高效液相色谱-示差折光检测器法测定复配消毒液中3种双链季铵盐的含量 被引量：2

1

作者 睢超霞 袁鹏 +2 位作者 张文豪 刘吉起 杨宁辉 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期27-31,共5页

提出了高效液相色谱-示差折光检测器法测定复配消毒液中二癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵等3种双链季铵盐含量的方法。复配消毒液样品经流动相稀释,以Welchrom C_(18)色谱柱为固定相,以体积比70:30的乙腈-... 提出了高效液相色谱-示差折光检测器法测定复配消毒液中二癸基二甲基氯化铵、辛基癸基二甲基氯化铵、二辛基二甲基氯化铵等3种双链季铵盐含量的方法。复配消毒液样品经流动相稀释,以Welchrom C_(18)色谱柱为固定相,以体积比70:30的乙腈-0.01 mol·L^(-1)丁烷磺酸钠溶液的混合溶液(pH 3.5)为流动相进行洗脱,采用示差折光检测器测定3种双链季铵盐的含量。结果表明:3种双链季铵盐的质量浓度在50~1000 mg·L^(-1)内与对应的峰面积呈线性关系,检出限(3S/N)为3.3~5.1 mg·L^(-1);对实际样品进行3个浓度水平的加标回收试验,回收率为91.0%~105%,测定值的相对标准偏差(n=6)为1.3%~2.2%。采用独立样本t检验法比对本方法与高效液相色谱-蒸发光散射检测器法是否具有显著性差异,结果显示两组检测结果t值为1.85,P值为0.089,表明无显著性差异。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 示差折光检测器 复配消毒液 双链季铵盐

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一些液相色谱文献中反射式折光检测器基本方程的错误

2

作者 吴宁生 史文娟 苏红伟 《色谱》 CAS CSCD 北大核心 1996年第4期315-316,共2页

指出了一些液相色谱文献中对反射式折光检测器基本方程的错误表示，并推导出了正确公式。

关键词 液相色谱法 折光检测器 反射式 基本方程

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两种液相色谱检测器对林木生物质糖类测定的比较

3

作者 邱月洁 杜娟 +2 位作者 邓立红 蒋建新 朱莉伟 《林业工程学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期93-99,共7页

纤维素和半纤维素是林木生物质中的主要组分,其含量是评估林木生物质资源使用价值和优化加工工艺的重要指标,目前普遍采用高效液相色谱-示差折光法进行测定。本研究分别用示差折光(RID)和蒸发光散射(ELSD)两种通用型检测器,通过优化检... 纤维素和半纤维素是林木生物质中的主要组分,其含量是评估林木生物质资源使用价值和优化加工工艺的重要指标,目前普遍采用高效液相色谱-示差折光法进行测定。本研究分别用示差折光(RID)和蒸发光散射(ELSD)两种通用型检测器,通过优化检测器条件,比较两种检测方法的适用性以及纤维二糖、葡萄糖、木糖、半乳糖、阿拉伯糖和甘露糖等6种糖类的特性,建立了相关线性回归方程,考察了线性范围、最低检出限、方法的重现性、样品稳定性和加标回收率等指标。实验结果表明,RID和ELSD两种检测器线性回归方程的决定系数R 2均大于0.99960,最低检测限均为0.1~0.2μg,检测器灵敏度相近。两种检测方法的加标回收率和样品稳定性基本一致。相较而言,RID的线性相关性较好,线性范围宽,对9.0~900.0μg高含量的糖类定量分析精密度较高,重现性较好,但易受环境温度变化影响,基线平衡时间较长。ELSD的线性范围窄,对0.5~5.0μg低含量糖类的定量分析精密度较高,且基线稳定快,适用于梯度洗脱。对南方松和毛白杨纤维素和半纤维素的测定结果均符合文献报道的理论值范围,因此高效液相色谱ELSD法可作为林木生物质糖类分析的新方法。 展开更多

关键词 林木生物质 糖类 示差折光检测器 蒸发光散射检测器

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折光率检测器离子交换HPLC法测定葡萄酒和葡萄汁中主要有机酸、糖、甘油和乙醇 被引量：4

4

作者 张学俊 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 1997年第9期51-55,共5页

提出一个利用折光率检测器、离子交换、HPIC同时分离和测定葡萄酒和葡萄汁中主要有机酸、糖、甘油和乙醇的方法。用一个强阴离子交换的固相萃取柱消除糖对酸测定的干扰，从而实现对甜葡萄酒和葡萄汁中苹果酸的准确测定，并对该法的线性... 提出一个利用折光率检测器、离子交换、HPIC同时分离和测定葡萄酒和葡萄汁中主要有机酸、糖、甘油和乙醇的方法。用一个强阴离子交换的固相萃取柱消除糖对酸测定的干扰，从而实现对甜葡萄酒和葡萄汁中苹果酸的准确测定，并对该法的线性范围、相关系数、标准偏差、以及不同方法进行了的分析对比。 展开更多

关键词 葡萄酒 折光率检测器 HPLC法 有机酸 食品分析

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高温双检测器凝胶渗透色谱法表征聚乙烯 被引量：2

5

作者 杨芳 贾慧青 笪敏峰 《合成树脂及塑料》 CAS 北大核心 2017年第3期46-48,共3页

采用示差折光指数检测器-光散射检测器双检测器凝胶色谱系统,用窄分布的聚乙烯为标样确定仪器的检测器常数而建立的高温双检测器凝胶色谱法,在测得聚乙烯凝胶色谱淋洗分布情况的同时测得聚乙烯的绝对重均分子量及均方半径。该方法不需要... 采用示差折光指数检测器-光散射检测器双检测器凝胶色谱系统,用窄分布的聚乙烯为标样确定仪器的检测器常数而建立的高温双检测器凝胶色谱法,在测得聚乙烯凝胶色谱淋洗分布情况的同时测得聚乙烯的绝对重均分子量及均方半径。该方法不需要Mark-Houwink常数κ,α值,可直接测定聚乙烯的绝对重均分子量,结果相对标准偏差为3.6%,测定结果的重复性较好;该方法解决了传统凝胶渗透色谱法测定高聚物重均分子量时需要校正曲线和试样的Mark-Houwink常数κ,α值的难题。 展开更多

关键词 聚乙烯 示差折光指数检测器 光散射检测器 绝对重均分子量

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高效液相色谱-示差折光检测技术研究进展 被引量：16

6

作者 霍芳 张志美 +3 位作者 王建军 郭时金 周春凤 付石军 《家畜生态学报》 北大核心 2013年第7期81-84,共4页

示差折光检测器是一种高度灵敏和稳定的检测器,多用于聚合物、糖及有机酸等物质的定量检测。论文对高效液相色谱-示差折光检测器在检测药物及食品中有效成分的含量方面的应用进行综述,为示差折光检测器的更广泛应用奠定基础。

关键词 示差折光检测器 高效液相色谱 研究进展

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示差折光检测法检测肌醇含量 被引量：11

7

作者 戴传波 李建桥 李健秀 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期222-223,共2页

通过实验得到了一种简单、快速、准确分析肌醇的方法。该方法采用日本岛津LC—10AT高效液相色谱仪,BFRL-KNAUER K-2401示差折光检测器,大连依利特公司提供的Spherisorb C18柱,上海之信仪器有限公司生产的DL-360A型超声波清洗器,色谱流... 通过实验得到了一种简单、快速、准确分析肌醇的方法。该方法采用日本岛津LC—10AT高效液相色谱仪,BFRL-KNAUER K-2401示差折光检测器,大连依利特公司提供的Spherisorb C18柱,上海之信仪器有限公司生产的DL-360A型超声波清洗器,色谱流动相为蒸馏水,经超声脱气后,流动相流速为0.8mL/min,进样量为20μL。实验证实,采用示差折光检测器的高效液相色谱法所测得的肌醇样品含量的结果重现性好,标准偏差小。 展开更多

关键词 示差折光检测器 高效液相色谱 肌醇

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高效液相色谱-示差折光法检测紫胶桐酸 被引量：4

8

作者 刘世平 张弘 +3 位作者 周梅村 郑华 李凯 郭元亨 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第22期260-263,共4页

采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,利用示差折光检测器(refractiveindex detector,RID)测定紫胶桐酸含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以V(甲醇):V(水)=60:4 0(0.1%三氟乙... 采用高效液相色谱(high performance liquid chromatography,HPLC)法,利用示差折光检测器(refractiveindex detector,RID)测定紫胶桐酸含量。色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6mm×250mm,5μm),以V(甲醇):V(水)=60:4 0(0.1%三氟乙酸)作为流动相,流速1 m L/m i n,进样体积1 0μL,柱温3 0℃。结果表明:紫胶桐酸在0.01～1.0mg/mL呈良好的线性关系,R2=0.9994;最低检测限为0.008mg/mL;精密度RSD值为0.86%;平均加标回收率为100.23%,RSD值为0.65%。采用HPLC-RID测定紫胶桐酸的含量,操作简单,结果准确,稳定性和可信度好。 展开更多

关键词 紫胶桐酸 高效液相色谱(HPLC) 示差折光检测器(RID)

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HPLC-示差折光检测法测定白酒中三氯蔗糖的方法研究 被引量：6

9

作者 赵云龙 《中国酿造》 CAS 北大核心 2021年第1期183-187,共5页

该研究采用高效液相色谱-示差折光检测法测定白酒中的三氯蔗糖含量,从流动相比例、流速、进样量、柱温、示差检测池温度五个方面进行考察,确定最佳色谱条件。结果表明,在流动相为乙腈∶水(20∶80,V/V)、流速1.0 mL/min、进样量20μL、柱... 该研究采用高效液相色谱-示差折光检测法测定白酒中的三氯蔗糖含量,从流动相比例、流速、进样量、柱温、示差检测池温度五个方面进行考察,确定最佳色谱条件。结果表明,在流动相为乙腈∶水(20∶80,V/V)、流速1.0 mL/min、进样量20μL、柱温35℃、示差折光检测器温度35℃条件下,三氯蔗糖在质量浓度0.01~0.40 mg/mL范围内,线性关系好,相关系数R2=0.99994,检出限为3.538μg/mL,定量限为11.79μg/mL,平均加标回收率为96.3%~103.4%,精密度试验结果相对标准偏差在0.6%~6.6%之间,均能满足检测要求。该方法操作简单、方便快捷、定量准确,适用于白酒中三氯蔗糖含量的大规模、大批量快速检测分析。 展开更多

关键词 高效液相色谱仪 示差折光检测器 白酒 三氯蔗糖 方法研究

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高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油的含量 被引量：1

10

作者 李苗 余阳涛 冯光 《医药导报》 CAS 北大核心 2020年第3期384-386,共3页

目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油含量。方法采用磺化交联的苯乙烯基二乙烯基苯共聚物为填充剂的钙型阳离子交换柱[Rezex RCM-Monosaccharide Ca^2+(8%),300 mm×7.8 mm];流动相为0.1%氯化钙二水合物溶液;流速0... 目的建立高效液相色谱-示差折光检测法测定开塞露中甘油含量。方法采用磺化交联的苯乙烯基二乙烯基苯共聚物为填充剂的钙型阳离子交换柱[Rezex RCM-Monosaccharide Ca^2+(8%),300 mm×7.8 mm];流动相为0.1%氯化钙二水合物溶液;流速0.6 mL·min^-1;柱温60℃;示差检测器,温度55℃。结果甘油线性范围为0.03~2.8 mg·mL^-1(r=0.9990),回收率99.4%。结论该方法准确、简便、快速,可用于开塞露中甘油的含量测定。 展开更多

关键词 开塞露 甘油 含量测定 色谱法 高效液相 示差折光检测器

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HPLC示差折光法测定藻油中DHA的含量 被引量：4

11

作者 肖小年 侯小晶 易醒 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 2011年第6期1110-1112,共3页

首次采用HPLC示差折光法测定藻油中DHA的含量。色谱柱为Eclipse XDB-C18(Analytical 4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈∶四氢呋喃∶水(含0.4%HAC)=77∶3∶20,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。该条件下DHA在0.259～6.225 mg/mL内呈良好... 首次采用HPLC示差折光法测定藻油中DHA的含量。色谱柱为Eclipse XDB-C18(Analytical 4.6×250mm,5μm),流动相为乙腈∶四氢呋喃∶水(含0.4%HAC)=77∶3∶20,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min。该条件下DHA在0.259～6.225 mg/mL内呈良好的线性关系,相关系数R2=0.9995,平均回收率为101.15%,RSD为1.98%(n=6)。该方法可靠、简便、重现性好,可作为藻油中DHA的定量方法。 展开更多

关键词 高效液相色谱法(HPLC) 示差折光检测器 藻油 二十二碳六烯酸(DHA) 测定

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高效液相色谱-示差折光法测定天然甜菜碱含量 被引量：4

12

作者 商军 王蓓 《饲料工业》 北大核心 2010年第21期42-45,共4页

用示差折光-高效液相色谱法测定天然甜菜碱含量。采用Na+形式阳离子交换柱(300mm×7.8mm),以1mmol/l硫酸钠溶液为流动相,流速为0.6ml/min,柱温为(75±2)℃,示差折光检测器内控温度为40℃,在此色谱条件下,甜菜碱在2.005～10.026m... 用示差折光-高效液相色谱法测定天然甜菜碱含量。采用Na+形式阳离子交换柱(300mm×7.8mm),以1mmol/l硫酸钠溶液为流动相,流速为0.6ml/min,柱温为(75±2)℃,示差折光检测器内控温度为40℃,在此色谱条件下,甜菜碱在2.005～10.026mg/ml浓度范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),方法平均回收率为98.8%(n=9,RSD=0.41%)。本法操作简便易行,系统适用性良好,适用于饲料添加剂天然甜菜碱含量测定。 展开更多

关键词 天然甜菜碱 高效液相色谱法 示差折光检测器

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高效液相色谱法测定饮料中防腐剂和甜味剂 被引量：22

13

作者 徐烨 李丽君 +2 位作者 王乃芝 康宏玲 王乔 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期339-341,共3页

建立了高效液相色谱-示差折光检测器法同时测定碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素的分析方法,考察了流动相配比、缓冲溶液的浓度、柱温、检测器的温度及灵敏度设置对测定的影响,确定了最佳色谱条件:Novopak-C18柱,示差折光检测... 建立了高效液相色谱-示差折光检测器法同时测定碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素的分析方法,考察了流动相配比、缓冲溶液的浓度、柱温、检测器的温度及灵敏度设置对测定的影响,确定了最佳色谱条件:Novopak-C18柱,示差折光检测器(RID),流动相为甲醇-0.010mol/L乙酸铵溶液(3:97,V/V),等度洗脱方式,柱温及RID检测器温度30℃,RID检测器灵敏度设置64。结果显示,线性范围为2.0～200μg/ml,相关系数为0.9995～0.9999,检出限依次为0.2、0.2、0.2、1.3μg/ml,相对标准偏差2.1%～3.5%,平均回收率89.0%～104.5%,实现了7min内对碳酸饮料中苯甲酸、山梨酸、糖精钠、甜蜜素的同时测定。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 示差折光检测器 碳酸饮料 苯甲酸 山梨酸 糖精钠 甜蜜素

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RID-HPLC法测定阿卡波糖原料药含量 被引量：8

14

作者 刘海燕 陈华 +2 位作者 赵莲 李敬慈 李小六 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第1期97-100,共4页

为提高阿卡波糖原料的质量监测水平,采用HPLC法,利用示差折光检测器,以Agela Venusil XBP NH2柱,以V（乙腈）∶V（磷酸盐缓冲液）=65∶35作为流动相,流速1.0 mL/min,柱温35℃,对阿卡波糖原料药含量进行了测定。该方法对阿卡波糖的线性... 为提高阿卡波糖原料的质量监测水平,采用HPLC法,利用示差折光检测器,以Agela Venusil XBP NH2柱,以V（乙腈）∶V（磷酸盐缓冲液）=65∶35作为流动相,流速1.0 mL/min,柱温35℃,对阿卡波糖原料药含量进行了测定。该方法对阿卡波糖的线性范围是0.396-4.752 mg/mL（r=0.999 9）,平均回收率100.11%,RSD=0.93%。原料药中阿卡波糖平均含量为98.60%。结果表明：RID-HPLC法测定阿卡波糖原料药的含量,操作简便、分析速度快、结果准确。 展开更多

关键词 阿卡波糖 HPLC 示差折光检测器

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高效液相色谱法快速测定润滑油基础油化学族组成的研究 被引量：13

15

作者 钱华 弓振斌 杨逸萍 《厦门大学学报（自然科学版）》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期1083-1089,共7页

用高效液相色谱法对润滑油基础油的化学族组成进行了分离分析 .以键合氰基柱和硅胶柱双柱切换的方式 ,正己烷为流动相 ,示差折光检测器检测 .经典柱色谱分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对饱和烃、芳烃和胶质分析进行定量校正... 用高效液相色谱法对润滑油基础油的化学族组成进行了分离分析 .以键合氰基柱和硅胶柱双柱切换的方式 ,正己烷为流动相 ,示差折光检测器检测 .经典柱色谱分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对饱和烃、芳烃和胶质分析进行定量校正的依据 ,使用该种定量校正方法可得到不同产地和馏程的基础油族组成分析的定量校正因子 .为了简化数据处理过程、提高分析速度 ,引入平均校正因子 ,即同一馏程的样品定量校正因子为多产地样品校正因子的平均值 .用该种定量校正方法对已知样品和未知样品进行分析 ,结果表明该方法可以满足润滑油生产工艺中对烃类族组成快速分析的要求 . 展开更多

关键词 润滑油 基础油 化学族组成 平均校正因子 高效液相色谱法 示差折光检测器 定量校正方法

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大米直链淀粉分子量分布及分子旋转半径的研究 被引量：10

16

作者 李玥 钟芳 麻建国 《农业工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第11期36-41,共6页

为了从大米淀粉中有效的分离出直链淀粉,建立直链淀粉分子量的分析方法,从而得出确切的大米直链淀粉分子结构方面的信息,通过使用流变仪控制大米淀粉的升温糊化过程,用浸出法在不同温度下分离出大米直链淀粉,利用高效液相分子排阻色谱（... 为了从大米淀粉中有效的分离出直链淀粉,建立直链淀粉分子量的分析方法,从而得出确切的大米直链淀粉分子结构方面的信息,通过使用流变仪控制大米淀粉的升温糊化过程,用浸出法在不同温度下分离出大米直链淀粉,利用高效液相分子排阻色谱（HPSEC）与多角度光散射仪（MALLS）及折光检测器（RI）连用系统,分析了大米直链淀粉的分子量分布和分子旋转半径。得到不同品种的大米淀粉中分离出的直链淀粉的重均分子量范围为3.29×10^5～2.75×10^6。研究表明,90℃以上高温不利于用浸出法从直链淀粉含量低的大米淀粉中分离直链淀粉,当温度低于90℃而高于糊化温度时,各个温度下均可用浸出法分离出直链淀粉,得到的直链淀粉具有十分相似的分子量分布、重均分子量和分子旋转半径。该方法是一种简便、快速的分离大米直链淀粉,并测定其分子量的方法,具有较高的准确性。 展开更多

关键词 大米直链淀粉 分子量分布 分子旋转半径 高效液相排阻色谱 多角度光散射仪 折光检测器

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响应因子对高效液相色谱法测定柴油族组成的影响 被引量：6

17

作者 张大伟 祝馨怡 +2 位作者 田松柏 刘泽龙 赵杉林 《石油与天然气化工》 CAS CSCD 北大核心 2007年第2期153-156,共4页

采用高效液相色谱法测定柴油烃族组成,氰基柱作固定相,正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成饱和烃、单环芳烃、双环芳烃和多环芳烃及胶质等组分,用示差折光检测器进行检测,气质联用仪分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对... 采用高效液相色谱法测定柴油烃族组成,氰基柱作固定相,正庚烷为流动相,辅以反冲技术将样品分离成饱和烃、单环芳烃、双环芳烃和多环芳烃及胶质等组分,用示差折光检测器进行检测,气质联用仪分析得到的样品分析结果作为高效液相色谱法对饱和烃、芳烃和胶质分析进行定量校正的依据,考察了不同的标样测得的响应因子对定量结果的影响。结果发现,对不同组成的油样选用不同类型的标样测得的响应因子进行定量时,结果差别较大。 展开更多

关键词 高效液相色谱(HPLC) 柴油 烃族组成 示差折光检测器 响应因子

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离子排斥色谱法分析米根霉富马酸发酵液中的代谢产物 被引量：4

18

作者 付永前 高振 +3 位作者 李霜 徐晴 张昆 黄和 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期131-134,共4页

提出了利用离子排斥色谱法同时分析米根霉富马酸发酵液中主要代谢产物与葡萄糖的方法。在BIO-RAD Aminex HPX-87H色谱柱上,65℃柱温下,以5mmol/L H2SO4溶液作为流动相,流速0.8mL/min,采用示差折光检测器对8种有机酸(草酸、柠檬酸、α-... 提出了利用离子排斥色谱法同时分析米根霉富马酸发酵液中主要代谢产物与葡萄糖的方法。在BIO-RAD Aminex HPX-87H色谱柱上,65℃柱温下,以5mmol/L H2SO4溶液作为流动相,流速0.8mL/min,采用示差折光检测器对8种有机酸(草酸、柠檬酸、α-酮戊二酸、L-苹果酸、丁二酸、L-乳酸、富马酸和乙酸)、葡萄糖及乙醇进行了成功的分离,确定了各物质工作曲线的回归方程、线性范围、相关系数和检出限。并应用于米根霉产富马酸发酵液的产品分析,对经预处理后的富马酸发酵液直接进样分离定量,其中的富马酸、-酮戊二酸、葡萄糖、L-乳酸和乙醇完全分离定量,确定了测定发酵液中有机酸、葡萄糖和乙醇的相对标准偏差在0.43%～4.69%,平均回收率在98.41%～104.33%。经多次实验证明,该方法是测定富马酸发酵液中各种主要代谢产物与葡萄糖的准确、有效的定量测定方法。 展开更多

关键词 离子排斥色谱 示差折光检测器 米根霉 富马酸

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离子排斥色谱法分析发酵液中甘油酸等代谢产物 被引量：7

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作者 方亚坤 靳魁奇 刘宇鹏 《食品与发酵工业》 CAS CSCD 北大核心 2015年第7期171-174,共4页

建立了一个利用示差折光检测器检测发酵液中甘油酸等代谢产物的方法。利用磺化的苯乙烯-二乙烯共聚物作为固定相的Aminex HPX-87H离子色谱柱为分析柱，利用示差折光检测器对发酵液中的产物甘油酸、副产物二羟基丙酮和残余底物甘油进行... 建立了一个利用示差折光检测器检测发酵液中甘油酸等代谢产物的方法。利用磺化的苯乙烯-二乙烯共聚物作为固定相的Aminex HPX-87H离子色谱柱为分析柱，利用示差折光检测器对发酵液中的产物甘油酸、副产物二羟基丙酮和残余底物甘油进行了成功的分离检测。经过色谱条件优化后选择了柱温60℃，含有20％乙腈的5mmol／L的H2SO4为流动相。实验室条件下分离检测效果良好。甘油酸、二羟基丙酮和甘油的浓度线性范围和相关系数分别为：甘油酸为0．2～1．0g／L（R^2=0．999）；二羟基丙酮为0．2～1．0g／L（R^2=0．994）；甘油为0．2～1．0g／L（R^2=0．992），平均回收率分别为（99．52±1．30）％，（97．61±1．33）％，（98．52±1．58）％。该方法简便、灵敏、准确度高。 展开更多

关键词 高效液相色谱 甘油酸 二羟基丙酮 示差折光检测器

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HPLC法同时测定月桂酸钠和十二烷基苯磺酸钠浓度 被引量：6

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作者 杨振寰 刘霞 +1 位作者 翁蕊 罗幼松 《油田化学》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期381-384,共4页

建立了用高效液相色谱法同时测定月桂酸钠(SL)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度的方法。所用色谱柱为阴离子交换色谱柱,柱长200mm,内径4 6mm,填料孔径5μm。实验确定流动相A为体积比50∶50的甲醇/水混合物,用稀H3PO4调pH值为4 5,用于洗脱SL... 建立了用高效液相色谱法同时测定月桂酸钠(SL)和十二烷基苯磺酸钠(SDBS)浓度的方法。所用色谱柱为阴离子交换色谱柱,柱长200mm,内径4 6mm,填料孔径5μm。实验确定流动相A为体积比50∶50的甲醇/水混合物,用稀H3PO4调pH值为4 5,用于洗脱SL;流动相B为含30mmol/LNaH2PO4的甲醇/水(50∶50)混合物,用于洗脱SDBS。SL用示差折光检测器检测,SDBS用紫外检测器在254nm检测。单一SL或SDBS标准溶液浓度测定结果表明,SL和SDBS的可检测浓度范围分别为0 44～31mmol/L和0 31～30mmol/L,峰面积与浓度之间线性相关系数分别为0 9993和0 9990,测定值的相对标准偏差分别为1 1%和0 83%。在不含和含大量盐、碱(0 5mol/LNaCl+0 5mol/LNaHCO3+0 5mol/LNaOH)的SL和SDBS混合标准溶液的色谱图上,SL峰和SDBS峰均完全分离。用所建立的方法测定在95%石英砂+5%高岭土上吸附后SL+NaCl+NaOH和SL+NaCl+NaHCO3溶液中SL的浓度,得到了正常形态的SL吸附等温线(吸附量～平衡浓度关系曲线)。该方法快速,准确,可同时或分别测定含大量无机盐、无机碱溶液中的SL和SDBS。图6参7。 展开更多

关键词 十二烷基苯磺酸钠 月桂酸钠 同时测定 HPLC法 SDBS 高效液相色谱法 示差折光检测器 标准溶液浓度 线性相关系数 混合标准溶液 阴离子交换 H3PO4 紫外检测器 吸附等温线 实验确定 测定结果 浓度范围 相对标准 关系曲线 平衡浓度

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