妊娠期合并鼻咽部指状突树突状细胞肉瘤1例临床病理分析 被引量：1

1

作者 刘秋雨 贾恩朝 +3 位作者 胡桂明 冯尚恩 李栋革 孔令非 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2018年第12期1383-1385,共3页

目的探讨指状突树突状细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对1例IDCS进行HE和免疫组化SP法检测,并复习相关文献。结果患者女性,32岁,孕31周,发现鼻咽部肿物。PET-C... 目的探讨指状突树突状细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理学特征、免疫表型、诊断及鉴别诊断。方法对1例IDCS进行HE和免疫组化SP法检测,并复习相关文献。结果患者女性,32岁,孕31周,发现鼻咽部肿物。PET-CT示浅表及深部多发淋巴结肿大,并累及肠道和胰腺组织。镜下肿瘤组织表面溃疡,肿瘤细胞弥漫片状分布,胞质淡粉染且界限不清,细胞核卵圆形或杆状不规则形,核仁明显,可见巨核/奇异核细胞,核分裂象易见,背景富于中性粒细胞、嗜酸性粒细胞及淋巴细胞。瘤细胞免疫组化标记CD68、CD45、S-100、vimentin、CD163呈强阳性,Ki-67增殖指数为40%。终止妊娠后化疗2个周期,随访2个月,肿瘤无新发。结论妊娠期鼻咽部IDCS为首次报道,临床罕见且侵袭性高,病理形态学易与多种肿瘤相混淆,准确诊断主要依靠免疫组化标记及电镜等辅助检查。 展开更多

关键词 鼻咽部肿瘤 指状突树突状细胞肉瘤 妊娠期肿瘤 树突状细胞肿瘤

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指突状树突细胞肉瘤2例临床病理分析 被引量：4

2

作者 李晨飞 赵武干 +3 位作者 王冠男 李晟磊 王丰 李文才 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2016年第3期344-346,共3页

目的探讨指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dentritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断要点。方法收集2例IDCS的临床资料,对其形态学、免疫表型进行观察分析,并复习相关文献。结果 2例IDCS男、女各1例,... 目的探讨指突状树突细胞肉瘤(interdigitating dentritic cell sarcoma,IDCS)的临床病理特点、免疫表型、诊断及鉴别诊断要点。方法收集2例IDCS的临床资料,对其形态学、免疫表型进行观察分析,并复习相关文献。结果 2例IDCS男、女各1例,年龄分别为63和27岁,发病部位分别为左颈部淋巴结和左眼内侧球结膜。结内病变位于副皮质区,肿瘤细胞呈梭形,不规则片状累及滤泡间或副皮质区;结外肿瘤细胞呈束状或漩涡状排列,胞质丰富弱嗜酸性,界限不清。免疫表型:S-100、Fascin均强阳性,vimentin、CD68部分阳性,CK(AE1/AE3)、EMA、CD45、CD3、CD20、CD79a、CD30、ALK、CD1a、CD21、CD23、CD35、HMB-45和SMA均阴性。结论 IDCS是一类相对较少见的侵袭性肿瘤,临床症状及病理学形态缺乏特异性,需结合相关临床特点、形态学特征、免疫表型特点确诊,并需排除相似疾病进行综合诊断。 展开更多

关键词 指突状树突细胞肉瘤 树突状细胞肉瘤 临床病理 免疫组织化学 鉴别诊断

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指状突树突细胞肉瘤/肿瘤1例及文献复习 被引量：5

3

作者 邱堃 毛永荣 +1 位作者 邹积骏 延文 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2010年第4期497-498,共2页

目的探讨指状突树突细胞肉瘤/肿瘤的临床表现和病理特征及诊断、鉴别诊断。方法对1例指状突树突细胞肉瘤/肿瘤进行组织病理学、免疫组化及临床表现的研究,并复习文献加以分析。结果临床表现为右颌下肿块,进行性增大。光镜下瘤组织位于... 目的探讨指状突树突细胞肉瘤/肿瘤的临床表现和病理特征及诊断、鉴别诊断。方法对1例指状突树突细胞肉瘤/肿瘤进行组织病理学、免疫组化及临床表现的研究,并复习文献加以分析。结果临床表现为右颌下肿块,进行性增大。光镜下瘤组织位于淋巴结内,由呈束状、编织状排列的梭形、多角形细胞弥散分布。免疫组化显示瘤细胞vimen-tin、CD68、S-100、LCA阳性,但CK、EMA、HMB45、CD30、CD21、CD35、CD1a阴性。结论指状突树突细胞肉瘤/肿瘤是一种罕见的恶性肿瘤,诊断需依赖免疫组化及电镜。 展开更多

关键词 指状突树突细胞肉瘤/肿瘤 诊断 鉴别诊断

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指状树突细胞肉瘤1例 被引量：4

4

作者 佟玲玲 闫旭 +1 位作者 王晶波 王银萍 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第11期1266-1267,共2页

患者男性,53岁,无意中发现右腋下胸壁肿物20天。B超检查显示右侧腋下部可见一低回声结节,边界清楚,中心部可见多个点状血流信号,余未见异常。

关键词 指状树突细胞肉瘤 诊断 鉴别诊断 病例报道

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颈淋巴结指状突树突细胞肉瘤临床病理分析 被引量：1

5

作者 王志强 章方莉 +2 位作者 王宗敏 李松梅 王海平 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第1期95-97,共3页

目的探讨指状突树突细胞肉瘤(interdigitating den-dritic cells sarcoma,IDCS)的组织来源、临床病理特征、治疗及预后。方法对1例少见的IDCS组织进行光镜和电镜检查,并复习相关文献。结果淋巴结结构破坏,肿瘤侵犯副皮质区可见残存的淋... 目的探讨指状突树突细胞肉瘤(interdigitating den-dritic cells sarcoma,IDCS)的组织来源、临床病理特征、治疗及预后。方法对1例少见的IDCS组织进行光镜和电镜检查,并复习相关文献。结果淋巴结结构破坏,肿瘤侵犯副皮质区可见残存的淋巴滤泡。肿瘤细胞呈组织细胞样,胞质丰富、淡嗜酸性、边界不清,核大、泡状,核仁清晰,嗜酸性。免疫组化显示瘤细胞S-100和vimentin均(+),Ki-67增殖指数在10%～20%之间,CD68弱(+);HMB-45、EMA、CK(AE1/AE3)、CAM5.2、CD34、CD5、CD15、CD20、CD21、CD30、CD34、CD45、ALK-1、SMA均(-)。超微结构显示:肿瘤细胞核不规则,有切迹,核仁清晰,核膜下不规则凝结染色质,胞膜表面有杂乱的指状突起。结论 IDCS是一种罕见的恶性肿瘤,多发生于颈淋巴结,临床症状及病理形态缺乏特异性,确诊依靠免疫组化及电镜检查。孤立性病变预后较好,而多发或多器官累及者预后差。 展开更多

关键词 淋巴结肿瘤 指状突树突细胞肉瘤 电镜 免疫组化

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外阴指突状树突细胞肉瘤1例 被引量：2

6

作者 江秋菊 黄海建 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2019年第8期1005-1006,共2页

患者女性,52岁,以自觉发现外阴肿物1年为主诉入院。患者入院前1年无明显诱因发现外阴肿物。初如绿豆大小,偶有触痛,无其它不适,未予重视,近来呈渐进性增大,活动好,伴触痛。

关键词 外阴肿瘤 指突状树突细胞肉瘤 诊断 病例报道

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颈部淋巴结指状突树突细胞肉瘤1例 被引量：1

7

作者 王丽君 潘平 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2012年第9期1654-1654,共1页

患者男．68岁，主因“发现右颈部无痛性肿物5个月”就诊。CT：右颈部胸锁乳突肌深面约2．93cm×2.84cm软组织密度肿物．实质部分CT值约44HU，中心CT值26HU．界限欠清；

关键词 树突状细胞肉瘤 指状突 磁共振成像 体层摄影术 X线计算机

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儿童指突状树突细胞肉瘤1例 被引量：3

8

作者 唐文娟 高怡瑾 +1 位作者 陈莲 朱雄增 《中国循证儿科杂志》 CSCD 2011年第2期158-160,共3页

1病例资料 患儿,男,23月龄,因＂双侧颈部淋巴结进行性肿大近1个月＂于2010年7月30日入复旦大学附属儿科医院（我院）。患儿于7月初发现颈部有2个小肿块,直径0.5～1.5cm,无红、肿、热、痛,未予特殊处理;

关键词 指突状树突细胞肉瘤 复旦大学附属儿科医院 双侧颈部淋巴结 儿童 病例资料 进行性 患儿

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肝脏指状突树突细胞肉瘤1例 被引量：1

9

作者 张玥熠 冯莉娟 杨青 《中国医学影像技术》 CSCD 北大核心 2021年第8期1204-1204,共1页

患者女,55岁,体检发现肝占位性病变2月余;既往无乙肝病史及其他病史。查体无明显异常。实验室检查:白蛋白(28.8 g/L)降低,谷丙转氨酶(223 U/L)及谷草转氨酶(188 U/L)均升高。腹部CT:肝右叶见约3.2 cm×3.1 cm稍低密度肿块影,边界欠... 患者女,55岁,体检发现肝占位性病变2月余;既往无乙肝病史及其他病史。查体无明显异常。实验室检查:白蛋白(28.8 g/L)降低,谷丙转氨酶(223 U/L)及谷草转氨酶(188 U/L)均升高。腹部CT:肝右叶见约3.2 cm×3.1 cm稍低密度肿块影,边界欠清(图1A),CT值36 HU;增强动脉期病灶明显强化,肿块内强化不均(图1B),CT值187 HU;门静脉期强化减低(图1C),CT值114 HU;诊断为肝占位性病变,考虑肝癌。行“右半肝切除术+胆囊切除手术”,术中见右肝被膜下约4 cm×4 cm占位,边界不清,周围见多个转移灶。病理:光镜下肿瘤细胞呈结节状、束状排列,异型性明显,胞质丰富,淡染且边界不清,部分细胞核呈空泡状,可见病理性核分裂象(图1D);免疫组织化学:S-100、Vim、CD34、CD20及CD68均阳性;诊断为肝指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)。 展开更多

关键词 肝脏肿瘤 树突状细胞肉瘤 指状突 体层摄影术 X线计算机

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原发性肝脏指状突树突细胞肉瘤临床病理特征 被引量：1

10

作者 陈鸿远 董辉 +3 位作者 俞花 朱玉瑶 余秋凤 钱尤雯 《临床与实验病理学杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期169-173,共5页

目的 探讨肝脏指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma, IDCS)的临床病理学特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断及预后。方法 收集2例肝脏IDCS的临床资料,行HE、免疫组化染色及分子检测,分析其临床病理特征,并复习... 目的 探讨肝脏指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma, IDCS)的临床病理学特征、免疫表型、分子改变、鉴别诊断及预后。方法 收集2例肝脏IDCS的临床资料,行HE、免疫组化染色及分子检测,分析其临床病理特征,并复习相关文献。结果 患者女性,年龄分别为39、67岁,肿瘤与周围肝组织分界清楚。镜下见肿瘤组织呈弥漫片、巢状分布,有凝固性坏死,对周围肝窦有侵犯,细胞卵圆形或多边形、细胞胞界不清、胞质嗜酸,核大空泡状,核膜及核仁明显,部分可见核沟,核分裂象易见,间质内有大量小淋巴细胞、浆细胞浸润,可见一定数量的嗜酸性粒细胞。免疫表型:vimentin、S-100、Fascin、CD68和CD163均阳性,CD4部分阳性,CD1a、Langerin(CD207)、CD21、CD23、CD35等均阴性,Ki-67增殖指数为10%~30%;MMR蛋白均阳性,微卫星检测均为微卫星稳定型。EBER原位杂交检测均为阴性;未检测到B细胞及T细胞克隆性重排。二代测序结果示:1例存在ERBB2、IDH1、FGFR3和KRAS基因错义突变,1例存在ERBB2、BRAF V600E和CREBBP基因错义突变。结论 原发性肝脏IDCS是一种极为罕见的组织细胞/树突细胞肿瘤,恶性度高,确诊主要依靠病理形态学及免疫组化检测,需与组织细胞肉瘤、Langerhans细胞肉瘤、转移性黑色素瘤等进行鉴别。 展开更多

关键词 肝脏肿瘤 指状突树突细胞肉瘤 分子遗传学特征 ERBB2突变

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重症肌无力胸腺指突状细胞的免疫形态学定量研究 被引量：2

11

作者 胡小南 张泰和 +1 位作者 黄福林 徐根兴 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1994年第4期279-282,T004,共5页

对20例外科治疗的重症肌无力病人,用光镜,电镜,免疫组化及计算机图像分析系统,定量观察其胸腺指突状细胞的超微结构和分布特征,结合临床随访发现,患者胸腺内指突状细胞与对照组比较无形态特征区别,但对S-100免疫组化染色均呈阳性反应,... 对20例外科治疗的重症肌无力病人,用光镜,电镜,免疫组化及计算机图像分析系统,定量观察其胸腺指突状细胞的超微结构和分布特征,结合临床随访发现,患者胸腺内指突状细胞与对照组比较无形态特征区别,但对S-100免疫组化染色均呈阳性反应,其数量在重症肌无力组增多(P<0.05),胸腺瘤伴重症肌无力组增多更明显(P<0.01);患者胸腺内S-100阳性细胞数量越多,对胸腺切除的疗效越差。认为胸腺内指突状细胞的数量增多在重症肌无力胸腺自身耐受机制障碍及患者临床预后中的作用不容忽视。 展开更多

关键词 重症肌无力 胸腺 指突状细胞 免疫形态学

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指突状细胞在胸腺瘤中的分布

12

作者 祁敏现 高冬玲 +2 位作者 张云汉 李惠翔 郝志芳 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1996年第3期227-229,共3页

采用Ｓ－１００蛋白免疫组化方法对１８例胸腺瘤指突状细胞（ＩＤＣ）的分布、形态和数量进行观察研究，并与胸腺瘤的组织学类型及临床分期相对照。发现：髓质型胸腺瘤多处于早期临床阶段，ＩＤＣ弥散地分布于瘤组织内，数量较多，形态... 采用Ｓ－１００蛋白免疫组化方法对１８例胸腺瘤指突状细胞（ＩＤＣ）的分布、形态和数量进行观察研究，并与胸腺瘤的组织学类型及临床分期相对照。发现：髓质型胸腺瘤多处于早期临床阶段，ＩＤＣ弥散地分布于瘤组织内，数量较多，形态多样。皮质型胸腺瘤多处于晚期临床阶段，ＩＤＣ多分布于血管周围及实质与间质交界处，数量较少。结果提示，ＩＤＣ的多少与胸腺瘤的组织学类型及预后有一定的关联。 展开更多

关键词 胸腺瘤 免疫组织化学 指突状细胞

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肝树突细胞肿瘤2例报道并文献复习 被引量：4

13

作者 陈定宝 宋秋静 沈丹华 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第12期1386-1390,共5页

目的探讨肝滤泡树突细胞肉瘤(follicular dendriticcell sarcoma,FDCS)和指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)的临床及病理组织学特征。方法采用免疫组化EnVision两步法及原位杂交法对1例肝FDCS和1例肝IDC... 目的探讨肝滤泡树突细胞肉瘤(follicular dendriticcell sarcoma,FDCS)和指状突树突细胞肉瘤(interdigitating dendritic cell sarcoma,IDCS)的临床及病理组织学特征。方法采用免疫组化EnVision两步法及原位杂交法对1例肝FDCS和1例肝IDCS进行临床病理学分析,并复习相关文献。结果例1男性,46岁,肝FDCS患者,伴有肝炎及肝硬化;例2女性,64岁,肝IDCS患者,同时伴有乳腺浸润性小叶癌。2例患者均行肝肿物切除术。2例肿瘤细胞均呈梭形或卵圆形,异型明显,呈结节状、束状或旋涡状排列,可见核分裂象,背景富于淋巴细胞和浆细胞。其中IDCS部分区域可见纤维化分隔。二者均呈炎性假瘤样表现。免疫表型:肝FDCS表达CD21、CD35,肝IDCS表达S-100蛋白,二者均表达CD68、lysozyme、vimentin;FDCS背景以B淋巴细胞为主,而IDCS则以T细胞为主。二者EBER检测均呈(-)。例1术后行化疗,术后2个月复发,5个月后行栓塞术,病情平稳。例2合并分期为T1CN0M0的乳腺浸润性小叶癌,术后随访2个月,健在。结论 FDCS和IDCS均可发生于肝脏,极其少见,可发生于中老年人,形态学均可呈炎性假瘤样表现,免疫表型有助于诊断和鉴别诊断。肝IDCS预后差。EB病毒在肿瘤发病机制中的作用尚不清楚。 展开更多

关键词 肝肿瘤 滤泡性树突细胞肉瘤 指状突树突细胞肉瘤 免疫组织化学

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CD163在皮肤梭形细胞肿瘤中的诊断价值

14

作者 黄文斌 《临床与实验病理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期378-378,共1页

关键词 皮肤梭形细胞肿瘤 诊断价值 恶性黑色素瘤 皮肤隆突性纤维肉瘤 促纤维增生性 纤维黄色瘤 鳞状细胞癌 平滑肌肉瘤

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移植胸腺的免疫形态学对比观察(我院首例人胚胸腺器官移植治疗重症肌无力报告) 被引量：2

15

作者 胡小南 高声甫 +5 位作者 张石江 叶根茂 朱彦君 张泰和 黄福林 杨志成 《医学研究生学报》 CAS 1993年第2期108-111,190,共5页

用光镜和电镜对比观察带血管吻合移植的胸腺免疫形态学变化。发现移植15周后的孕28周龄胸腺光镜下无皮、髓质结构及胸腺小体,有大量新生小血管及毛细血管;电镜下移植物出现指突状细胞和把大细胞,可见上皮细胞胞浆内含分泌颗粒及囊泡。... 用光镜和电镜对比观察带血管吻合移植的胸腺免疫形态学变化。发现移植15周后的孕28周龄胸腺光镜下无皮、髓质结构及胸腺小体,有大量新生小血管及毛细血管;电镜下移植物出现指突状细胞和把大细胞,可见上皮细胞胞浆内含分泌颗粒及囊泡。面对照的正常同周龄人胚胸腺在光镜下见有假小叶形成,可区分皮、髓质且有较多胸腺小体形成;电镜下胸腺基质细胞由上皮细胞组成,未见成熟的淋巴细胞、指突状细胞及肥大细胞。提示移植的胸腺器官存活并具有分泌功能。认为移植胸腺排异反应及免疫耐受的产生,与指突状细胞出现的数量有关,而肥大细胞则可能起多能细胞素源的作用。 展开更多

关键词 胸腺移植 重症肌无力 排异反应 免疫耐受 指突状细胞 肥大细胞

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