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羧基官能化己内酯的合成
被引量：
1
1
作者
周辰
肖艳
郎美东
《华东理工大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期697-701,734,共6页
以2-乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2-乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳-维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物...
以2-乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2-乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳-维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物,最后使用急骤层析法分离同分异构体得到高纯度的6号位羧基官能化己内酯。保护基上取代基电子效应的不同导致生成不同比率的2号位和6号位产物,带有推电子基团时生成6号位单体的比率最大。取代基的极性差异也会影响同分异构体分离的难易程度,同分异构体的极性差距越大越容易分离。
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关键词
官能化己内酯
拜耳-维立格氧化
电子效应
同分异构体
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职称材料
题名
羧基官能化己内酯的合成
被引量：
1
1
作者
周辰
肖艳
郎美东
机构
华东理工大学材料科学与工程学院
出处
《华东理工大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014年第6期697-701,734,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(21274039)
文摘
以2-乙酸乙酯环己酮为起始原料,首先将原料水解为2-乙酸环己酮,然后分别用对位带吸电子基团硝基、推电子基团甲基和无取代基的苄基保护羧基,通过拜耳-维立格氧化反应的选择性同时得到2号位或6号位带羧基保护基的己内酯同分异构体化合物,最后使用急骤层析法分离同分异构体得到高纯度的6号位羧基官能化己内酯。保护基上取代基电子效应的不同导致生成不同比率的2号位和6号位产物,带有推电子基团时生成6号位单体的比率最大。取代基的极性差异也会影响同分异构体分离的难易程度,同分异构体的极性差距越大越容易分离。
关键词
官能化己内酯
拜耳-维立格氧化
电子效应
同分异构体
Keywords
functionalized polycaprolactone
Baeyer
-
Villiger oxidation
electronic effect
isome
分类号
O623 [理学—有机化学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
羧基官能化己内酯的合成
周辰
肖艳
郎美东
《华东理工大学学报（自然科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2014
1
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