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基于J2EE的实验报告管理系统的设计与实现 被引量:5
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作者 陈颖 张福洪 《现代电子技术》 2007年第20期69-70,74,共3页
随着网络技术的不断发展以及在教学管理工作中的应用,在高校建立实验报告管理系统就显的十分必要。讨论了基于J2EE平台的实验报告管理系统的设计和实现。此系统设计采用B/W/L/E的结构及模式-视图-控制器的设计模式。系统界面友好、性能... 随着网络技术的不断发展以及在教学管理工作中的应用,在高校建立实验报告管理系统就显的十分必要。讨论了基于J2EE平台的实验报告管理系统的设计和实现。此系统设计采用B/W/L/E的结构及模式-视图-控制器的设计模式。系统界面友好、性能优良、通用性和安全性都很好。系统的运用将减轻教学管理工作的负担,提高教学管理工作效率。 展开更多
关键词 J2EE 实验报告管理系统 虚拟实验室 设计模式
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1235 AutoDelfia中文报告管理系统的设计
2
作者 秦卫仕 周绿漪 《中国医疗器械杂志》 CAS 2003年第2期142-144,共3页
报导了开发的一套与1235 AutoDelfia时间分辨荧光免疫分析系统相配套的、能实现测定结果自动传送的中文报告管理系统。临床应用表明,该系统功能完善、使用方便、移植性好。它不仅优化和扩展了原系统功能,而且从根本上解决了临床应用的急... 报导了开发的一套与1235 AutoDelfia时间分辨荧光免疫分析系统相配套的、能实现测定结果自动传送的中文报告管理系统。临床应用表明,该系统功能完善、使用方便、移植性好。它不仅优化和扩展了原系统功能,而且从根本上解决了临床应用的急需,同时为用户提供了一个良好的信息管理平台和局域网数据库接口,为与HIS(Hospital InformationSystem)系统互联奠定了基础。 展开更多
关键词 1235AutoDelfia中文报告管理系统 医院信息系统 MIS 自动传送功能
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基于ASP.NET实践报告管理系统的设计与实现 被引量:4
3
作者 李荣彬 《信息技术与信息化》 2018年第8期38-41,共4页
无纸化实践报告管理系统作为一种计算机辅助教学的重要手段有效促进了教育的发展,在教育领域日趋主流也已成为研究热点。论文主要研究基于ASP.NET技术,采用B/S结构的实践报告管理系统。该系统解决了传统实践教学管理的实践报告表象不强... 无纸化实践报告管理系统作为一种计算机辅助教学的重要手段有效促进了教育的发展,在教育领域日趋主流也已成为研究热点。论文主要研究基于ASP.NET技术,采用B/S结构的实践报告管理系统。该系统解决了传统实践教学管理的实践报告表象不强、教师批阅不便、实践报告文档存储繁琐等不足之处。系统采用Visual Studio2017作为开发平台,Access2010作为数据库服务器。 展开更多
关键词 计算机辅助教学 实践报告管理系统 ASP.NET Access2010 B/S
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基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库儿童应用乌司奴单抗安全信号挖掘与分析
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作者 张玄羿 孔文强 +1 位作者 周义录 钟红 《儿科药学杂志》 2025年第4期4-8,共5页
目的:探讨乌司奴单抗在儿童患者中潜在的药品不良事件(ADE),为临床合理用药提供参考。方法:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法对FAERS中2015-2023年上报的乌司奴单抗为首... 目的:探讨乌司奴单抗在儿童患者中潜在的药品不良事件(ADE),为临床合理用药提供参考。方法:基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS),采用报告比值比(ROR)法和比例报告比值(PRR)法对FAERS中2015-2023年上报的乌司奴单抗为首要怀疑ADE进行数据挖掘和分析,按国际医学用语词典(MedDRA)的首选术语(PT)和系统-器官分类(SOC)进行统计分析。结果:共检索到乌司奴单抗儿童ADE报告1 050例,以女性患儿为主(568例,54.1%),0~5岁81例(7.7%),>5~11岁129例(12.3%),>11~17岁840例(80.0%)。主要上报国家为美国(774例,73.7%),报告者职业以卫生专业人员为主(295例,28.1%),报告数量在2019年达到峰值。共检索到乌司奴单抗PT 554个,经ROR法和PRR法得到66个ADE信号,涉及15个SOC。对有信号的PT按照报告数和信号强度排序,常见的ADE为速发严重过敏反应(ROR=3.25,95%CI1.95~5.41)、难辨梭状芽孢杆菌感染(ROR=11.88,95%CI 7.00~20.18)、治疗反应减弱(ROR=5.79,95%CI 3.42~9.81)。相关性最高的ADE为肠脓肿(ROR=46.03,95%CI 16.70~126.88)、闪光幻觉(ROR=31.28,95%CI 9.82~99.61)、血铁降低(ROR=12.36,95%CI 3.94~38.73)。新的潜在ADE包括闪光幻觉、脱发、难辨梭状芽孢肝菌感染、盗汗、传染性单核细胞增多症、早产儿等。结论:乌司奴单抗在儿童患者中常见ADE信号与药品说明书具有一致性,但仍有药品说明书中未记载的新的SOC和新的ADE信号出现,提示儿童与成人使用乌司奴单抗的ADE发生情况存在差异,需更多的研究来确定其安全性。 展开更多
关键词 乌司奴单抗 药品不良事件 美国 食品药品监督管理局不良事件报告系统 信号挖掘 儿童 银屑病
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基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统儿童使用度普利尤单抗不良事件分析
5
作者 周婧 王炜 +1 位作者 陈惠娟 刘金发 《儿科药学杂志》 2025年第4期9-13,共5页
目的:探索真实世界中<18岁儿童使用度普利尤单抗的安全性,为药品上市后研究和临床合理用药提供参考。方法:收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)2017年3月28日至2024年3月31日以度普利尤单抗为首要怀疑药物的<18岁... 目的:探索真实世界中<18岁儿童使用度普利尤单抗的安全性,为药品上市后研究和临床合理用药提供参考。方法:收集美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)2017年3月28日至2024年3月31日以度普利尤单抗为首要怀疑药物的<18岁儿童患者药品不良事件(ADE)报告,通过使用报告比值比(ROR)与综合标准法(MHRA)对儿童使用度普利尤单抗相关ADE风险信号进行挖掘;挖掘与研究儿童长期使用度普利尤单抗的ADE与严重ADE。结果:收集以度普利尤单抗为首要怀疑药物的<18岁儿童ADE报告共20515份,共挖掘得到ADE信号164个,累及14个器官系统,ADE主要集中于皮肤及皮下组织类疾病、全身性疾病及给药部位各种反应、眼器官疾病等系统,发现部分药品说明书未载ADE;不同年龄组部分高频次ADE存在差异;将881例ADE发生时间在13周以上的ADE报告纳入儿童长期用药安全性研究;获得严重ADE报告共1070份,部分严重ADE报告已有相关文献报道。结论:儿童在应用度普利尤单抗前应做好相关筛查,严格监测相关不良反应,并警惕严重不良反应发生。 展开更多
关键词 儿童 用药安全 度普利尤单抗 不良事件 数据挖掘 食品药品监督管理局不良事件报告系统
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基于美国FDA不良事件报告系统相关数据分析服用米诺环素的8~18岁患者药品不良反应及其高危因素
6
作者 张旭升 王晓骏 +3 位作者 王丽 任秀丽 沈承武 卢翠翠 《山东医药》 CAS 2024年第30期14-18,共5页
目的基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库数据分析8~18岁儿童米诺环素药品不良反应及其发生的高危因素,为米诺环素的临床安全用药提供参考。方法在FAERS中检索2004年1月—2023年9月中疑似米诺环素导致的药品不良事件(ADE),采用报... 目的基于美国FDA不良事件报告系统(FAERS)数据库数据分析8~18岁儿童米诺环素药品不良反应及其发生的高危因素,为米诺环素的临床安全用药提供参考。方法在FAERS中检索2004年1月—2023年9月中疑似米诺环素导致的药品不良事件(ADE),采用报告比值比法(ROR)及综合标准法(MHRA)筛选a≥3、95%CI>1、PRR值≥2、χ^(2)≥4的米诺环素ADE发生的高危因素,采用国际医学用语词典(MedDRA)对米诺环素ADE发生的高危因素进行首选器官分类(SOC)和首选术语归类(PT)。结果共得到8~18岁儿童的疑似米诺环素ADE3668份,最终得到米诺环素ADE发生的高危因素181个,涉及各类神经系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病和全身性疾病及给药部位各种反应等22个SOC。发生频次前5位的米诺环素ADE分别为药物反应伴嗜酸粒细胞增多和全身性症状、发热、头痛、特发性颅内压增高和关节痛;米诺环素ADE发生的高危因素分别为急性甲状腺炎、嗜酸细胞性脑炎、坏死性血管炎、多发性单神经病和嗜酸粒细胞增多性心肌炎。结论8~18岁儿童应用米诺环素时ADE发生的高危因素包括各类神经系统疾病、皮肤及皮下组织类疾病和全身性疾病及给药部位各种反应等。临床应用中米诺环素ADE包括急性甲状腺炎、嗜酸细胞性脑炎、甲状腺炎和肠梗塞等。 展开更多
关键词 药品不良反应 四环素 米诺环素 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统
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电子签章系统在第三方检测机构工程信息化管理平台中的应用 被引量:4
7
作者 郭晗 田春艳 彭国荣 《工程建设标准化》 2018年第2期85-88,共4页
随着信息技术的发展,电子签章技术和信息化管理平台越来越普遍地应用于各个行业。本文以北京市建设工程质量第三检测所有限责任公司的信息化管理平台为背景,说明了现有电子签章技术的发展前景和应用概况,阐述了电子签章嵌入报告管理系... 随着信息技术的发展,电子签章技术和信息化管理平台越来越普遍地应用于各个行业。本文以北京市建设工程质量第三检测所有限责任公司的信息化管理平台为背景,说明了现有电子签章技术的发展前景和应用概况,阐述了电子签章嵌入报告管理系统的功能与特点。电子签章系统与检测报告信息化管理平台二者相结合,改变了传统检测报告的签字模式,提高了工作效率,节约了管理成本,增强了公司的核心竞争力,并起到防伪的作用。 展开更多
关键词 第三方检测 信息化管理平台 报告管理系统 电子签章系统
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基于FDA不良事件报告系统数据库的来氟米特致肝损伤病例分析 被引量:5
8
作者 崔向丽 张志琪 +3 位作者 孙丽莹 郭明星 曾志贵 徐菀佚 《中国药物警戒》 2022年第4期426-431,共6页
目的利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库挖掘来氟米特肝损伤的药品不良反应特点,提示临床用药时应密切监测肝功能,警示此药具肝损伤特点。方法比较各国说明书和指南对肝损伤... 目的利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FDA adverse event reporting system,FAERS)数据库挖掘来氟米特肝损伤的药品不良反应特点,提示临床用药时应密切监测肝功能,警示此药具肝损伤特点。方法比较各国说明书和指南对肝损伤患者使用来氟米特的推荐意见;利用报告比值比法(report ratio,ROR)和比例报告比值法(proportion report ratio,PRR)对FAERS数据库1999年1月1日至2019年12月31日间来氟米特不良事件报告进行信号挖掘,对其患者人群特点、原发病、合并用药、临床结局等信息进行分析。结果中国来氟米特说明书【禁忌症】中写明了严重肝脏损害禁用,相对其他国家的说明书或指南推荐使用过于宽泛。美国说明书黑框警告有严重肝损伤和致命性肝衰竭的报道,避免用于之前有肝病史或ALT>2倍正常值的患者。FAERS数据库中共检索到来氟米特不良事件28186例,其中肝损伤不良反应人数4319例,占17.9%。来氟米特与其他药物肝损伤的ROR和PRR分别是51.6和43.9。肝损伤患者中女性人数约为男性的3.5倍,年龄46~60岁占比最高,达35.1%。治疗原发病以类风湿性关节炎为主,占77.5%。合并用药方面,单用来氟米特患者2288例,占52.98%,其次是合并使用1~5种药物,占29.22%;合并使用阿达木单抗、糖皮质激素、非甾体抗炎药、甲氨蝶呤的患者例数最多。死亡风险主要与年龄和性别相关,与合并用药种类无显著相关性。男性、高龄,死亡风险增加。结论我国临床使用来氟米特应警惕其引起肝损伤风险,应间隔2~4周监测患者肝功能,尤其与其他有肝损伤风险药物合用时更应该加强监测,有肝病史的患者尽量避免使用。 展开更多
关键词 来氟米特 肝损伤 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统 药品不良反应
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艾司洛尔不良反应/事件报告分析
9
作者 赵俊 董丽 +3 位作者 王洋 梁瑜 杨雪 李恩泽 《中国药物警戒》 2024年第8期925-930,共6页
目的分析艾司洛尔不良反应/事件发生特点,为临床安全用药提供参考。方法检索Web of Science、PubMed、Springer Link、中国知网、万方数据、维普网从建库至2023年10月31日中艾司洛尔致不良反应/事件个案报道,进行统计和分析,并基于美国... 目的分析艾司洛尔不良反应/事件发生特点,为临床安全用药提供参考。方法检索Web of Science、PubMed、Springer Link、中国知网、万方数据、维普网从建库至2023年10月31日中艾司洛尔致不良反应/事件个案报道,进行统计和分析,并基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)数据(2004年第1季度至2023年第4季度)进行挖掘验证其一致性。结果文献检索共纳入14篇个案报道,14例患者发生艾司洛尔不良反应/事件;男性10例,女性4例;年龄15~94岁,平均年龄59.79岁;发生时间最短为立即发生,最长9 d;不良反应主要有癫痫发作、谵妄、低钠血症、心脏骤停、严重室性心律失常、多巴酚丁胺应激超声心动图假阳性冠状动脉痉挛等。美国FAERS数据库中艾司洛尔不良事件报告208例,发生不良事件559例次,累及系统--器官分类(SOC)21个;不良事件信号强度排序为:交界异位性心动过速、心搏出量降低、无脉性电活动、外渗、热射病、心室机能障碍、室颤、输液部位渗出、心源性休克、冠状动脉痉挛等,与文献收集的病例报告一致性较高。结论艾司洛尔临床应用广泛,发生的不良反应/事件多为轻微且短暂,但有严重的且说明书未记载的不良反应/事件。建议临床使用时仍需谨慎,对不良反应/事件早期判断、及时停药、尽早给予相关对症处理。 展开更多
关键词 艾司洛尔 神经系统 低钠血症 心脏 药品不良事件 药品不良反应 美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS)
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基于美国FAERS数据库的拉米夫定肾脏及泌尿系统不良事件信号挖掘
10
作者 李金洋 《中国药物警戒》 2024年第10期1154-1158,I0001-I0003,共8页
目的利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)挖掘拉米夫定肾脏及泌尿系统不良事件相关信号,为临床安全用药提供参考。方法收集FAERS数据库2004年1月1日至2023年3月31日的不良事件,根据首要怀疑药物,以替诺福韦、奈韦拉平、... 目的利用美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)挖掘拉米夫定肾脏及泌尿系统不良事件相关信号,为临床安全用药提供参考。方法收集FAERS数据库2004年1月1日至2023年3月31日的不良事件,根据首要怀疑药物,以替诺福韦、奈韦拉平、齐多夫定、阿德福韦为对照组,采用报告比值比法(ROR)结合压缩估计算法对拉米夫定肾脏及泌尿系统(含各类检查中肾脏、泌尿道检查及尿液分析)不良事件进行信号挖掘,并分别对人类免疫缺陷病毒(HIV)患者、乙型肝炎病毒(HBV)患者进行亚组信号挖掘。结果拉米夫定组和对照组发生的肾脏及泌尿系统(含各类检查中肾脏、泌尿道检查及尿液分析)不良事件分别为1165、2713例次。与对照相比,拉米夫定的肾功能损害风险更高。除肾功能损害外,HIV组肾衰、HBV组中毒性肾病风险均较对照更高。HIV合并HBV感染是拉米夫定引起肾功能损害的影响因素。结论提示拉米夫定存在肾脏及泌尿系统损害的风险,该发现可为长期应用拉米夫定提供参考。 展开更多
关键词 拉米夫定 核苷(酸)类 肾脏 泌尿系统 肾功能损害 人类免疫缺陷病毒 乙型肝炎病毒 药品不良事件 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统
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基于美国FAERS数据库的奥希替尼致肌肉毒性不良事件信号分析
11
作者 陈玲彬 黄志雄 +2 位作者 郑彩琳 吴金能 陈洲 《中国药物警戒》 2025年第4期447-451,455,共6页
目的通过对奥希替尼致肌肉毒性不良事件信号进行分析与识别,以期为该药物临床合理用药提供参考。方法提取美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库2015年第4季度至2023年第4季度奥希替尼不良事件报告,采用报告比值比(Repor... 目的通过对奥希替尼致肌肉毒性不良事件信号进行分析与识别,以期为该药物临床合理用药提供参考。方法提取美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库2015年第4季度至2023年第4季度奥希替尼不良事件报告,采用报告比值比(Reporting Odds Ratio,ROR)法和比例报告比值比(Proportional Reporting Ratio,PRR)法挖掘奥希替尼致肌肉毒性不良事件的阳性信号。结果共检索到以奥希替尼为首要怀疑的肌肉毒性不良事件报告616份,男女比例为1∶2.87。肌痉挛和肌炎同时符合ROR和PRR的阳性信号标准。结论临床应用奥希替尼时,除关注药品说明书收录的不良反应外,还应密切关注肌肉毒性和性别差异,用药后1个月内建议监测关键指标,以确保患者的用药安全。 展开更多
关键词 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统 奥希替尼 肌肉毒性 肌炎 肌痛 肌酸激酶 药品不良事件
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基于美国FAERS数据库的免疫检查点抑制剂相关血小板减少症信号挖掘与分析
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作者 孙熙木 周涵 +2 位作者 李雁铭 郭鹏 聂晓璐 《中国药物警戒》 2025年第1期23-28,共6页
目的基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库对免疫检查点抑制剂(ICIs)相关血小板减少症不良事件(AE)信号挖掘,以期为临床安全用药提供参考。方法提取美国FAERS数据库2011年第1季度至2024年第2季度ICIs相关血小板减... 目的基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库对免疫检查点抑制剂(ICIs)相关血小板减少症不良事件(AE)信号挖掘,以期为临床安全用药提供参考。方法提取美国FAERS数据库2011年第1季度至2024年第2季度ICIs相关血小板减少症的AE报告,采用报告比值比法(ROR)和信息成分法(IC)进行信号挖掘。结果共获得ICIs为首要怀疑药物(PS)所致血小板减少症的AE报告共2050份,多见于男性(52.29%)和老年(44.73%)人群。报告最多的国家为日本(19.95%),适应证多分布于肺部(33.41%)和皮肤(13.41%)。除细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)抑制剂外,程序性死亡受体1(PD-1)抑制剂和程序性死亡受体配体1(PD-L1)抑制剂在血小板减少症和免疫性血小板减少症上均检测到阳性信号。血小板减少症阳性信号按照信息成分(IC_(025))分类为弱强度信号。免疫性血小板减少症阳性信号除西米普利单抗(IC_(025)=0.07)和阿维鲁单抗(IC_(025)=0.57)外均为中等强度信号,尤其PD-L1抑制剂和CTLA-4抑制剂联合方案ROR值最高[ROR=26.15(13.04~52.45)]。结论医务人员应警惕ICIs可能导致的血小板减少症不良事件并及时予以预防或治疗方案,以提高ICIs的临床应用安全性。 展开更多
关键词 免疫检查点抑制剂 血小板减少症 药品上市后安全监测 信号挖掘 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统
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基于美国FAERS数据库的KRAS G12C抑制剂不良事件不相称测定分析
13
作者 朱志朋 吕强 +1 位作者 叶小飞 郭晓晶 《中国药物警戒》 2025年第3期297-304,共8页
目的分析KRAS G12C抑制剂索托拉西布与阿达格拉西布的不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,提取2021年第3季度至2024年第2季度数据,采用报告比值比法(ROR)、英国药品和... 目的分析KRAS G12C抑制剂索托拉西布与阿达格拉西布的不良事件信号,为临床安全用药提供参考。方法基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,提取2021年第3季度至2024年第2季度数据,采用报告比值比法(ROR)、英国药品和保健产品管理局(MHRA)的综合标准法、信息比法(IC)和经验贝叶斯几何平均法(EBGM)进行信号挖掘。结果索托拉西布主要与肝胆系统疾病不良事件相关(n=329,IC_(025)=3.06),信号最强的不良事件是肝脏毒性(n=76,IC_(025)=5.14);阿达格拉西布主要与各种手术及医疗操作(n=102,IC_(025)=1.65)及代谢及营养类疾病(n=76,IC_(025)=0.97)不良事件相关,信号最强的不良事件是心电图QT间期延长(n=11,IC_(025)=2.87)。罕见反应包括索托拉西布的肺栓塞和阿达格拉西布的癫痫持续状态。性别差异和累积剂量显著影响不良事件发生。结论临床应用中需加强索托拉西布和阿达格拉西布不良反应监测,特别是对罕见和严重不良反应,以提高用药安全性。 展开更多
关键词 KRAS G12C抑制剂 索托拉西布 阿达格拉西布 不良事件 肝脏毒性 心电图QT间期延长 神经毒性 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统
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卢非酰胺、氯巴占和大麻二酚儿童抗癫痫的安全性评价
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作者 谢婧 向秋蒙 +1 位作者 贾清艳 刘丽梅 《儿科药学杂志》 2025年第5期34-39,共6页
目的:挖掘美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,调研抗癫痫药物卢非酰胺、氯巴占、大麻二酚的不良事件,为保障患者用药安全提供参考。方法:采用报告比值比(ROR)法和贝叶斯置信区间递进神经网络(BCPNN)法对FAERS数据库... 目的:挖掘美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库,调研抗癫痫药物卢非酰胺、氯巴占、大麻二酚的不良事件,为保障患者用药安全提供参考。方法:采用报告比值比(ROR)法和贝叶斯置信区间递进神经网络(BCPNN)法对FAERS数据库中2018-2023年上报的儿童抗癫痫药物不良事件进行挖掘分析。结果:抗癫痫药物不良事件好发于5~12岁儿童,男性患儿多于女性;神经系统不良事件是最突出的问题,痫性发作数量最多;关联强度:大麻二酚>氯巴占>卢非酰胺。本研究意外地发现了新的信号,如肌张力减低、认知障碍、书写困难等。结论:本研究结果与临床观察结果一致,且发现了抗癫痫药物神经系统不良事件的新信号,但需进一步前瞻性临床研究来证实和阐明抗癫痫药物与神经系统不良事件的关系。 展开更多
关键词 食品药品监督管理局不良事件报告系统数据库 卢非酰胺 大麻二酚 氯巴占 报告比值比 贝叶斯置信区间递进神经网络
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基于FAERS数据库的秋水仙碱相关神经毒性风险分析 被引量:1
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作者 吴汀溪 赵志刚 +3 位作者 石延枫 张杨 张伊楠 朱斌 《中国药物警戒》 2024年第3期341-345,共5页
目的 评价秋水仙碱相关神经系统不良事件(nAEs)的风险及特征,为临床用药安全提供参考。方法 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),检索2004年1月1日至2022年12月31日的秋水仙碱相关nAEs报告,采用比例失衡法和贝叶... 目的 评价秋水仙碱相关神经系统不良事件(nAEs)的风险及特征,为临床用药安全提供参考。方法 基于美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(FAERS),检索2004年1月1日至2022年12月31日的秋水仙碱相关nAEs报告,采用比例失衡法和贝叶斯分析法对nAEs及缺血性、出血性中枢神经系统血管疾病不良事件进行信号挖掘,并分析事件发生时间及患者结局。结果 共提取秋水仙碱相关nAEs 906例,报告例数排名前3位的不良事件分别是头痛(ROR_(025)=1.09,IC_(025)=0.30)、感觉减退(ROR_(025)=1.79,IC_(025)=1.09)、意识丧失(ROR_(025)=1.62,IC_(025)=0.99),在缺血性和出血性中枢神经血管疾病中均不存在信号。秋水仙碱相关nAEs发生时间中位数为30 d,7.42%的患者死亡。结论 秋水仙碱在缺血性和出血性中枢神经血管疾病中未检测到信号,但临床应警惕一些其他罕见神经毒性不良事件,加强监测。 展开更多
关键词 秋水仙碱 中枢神经系统 神经毒性 缺血性 出血性 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统 不良事件 信号挖掘
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基于美国FAERS数据库索磷布韦/维帕他韦和来迪派韦/索磷布韦不良反应信号分析 被引量:1
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作者 韩丽 陈力 +1 位作者 陈乾 肖洪涛 《中国药物警戒》 2024年第4期440-446,共7页
目的挖掘和分析索磷布韦/维帕他韦(SOF/VEL)和来迪派韦/索磷布韦(LED/SOF)上市后的不良反应(ADR)信号,为两药临床安全合理使用提供参考。方法采用报告比值比(ROR)法和信息成分(IC)法对美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数... 目的挖掘和分析索磷布韦/维帕他韦(SOF/VEL)和来迪派韦/索磷布韦(LED/SOF)上市后的不良反应(ADR)信号,为两药临床安全合理使用提供参考。方法采用报告比值比(ROR)法和信息成分(IC)法对美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)数据库2017年1月1日至2021年9月30日接收的不良事件(ADE)报告进行数据挖掘,使用《监管活动医学词典》(MedDRA)术语对报告中ADE描述用语进行标准化,筛选出有信号的ADR进行对比分析。结果最终得到SOF/VEL信号16个,LED/SOF信号18个。两者ADE重叠信号7个,主要为全身、胃肠、肝胆、神经及精神系统损害,且均有HBV再激活风险。SOF/VEL较为特异的ADR有食欲增加、酒精滥用和月经出血过多;LED/SOF较为特异的ADR有非急性卟啉病、胆管上皮细胞癌和冷球蛋白血症。结论该研究有效利用ROR法和IC法挖掘出SOF/VEL和LED/SOF的ADR风险信号,为两药临床安全合理使用提供了新的证据支持。 展开更多
关键词 索磷布韦/维帕他韦 来迪派韦/索磷布韦 信号 数据挖掘 报告比值比法 信息成分法 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统
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基于美国FAERS数据库抗抑郁药物与胎儿及新生儿的不良事件信号分析 被引量:3
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作者 时贯宏 王淇 +5 位作者 孙昊 陈雁杰 储紫雁 蒋傲 汤在祥 刘静芳 《中国药物警戒》 2024年第6期687-692,共6页
目的基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)挖掘抗抑郁药物的使用与胎儿及新生儿不良事件的风险信号,为临床安全合理用药提供参考。方法筛选FAERS数据库2004年1月1日至2022年12月31日中怀疑抗抑郁药的不良事件报告,并通过... 目的基于美国食品药品监督管理局不良事件报告系统(FAERS)挖掘抗抑郁药物的使用与胎儿及新生儿不良事件的风险信号,为临床安全合理用药提供参考。方法筛选FAERS数据库2004年1月1日至2022年12月31日中怀疑抗抑郁药的不良事件报告,并通过报告比值比(ROR)法和比例报告比值比(PRR)法挖掘抗抑郁药与胎儿及新生儿之间的不良事件信号。结果共有14492例儿胎儿及新生儿异常的病例纳入研究,其中胎儿组5546例,新生儿组病例8946例。药物方面,分别有68.97%、56.35%的胎儿不良事件信号和新生儿不良事件信号为选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRI)类抗抑郁药产生。不良事件方面,51.72%胎儿不良事件信号与羊水相关,20.99%的新生儿不良事件信号与呼吸系统异常相关。对产生的不良事件信号进行二次筛选后,西酞普兰和文拉法辛信号突出,且存在说明书未载明信号。结论抗抑郁药物的整体信号特征与现有的安全性资料基本一致,但通过分组分析仍然发现了如胎儿羊水异常、新生儿心脏方面等说明书未载明不良事件,临床使用时应重点关注。 展开更多
关键词 抗抑郁药物 选择性5-羟色胺再摄取抑制剂 胎儿及新生儿 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统 报告比值比法 比例报告比值比法 药物安全 不良事件 信号
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CEUS LI-RADS联合人工智能辅助决策模型对肝细胞癌的诊断价值评估
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作者 韩承儒 《华夏医学》 CAS 2024年第1期183-188,共6页
目的评估超声肝脏造影报告及数据管理系统(CEUS LI-RADS)联合人工智能辅助决策模型对肝细胞癌的诊断价值。方法选取88例肝细胞肿瘤患者,均通过CEUS LI-RADS评估肝细胞肿瘤的良性与恶性,根据CEUS LI-RADS结果采用人工智能辅助决策模型进... 目的评估超声肝脏造影报告及数据管理系统(CEUS LI-RADS)联合人工智能辅助决策模型对肝细胞癌的诊断价值。方法选取88例肝细胞肿瘤患者,均通过CEUS LI-RADS评估肝细胞肿瘤的良性与恶性,根据CEUS LI-RADS结果采用人工智能辅助决策模型进行诊断,比较CEUS LI-RADS和人工智能辅助决策模型对肝细胞癌的单独诊断结果与联合诊断价值,并分析CEUS LI-RADS在不同病理特征肝细胞肿瘤诊断中的价值。结果CEUS LI-RADS联合人工智能辅助决策模型对肝细胞癌的诊断灵敏度、准确度高于单一方案诊断,漏诊率低于单一方案诊断,差异均具有统计学意义(P<0.05)。肝细胞肿瘤<5 cm的阳性患者和阴性患者CEUS LI-RADS分类LR-1~LR-3、LR-4、LR-5之间有显著差异(P<0.05)。肝细胞肿瘤≥5 cm阳性患者和阴性患者LR-1~LR-3、LR-5之间有显著差异(P<0.05)。不同分化程度肝细胞癌患者CEUS LI-RADS分类LR-3、LR-5之间有显著差异(P<0.05)。结论CEUS LI-RADS联合人工智能辅助决策模型对于肝细胞癌诊断准确度、灵敏度较高,可有效提高肝细胞癌诊断效能,降低漏诊率。 展开更多
关键词 超声肝脏造影报告及数据管理系统 人工智能辅助决策模型 肝细胞癌 诊断价值
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基于美国FAERS数据库的维泊妥珠单抗不良事件信号挖掘
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作者 顾晨晨 宗留留 +1 位作者 姚亚敏 沈杰 《中国药物警戒》 2024年第10期1159-1165,共7页
目的从美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(adverse event reporting system,FAERS)数据库中挖掘信息,分析维泊妥珠单抗不良反应信号,为临床安全用药提供参考。方法利用SAS 9.4对美国FAERS数据库中2004年1月1日至2023年6月30... 目的从美国食品药品监督管理局(FDA)不良事件报告系统(adverse event reporting system,FAERS)数据库中挖掘信息,分析维泊妥珠单抗不良反应信号,为临床安全用药提供参考。方法利用SAS 9.4对美国FAERS数据库中2004年1月1日至2023年6月30日的报告进行筛选,并采用报告比值比(ROR)和信息成分法(IC)对筛选出的数据进行信号值的计算,再根据信号检测标准进行判断。结果筛选出首要怀疑药物(PS)为维泊妥珠单抗的报告636份,除去产品问题、各种手术及医疗操作和原发疾病相关药品不良事件(ADE)等信号后,维泊妥珠单抗相关ADE信号阳性的报告例次共233例次。其中,维泊妥珠单抗相关ADE报告例次排名靠前的有超说明书使用、新型冠状病毒肺炎(COVID-19)、发热、血小板计数降低和血细胞减少症等,其中COVID-19、肾功能损害和心力衰竭等首选语未被药品说明书收录;信号强度排名靠前的有锁骨下静脉狭窄、巨细胞病毒胃肠溃疡、嗅觉障碍等,其中,锁骨下静脉狭窄、嗅觉障碍等首选语未被药品说明书收录。结论维泊妥珠单抗可疑信号的挖掘大致与说明书一致。在维泊妥珠单抗的使用过程中,除密切关注中性粒细胞减少、血小板减少、周围神经病变等说明书提及的不良反应外,还需警惕肾功能衰竭、心力衰竭、血栓栓塞症以及COVID-19感染等潜在ADE,可以密切监测血常规、心肾功能,并观察是否有感觉、运动和自主神经功能异常的情况出现,必要时及时采取防治措施,降低临床用药风险。 展开更多
关键词 维泊妥珠单抗 药品不良事件 安全性 信号挖掘 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统
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基于美国FAERS数据库的左甲状腺素钠片不良事件信号挖掘与分析 被引量:1
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作者 陈崇泽 周甜雨 +2 位作者 孙思曼 郭姝姝 靳洪涛 《中国药物警戒》 2024年第12期1425-1431,共7页
目的分析和挖掘左甲状腺素钠片的药品不良事件(ADE),为临床安全合理用药提供参考。方法检索美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不良事件报告系统(Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库,收集自2015年第... 目的分析和挖掘左甲状腺素钠片的药品不良事件(ADE),为临床安全合理用药提供参考。方法检索美国食品药品监督管理局(Food and Drug Administration,FDA)不良事件报告系统(Adverse Event Reporting System,FAERS)数据库,收集自2015年第一季度至2023年第二季度以左甲状腺素钠片为首要怀疑药物有关的ADE数据。采用报告比值比法(Reporting Odds Ration,ROR)、比例报告比值法(Proportional Reporting Ratio,PRR)、贝叶斯置信区间神经传播网络法(Bayesian Confidence Interval Neural Propagation Network Method,BCPNN)和多重伽马-泊松收缩估计法(Multi-item Gamma Poisson Shrinker,MGPS)筛选ADE的有效信号。结果共收集到以左甲状腺素钠片为首要怀疑药物的ADE报告271356例,主要报告人群为女性(198219份,73.05%);报告年龄分布以18~85岁患者居多(62.46%);挖掘出左甲状腺素钠片ADE信号5991个,排除非ADE信号后得到3371个信号,累及系统-器官20个。报告例次数排名前5位的首选术语(PT)是疲劳(22511例次)、恶心(17591例次)、腹泻(16400例次)、头痛(15043例次)和呼吸困难(12866例次)。报告信号强度排名前5位的PT是新生儿坏疽(ROR=267.57,IC_(025)=4.66)、支气管结石症(ROR=187.30,IC_(025)=267.57)、谐音联想(ROR=107.03,IC_(025)=267.57)、反式三碘甲腺原氨酸升高(ROR=89.19,IC_(025)=4.42)、游离甲状腺素指数下降(ROR=80.27,IC_(025)=4.38);对产生ADE信号进行二次筛选,新生儿风险信号强度排名前3位的PT分别为新生儿坏疽、新生儿肠扩张、新生儿甲状腺毒症;结石风险信号强度排前3位PT分别为支气管结石症、脑结石、鹿角状结石;共发现说明书未记载的ADE信号146个,主要表现在各类检查、胃肠系统疾病、感染及侵染类疾病、各类神经系统疾病、良性和恶性及性质不明的肿瘤等。结论左甲状腺素钠片在甲状腺功能减退患者中有潜在新生儿、结石、感染及继发性肿瘤ADE风险,建议服用左甲状腺素钠片的患者进行临床多学科随访。 展开更多
关键词 左甲状腺素钠片 美国食品药品监督管理局不良事件报告系统 报告比值比法 比例报告比值法 贝叶斯置信区间神经传播网络法 多重伽马-泊松收缩估计法 自发报告 不相称性分析 数据挖掘
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