结果表明,32个核心KASP标记有28个分型成... 分子标记技术在植物品种真实性及种子纯度鉴定中具有独特的优势。以西瓜杂交种中农黄冠1号及其父母本为试验材料,筛选竞争性等位基因特异性PCR(KASP)标记用于构建品种DNA指纹图谱和鉴定种子纯度。结果表明,32个核心KASP标记有28个分型成功,根据位点基因型构建了中农黄冠1号DNA指纹图谱,28个标记中有6个能够将中农黄冠1号的父本和母本区分开,选用2个多态性标记WmSNP69和WmSNP89检测杂交种纯度,种子纯度鉴定结果分别为95.17%和95.14%,进一步采用简单重复序列(SSR)标记和田间鉴定结果相符,证明KASP标记用于西瓜杂交种纯度鉴定是可行的。研究构建了中农黄冠1号西瓜品种的单核苷酸多态性(SNP)指纹图谱,并筛选出适合种子纯度鉴定的KASP标记,为品种知识产权保护和种子质量检测提供了技术支撑。 展开更多
关键词 西瓜 KASP 指纹图谱 种子纯度
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基于HPLC指纹图谱及一测多评法评价苓桂术甘汤质量
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作者 林学玉 丁子涵 +6 位作者 周嘉浩 龚佳龄 颜卉 凌菲菲 杨凤林 李玲 张彤 《中成药》 北大核心 2026年第1期1-9,共9页
目的评价苓桂术甘汤质量。方法分析采用BP C_(18)Plus色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长220 nm。建立基准样品、现代制剂、传统高压锅代煎样品、智能代煎样品(各3批)... 目的评价苓桂术甘汤质量。方法分析采用BP C_(18)Plus色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相0.1%磷酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.8 mL/min;柱温30℃;检测波长220 nm。建立基准样品、现代制剂、传统高压锅代煎样品、智能代煎样品(各3批)HPLC指纹图谱。以甘草苷为内标,计算芹糖甘草苷、肉桂酸、桂皮醛、甘草酸、白术内酯Ⅲ、白术内酯Ⅱ相对校正因子,一测多评法测定其含量。再进行主成分分析、聚类分析。结果12批样品指纹图谱中有26个共有峰,相似度均大于0.95,其中智能代煎样品与基准样品的相似度最高。7种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9996),平均加样回收率90.72%~104.16%,RSD 0.48%~6.11%,一测多评法所得结果与外标法接近。各批样品聚为2类,现代制剂、智能代煎样品对基准样品的还原度较高。结论该方法稳定可靠,可用于苓桂术甘汤各用药形式的质量控制,其智能代煎样品可最大程度还原基准样品的物质基础分布。 展开更多
关键词 苓桂术甘汤 质量评价 HPLC指纹图谱 一测多评 主成分分析 聚类分析
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基于CAPS分子标记构建蒙农S007饲用大豆DNA指纹图谱
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作者 高佳荷 唐芳 +3 位作者 王勇 索荣臻 王明玖 罗四维 《中国草地学报》 北大核心 2026年第2期19-27,共9页
为提高饲用大豆品种鉴定的准确性与检测效率,本研究以内蒙古农业大学新育成品种蒙农S007饲用大豆(简称S007)为研究对象,以其亲本野大豆和其他饲用大豆品种(品系)为对照,并选取6个国内外广泛应用的栽培大豆品种作为验证材料。基于全基因... 为提高饲用大豆品种鉴定的准确性与检测效率,本研究以内蒙古农业大学新育成品种蒙农S007饲用大豆(简称S007)为研究对象,以其亲本野大豆和其他饲用大豆品种(品系)为对照,并选取6个国内外广泛应用的栽培大豆品种作为验证材料。基于全基因组重测序数据,筛选可被限制性内切酶酶切的SNP位点,开发稳定的酶切扩增多态性序列(Cleaved amplified polymorphic sequences,CAPS)分子标记,验证其稳定性和有效性,并构建可明确区分S007的DNA指纹图谱。研究结果表明,4个CAPS分子标记的SNP位点分别为:大豆6号染色体46861483位置的T-C突变在S006和S007中可被BglⅡ酶切;9号染色体47583653位置的C-A突变在野大豆和S007中不可被BglⅡ酶切;9号染色体50331067位置的T-C突变在S003和S007中不可被BglⅡ酶切;11号染色体8555794位置的C-G突变在S007和黑豆8-4-1中可被BglⅡ酶切。由此构建的蒙农S007饲用大豆的指纹图谱分子标记模式为“+——+(—)”(“+”表示可酶切,“-”表示不可酶切,“(—)”表示杂合),具备高度的品种特异性。基于上述4个CAPS标记构建的指纹图谱,可完全区分包括S007在内的9个参试大豆品种。本研究建立的方法为饲用大豆品种鉴定提供了一种高效、精准且低成本的技术方案,可为新品种审定、推广及其他植物指纹图谱构建提供参考。 展开更多
关键词 饲用大豆 CAPS分子标记 DNA指纹图谱 品种鉴定
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基于HPLC指纹图谱、化学计量学评价不同花色红花质量
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作者 李钰 叶霄 +5 位作者 曾静 樊骏钦 黄位年 杨晓 尹存平 邓洁琼 《中成药》 北大核心 2026年第3期940-945,共6页
目的评价不同花色红花的质量。方法建立白色、黄色、红黄色、红色药材的HPLC指纹图谱,并进行层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),筛选差异性标志物,并测定关键成分含量。结果48批样品指纹图谱中有54... 目的评价不同花色红花的质量。方法建立白色、黄色、红黄色、红色药材的HPLC指纹图谱,并进行层次聚类分析(HCA)、主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA),筛选差异性标志物,并测定关键成分含量。结果48批样品指纹图谱中有54个共有峰,其中白色、黄色、红黄色、红色药材分别具有20、22、24、23个特征峰。HCA和PCA将药材分为白色组和非白色组;OPLS-DA筛选出8个差异性标志物,其中烟花苷、紫云英苷、羟基红花黄色素A的VIP值较高,含量差异显著,烟花苷和紫云英苷在白色组中含量最高,而羟基红花黄色素A仅在非白色组中检出。结论不同花色红花中的化学成分存在显著差异,烟花苷、紫云英苷和羟基红花黄色素A可作为关键质量标志物。 展开更多
关键词 红花 花色 质量评价 HPLC指纹图谱 层次聚类分析(HCA) 主成分分析(PCA) 正交偏最小二乘判别分析(OPLS-DA)
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桑叶育蚕/饲料育蚕生丝HPLC指纹图谱的构建与应用
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作者 周文娟 赵栋 +2 位作者 叶飞 马明波 周文龙 《现代纺织技术》 北大核心 2026年第3期40-46,共7页
为建立高效的桑叶育蚕/饲料育蚕生丝鉴别方法,通过HPLC对产地、茧期不同的桑叶育蚕/饲料育蚕生丝的水溶性微量成分进行分析,并采用相似度评价与系统聚类分析法对获取的HPLC图谱数据进行研究。构建了两类生丝的HPLC指纹图谱,以此为参照,... 为建立高效的桑叶育蚕/饲料育蚕生丝鉴别方法,通过HPLC对产地、茧期不同的桑叶育蚕/饲料育蚕生丝的水溶性微量成分进行分析,并采用相似度评价与系统聚类分析法对获取的HPLC图谱数据进行研究。构建了两类生丝的HPLC指纹图谱,以此为参照,用系统聚类分析法对商品化生丝盲样进行判定,检验了该指纹图谱的有效性。结果表明:同茧期不同产地的桑叶育蚕生丝间的相似度均高于0.86,饲料育蚕生丝间相似度则超过0.96,说明两种生丝的HPLC图谱具备良好的一致性。系统聚类分析时,当欧氏距离的平方大于12,可实现桑叶育蚕/饲料育蚕生丝的区分。HPLC指纹图谱库结合聚类分析法分析未知生丝产品,有望为精准判定样品的桑叶育蚕/饲料育蚕生丝身份属性提供重要参考。 展开更多
关键词 饲料育蚕 生丝鉴别 HPLC指纹图谱 相似度评价 系统聚类分析
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基于HPLC指纹图谱、含量测定和化学模式识别评价卷丹质量
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作者 龚秀娟 刘泽湘 +4 位作者 蒋林芳 杨康怡 姜晓 王志辉 童巧珍 《中成药》 北大核心 2026年第3期733-739,共7页
目的评价卷丹质量。方法建立HPLC指纹图谱。以王百合苷A为内标,计算王百合苷E、阿魏酸、王百合苷B相对校正因子,一测多评法测定其含量。再进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析。结果27批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似... 目的评价卷丹质量。方法建立HPLC指纹图谱。以王百合苷A为内标,计算王百合苷E、阿魏酸、王百合苷B相对校正因子,一测多评法测定其含量。再进行聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘判别分析。结果27批样品指纹图谱中有11个共有峰,相似度0.894~1.000,指认出4个。4种成分在各自范围内线性关系良好(R^(2)≥0.9990),平均加样回收率80.88%~107.34%,RSD 0.46%~4.80%,一测多评法所得结果与外标法接近。各批样品聚为3类,3个主成分累积方差贡献率为76.081%,王百合苷A、王百合苷E、阿魏酸、王百合苷B为质量差异标志物。结论该方法稳定灵敏,可为综合评价卷丹质量提供参考。 展开更多
关键词 卷丹 质量评价 HPLC指纹图谱 含量测定 聚类分析 主成分分析 正交偏最小二乘判别分析 一测多评
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宁夏枸杞叶多酚指纹图谱的构建及产地差异分析
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作者 惠桦 武彧兴 +4 位作者 任静 孟雪梅 余君伟 马雯 范艳丽 《食品工业科技》 北大核心 2026年第2期328-336,共9页
目的:建立宁夏不同产地枸杞叶多酚指纹图谱,明确枸杞叶营养质量与产地差异。方法:利用UPLC-QTOF-MS技术建立宁夏3个产地(中宁、银川、固原)95批枸杞叶多酚指纹图谱,进行相似度评价并确认共有峰,结合聚类分析、主成分分析、正交偏最小二... 目的:建立宁夏不同产地枸杞叶多酚指纹图谱,明确枸杞叶营养质量与产地差异。方法:利用UPLC-QTOF-MS技术建立宁夏3个产地(中宁、银川、固原)95批枸杞叶多酚指纹图谱,进行相似度评价并确认共有峰,结合聚类分析、主成分分析、正交偏最小二乘法等化学计量学方法综合分析;对共有峰进行定性和定量分析,测定7个多酚类成分含量。结果:建立了95批不同产地枸杞叶多酚指纹图谱,相似度为0.488~0.839,共标定出7个共有峰,分别为芦丁、绿原酸、对香豆酸、柚皮素、新绿原酸、槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷和山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷;95批枸杞叶样品可聚类分析为4类,Ⅰ类为中宁枸杞基地1(ZN1)样品,Ⅱ类为中宁枸杞基地2(ZN2)样品,Ⅲ类为固原枸杞基地(GY)样品,Ⅳ类为银川枸杞基地1、2(YC1、YC2)样品;经主成分分析筛选出3个主成分,累计贡献率为88.841%;正交偏最小二乘法判别分析表明芦丁、绿原酸和柚皮素是区分3个产地枸杞叶的主要标志性物质;多酚物质定性与定量分析表明,中宁产地枸杞叶以芦丁和山柰酚-3-O-葡萄糖鼠李糖苷的富集为特征,固原产地枸杞叶以绿原酸、新绿原酸及槲皮素-3-O-芸香糖-(1→2)-O-鼠李糖苷的高含量为特征,银川产地枸杞叶则表现为柚皮素含量的显著优势。结论:为宁夏枸杞叶的营养质量评价提供研究基础。 展开更多
关键词 枸杞叶 多酚 产地 指纹图谱 超高效液相色-四极杆-飞行时间质技术(UPLC-Q-TOF-MS)
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强心康颗粒HPLC指纹图谱研究
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作者 陈冬梅 张洪铭 +5 位作者 王茜颖 刘淑荣 张晓华 徐雅娟 解生旭 朴光春 《特产研究》 2026年第1期153-160,共8页
本研究旨在建立强心康颗粒HPLC指纹图谱检测方法,分析评价不同批制剂质量。采用高效液相色谱法,Shim-packVP-ODS(4.6 mm 250 mm, 5 m)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水系统流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长203 nm。通过中药色... 本研究旨在建立强心康颗粒HPLC指纹图谱检测方法,分析评价不同批制剂质量。采用高效液相色谱法,Shim-packVP-ODS(4.6 mm 250 mm, 5 m)色谱柱,乙腈-0.1%磷酸水系统流动相,梯度洗脱,流速1.0 mL/min,柱温25℃,检测波长203 nm。通过中药色谱指纹图谱相似度评价系统,对10批强心康颗粒指纹图谱进行相似度评价。同时,使用SPSS 26.0和SIMCA 14.1进行化学模式识别分析,旨在筛选出影响不同批次制剂质量的标志性成分。建立了强心康颗粒HPLC指纹图谱,标定出26个共有峰,并鉴定出9个成分,结合主成分分析(PCA)和正交偏最小二乘法-判别分析(OPLS-DA),筛选出影响10批样品质量的主要标志性成分6个,分别为人参皂苷Ro、京尼平苷酸、丹酚酸B、人参皂苷Re、人参皂苷Rf、人参皂苷Rg_(3)。本研究建立强心康颗粒HPLC指纹图谱测定方法的重复性、稳定性、精密度良好。建立的化学模式识别方法能高效的分析出影响制剂各批间质量的标志成分,为强心康颗粒质量评价提供依据。 展开更多
关键词 强心康颗粒 指纹图谱 PCA OPLS-DA 标志成分
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汉桃叶的HPLC指纹图谱建立及指标成分含量测定
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作者 付昌丽 肖金超 +6 位作者 李亚雪 徐贵萍 徐昌艳 孙佳 郑林 谭丹 黄勇 《安徽农业科学》 2026年第1期170-174,共5页
[目的]建立汉桃叶药材指纹图谱及指标成分的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法建立18批不同产地汉桃叶药材的指纹图谱并进行相似度评价,测定指标成分的含量。[结果]成功建立汉叶桃的指纹图谱,从中标识了4个共有峰,以绿原酸... [目的]建立汉桃叶药材指纹图谱及指标成分的含量测定方法。[方法]采用高效液相色谱(HPLC)法建立18批不同产地汉桃叶药材的指纹图谱并进行相似度评价,测定指标成分的含量。[结果]成功建立汉叶桃的指纹图谱,从中标识了4个共有峰,以绿原酸为参照峰,各批次相似度均不低于0.999。绿原酸浓度在10.17~101.70μg/mL时与峰面积线性关系良好,回收率均在97.84%~100.20%,RSD为0.84%,方法专属性、精密度、重复性、稳定性和耐用性均符合要求;18批汉桃叶药材中绿原酸含量为0.85~2.74 mg/g。[结论]该研究建立的汉叶桃HPLC指纹图谱和含量测定方法简单、准确、稳定可靠,可为汉叶桃药材的质量控制提供参考。 展开更多
关键词 汉桃叶 HPLC 指纹图谱 指标成分 含量测定
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漆树子代遗传多样性分析与指纹图谱构建
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作者 曾惠平 李兴则 +3 位作者 徐德源 杨修娣 江涛 董琼 《森林与环境学报》 北大核心 2026年第1期91-102,共12页
为探明云南省漆树家系子代的遗传多样性,促进漆树特异品种的选育及应用,在云南省昭通市、怒江州、迪庆州采集36个漆树家系的36份种子,对其进行催芽、播种、育苗,获得子代嫩叶材料后提取基因组DNA,用简单序列重复-聚合酶链式反应(SSR-PCR... 为探明云南省漆树家系子代的遗传多样性,促进漆树特异品种的选育及应用,在云南省昭通市、怒江州、迪庆州采集36个漆树家系的36份种子,对其进行催芽、播种、育苗,获得子代嫩叶材料后提取基因组DNA,用简单序列重复-聚合酶链式反应(SSR-PCR)扩增,再利用毛细管电泳和SSR技术对36份漆树子代种质材料进行位点检测,最终进行遗传多样性评估,并利用SSR分子标记建立家系DNA指纹图谱。PCR分析结果表明,9个位点共检测到26.667个观测等位基因,平均观测等位基因数为2.963,有效等位基因数平均值为2.280,Shannon′s信息指数平均值为0.835,观测杂合度平均值为0.527,期望杂合度平均值为0.484,多态信息含量平均值为0.534,基因流平均值为2.131。36份漆树子代材料整体上表现出较高的遗传相似度,聚类分析将供试材料分为3个类群。漆树家系子代具有较为丰富的遗传多样性,群体间产生很小的遗传分化,存在较为复杂的遗传背景。多位点匹配分析确定了c26126、M66、M156和Tox003为核心引物,利用这4对核心引物可构建36份漆树子代材料的指纹图谱。 展开更多
关键词 云南 漆树 子代 简单序列重复 遗传多样性 指纹图谱
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基于TLC、HPLC指纹图谱和含量测定控制金钱石苇合剂质量
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作者 姚萍 熊家林 +3 位作者 李坤伟 金月月 邱明丰 杨建勇 《中成药》 北大核心 2026年第1期17-23,共7页
目的控制金钱石苇合剂质量。方法TLC法定性鉴别金钱草、蒲公英、紫花地丁、茯苓、地黄,建立HPLC指纹图谱,HPLC法测定秦皮乙素、菊苣酸、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、槲皮素、山柰酚的含量。结果TLC斑点清晰,阴性无干扰。15批指纹图谱中... 目的控制金钱石苇合剂质量。方法TLC法定性鉴别金钱草、蒲公英、紫花地丁、茯苓、地黄,建立HPLC指纹图谱,HPLC法测定秦皮乙素、菊苣酸、毛蕊花糖苷、木通苯乙醇苷B、槲皮素、山柰酚的含量。结果TLC斑点清晰,阴性无干扰。15批指纹图谱中有9个共有峰,指认出6个,相似度0.961~0.998。6种成分在各自范围内线性关系良好(r≥0.9993),平均加样回收率98.30%~98.89%,RSD 0.19%~0.70%。结论该方法稳定可靠,可为金钱石苇合剂质量评价及后续相关制剂研发提供参考依据。 展开更多
关键词 金钱石苇合剂 质量控制 TLC HPLC指纹图谱 含量测定
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经典名方芍药甘草汤物质基准指纹图谱及6种成分含量测定研究
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作者 高世佳 高瑞 +2 位作者 金叶 罗杰 刘录 《中华中医药学刊》 北大核心 2026年第1期246-252,I0033,I0034,共9页
目的 建立经典名方芍药甘草汤(Shaoyao Gancao Decoction, SGD)物质基准指纹图谱及指标成分含量测定方法,为SGD的质量控制及评价提供参考。方法 采用Waters Symmetry®C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流... 目的 建立经典名方芍药甘草汤(Shaoyao Gancao Decoction, SGD)物质基准指纹图谱及指标成分含量测定方法,为SGD的质量控制及评价提供参考。方法 采用Waters Symmetry®C_(18)色谱柱(250 mm×4.6 mm, 5μm),以乙腈-0.1%甲酸为流动相梯度洗脱,建立15批SGD物质基准的HPLC指纹图谱及化学识别模式分析方法,并测定SGD物质基准中6个指标成分的含量。结果 15批SGD物质基准指纹图谱共标定了8个共有峰,相似度均大于0.90;结合聚类分析、主成分分析、偏最小二乘判别分析,15批SGD物质基准分为两类,S1~S4、S11、S12为一类,S5~S10、S13~S15为一类;指认出没食子酸、芍药内酯苷、芍药苷、芹糖甘草苷、甘草苷、甘草酸6个色谱峰,对其进行含量测定,6种成分质量分数分别为2.46~3.31 mg·g^(-1)、8.71~12.45 mg·g^(-1)、20.97~33.14 mg·g^(-1)、3.94~6.09 mg·g^(-1)、4.41~6.03 mg·g^(-1)、7.45~11.21 mg·g^(-1)。结论 建立的SGD物质基准指纹图谱及6种成分含量测定方法稳定、可靠,可为经典名方SGD质量控制和评价提供参考。 展开更多
关键词 经典名方 芍药甘草汤 物质基准 指纹图谱 含量测定 质量控制
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具鳞水柏枝的HPLC指纹图谱分析及有效成分含量测定
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作者 刘力宽 李启文 +4 位作者 余黎明 左文明 孙蕊 王翠 李锦萍 《化学与生物工程》 北大核心 2026年第2期61-70,共10页
采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),洗脱时间110 min,检测波长210、254 nm,柱温30℃,进样体积10μL,建立了具鳞水柏枝HPLC指纹图谱,并对有效成分含... 采用Spursil C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.3%磷酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,流速1.0 mL·min^(-1),洗脱时间110 min,检测波长210、254 nm,柱温30℃,进样体积10μL,建立了具鳞水柏枝HPLC指纹图谱,并对有效成分含量进行了测定。结果表明,49批次具鳞水柏枝的HPLC指纹图谱有18个共有峰;经与标准品比对,指认出其中8个共有峰,分别为没食子酸、没食子酸甲酯、香草酸、咖啡酸、阿魏酸、芦丁、槲皮素-3-葡萄糖醛酸苷、槲皮苷,其含量分别为0.0010~0.0170、0.0020~0.0175、0.0028~0.0420、0.0018~0.0235、0.0013~0.0220、0.0613~0.3773、0.0193~0.1435、0.0043~0.0585 mg·g^(-1);49批次具鳞水柏枝的HPLC指纹图谱与对照指纹图谱相似度为0.893~0.988,化学成分基本相似;49批次具鳞水柏枝分为2类,质量差异标志物为10号峰(阿魏酸)、9号峰、14号峰(槲皮素-3-葡萄糖醛酸苷)、16号峰、5号峰(香草酸)、8号峰、12号峰(芦丁)。该方法简便、专属性强、稳定、可重复,可为具鳞水柏枝药材的鉴别与质量评价提供参考。 展开更多
关键词 具鳞水柏枝 HPLC 指纹图谱 含量测定 质量评价
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