降脂护肝胶囊质量标准研究 被引量：5

1

作者 陆萍 谭兴起 +3 位作者 郭良君 郑巍 倪东杰 韦庆 《中国医药导报》 CAS 2010年第34期49-51,共3页

目的:建立降脂护肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别降脂护肝胶囊中山楂、葛根;高效液相色谱法测定熊果酸的含量。HPLC法采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(69∶12∶19)为流动相;流速:0.... 目的:建立降脂护肝胶囊的质量标准。方法:采用薄层色谱法鉴别降脂护肝胶囊中山楂、葛根;高效液相色谱法测定熊果酸的含量。HPLC法采用Symmetry C18(3.9 mm×150 mm,5μm)色谱柱,以乙腈-甲醇-0.5%醋酸铵(69∶12∶19)为流动相;流速:0.8 ml/min;检测波长:220 nm。结果:TLC鉴别图谱斑点清晰,阴性无干扰;熊果酸进样量在0.48～14.4μg范围内呈良好线性关系(r=0.999 9),平均加样回收率及RSD分别为98.43%和0.57%(n=5)。结论:采用TLC法和HPLC法控制降脂护肝胶囊质量的方法简便快速、准确可靠、重复性好,专属性强。 展开更多

关键词 降脂护肝胶囊 薄层鉴别 高效液相色谱 熊果酸

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垂盆草护肝胶囊的开发与研究 被引量：2

2

作者 陈永壮 王茵 傅逸根 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2002年第9期123-126,共4页

本品以垂盆草、螺旋藻为原料开发的保健食品垂盆草护肝胶囊,制定了相关质量标准,并对其进行了安全性评价及功能学评价,试验结果表明:(1)胶囊急性毒性属无毒类,无致突变作用,30d喂养结果未见明显毒性反应,无作用剂量为5.0g/kg体重。(2)... 本品以垂盆草、螺旋藻为原料开发的保健食品垂盆草护肝胶囊,制定了相关质量标准,并对其进行了安全性评价及功能学评价,试验结果表明:(1)胶囊急性毒性属无毒类,无致突变作用,30d喂养结果未见明显毒性反应,无作用剂量为5.0g/kg体重。(2)垂盆草护肝胶囊对小鼠肝损伤的保护作用:在CCl4急性肝损伤建模后,低、中剂量组血清丙氨酸氨基转移酶活性均显著低于CCl4对照组(p>0.05),各剂量组肝脏病理损伤均较CCl4对照组明显减轻。 展开更多

关键词 垂盆草护肝胶囊 开发 安全性评价 护肝作用 保健食品

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降脂护肝胶囊醇提工艺的研究 被引量：1

3

作者 陈丹 李若存 邹龙 《中国实用医药》 2009年第6期30-31,共2页

目的对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选。方法采用L9(34)进行正交设计试验对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选,以丹酚酸B、齐墩果酸含量及总固体量为考察指标。结果最佳工艺条件为丹参、女贞子、郁金,采用7倍、6倍70%、乙醇回流2次,分别为1.5... 目的对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选。方法采用L9(34)进行正交设计试验对降脂护肝胶囊醇提工艺进行优选,以丹酚酸B、齐墩果酸含量及总固体量为考察指标。结果最佳工艺条件为丹参、女贞子、郁金,采用7倍、6倍70%、乙醇回流2次,分别为1.5、1.0h。结论此工艺条件提取有效成分,能保证有效成分的含量。 展开更多

关键词 降脂护肝胶囊 正交设计 提取工艺

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参苓护肝胶囊定性鉴别和芍药苷含量测定方法的研究 被引量：4

4

作者 段立广 王东晗 +1 位作者 安绯悦 闫凯 《科学技术创新》 2020年第35期19-21,共3页

目的:建立参苓护肝胶囊的质量控制标准。方法:选用薄层色谱法对参苓护肝胶囊中的茯苓、白术、赤芍和白芍进行定性鉴别,同时应用HPLC法测定参苓护肝胶囊中芍药苷的含量,Thermo Accliam C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,在230nm检测波... 目的:建立参苓护肝胶囊的质量控制标准。方法:选用薄层色谱法对参苓护肝胶囊中的茯苓、白术、赤芍和白芍进行定性鉴别,同时应用HPLC法测定参苓护肝胶囊中芍药苷的含量,Thermo Accliam C18(5μm,4.6mm×250mm)色谱柱,在230nm检测波长下以乙腈(A)-0.1%磷酸水溶液(B)为流动相进行梯度洗脱。结果:茯苓、白术、赤芍和白芍的薄层色谱斑点清晰,分离度高,重现性好。芍药苷在0.01816~2.797μg范围内线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为101.47%,RSD为2.52%。结论:该方法操作简便快捷、专属性强、结果准确可靠,为参苓护肝胶囊质量标准的建立提供科学依据。 展开更多

关键词 参苓护肝胶囊 质量标准 定性鉴别 含量测定 芍药苷

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护肝胶囊联合阿德福韦酯治疗慢性乙型肝炎疗效观察 被引量：4

5

作者 李建树 《甘肃中医》 2010年第3期25-26,共2页

目的:观察护肝胶囊联合阿德福韦酯治疗属湿热蕴结型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎中医辨证属湿热蕴结型的患者,随机分为治疗组、对照组各30例,治疗组口服护肝胶囊联合阿德福韦酯,对照组口服阿德福韦酯。结果:治疗组... 目的:观察护肝胶囊联合阿德福韦酯治疗属湿热蕴结型慢性乙型肝炎的临床疗效。方法:将60例慢性乙型肝炎中医辨证属湿热蕴结型的患者,随机分为治疗组、对照组各30例,治疗组口服护肝胶囊联合阿德福韦酯,对照组口服阿德福韦酯。结果:治疗组可以提高生化指标的复常率(P<0.05),但2组远期疗效还要进一步随访。结论:护肝胶囊联合阿德福韦酯在治疗中医辨证属湿热蕴结型的慢性乙型肝炎患者时较单独使用阿德福韦酯临床疗效好,可以缩短阿德福韦酯疗程而不影响远期疗效。 展开更多

关键词 慢性乙型肝炎 护肝胶囊 清热解毒剂 活血化瘀剂

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HPLC法同时测定参苓护肝胶囊中4种成分的含量

6

作者 段立广 闫凯 《科学技术创新》 2020年第33期64-65,共2页

目的:建立参苓护肝胶囊中芍药苷、厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯等4种成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Thermo Accliam(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温:30... 目的:建立参苓护肝胶囊中芍药苷、厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯等4种成分的含量测定方法。方法:采用HPLC法,色谱柱:Thermo Accliam(5μm,4.6mm×250mm),乙腈-0.1%磷酸为流动相,梯度洗脱,流速为1.0ml/min,检测波长为230nm,柱温:30℃。结果:芍药苷、厚朴酚、和厚朴酚、木香烃内酯4种成分在一定范围内浓度与峰面积呈良好的线性关系;精密度,稳定性,重现性等均符合方法学要求;平均回收率分别为102.4%,100.2%,101.8%,104.0%,RSD分别为2.3%,2.2%,2.5%,2.5%。结论:建立的方法简便快捷,准确度高,重现性好,可为参苓护肝胶囊的质量控制提供依据。 展开更多

关键词 HPLC 同时测定 参苓护肝胶囊

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祛湿护肝胶囊质量标准 被引量：1

7

作者 宋岳 谷继卜 +1 位作者 沈洪宽 张亚娟 《中国实用医药》 2012年第19期254-255,共2页

目的建立祛湿护肝胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对砂仁、白术进行定性鉴别。采用TLC法对牡丹皮、柴胡、黄芩、黄连进行了定性鉴别。结果 TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论本方法简单易行、重现性好,可用于祛湿护肝胶囊的质量... 目的建立祛湿护肝胶囊的质量标准。方法采用显微鉴别法对砂仁、白术进行定性鉴别。采用TLC法对牡丹皮、柴胡、黄芩、黄连进行了定性鉴别。结果 TLC定性鉴别分离度好,专属性强。结论本方法简单易行、重现性好,可用于祛湿护肝胶囊的质量标准。 展开更多

关键词 护肝祛湿胶囊 显微鉴别 薄层鉴别

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护肝胶囊的主成分鉴别试验方法研究

8

作者 薛爱华 《天津药学》 2000年第4期87-88,共2页

采用硅胶 G薄层色谱法，对中药制剂护肝胶囊所含有效成分虎杖、黄芪进行分析。结果显示分离度高，干扰小，重现性好，薄层色谱图清晰。达到对护肝胶囊质量标准控制的目的。

关键词 护肝胶囊 薄层色谱 大黄素 黄芪甲苷 中药

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调脂护肝胶囊定性定量方法研究

9

作者 刘筱球 《中国实用医药》 2008年第36期29-30,共2页

目的建立调脂护肝胶囊的定性定量方法。方法采用TLC法对处方中的虎杖、丹参、女贞子、绞股蓝进行鉴别;用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量。结果在TLC色谱中检出虎杖、丹参、女贞子、绞股蓝;虎杖苷在41.2～247.2μg范围呈良好的线性关系,... 目的建立调脂护肝胶囊的定性定量方法。方法采用TLC法对处方中的虎杖、丹参、女贞子、绞股蓝进行鉴别;用高效液相色谱法测定虎杖苷的含量。结果在TLC色谱中检出虎杖、丹参、女贞子、绞股蓝;虎杖苷在41.2～247.2μg范围呈良好的线性关系,r=0.9995,平均回收率为98.8%,RSD为0.9%。结论所建立的方法能够用于本品的质量控制。 展开更多

关键词 调脂护肝胶囊 定性定量分析 高效液相色谱法 虎杖苷

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剔毒护肝胶囊抗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效观察

10

作者 尹华 罗群超 曹瑞娥 《抗感染药学》 2004年第3期125-126,共2页

目的:探讨剔毒护肝胶囊抗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:对20例剔毒护肝胶囊治疗组患者和15例甘利欣胶囊对照组患者进行对照研究,比较用药前后两组患者肝纤维化血清指标:PC-Ⅲ、LN、HA、IV-C和肝功能指标 ALTTBiI、A／G的变化。结果... 目的:探讨剔毒护肝胶囊抗乙型肝炎肝纤维化的临床疗效。方法:对20例剔毒护肝胶囊治疗组患者和15例甘利欣胶囊对照组患者进行对照研究,比较用药前后两组患者肝纤维化血清指标:PC-Ⅲ、LN、HA、IV-C和肝功能指标 ALTTBiI、A／G的变化。结果:剔毒护肝胶囊治疗组患者血清肝纤维化指标,ALT、TBil下降明显,A／G比值上升显著,与甘欣胶囊对照组比较有显著性差异。结论:剔毒护肝胶囊可有效减轻和抑制肝纤维化的发生,明显改善肝功能。 展开更多

关键词 乙型肝炎 肝纤维化 剔毒护肝胶囊 甘利欣胶囊

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RP-HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素的含量 被引量：1

11

作者 罗轶 银胜高 《广西中医学院学报》 2008年第3期72-74,共3页

[目的]建立护肝宁胶囊中大黄素RP—HPLC的含量测定方法。[方法]采用Kromasil—C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为289nm。[结果]大黄素的进样量在0．1019～1．019μg范围内线性良好，... [目的]建立护肝宁胶囊中大黄素RP—HPLC的含量测定方法。[方法]采用Kromasil—C18柱（5μm，4.6mm×250mm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；检测波长为289nm。[结果]大黄素的进样量在0．1019～1．019μg范围内线性良好，r=0．9999；平均回收率为97．13％，RSD=1．36％（n=6）。[结论]本法操作简便易行、灵敏度高、重现性好、准确可靠，可用于护肝宁胶囊的质量控制。 展开更多

关键词 虎杖 护肝宁胶囊 大黄素 RP—HPLC

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HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素含量

12

作者 李作堂 《科技创新与应用》 2011年第19期21-22,共2页

目的：建立HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素含量测定的方法。方法色谱柱为岛津C18柱（250ram×4．6mm；φ5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；柱温为室温；流速为1ml／min；波长254nm。结果：大黄素在浓度为15～450ug／m... 目的：建立HPLC法测定护肝宁胶囊中大黄素含量测定的方法。方法色谱柱为岛津C18柱（250ram×4．6mm；φ5μm）；流动相为甲醇-0．1％磷酸溶液（85：15）；柱温为室温；流速为1ml／min；波长254nm。结果：大黄素在浓度为15～450ug／ml范围内线性关系良好，加样回收率为98．7％，RSD为1．582％（n=9）。结论：本含量测定方法具有分离效果好、灵敏、准确等优点，可有效控制成品中大黄素的含量。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 护肝宁胶囊 虎杖 大黄素 含量测定

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超分子双波长共振光散射法测定半胱氨酸含量 被引量：4

13

作者 刘毅 袁莉 +2 位作者 袁嘉怡 储文 马卫兴 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第24期281-286,共6页

对半胱氨酸-孔雀石绿体系的反应条件进行优化,建立孔雀石绿单波长、双波长共振光散射光谱法检测半胱氨酸的新方法。结果表明:在硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,孔雀石绿与硼酸结合产生共振光散射,在波长285、338 nm处有2个较强烈的共振光散射... 对半胱氨酸-孔雀石绿体系的反应条件进行优化,建立孔雀石绿单波长、双波长共振光散射光谱法检测半胱氨酸的新方法。结果表明:在硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,孔雀石绿与硼酸结合产生共振光散射,在波长285、338 nm处有2个较强烈的共振光散射峰;加入半胱氨酸后,共振光散射更加强烈,且共振光散射强度随着半胱氨酸浓度增加而增强。在波长285、338 nm处,半胱氨酸在0.10~0.60 mg/L范围内与体系共振散射强度差值(ΔI)呈线性关系,检出限分别为10.7、13.3μg/L;双波长叠加法的检出限为3.23μg/L。本方法可应用于半胱氨酸护肝胶囊和酱油中半胱氨酸的含量测定,测定值的相对标准偏差(n=6)均在3%以内,符合定量分析的要求。 展开更多

关键词 半胱氨酸 孔雀石绿 超分子 共振光散射光谱法 半胱氨酸护肝胶囊 酱油

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孔雀石绿褪色分光光度法测定半胱氨酸 被引量：3

14

作者 刘毅 袁嘉怡 +2 位作者 储文 黄茹婷 马卫兴 《化学研究与应用》 CAS 北大核心 2023年第1期179-183,共5页

根据硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中半胱氨酸与碱性三苯甲烷染料孔雀石绿的加成反应,首次提出加成反应褪色分光光度法测定半胱氨酸含量。反应前后体系的最大吸收波长均为616 nm,选择616 nm为测定波长。由于反应生成了无色硫醚衍生物,使得溶液... 根据硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中半胱氨酸与碱性三苯甲烷染料孔雀石绿的加成反应,首次提出加成反应褪色分光光度法测定半胱氨酸含量。反应前后体系的最大吸收波长均为616 nm,选择616 nm为测定波长。由于反应生成了无色硫醚衍生物,使得溶液褪色,体系吸光度降低,据此建立分析方法。半胱氨酸在质量浓度2.00~12.0 mg·L^(-1)范围内,与吸光度差值ΔA呈线性关系,相关系数r=0.9993,表观摩尔吸光系数为1.006×10^(4) L/(moL·cm),方法检出限为0.089 mg·L^(-1)。该法用于复方氨基酸注射液、半胱氨酸胶囊中半胱氨酸含量的测定,测定值的相对标准偏差(n=6)均在3%以内,方法快速简便、灵敏度高,结果满意。 展开更多

关键词 半胱氨酸 孔雀石绿 加成反应 褪色分光光度法 复方氨基酸注射液 半胱氨酸护肝胶囊

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甲基蓝褪色光度法测定酱油中半胱氨酸含量

15

作者 刘毅 袁莉 +2 位作者 储文 袁嘉怡 马卫兴 《中国调味品》 CAS 北大核心 2023年第3期170-173,178,共5页

在碱性硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,半胱氨酸能与酸性三苯甲烷染料甲基蓝发生加成反应,形成无色的硫醚衍生物,体系的吸光度降低,溶液褪色,最大吸收波长和最大褪色波长均为592 nm。于波长592 nm处测定体系的吸光度,确定最佳反应条件后建立... 在碱性硼砂-氢氧化钠缓冲溶液中,半胱氨酸能与酸性三苯甲烷染料甲基蓝发生加成反应,形成无色的硫醚衍生物,体系的吸光度降低,溶液褪色,最大吸收波长和最大褪色波长均为592 nm。于波长592 nm处测定体系的吸光度,确定最佳反应条件后建立标准曲线,用对照品标准曲线法测定样品中半胱氨酸的含量。半胱氨酸在质量浓度在0.20~2.40 mg/L内,与吸光度差值ΔA呈现良好的线性关系,相关系数r=0.9995,表观摩尔吸光系数为6.752×10^(4) L/(mol·cm)。该方法用于市售酱油和半胱氨酸护肝胶囊样品中半胱氨酸含量的测定,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于3%,加标回收试验平均回收率为100.4%(一级酱油)、98.08%(三级酱油),护肝胶囊中测定值与标示量基本一致。建立的方法快速简便、专属性强,结果准确可靠。 展开更多

关键词 半胱氨酸 甲基蓝 酱油 半胱氨酸护肝胶囊 酸性三苯甲烷染料 加成反应 褪色分光光度法

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