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抗肿瘤药物的研究进展
被引量：
1
1
作者
夏炎金
侍金文
《医药导报》
CAS
2001年第7期446-447,共2页
关键词
抗肿瘤
药
物
研究进展
紫杉醇
拓扑异构酶抑制药
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职称材料
卢比替康研究进展
被引量：
1
2
作者
孟祥颖
刘泽源
《医药导报》
CAS
2008年第2期204-207,共4页
卢比替康属半合成喜树碱衍生物,该药通过抑制拓扑异构酶Ⅰ干扰DNA复制和细胞分裂。目前对卢比替康的研究已进入Ⅲ期临床试验,其中对胰腺癌的研究可使患者得到迄今最佳生存率。卢比替康对实体瘤具有广泛的抑制活性,对血液肿瘤亦有显著疗...
卢比替康属半合成喜树碱衍生物,该药通过抑制拓扑异构酶Ⅰ干扰DNA复制和细胞分裂。目前对卢比替康的研究已进入Ⅲ期临床试验,其中对胰腺癌的研究可使患者得到迄今最佳生存率。卢比替康对实体瘤具有广泛的抑制活性,对血液肿瘤亦有显著疗效,且可口服,毒性较小,是极具潜力的抗肿瘤新药。该文对其药理作用、作用机制、检测方法、药动学、临床研究和耐药性研究等作一综述。
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关键词
卢比替康
9-硝基喜树碱
拓扑
异构酶
Ⅰ
抑制
药
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职称材料
题名
抗肿瘤药物的研究进展
被引量：
1
1
作者
夏炎金
侍金文
机构
湖北医药集团有限公司
出处
《医药导报》
CAS
2001年第7期446-447,共2页
关键词
抗肿瘤
药
物
研究进展
紫杉醇
拓扑异构酶抑制药
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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职称材料
题名
卢比替康研究进展
被引量：
1
2
作者
孟祥颖
刘泽源
机构
军事医学科学院附属
出处
《医药导报》
CAS
2008年第2期204-207,共4页
文摘
卢比替康属半合成喜树碱衍生物,该药通过抑制拓扑异构酶Ⅰ干扰DNA复制和细胞分裂。目前对卢比替康的研究已进入Ⅲ期临床试验,其中对胰腺癌的研究可使患者得到迄今最佳生存率。卢比替康对实体瘤具有广泛的抑制活性,对血液肿瘤亦有显著疗效,且可口服,毒性较小,是极具潜力的抗肿瘤新药。该文对其药理作用、作用机制、检测方法、药动学、临床研究和耐药性研究等作一综述。
关键词
卢比替康
9-硝基喜树碱
拓扑
异构酶
Ⅰ
抑制
药
分类号
R979.1 [医药卫生—药品]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
抗肿瘤药物的研究进展
夏炎金
侍金文
《医药导报》
CAS
2001
1
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职称材料
2
卢比替康研究进展
孟祥颖
刘泽源
《医药导报》
CAS
2008
1
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