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非甾体抗雄激素药物比卡鲁胺的合成 被引量:1
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作者 吴瑛 程剑诗 +1 位作者 黄彬 王丽 《中国实用医药》 2008年第33期114-115,共2页
以2-甲基丙烯酸甲酯为起始原料,经氧化、与4-氟苯硫酚缩合、水解成-羟基酸、再与2-三氟甲基-4-氨基苯腈在氯化亚砜作用下缩合、最后经间氯过氧化苯甲酸氧化而合成比卡鲁胺,总回收率为11.2%。
关键词 比卡鲁胺 非甾体抗雄激素药物 合成
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间歇雄激素阻断治疗前列腺癌(附33例报告)
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作者 陈柏君 林国兵 +1 位作者 鲍小招 陈侃 《浙江临床医学》 2007年第9期1224-1225,共2页
关键词 晚期前列腺癌 激素阻断 阻断治疗 间歇 双侧睾丸切除术 抗雄激素药物 术后应用 氟他胺
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奥生多龙的合成 被引量:2
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作者 徐芳 朱臻 廖清江 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期260-263,共4页
以雌酚酮(Ⅱ)为原料,经8步反应合成奥生多龙(Ⅰ)。化合物Ⅴ与乙基溴化镁反应时,C16位未引入乙基,而引入了溴(Ⅺ),其结构经IR,1HNMR,MS及化学方法确证。
关键词 奥生多龙 抗雄激素药物 合成 前列腺肥大
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内分泌腺疾病及代谢病
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《国外科技资料目录(医药卫生)》 CAS 1997年第9期57-57,共1页
9731662 中枢性青春期早熟患者的血清胰岛素样生长因子-1(IGF-1)和IGF结合蛋的白3水平增加:单用促性腺激素释放激素促效剂或联合应用抗雄激素药物(醋酸环丙氯地孕酮)
关键词 促性腺激素释放激素 血清胰岛素样生长因子 青春期 中枢性 抗雄激素药物 环丙氯地孕酮 联合应用 治疗方案 内分泌腺 早熟
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