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信必可都保对持续性哮喘的疗效观察被引量：2: 1; 作者周敏倪谨华 +3 位作者郑丽叶黄绍光万欢英邓伟吾《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期74-76,共3页; 目的评估信必可都保治疗持续性哮喘的临床疗效和耐受性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,42例患者分为使用信必可都保组和使用普米克都保+奥克斯都保组,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者... 展开更多; 关键词信必可都保持续性哮喘治疗疗效观察; 在线阅读下载PDF 职称材料

WONCA研究论文摘要汇编——二丙酸倍氯米松用作儿童轻度持续性哮喘的抢救治疗:随机双盲安慰剂对照试验: 2; 作者周淑新《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期327-327,共1页; 背景每日吸入皮质类固醇为轻度持续性哮喘的有效治疗,有些儿童即便每天用药控制也发生了病情加重,有许多症状消失后停药。我们对吸入性皮质类固醇二丙酸倍氯米松作为救治用药的有效性做了评估。方法历经44周,随机双盲、安慰剂对照研究,... 展开更多; 关键词随机双盲安慰剂对照试验二丙酸倍氯米松轻度持续性哮喘抢救治疗哮喘儿童 WONCA 论文摘要吸入性皮质类固醇; 在线阅读下载PDF 职称材料

胸段硬膜外阻滞治疗顽固性哮喘被引量：1: 3; 作者刘红梅《实用医学杂志》 CAS 2005年第14期1594-1594,共1页; 关键词硬膜外阻滞治疗顽固性哮喘支气管哮喘急性发作胸段硬膜外阻滞心肌供血不足呼吸循环衰竭持续性哮喘血管痉挛心肌损伤心率失常哮喘患者治疗效果结果报告严重; 在线阅读下载PDF 职称材料

美国批准糠酸莫米松（Asmanex）用于治疗儿童哮喘: 4; 作者吴佳（摘译）陈本川（校）《医药导报》 CAS 2008年第12期1548-1548,共1页; 美国食品药品管理局（FDA）批准先灵葆雅公司110μg糠酸莫米松（mometasone furoate）吸入式粉末剂（inhalation powder）Asmanex Twisthaler？用于预防性治疗4～11岁儿童哮喘患者。FDA于2005年已批准了该药规格为220μg用于12岁及以上... 展开更多; 关键词美国食品药品管理局预防性治疗糠酸莫米松儿童哮喘皮质类固醇制剂吸入用药哮喘患者持续性哮喘; 在线阅读下载PDF 职称材料

儿童期应用吸入性糖皮质激素治疗对成年身高的影响被引量：9: 5; 作者 Kelly HW Sternberg AL Lescher R 《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第36期4262-4262,共1页; 背景在青春期前儿童中,应用吸入性糖皮质激素治疗持续性哮喘可引起生长速度暂时减慢。目前认为开始吸入性糖皮质激素治疗后1～4年所致的身高降低不会降低成年后所达到的身高。方法在儿童哮喘管理计划(试验)的1 041名受试者中,我们测量了... 展开更多; 关键词吸入性糖皮质激素治疗成年身高儿童期应用持续性哮喘受试者青春期前生长速度; 在线阅读下载PDF 职称材料

全球十大药物研发领域发展趋势（二）: 6; 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期526-526,共1页; 6 呼吸系统疾病呼吸系统疾病领域有122个在研药物。在这一领域中，AltanaPharma公司和赛诺菲-安万特公司开发的糖皮质激素环索奈德计量吸入剂（Alvesco MDI）被开发用于治疗成人，青少年和4岁及以上儿童的持续性哮喘。; 关键词药物研发 Pharma公司呼吸系统疾病糖皮质激素安万特公司持续性哮喘环索奈德吸入剂; 在线阅读下载PDF 职称材料

育才: 7; 《财会通讯（上）》北大核心 2004年第10期i014-i014,共1页; 关键词蟑螂儿童持续性哮喘智力发育饮食规律营养素挫折教育食物选择新生儿樟脑丸; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名信必可都保对持续性哮喘的疗效观察被引量：2: 1; 作者周敏倪谨华郑丽叶黄绍光万欢英邓伟吾; 机构上海第二医科大学瑞金医院呼吸科; 出处《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第1期74-76,共3页; 文摘目的评估信必可都保治疗持续性哮喘的临床疗效和耐受性。方法采用随机、开放、平行对照研究方法,42例患者分为使用信必可都保组和使用普米克都保+奥克斯都保组,观察临床症状、肺功能变化和不良事件发生情况。结果两组药物都可改善患者的哮喘症状和按需使用缓解药的情况,但信必可都保组改善更快(P<0.05)。肺功能方面,两组患者第1s用力呼气量(FEV1)都有所提高,但两组之间无差别;信必可都保组对晨间呼气峰流速(PEFam)、夜间呼气峰流速(PEFpm)提高显著快于普米克都保+奥克斯都保用药组(P<0.05)。两组不良事件的发生率无差别(P>0.05)。结论信必可都保和普米克都保+奥克斯都保联合用药都具有良好的疗效和安全性,但信必可都保改善更快,使用更方便。; 关键词信必可都保持续性哮喘治疗疗效观察; Keywords symbicort turbuhaler persistent asthma efficacy; 分类号 R562.25 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名WONCA研究论文摘要汇编——二丙酸倍氯米松用作儿童轻度持续性哮喘的抢救治疗:随机双盲安慰剂对照试验: 2; 作者周淑新; 机构中国石油中心医院; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第3期327-327,共1页; 文摘背景每日吸入皮质类固醇为轻度持续性哮喘的有效治疗,有些儿童即便每天用药控制也发生了病情加重,有许多症状消失后停药。我们对吸入性皮质类固醇二丙酸倍氯米松作为救治用药的有效性做了评估。方法历经44周,随机双盲、安慰剂对照研究,入选者:美国5个临床中心、年龄5～18岁、患轻度持续性哮喘的儿童和青少年。采用计算机生成随机序列,按临床中心及年龄组分层,将入选者随机分入4个治疗组:2次/d倍氯米松,救治时倍氯米松加沙丁胺醇(联合治疗组);2次/d倍氯米松,救治时安慰剂加沙丁胺醇(每日用倍氯米松组);2次/d安慰剂,救治时倍氯米松加沙丁胺醇(救治时用倍氯米松组);2次/d安慰剂,救治时安慰剂加沙丁胺醇(安慰剂组)。2次/d倍氯米松治疗为倍氯米松(40μg/喷)或安慰剂早晚各1喷。救治用倍氯米松为沙丁胺醇2喷(180μg)、倍氯米松或安慰剂2喷以缓解症状。主要结果为因症状加重首次需用口服皮质激素时间;次级结果测量为线性增长。分析治疗意向。结果本研究入选者为儿童及青少年843例,其中288例分入4个治疗组中:联合组(n=71)、每日用倍氯米松组(n=72)、救治用倍氯米松组(n=71)、安慰剂组(n=74),在非正式入选期间555例被排除。根据预定标准,与安慰剂组[49%,95%CI(37,61)]比较,每日[28%,95%CI(18,40),P=0.03]、联合组[31%,95%CI(21,43),P=0.07]、救治组[35%,(24,47),P=0.07]加重频率要低。与5.6%(1.6,14)联合(P=0.012)、2.8%(0,10)每日(P=0.009)及8.5%(2,15)救治组(P=0.024)比较,治疗失败的频率安慰剂23%[95%CI(14,43)]。与安慰剂组比较,联合治疗和每日线性增长要低1.1 cm(SD 0.3)(P<0.0001),而不含救治组(P=0.26)。仅有2例出现了严重负性事件;每日用倍氯米松组有1例患病毒性脑膜炎;联合组有1例患支气管炎。解释儿童轻度持续性哮喘救治时不能只用沙丁胺醇,为了防止病情恶化,每日吸入皮质类固醇为最有效的治疗。吸入性皮质类固醇作为救治时用药,与沙丁胺醇共用为控制轻度持续性哮喘儿童病情的有效缓解策略,与救治时仅用沙丁胺醇比较,其能更有效地减少恶化。可避免每日用吸入皮质类固醇治疗及诸如像生长障碍相关的副作用。; 关键词随机双盲安慰剂对照试验二丙酸倍氯米松轻度持续性哮喘抢救治疗哮喘儿童 WONCA 论文摘要吸入性皮质类固醇; 分类号 R692.5 [医药卫生—泌尿科学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名胸段硬膜外阻滞治疗顽固性哮喘被引量：1: 3; 作者刘红梅; 机构广东省揭阳市人民医院麻醉科; 出处《实用医学杂志》 CAS 2005年第14期1594-1594,共1页; 关键词硬膜外阻滞治疗顽固性哮喘支气管哮喘急性发作胸段硬膜外阻滞心肌供血不足呼吸循环衰竭持续性哮喘血管痉挛心肌损伤心率失常哮喘患者治疗效果结果报告严重; 分类号 R562.25 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名美国批准糠酸莫米松（Asmanex）用于治疗儿童哮喘: 4; 作者吴佳（摘译）陈本川（校）; 出处《医药导报》 CAS 2008年第12期1548-1548,共1页; 文摘美国食品药品管理局（FDA）批准先灵葆雅公司110μg糠酸莫米松（mometasone furoate）吸入式粉末剂（inhalation powder）Asmanex Twisthaler？用于预防性治疗4～11岁儿童哮喘患者。FDA于2005年已批准了该药规格为220μg用于12岁及以上哮喘患者。本品规格为110μg是第一个批准用于小至4岁儿童、每天用药1次的吸人性皮质类固醇制剂，为患有轻到中度持续性哮喘的儿童提供了一个重要的治疗选择。本品的给药装置不用抛射剂，而是靠吸入用药，从而？肖除了用药时需要手揿一吸气协调动作的要求。; 关键词美国食品药品管理局预防性治疗糠酸莫米松儿童哮喘皮质类固醇制剂吸入用药哮喘患者持续性哮喘; 分类号 R155.5 [医药卫生—营养与食品卫生学] R720.597 [医药卫生—急诊医学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名儿童期应用吸入性糖皮质激素治疗对成年身高的影响被引量：9: 5; 作者 Kelly HW Sternberg AL Lescher R; 出处《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第36期4262-4262,共1页; 文摘背景在青春期前儿童中,应用吸入性糖皮质激素治疗持续性哮喘可引起生长速度暂时减慢。目前认为开始吸入性糖皮质激素治疗后1～4年所致的身高降低不会降低成年后所达到的身高。方法在儿童哮喘管理计划(试验)的1 041名受试者中,我们测量了943名(90.6%)受试者的成年身高,测量成年身高时的平均年龄为(24.9±2.7)岁。从5～13岁时开始,受试者被随机分配接受每日布地奈德400μg、奈多罗米16 mg或者安慰剂治疗4～6年。我们采用对(受试者在)试验入选时人口学特性、哮喘特点以及身高进行校正的多因素线性回归方法,计算了每个治疗组的成年身高(分别)与安慰剂组相比的差异。结果布地奈德组成年平均身高较安慰剂组低1.2 cm〔95%CI(-1.9,-0.5)〕,奈多罗米组成年平均身高较安慰剂组低0.2cm〔95%CI(-0.9,0.5),P=0.61〕。最初2年内吸入性糖皮质激素的日剂量较大,与成年身高较低相关(剂量每增大1 mg/kg体质量,身高就降低0.1 cm,P=0.007)。布地奈德组与安慰剂组相比成年身高降低与治疗了2年后的身高降低情况相似〔-1.3 cm,95%CI(-1.7,-0.9)〕。在最初的2年内,布地奈德组的生长速度减慢主要发生在青春期前的受试者中。结论青春期前儿童中最初出现的、与应用吸入性糖皮质激素治疗相关的身高降低在成年时仍持续存在,不过身高的降低不是进行性的,也不具有累积性。; 关键词吸入性糖皮质激素治疗成年身高儿童期应用持续性哮喘受试者青春期前生长速度; 分类号 R563 [医药卫生—呼吸系统]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名全球十大药物研发领域发展趋势（二）: 6; 出处《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第6期526-526,共1页; 文摘 6 呼吸系统疾病呼吸系统疾病领域有122个在研药物。在这一领域中，AltanaPharma公司和赛诺菲-安万特公司开发的糖皮质激素环索奈德计量吸入剂（Alvesco MDI）被开发用于治疗成人，青少年和4岁及以上儿童的持续性哮喘。; 关键词药物研发 Pharma公司呼吸系统疾病糖皮质激素安万特公司持续性哮喘环索奈德吸入剂; 分类号 R95 [医药卫生—药学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名育才: 7; 出处《财会通讯（上）》北大核心 2004年第10期i014-i014,共1页; 关键词蟑螂儿童持续性哮喘智力发育饮食规律营养素挫折教育食物选择新生儿樟脑丸; 分类号 R179 [医药卫生—妇幼卫生保健]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	信必可都保对持续性哮喘的疗效观察	周敏倪谨华郑丽叶黄绍光万欢英邓伟吾	《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心	2005	2	在线阅读下载PDF 职称材料
2	WONCA研究论文摘要汇编——二丙酸倍氯米松用作儿童轻度持续性哮喘的抢救治疗:随机双盲安慰剂对照试验	周淑新	《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心	2012	0	在线阅读下载PDF 职称材料
3	胸段硬膜外阻滞治疗顽固性哮喘	刘红梅	《实用医学杂志》 CAS	2005	1	在线阅读下载PDF 职称材料
4	美国批准糠酸莫米松（Asmanex）用于治疗儿童哮喘	吴佳（摘译）陈本川（校）	《医药导报》 CAS	2008	0	在线阅读下载PDF 职称材料
5	儿童期应用吸入性糖皮质激素治疗对成年身高的影响	Kelly HW Sternberg AL Lescher R	《中国全科医学》 CAS CSCD 北大核心	2012	9	在线阅读下载PDF 职称材料
6	全球十大药物研发领域发展趋势（二）		《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心	2006	0	在线阅读下载PDF 职称材料
7	育才		《财会通讯（上）》北大核心	2004	0	在线阅读下载PDF 职称材料