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抗人DR5单克隆抗体的制备及其生物活性分析被引量：1: 1; 作者刘英杰马远方 +3 位作者张军赵粤萍白慧玲李淑莲《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期355-356,共2页; 关键词抗人dr5单克隆抗体生物活性分析肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 apoptosis RECEPTOR TRAIL 制备 LIGAND; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗人DR5抗体mDRA-6诱导EC109细胞自噬和凋亡被引量：1: 2; 作者贾彩云赵粤萍 +1 位作者刘广超马远方《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期303-306,322,共5页; 目的：探讨鼠抗人D1L5单克隆抗体（mAb）mDRA-6对ECl09细胞自噬和凋亡诱导作用。方法：MTY法检测mDRA-6细胞毒性；MDC染色和Hoechst33258染色，观察mDRA-6诱导细胞自噬、凋亡形态学变化；流式细胞术定量分析mDRA-6诱导细胞自噬率和凋亡... 展开更多; 关键词抗dr5单克隆抗体(mDRA6) EC109细胞自噬凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

抗人DR5单抗与阿霉素联合对人肝癌细胞SMMC-7721协同杀伤效应被引量：5: 3; 作者张军马远方 +2 位作者刘广超李淑莲卢锋《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期133-136,共4页; 目的:探讨mDRA-6对肝癌细胞系SMMC-7721致凋亡作用,及阿霉素与mDRA-6联合协同杀伤效应与机制。方法:常规培养肝癌细胞SMMC-7721,流式细胞术检测细胞表面DR5的表达率。Hoechst 33258染色观察SMMC-7721细胞形态变化;MTT法检测细胞毒性作用... 展开更多; 关键词抗人dr5单克隆抗体(mDRA-6) 阿霉素协同杀伤作用细胞凋亡; 在线阅读下载PDF 职称材料

DR5在TRAIL诱导Jurkat细胞凋亡中的作用被引量：10: 4; 作者马远方杨东亮 +1 位作者陆士新陈有海《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期332-334,共3页; 目的 :研究DR5在介导TRAIL凋亡信号中的作用。方法 :用含人DR5细胞外全长结构域重组DR5免疫BALB C小鼠 ,制备抗DR5单克隆抗体 ;流式细胞仪检测Jurkat细胞表面DR5表达水平 ;采用TRAIL凋亡检测试剂盒 ,检测Jurkat细胞凋亡率及抗DR5单克隆... 展开更多; 关键词肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体死亡受体5 凋亡抗dr5单克隆抗体; 在线阅读下载PDF 职称材料

死亡受体5和肿瘤生物治疗: 5; 作者蒋效周丽君王育红《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期578-583,共6页; 死亡受体5属于肿瘤坏死因子受体超家族,在多种肿瘤细胞中均有表达,它通过与肿瘤细胞表面相应的配体结合而迅速诱导细胞凋亡。死亡受体5在正常细胞很少或几乎不表达,因此其对正常细胞没有作用。近年来有学者认为可以将死亡受体5作为一个... 展开更多; 关键词死亡受体5 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗dr5单克隆抗体肿瘤治疗; 在线阅读下载PDF 职称材料

mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞的杀伤效应: 6; 作者刘英杰马远方 +4 位作者张军赵粤萍李淑莲刘广超白慧玲《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期522-525,共4页; 目的:探讨mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞有无杀伤作用及二者有无协同效应。方法:常规培养Jurkat细胞,流式细胞术检测细胞表面DR5的表达率,MTT法检测细胞毒性作用,Hoechst33258染色观察Jurkat细胞核形态变化,流式细胞术定量分析凋亡细胞... 展开更多; 关键词抗人dr5单克隆抗体 MDRA-6 尼美舒利凋亡 JURKAT细胞; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗人DR5单克隆抗体的制备及其生物活性分析被引量：1: 1; 作者刘英杰马远方张军赵粤萍白慧玲李淑莲; 机构河南大学免疫学研究所细胞与分子免疫学重点实验室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第4期355-356,共2页; 关键词抗人dr5单克隆抗体生物活性分析肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体 apoptosis RECEPTOR TRAIL 制备 LIGAND; 分类号 R392.5 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗人DR5抗体mDRA-6诱导EC109细胞自噬和凋亡被引量：1: 2; 作者贾彩云赵粤萍刘广超马远方; 机构河南大学细胞与分子免疫学重点实验室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第3期303-306,322,共5页; 基金国家"重大新药创制"科技重大专项资助(No.2011ZX09506-004); 文摘目的：探讨鼠抗人D1L5单克隆抗体（mAb）mDRA-6对ECl09细胞自噬和凋亡诱导作用。方法：MTY法检测mDRA-6细胞毒性；MDC染色和Hoechst33258染色，观察mDRA-6诱导细胞自噬、凋亡形态学变化；流式细胞术定量分析mDRA-6诱导细胞自噬率和凋亡率。结果：mDRA-6具有细胞毒性，0．024～25mg／LmDRA-6作用细胞呈时间剂量依赖性．各组间差异具有统计学意义（P〈0．01），10h的IC50值为0．78mg／L；经mDRA-6处理ECl09细胞出现核固缩、染色质边缘化和形成凋亡小体等；同时细胞浆中出现自噬体；流式细胞术测定结果显示，2．0mg／LmDRA-6作用细胞10h，细胞自噬率和凋亡率分别为19．44％和54．88％。结论：mDRA-6可引起ECl09细胞自噬和凋亡；mDRA-6通过诱导ECl09细胞自噬和凋亡抑制细胞生长。; 关键词抗dr5单克隆抗体(mDRA6) EC109细胞自噬凋亡; Keywords Anti-dr5 monoclonal antibody （ mDRA6 ） EC 109 cell Autophagy Apoptosis; 分类号 R392.1 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名抗人DR5单抗与阿霉素联合对人肝癌细胞SMMC-7721协同杀伤效应被引量：5: 3; 作者张军马远方刘广超李淑莲卢锋; 机构河南大学细胞与分子免疫学重点实验室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期133-136,共4页; 基金河南省杰出人才创新基金项目(0321001800) 河南省医学科技创新人才工程项目(2002119); 文摘目的:探讨mDRA-6对肝癌细胞系SMMC-7721致凋亡作用,及阿霉素与mDRA-6联合协同杀伤效应与机制。方法:常规培养肝癌细胞SMMC-7721,流式细胞术检测细胞表面DR5的表达率。Hoechst 33258染色观察SMMC-7721细胞形态变化;MTT法检测细胞毒性作用;流式细胞术定量分析凋亡细胞率。结果:(1)mDRA-6能够诱导SMMC-7721细胞凋亡,在1.89μg/m l浓度下可杀伤36%的细胞,增加mDRA-6浓度,凋亡作用无明显增加;(2)SMMC-7721细胞对阿霉素敏感,存在浓度依赖性;(3)阿霉素与mDRA-6联合对SMMC-7721细胞具有协同杀伤作用,2μg/m l的mDRA-6与40 ng/m l的阿霉素联合杀伤60%SMMC-7721,Hoechst 33258染色和Annexin V/PI染色证实杀伤作用是通过细胞凋亡实现的。结论:mDRA-6能够诱导肝癌细胞SMMC-7721凋亡,阿霉素与mDRA-6联合具有协同作用。; 关键词抗人dr5单克隆抗体(mDRA-6) 阿霉素协同杀伤作用细胞凋亡; Keywords Anti-human dr5 monoclonal antibody （mDRAS） Adriamycin Synergistic effect Apoptosis; 分类号 R392.5 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名DR5在TRAIL诱导Jurkat细胞凋亡中的作用被引量：10: 4; 作者马远方杨东亮陆士新陈有海; 机构河南大学细胞与分子免疫学实验室华中科技大学同济医学院免疫学研究所中国医学科学院肿瘤研究所宾夕法尼亚大学医学院病理与实验医学系; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第5期332-334,共3页; 基金河南省杰出人才创新基金 (0 3 2 10 0 180 0 ) 河南省医学科技创新人才工程(2 0 0 2 119)项目; 文摘目的 :研究DR5在介导TRAIL凋亡信号中的作用。方法 :用含人DR5细胞外全长结构域重组DR5免疫BALB C小鼠 ,制备抗DR5单克隆抗体 ;流式细胞仪检测Jurkat细胞表面DR5表达水平 ;采用TRAIL凋亡检测试剂盒 ,检测Jurkat细胞凋亡率及抗DR5单克隆抗体对TRAIL诱导细胞凋亡的阻断率。结果 :DR5在Jurkat细胞表面的表达率为 94 83% ,TRAIL和抗TRAIL单克隆抗体能够诱导Jurkat细胞凋亡 ,呈现明显的剂量相关性 ,TRAIL浓度在 5 0～ 10 0ng ml时 ,杀伤率达 90 %以上。预先用抗DR5单克隆抗体与Jurkat细胞作用后 ,TRAIL对Jurkat细胞的杀伤功能几乎完全被mAb所阻断 ,其平均阻断率达90 4 9%。结论 :DR5在TRAIL诱导Jurkat细胞凋亡中起着十分关键的作用。; 关键词肿瘤坏死因子相关的凋亡诱导配体死亡受体5 凋亡抗dr5单克隆抗体; Keywords Tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand Death receptor 5 Apoptosis Anti-dr5 mAb; 分类号 R392.12 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名死亡受体5和肿瘤生物治疗: 5; 作者蒋效周丽君王育红; 机构海军总医院普通外科海军总医院中心实验科; 出处《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期578-583,共6页; 基金国家自然科学基金资助项目(No.81273311 No.81172119)~~; 文摘死亡受体5属于肿瘤坏死因子受体超家族,在多种肿瘤细胞中均有表达,它通过与肿瘤细胞表面相应的配体结合而迅速诱导细胞凋亡。死亡受体5在正常细胞很少或几乎不表达,因此其对正常细胞没有作用。近年来有学者认为可以将死亡受体5作为一个肿瘤生物治疗的新靶点,为研究出更有效的抗肿瘤药物提供帮助。目前重组人TRAIL、抗DR5单克隆抗体等相关药物已进入临床试验阶段,而小分子DR5活化剂的发现,更进一步拓展了人们对于DR5在肿瘤生物治疗中的认识。因此,对死亡受体5研究的进一步深入,可能为未来肿瘤生物治疗提供新的策略。本文就DR5的作用机制及其在肿瘤治疗中的研究及应用做一综述。; 关键词死亡受体5 肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体抗dr5单克隆抗体肿瘤治疗; 分类号 R730.2 [医药卫生—肿瘤] R730.54 [医药卫生—肿瘤]; 在线阅读下载PDF 职称材料

题名mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞的杀伤效应: 6; 作者刘英杰马远方张军赵粤萍李淑莲刘广超白慧玲; 机构河南大学免疫学研究所河南大学细胞与分子免疫学重点实验室; 出处《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2007年第6期522-525,共4页; 基金国家自然科学基金项目(30571697)资助; 文摘目的:探讨mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞有无杀伤作用及二者有无协同效应。方法:常规培养Jurkat细胞,流式细胞术检测细胞表面DR5的表达率,MTT法检测细胞毒性作用,Hoechst33258染色观察Jurkat细胞核形态变化,流式细胞术定量分析凋亡细胞率。结果:①Jurkat细胞表面DR5的表达率为84.83%。②mDRA-6与尼美舒利均能杀伤Jurkat细胞,存在浓度依赖性。400μmol/L的尼美舒利作用细胞10小时,细胞凋亡率为11.51%;0.5ng/ml与1ng/ml的mDRA-6作用细胞10小时,细胞凋亡率分别为3.67%和6.3%;③二者联合具有较好的协同促凋亡作用,400μmol/L的尼美舒利联合0.5ng/ml与1ng/ml的mDRA-6作用细胞10小时,细胞凋亡率分别为50.38%和63.79%。结论:mDRA-6与尼美舒利均有杀伤Jurkat细胞的作用,二者具有较强的协同作用,杀伤作用是通过诱导凋亡实现的。; 关键词抗人dr5单克隆抗体 MDRA-6 尼美舒利凋亡 JURKAT细胞; Keywords Anti-human dr5 monoclonal antibody mDRA-6 Nimesulide Apoptosis Jurkat cells; 分类号 R392.12 [医药卫生—免疫学]; 在线阅读下载PDF 职称材料

	题名	作者	出处	发文年	被引量	操作
1	抗人DR5单克隆抗体的制备及其生物活性分析	刘英杰马远方张军赵粤萍白慧玲李淑莲	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2007	1	在线阅读下载PDF 职称材料
2	抗人DR5抗体mDRA-6诱导EC109细胞自噬和凋亡	贾彩云赵粤萍刘广超马远方	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	1	在线阅读下载PDF 职称材料
3	抗人DR5单抗与阿霉素联合对人肝癌细胞SMMC-7721协同杀伤效应	张军马远方刘广超李淑莲卢锋	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2006	5	在线阅读下载PDF 职称材料
4	DR5在TRAIL诱导Jurkat细胞凋亡中的作用	马远方杨东亮陆士新陈有海	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2004	10	在线阅读下载PDF 职称材料
5	死亡受体5和肿瘤生物治疗	蒋效周丽君王育红	《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 北大核心	2014	0	在线阅读下载PDF 职称材料
6	mDRA-6与尼美舒利对Jurkat细胞的杀伤效应	刘英杰马远方张军赵粤萍李淑莲刘广超白慧玲	《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心	2007	0	在线阅读下载PDF 职称材料