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抗HPV敷料联合保妇康栓、rhIFN α-2b凝胶治疗高危HPV感染患者的临床疗效
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作者 刘传会 王冰 +1 位作者 王晓静 王志红 《四川生理科学杂志》 2024年第10期2138-2141,共4页
目的:探讨抗人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)生物蛋白敷料(简称:抗HPV敷料)联合保妇康栓、重组人干扰素α-2b(Recombinant human interferonα-2b,rhIFNα-2b)凝胶治疗高危HPV感染患者的临床疗效。方法:选取2021年1月~2022年12... 目的:探讨抗人乳头瘤病毒(Human papillomavirus,HPV)生物蛋白敷料(简称:抗HPV敷料)联合保妇康栓、重组人干扰素α-2b(Recombinant human interferonα-2b,rhIFNα-2b)凝胶治疗高危HPV感染患者的临床疗效。方法:选取2021年1月~2022年12月中牟县人民医院收治的125例高危HPV感染患者作为研究对象,根据治疗方法不同分为常规组(n=62)和敷料联合组(n=63),常规组采用保妇康栓、rhIFNα-2b凝胶治疗,敷料联合组在常规组基础上联合抗HPV敷料治疗。治疗3个疗程后(治疗后),比较两组临床疗效、HPV转阴率、不良反应及治疗前后临床症状积分、阴道微环境因子[(白细胞酯酶(Leukocyte esterase,LE)、过氧化氢(Hydrogen peroxide,H_(2)O_(2))、唾液酸苷酶(Sialy glycoside enzyme,SNA)]阳性率、血清炎性因子[白细胞介素(Interleukin,IL)-1、IL-6、IL-10、IL-17]、免疫功能[免疫球蛋白(Immunoglobulin,Ig)A、IgG、IgM、表面抗原分化簇(Cluster of differentiation,CD)4^(+)、CD8^(+)]。治疗后随访6 m,比较两组HPV复发情况。结果:敷料联合组总有效率、HPV转阴率高于常规组(P<0.05);而两组不良反应发生率比较,无显著差异(P>0.05);治疗后,敷料联合组临床症状积分、阴道微环境因子阳性率、血清IL-1、IL-6、IL-17水平及CD8^(+)低于常规组,血清IL-10、IgA、IgG、IgM水平及CD4^(+)高于常规组(P<0.05);治疗后随访6 m,敷料联合组HPV复发率低于常规组(P<0.05)。结论:抗HPV敷料联合保妇康栓、rhIFNα-2b2 b治疗高危HPV感染患者具有较好的临床疗效,可促进HPV转阴,改善临床症状和阴道微环境,纠正炎性-免疫因子失衡状态,并可降低HPV复发率,且具有较高的安全性。 展开更多
关键词 人乳头瘤病毒 抗hpv生物蛋白敷料 保妇康栓 重组人干扰素α-2b
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抗HPV蛋白敷料治疗HPV感染合并CIN Ⅰ期的疗效观察 被引量:7
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作者 陈炎 《成都医学院学报》 CAS 2016年第3期327-329,共3页
目的探讨抗HPV蛋白敷料治疗HPV感染合并宫颈上皮内瘤变Ⅰ期(CINⅠ期)的临床疗效。方法 62例HPV感染合并CINⅠ期患者,随机分为抗HPV蛋白敷料组(试验组,n=32)和干扰素栓组(对照组,n=30),对两组治疗效果及安全性进行评价。结果试验组治疗... 目的探讨抗HPV蛋白敷料治疗HPV感染合并宫颈上皮内瘤变Ⅰ期(CINⅠ期)的临床疗效。方法 62例HPV感染合并CINⅠ期患者,随机分为抗HPV蛋白敷料组(试验组,n=32)和干扰素栓组(对照组,n=30),对两组治疗效果及安全性进行评价。结果试验组治疗总有效率明显优于对照组(P<0.05),且转阴率明显高于对照组(P<0.05);试验组未转阴患者HPV DNA病毒载量较对照组降低更明显(P<0.05);两组不良反应发生情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。结论抗HPV蛋白敷料治疗HPV感染合并CINⅠ期安全有效。 展开更多
关键词 抗hpv蛋白敷料 hpv 宫颈上皮内瘤变I期 干扰素栓
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宫颈环形电切术联合抗HPV蛋白敷料治疗宫颈癌前病变Ⅱ级的临床效果 被引量:6
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作者 李世大 陈秀英 张士表 《中国医药科学》 2023年第7期141-144,共4页
目的探讨宫颈环形电切术联合抗人乳头瘤病毒(HPV)蛋白敷料治疗宫颈癌前病变Ⅱ级(CINⅡ)的临床效果。方法选取2019年4月至2021年9月河北省沧州中西医结合医院妇科门诊及住院治疗的CINⅡ患者126例,随机分为手术治疗组(A组)、药物治疗组(B... 目的探讨宫颈环形电切术联合抗人乳头瘤病毒(HPV)蛋白敷料治疗宫颈癌前病变Ⅱ级(CINⅡ)的临床效果。方法选取2019年4月至2021年9月河北省沧州中西医结合医院妇科门诊及住院治疗的CINⅡ患者126例,随机分为手术治疗组(A组)、药物治疗组(B组)和联合治疗组(C组),每组各42例,观察三组的临床疗效、人乳头瘤病毒(HPV)转阴率、自我症状改善情况及并发症发生率。结果A组患者临床总有效率为71.43%,B组患者临床总有效率为69.05%,C组患者临床总有效率为95.24%,A组总有效率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组总有效率明显优于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);A组HPV转阴率与B组比较,差异无统计学意义(P>0.05),C组HPV转阴率明显优于A组和B组,差异有统计学意义(P<0.05);B组术后阴道出血量、出血时间、阴道排液时间及创面愈合时间均低于A组和C组,差异有统计学意义(P<0.05),C组术后阴道出血量少于A组,出血时间、阴道排液时间及创面愈合时间均短于A组,差异有统计学意义(P<0.05);C组并发症总发生率低于A组,差异有统计学意义(P<0.05),与B组比较无统计学意义(P>0.05)。结论宫颈环形电切术联合抗HPV蛋白敷料治疗宫颈癌前病变CINⅡ临床效果满意。 展开更多
关键词 宫颈环形电切术 抗hpv蛋白敷料 CINⅡ hpv感染
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抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效 被引量:4
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作者 陈莹 王彤彤 王虹 《中国社区医师》 2016年第26期77-78,共2页
目的:探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效。方法:收治宫颈高危型HPV感染患者150例,随机分为3组。第1组给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,第2组给予保妇康栓治疗,第3组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗。比较3组临床疗效。结... 目的:探讨抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈高危型HPV感染的临床疗效。方法:收治宫颈高危型HPV感染患者150例,随机分为3组。第1组给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,第2组给予保妇康栓治疗,第3组给予重组人干扰素α-2b凝胶治疗。比较3组临床疗效。结果:第1组临床总有效率均优于第2组、第3组(P<0.05)。治疗3个月,第1组HPV-DNA的负荷量明显减少,减少程度优于第2组、第3组(P<0.05)。治疗6个月后,3组HPV-DNA负荷量明显减少,第1组HPV-DNA负荷量减少程度优于第2组、第3组(P<0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料治疗宫颈HPV感染临床疗效显著,不良反应少。 展开更多
关键词 抗hpv生物蛋白敷料 高危型hpv感染 临床疗效
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氨基酸分析法测定抗HPV功能性妇科敷料中β-乳球蛋白的含量 被引量:3
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作者 张晓萌 傅俊 +1 位作者 王康俊 王巨才 《中国医疗器械杂志》 2021年第5期551-554,579,共5页
目的建立一种测定抗HPV功能性妇科敷料中β-乳球蛋白含量的氨基酸分析法。方法在酸性条件下将β-乳球蛋白水解为游离氨基酸,采用阳离子交换色谱分离,茚三酮柱后衍生,采集570 nm波长下色谱图,通过测定水解获得的赖氨酸含量,间接测定样品... 目的建立一种测定抗HPV功能性妇科敷料中β-乳球蛋白含量的氨基酸分析法。方法在酸性条件下将β-乳球蛋白水解为游离氨基酸,采用阳离子交换色谱分离,茚三酮柱后衍生,采集570 nm波长下色谱图,通过测定水解获得的赖氨酸含量,间接测定样品中β-乳球蛋白的含量。结果β-乳球蛋白在77.28~309.12μg/mL浓度范围内有良好的线性关系(y=5.060x+4.278,r=0.9997);加样平均回收率(n=9)为100.06%。结论该方法操作简单、专属性强、准确率高、重复性好,适合于测定抗HPV功能性妇科敷料中β-乳球蛋白的定量分析。 展开更多
关键词 抗hpv生物蛋白敷料 Β-乳球蛋白 氨基酸分析 含量测定
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高危型HPV感染患者应用抗HPV生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b凝胶治疗的效果分析 被引量:1
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作者 陈程 《北方药学》 2023年第5期37-40,共4页
目的:分析抗人类乳头状瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶在治疗高危型HPV(hr-HPV)感染中的应用效果。方法:选取2020年5月至2021年11月于本院接受治疗的hr-HPV感染患者90例,采用随机数表法分为抗HPV组(45例)... 目的:分析抗人类乳头状瘤病毒(HPV)生物蛋白敷料与重组人干扰素α-2b(rhIFNα-2b)凝胶在治疗高危型HPV(hr-HPV)感染中的应用效果。方法:选取2020年5月至2021年11月于本院接受治疗的hr-HPV感染患者90例,采用随机数表法分为抗HPV组(45例)和rhIFNα-2b组(45例)。rhIFNα-2b组患者予以rhIFNα-2b凝胶治疗,抗HPV组患者给予抗HPV生物蛋白敷料治疗,两组患者均连续治疗3个疗程。观察两组患者接受治疗后的HPV清除效果,检测抗HPV组和rhIFNα-2b组患者治疗前、治疗3个疗程后体内炎症水平,统计抗HPV组和rhIFNα-2b组患者在用药期间出现瘙痒、灼热等症状的发生情况,并比较用药后3个月、6个月时抗HPV组和rhIFNα-2b组患者的临床疗效。结果:治疗3个疗程后,抗HPV组hr-HPV感染患者HPV清除的总有效率84.44%,高于rhIFNα-2b组的总有效率64.44%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗3个疗程后,抗HPV组hr-HPV感染患者肿瘤坏死因子(TNF-α)、转化生长因子(TGF-β1)、白细胞介素(IL-6)与rhIFNα-2b组相比均有所降低,干扰素(IFN-γ)水平与rhIFNα-2b组相比均有所升高,差异有统计学意义(P<0.05);用药期间,抗HPV组患者瘙痒、灼热等症状的发生率为4.44%,rhIFNα-2b组患者瘙痒、灼热等症状的发生率为6.67%,两组患者瘙痒、灼热等症状的发生率比较,差异无统计学意义(P=0.645);抗HPV组用药后3个月、6个月的总有效率均高于rhIFNα-2b组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:抗HPV生物蛋白敷料对于治疗hr-HPV感染比rhIFNα-2b凝胶疗效更好,具有降低患者炎症介质水平的作用,安全性好。 展开更多
关键词 高危型hpv感染 抗hpv生物蛋白敷料 重组人干扰素Α-2B凝胶 hpv转阴
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