期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
2
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式:
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
源于L1的小麦抗黄矮病基因的特异PCR标记及辅助育种的研究
被引量:
16
1
作者
张增艳
辛志勇
+3 位作者
陈孝
王晓萍
刘景芳
杜丽璞
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期486-491,共6页
以小麦 -中间偃麦草附加系 L1为抗源 ,选育出抗黄矮病小麦异源易位系 HW6 4 2 ,YW4 4 3,YW2 4 3,Y9910 2 9等。本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料 ,鉴定出一个微卫星 (Simple sequence repeat,SSR)标记gwm37- 450 ,可跟踪...
以小麦 -中间偃麦草附加系 L1为抗源 ,选育出抗黄矮病小麦异源易位系 HW6 4 2 ,YW4 4 3,YW2 4 3,Y9910 2 9等。本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料 ,鉴定出一个微卫星 (Simple sequence repeat,SSR)标记gwm37- 450 ,可跟踪、检测源于 L1的抗黄矮病基因。将难以分辨、稳定性差的 gwm37- 450 特异带分离、克隆、测序 ,根据测序结果重新设计 1对特异 PCR引物 ,转化为扩增产物有无的 SCAR(sequence characterizied amplified region)标记SC- W374 50 。利用 HW6 4 2 /中 86 0 1的 F2 群体 ,对 gwm 37- 450 和 SC- W374 50 进行分析 ,结果表明 ,二者均与抗黄矮病基因紧密连锁 ,后者较前者稳定。利用 SC- W374 50 跟踪抗黄矮病基因 ,将抗黄矮病基因、抗白粉病基因向优良小麦品种中麦 16、宛 710 7转育 ,快速选育出兼抗黄矮病、白粉病的回交植株 2 7个。实践了分子标记辅助抗黄矮病小麦育种的技术路线。
展开更多
关键词
L1
小麦
抗黄矮病基因
特异PCR标记
辅助育种
中间偃麦草
易位系
在线阅读
下载PDF
职称材料
携带抗黄矮病基因染色体的分离
被引量:
10
2
作者
何聪芬
马有志
+2 位作者
辛志勇
徐琼芳
钱红
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期273-278,共6页
抗黄矮病小麦-中间偃麦草异附加系Z_2(2n=44)携带一对完整的中间偃麦草染色体,用Z_2作母本与普通小麦品种中8601杂交,获得杂种F_1(2n=43=21Ⅱ+1Ⅰ).利用激光显微切割技术将F_1花粉母细胞减数分裂中期I及后期I的呈单价体的中间偃麦草染...
抗黄矮病小麦-中间偃麦草异附加系Z_2(2n=44)携带一对完整的中间偃麦草染色体,用Z_2作母本与普通小麦品种中8601杂交,获得杂种F_1(2n=43=21Ⅱ+1Ⅰ).利用激光显微切割技术将F_1花粉母细胞减数分裂中期I及后期I的呈单价体的中间偃麦草染色体分离出来,经去蛋白、Sau3AI酶切后,进行PCR体外扩增.结果表明利用激光显微切割可分离导入小麦的外源染色体,为进一步建立单条染色体的基因文库并从中筛选与抗黄矮病基因紧密连锁的分子标记提供了一种简便的方法.
展开更多
关键词
小麦
染色体DNA
PCR扩增
抗黄矮病基因
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
源于L1的小麦抗黄矮病基因的特异PCR标记及辅助育种的研究
被引量:
16
1
作者
张增艳
辛志勇
陈孝
王晓萍
刘景芳
杜丽璞
机构
中国农业科学院作物育种栽培研究所
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002年第4期486-491,共6页
基金
国家转基因植物研究与产业化专项 (J99-A-0 11)
国家自然科学基金项目 (3 9893 3 5 0 )资助
文摘
以小麦 -中间偃麦草附加系 L1为抗源 ,选育出抗黄矮病小麦异源易位系 HW6 4 2 ,YW4 4 3,YW2 4 3,Y9910 2 9等。本文以上述易位系及其抗源、小麦亲本作供试材料 ,鉴定出一个微卫星 (Simple sequence repeat,SSR)标记gwm37- 450 ,可跟踪、检测源于 L1的抗黄矮病基因。将难以分辨、稳定性差的 gwm37- 450 特异带分离、克隆、测序 ,根据测序结果重新设计 1对特异 PCR引物 ,转化为扩增产物有无的 SCAR(sequence characterizied amplified region)标记SC- W374 50 。利用 HW6 4 2 /中 86 0 1的 F2 群体 ,对 gwm 37- 450 和 SC- W374 50 进行分析 ,结果表明 ,二者均与抗黄矮病基因紧密连锁 ,后者较前者稳定。利用 SC- W374 50 跟踪抗黄矮病基因 ,将抗黄矮病基因、抗白粉病基因向优良小麦品种中麦 16、宛 710 7转育 ,快速选育出兼抗黄矮病、白粉病的回交植株 2 7个。实践了分子标记辅助抗黄矮病小麦育种的技术路线。
关键词
L1
小麦
抗黄矮病基因
特异PCR标记
辅助育种
中间偃麦草
易位系
Keywords
Wheat yellow dwarf
Thinopyrum intermeadium
SSR
SCAR
Marker assisted selection
分类号
S512.103.4 [农业科学—作物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
携带抗黄矮病基因染色体的分离
被引量:
10
2
作者
何聪芬
马有志
辛志勇
徐琼芳
钱红
机构
中国农业科学院作物育种栽培研究所作物遗传育种农业部重点实验室
中国农业科学院蔬菜花卉研究所
出处
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999年第3期273-278,共6页
基金
国家863计划资助
文摘
抗黄矮病小麦-中间偃麦草异附加系Z_2(2n=44)携带一对完整的中间偃麦草染色体,用Z_2作母本与普通小麦品种中8601杂交,获得杂种F_1(2n=43=21Ⅱ+1Ⅰ).利用激光显微切割技术将F_1花粉母细胞减数分裂中期I及后期I的呈单价体的中间偃麦草染色体分离出来,经去蛋白、Sau3AI酶切后,进行PCR体外扩增.结果表明利用激光显微切割可分离导入小麦的外源染色体,为进一步建立单条染色体的基因文库并从中筛选与抗黄矮病基因紧密连锁的分子标记提供了一种简便的方法.
关键词
小麦
染色体DNA
PCR扩增
抗黄矮病基因
Keywords
Wheat
Chromosome microdissection
Chromosome DNA PCR
分类号
S512.103.3 [农业科学—作物学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
源于L1的小麦抗黄矮病基因的特异PCR标记及辅助育种的研究
张增艳
辛志勇
陈孝
王晓萍
刘景芳
杜丽璞
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2002
16
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
携带抗黄矮病基因染色体的分离
何聪芬
马有志
辛志勇
徐琼芳
钱红
《作物学报》
CAS
CSCD
北大核心
1999
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部