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荧光AFLP和拮抗实验对灵芝菌遗传多样性研究被引量：4: 1; 作者潘丽晶沈汉国 +2 位作者陈继敏张妙彬蔡晓平《中国食用菌》 2013年第6期38-42,共5页; 应用荧光AFLP和拮抗实验对26株灵芝菌种进行了遗传多样性分析。荧光AFLP分析的结果表明，采用9对EcoRI／MseI引物（其中MseI引物为FAM荧光标记物）对26个菌株进行AFLP扩增，共得到1944条清晰易辨的多态性条带。聚类分析表明，26株灵芝... 展开更多; 关键词灵芝荧光AFLP 拮抗实验遗传多样性; 在线阅读下载PDF 职称材料

秀珍菇菌株的亲缘关系分析被引量：12: 2; 作者李维焕蔡德华 +3 位作者郑芳马茜楠杨树德高兴喜《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第17期267-271,共5页; 采用ERIC-PCR技术对12株秀珍菇菌株的亲缘关系进行分析,并与拮抗实验和酯酶同工酶实验进行对比。结果表明:在12株秀珍菇菌株中,ERIC-PCR扩增出的条带清晰,重复性好,多态性高。PCR产物大致在150～3500bp范围内,各菌株扩增条带数在9～16... 展开更多; 关键词 ERIC-PCR技术拮抗实验酯酶同工酶秀珍菇亲缘关系; 在线阅读下载PDF 职称材料

RF-RAPD分子标记在杏鲍菇菌株鉴定上的应用被引量：12: 3; 作者宿红艳王磊 +3 位作者刘林德迟晓燕许珊珊蔡德华《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期264-267,共4页; 本研究首先通过拮抗实验对5个不同来源供试杏鲍菇栽培菌株进行初步分类,进而采用RF-RAPD技术对供试菌株进行分析。结果显示,RF-RAPD分析结果与拮抗实验结果相一致,并且由于RF-RAPD同时采用了RFLP和RAPD两种分子标记,可更好地区分亲缘关... 展开更多; 关键词杏鲍菇拮抗实验限制性酶切 RAPD; 在线阅读下载PDF 职称材料

基于ITS序列分析对杏鲍菇菌种的鉴定被引量：14: 4; 作者李莹李莉 +2 位作者刘艳玲李剑梅王艳华《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期62-67,共6页; 采用拮抗实验和ITS序列分析结合的方法,对供试的20株菌株进行了分析。ITS序列分析结果表明,供试菌种的ITS序列长度为624 bp,与GenBank数据库中杏鲍菇菌种的ITS序列相似度为99%以上,在种的水平上证明供试菌种为杏鲍菇,同时构建的系统发... 展开更多; 关键词杏鲍菇拮抗实验 ITS序列分析; 在线阅读下载PDF 职称材料

产几丁质酶木霉生防菌株的生化测定被引量：21: 5; 作者陶刚刘杏忠 +1 位作者王革李世东《西南农业学报》 CSCD 2005年第4期452-455,共4页; 以烟草赤星病的病原真菌链格孢(Alternariaalternata)为实验菌株,通过对峙平板拮抗实验和胶体几丁质平板透明圈实验测定木霉菌株(Trichodermaharziaum)THS-1对病原真菌的拮抗作用,结合DNS法进行定量检测木霉菌株发酵产生几丁质酶的活性... 展开更多; 关键词木霉生防菌株几丁质酶 DNS(3 5-二硝基水杨酸)法对峙平板拮抗实验几丁质平板透明圈实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium1301的转座诱变被引量：2: 6; 作者齐勇黄玉杰 +3 位作者李茹美谢晨丁爱云杨合同《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第3期407-412,共6页; 本研究通过原生质体法、电击法和转座诱导方法,建立了携带转座子Tn917的质粒pTV1对野生巨大芽孢杆菌B1301菌株的转化体系与转座子突变技术,获得1000多个转座插入突变子。通过细胞分裂素生物测试法对这些突变子进行测定,筛选到2个突变子B... 展开更多; 关键词 TN917 突变巨大芽孢杆菌拮抗实验; 在线阅读下载PDF 职称材料

生物有机肥中微生物的分离鉴定及液体菌剂的构建被引量：4: 7; 作者陈扬波卞杰松 +1 位作者刘彩霞汤鑫鑫《广东农业科学》 CAS 2019年第5期54-59,共6页; 【目的】了解生物有机肥中微生物的种类及各种微生物之间的关系,并借此构建一种高效便捷的液体菌剂。【方法】采用平板划线法从肥料中分离出菌种,并通过菌落观察、革兰氏染色法及16SrDNA基因同源序列比对方法对其中的微生物进行鉴定,同... 展开更多; 关键词生物有机肥分离鉴定拮抗实验菌种配比培养条件; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名荧光AFLP和拮抗实验对灵芝菌遗传多样性研究被引量：4: 1; 作者潘丽晶沈汉国陈继敏张妙彬蔡晓平; 机构珠海市农业科学研究中心; 出处《中国食用菌》 2013年第6期38-42,共5页; 基金珠海市农业科技三项经费项目"灵芝优良品种选育及栽培技术研究"(2011B384009); 文摘应用荧光AFLP和拮抗实验对26株灵芝菌种进行了遗传多样性分析。荧光AFLP分析的结果表明，采用9对EcoRI／MseI引物（其中MseI引物为FAM荧光标记物）对26个菌株进行AFLP扩增，共得到1944条清晰易辨的多态性条带。聚类分析表明，26株灵芝菌株在遗传相似系数0．28处聚为3类，分别是美国灵芝类、赤芝类和树舌类。种间的遗传相似系数变化范围在0．23—0．73。荧光AFLP分析结果与拮抗性实验结果基本一致，可见拮抗试验在灵芝亲缘关系的初步鉴定中是有效的，荧光AFLP则更能区分出亲缘关系较近的灵芝菌株。; 关键词灵芝荧光AFLP 拮抗实验遗传多样性; Keywords Ganoderma lucidum Fluorescent-AFLP Antagonistic reaction Genetic diversity; 分类号 S567.31 [农业科学—中草药栽培]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名秀珍菇菌株的亲缘关系分析被引量：12: 2; 作者李维焕蔡德华郑芳马茜楠杨树德高兴喜; 机构鲁东大学菌物科学与技术研究院; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第17期267-271,共5页; 基金 "十一五"国家科技支撑计划项目(2008BADA1B04) 山东省"泰山学者"建设工程专项经费项目(鲁发[2003]20号) 鲁东大学引进人才博士基金项目(LY2010003); 文摘采用ERIC-PCR技术对12株秀珍菇菌株的亲缘关系进行分析,并与拮抗实验和酯酶同工酶实验进行对比。结果表明:在12株秀珍菇菌株中,ERIC-PCR扩增出的条带清晰,重复性好,多态性高。PCR产物大致在150～3500bp范围内,各菌株扩增条带数在9～16条之间。聚类分析表明,在79%的分类水平上,12个菌株聚成4组。MY灰和MY白菌株亲缘关系较近,聚为第1组;HZ845为第2组;HZ3、HZ5和HZ夏亲缘关系很近,聚为第3组;LD1、GY16、GY18、GY163、SM、XY秀1亲缘关系很近,聚为第4组。ERIC-PCR聚类分析结果与拮抗实验和酯酶同工酶分析结果基本一致,验证了ERIC-PCR技术的可靠性。; 关键词 ERIC-PCR技术拮抗实验酯酶同工酶秀珍菇亲缘关系; Keywords ERIC-PCR technique antagonistic test esterase isozyme Pleurotus pulmonarius phylogenetic relationship; 分类号 S646.1 [农业科学—蔬菜学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名RF-RAPD分子标记在杏鲍菇菌株鉴定上的应用被引量：12: 3; 作者宿红艳王磊刘林德迟晓燕许珊珊蔡德华; 机构鲁东大学生命科学学院; 出处《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第3期264-267,共4页; 基金山东省农业良种工程项目(鲁科农字2002228号) 烟台师范学院校基金项目(20063301 +1 种基金 043302) 山东省教育厅科技计划项目(J06N02); 文摘本研究首先通过拮抗实验对5个不同来源供试杏鲍菇栽培菌株进行初步分类,进而采用RF-RAPD技术对供试菌株进行分析。结果显示,RF-RAPD分析结果与拮抗实验结果相一致,并且由于RF-RAPD同时采用了RFLP和RAPD两种分子标记,可更好地区分亲缘关系较近的香杏PL-3和京杏PL-10间的差异。由此可见,RF-RAPD是一种快速、准确鉴定杏鲍菇的新方法,可用于食用菌品种分类与鉴定。; 关键词杏鲍菇拮抗实验限制性酶切 RAPD; Keywords Pleurotus eryngu antagonistic effects restriction endonuclease enzyme digestion RF-RAPD （restrictionfragment-random amplified polymeric DNA）; 分类号 Q949.329.81 [生物学—植物学] Q943.2 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名基于ITS序列分析对杏鲍菇菌种的鉴定被引量：14: 4; 作者李莹李莉刘艳玲李剑梅王艳华; 机构沈阳农业大学土地与环境学院辽宁省微生物科学研究院; 出处《微生物学杂志》 CAS CSCD 2014年第1期62-67,共6页; 基金辽宁省农业攻关项目(2011201025); 文摘采用拮抗实验和ITS序列分析结合的方法,对供试的20株菌株进行了分析。ITS序列分析结果表明,供试菌种的ITS序列长度为624 bp,与GenBank数据库中杏鲍菇菌种的ITS序列相似度为99%以上,在种的水平上证明供试菌种为杏鲍菇,同时构建的系统发育树将供试菌种聚在了4个类群。; 关键词杏鲍菇拮抗实验 ITS序列分析; Keywords Pleurotus eryngii antagonistic experiment ITS sequence analysis; 分类号 Q933.31 [生物学—微生物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名产几丁质酶木霉生防菌株的生化测定被引量：21: 5; 作者陶刚刘杏忠王革李世东; 机构贵州省农业生物技术重点实验室中国科学院微生物研究所云南玉溪红塔集团技术中心生理生化研究室中国农业科学院生物防治研究所; 出处《西南农业学报》 CSCD 2005年第4期452-455,共4页; 文摘以烟草赤星病的病原真菌链格孢(Alternariaalternata)为实验菌株,通过对峙平板拮抗实验和胶体几丁质平板透明圈实验测定木霉菌株(Trichodermaharziaum)THS-1对病原真菌的拮抗作用,结合DNS法进行定量检测木霉菌株发酵产生几丁质酶的活性。上述方法的结合可以筛选出产几丁质酶高效木霉生防菌株。; 关键词木霉生防菌株几丁质酶 DNS(3 5-二硝基水杨酸)法对峙平板拮抗实验几丁质平板透明圈实验; Keywords Trichoderma harziaum chitinase DNS （3,5-dinitrosalicylic acid） method the dural culture method the clear zone method; 分类号 Q55 [生物学—生物化学] Q949.321 [生物学—植物学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium1301的转座诱变被引量：2: 6; 作者齐勇黄玉杰李茹美谢晨丁爱云杨合同; 机构山东农业大学植物保护学院山东省科学院生物技术中心; 出处《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2008年第3期407-412,共6页; 基金国家“863”计划现代农业技术领域重大项目资助,农作物重大病害多功能广谱生防菌剂研究与别(2006AA10211) 山东省教育厅科研计划项目(J98B01); 文摘本研究通过原生质体法、电击法和转座诱导方法,建立了携带转座子Tn917的质粒pTV1对野生巨大芽孢杆菌B1301菌株的转化体系与转座子突变技术,获得1000多个转座插入突变子。通过细胞分裂素生物测试法对这些突变子进行测定,筛选到2个突变子B1301-6与B1301-22。B1301-22突变子分泌的细胞分裂素比B1301有显著提高,而B1301-6突变子分必和细胞分裂比1301有显著降低。抑菌试验结果表明这2个细胞分裂素产量发生改变的突变子抑制率显著低于野生菌株,说明转座子Tn917的插入不仅使野生B1301菌株编码控制细胞分裂素产量的基因发生了改变,同时也改变了与编码抑菌功能相关的基因也受到了影响。; 关键词 TN917 突变巨大芽孢杆菌拮抗实验; Keywords Tng17 mutagenesis Bacillus megaterium antibiolotic; 分类号 Q432.44 [生物学—生理学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名生物有机肥中微生物的分离鉴定及液体菌剂的构建被引量：4: 7; 作者陈扬波卞杰松刘彩霞汤鑫鑫; 机构湘南学院化学生物与环境工程学院/湘南稀贵金属化合物及其应用湖南省重点实验室; 出处《广东农业科学》 CAS 2019年第5期54-59,共6页; 基金湘南稀贵金属化合物及其应用湖南省重点实验室开放基金(CDSYSKFKT001); 文摘【目的】了解生物有机肥中微生物的种类及各种微生物之间的关系,并借此构建一种高效便捷的液体菌剂。【方法】采用平板划线法从肥料中分离出菌种,并通过菌落观察、革兰氏染色法及16SrDNA基因同源序列比对方法对其中的微生物进行鉴定,同时运用菌饼法和平板涂布法对各菌种之间的拮抗作用及培养条件进行研究。【结果】分离得到4种菌落,分别为植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum)、枯草芽孢杆菌(Bacillus subtilis)、地衣芽孢杆菌(Bacillus licheniformis)和巨大芽孢杆菌(Bacillus megaterium),这4种菌之间均无拮抗作用。地衣芽孢杆菌:枯草芽孢杆菌:巨大芽孢杆菌:植物乳杆菌按1∶1∶1∶1添加到不同pH的牛肉膏蛋白胨培养基液体培养基中进行培养,并用稀释涂布平板法测定有效活菌数,最终得到最适pH为7.0。【结论】从生物有机肥中分离得到4种菌种,它们之间均无拮抗作用,采用等比例的菌种配比,在pH为7.0的牛肉膏蛋白胨液体培养基进行培养,各菌种都能很好地生长,从而得到一种高效的液体菌剂。; 关键词生物有机肥分离鉴定拮抗实验菌种配比培养条件; Keywords bio-organic fertilizer isolation and identification antagonistic experiment strain ratio culture conditions; 分类号 S144.1 [农业科学—肥料学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	荧光AFLP和拮抗实验对灵芝菌遗传多样性研究	潘丽晶沈汉国陈继敏张妙彬蔡晓平	《中国食用菌》	2013	4	在线阅读下载PDF 职称材料
2	秀珍菇菌株的亲缘关系分析	李维焕蔡德华郑芳马茜楠杨树德高兴喜	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2010	12	在线阅读下载PDF 职称材料
3	RF-RAPD分子标记在杏鲍菇菌株鉴定上的应用	宿红艳王磊刘林德迟晓燕许珊珊蔡德华	《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心	2008	12	在线阅读下载PDF 职称材料
4	基于ITS序列分析对杏鲍菇菌种的鉴定	李莹李莉刘艳玲李剑梅王艳华	《微生物学杂志》 CAS CSCD	2014	14	在线阅读下载PDF 职称材料
5	产几丁质酶木霉生防菌株的生化测定	陶刚刘杏忠王革李世东	《西南农业学报》 CSCD	2005	21	在线阅读下载PDF 职称材料
6	巨大芽孢杆菌Bacillus megaterium1301的转座诱变	齐勇黄玉杰李茹美谢晨丁爱云杨合同	《山东农业大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心	2008	2	在线阅读下载PDF 职称材料
7	生物有机肥中微生物的分离鉴定及液体菌剂的构建	陈扬波卞杰松刘彩霞汤鑫鑫	《广东农业科学》 CAS	2019	4	在线阅读下载PDF 职称材料