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手术去势间断联合抗雄激素药物治疗晚期前列腺癌临床疗效分析
被引量：
22
1
作者
万克松
胡卫列
+4 位作者
夏照明
朱陈辉
汪帮琦
聂海波
吕军
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2012年第3期421-423,共3页
目的:探讨手术去势联合间断抗雄激素药物治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法:选取晚期失去根治手术机会前列腺癌患者124例,其中98例为手术组,予以行双侧睾丸切除术,术后1周内口服抗雄激素药物,26例作为对照组,予以黄体生成素释放激素类似...
目的:探讨手术去势联合间断抗雄激素药物治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法:选取晚期失去根治手术机会前列腺癌患者124例,其中98例为手术组,予以行双侧睾丸切除术,术后1周内口服抗雄激素药物,26例作为对照组,予以黄体生成素释放激素类似物(LHRH-a)及抗雄激素药物。两组患者在年龄、临床分期、前列腺特异性抗原(PSA)水平、Gleason评分等方面无统计学差异(P>0.05)。以手术日或第1次注射LHRH-a为起点,定期复查PSA,当PSA≤0.2ng/mL后持续3～6个月停用抗雄激素药物或LHRH-a,以后根据复查PSA结果,决定是否新一轮治疗。治疗期及间歇期检测血清PSA、睾酮、肝肾功能、血常规、骨扫描、盆腔MRI等,并在治疗前、治疗后6个月及12个月行生活质量评分。结果:124例患者均对内分泌治疗敏感,手术组98例患者内分泌治疗(1.5±0.4)个月后血清PSA均降至最低值,对照组23例患者在内分泌治疗(3.5±0.8)个月后血清PSA均降至最低值,两组前列腺体积均明显缩小,随访时间2.1～7年。生存质量评分显示,患者性欲减退、阵发性潮热、体力及精神状态在间歇期得到明显改善(P<0.01),组间比较对照组较手术组缓解更明显(P<0.05)。结论:手术去势联合间断雄激素药物是治疗晚期前列腺癌的有效手段,尤其适合已行去势手术、年纪较大或贫困地区经济承受能力较差的患者。
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关键词
前列腺肿瘤
手术去势
抗雄激素药物
激素
依赖
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职称材料
抗雄激素药物比卡鲁胺的合成
被引量：
8
2
作者
刘雅茹
冯雪松
+1 位作者
孟繁浩
刘俊亭
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期518-519,共2页
目的:合成抗雄激素药物比鲁卡胺。方法:以3-三氟甲基-4-氰基苯胺和2-甲基丙烯酰氯为起始原料经过酰化、环氧化、取代和氧化四步反应合成比卡鲁胺。结果:总收率为22.5%。结论:该方法简单易行,适合工业化生产。
关键词
比卡鲁胺
抗雄激素药物
合成
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职称材料
奥生多龙的合成
被引量：
2
3
作者
徐芳
朱臻
廖清江
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第5期260-263,共4页
以雌酚酮（Ⅱ）为原料，经８步反应合成奥生多龙（Ⅰ）。化合物Ⅴ与乙基溴化镁反应时，Ｃ１６位未引入乙基，而引入了溴（Ⅺ），其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ及化学方法确证。
关键词
奥生多龙
抗雄激素药物
合成
前列腺肥大
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职称材料
题名
手术去势间断联合抗雄激素药物治疗晚期前列腺癌临床疗效分析
被引量：
22
1
作者
万克松
胡卫列
夏照明
朱陈辉
汪帮琦
聂海波
吕军
机构
南方医科大学研究生学院
广州军区广州总医院泌尿外科研究所
出处
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2012年第3期421-423,共3页
文摘
目的:探讨手术去势联合间断抗雄激素药物治疗晚期前列腺癌的临床疗效。方法:选取晚期失去根治手术机会前列腺癌患者124例,其中98例为手术组,予以行双侧睾丸切除术,术后1周内口服抗雄激素药物,26例作为对照组,予以黄体生成素释放激素类似物(LHRH-a)及抗雄激素药物。两组患者在年龄、临床分期、前列腺特异性抗原(PSA)水平、Gleason评分等方面无统计学差异(P>0.05)。以手术日或第1次注射LHRH-a为起点,定期复查PSA,当PSA≤0.2ng/mL后持续3～6个月停用抗雄激素药物或LHRH-a,以后根据复查PSA结果,决定是否新一轮治疗。治疗期及间歇期检测血清PSA、睾酮、肝肾功能、血常规、骨扫描、盆腔MRI等,并在治疗前、治疗后6个月及12个月行生活质量评分。结果:124例患者均对内分泌治疗敏感,手术组98例患者内分泌治疗(1.5±0.4)个月后血清PSA均降至最低值,对照组23例患者在内分泌治疗(3.5±0.8)个月后血清PSA均降至最低值,两组前列腺体积均明显缩小,随访时间2.1～7年。生存质量评分显示,患者性欲减退、阵发性潮热、体力及精神状态在间歇期得到明显改善(P<0.01),组间比较对照组较手术组缓解更明显(P<0.05)。结论:手术去势联合间断雄激素药物是治疗晚期前列腺癌的有效手段,尤其适合已行去势手术、年纪较大或贫困地区经济承受能力较差的患者。
关键词
前列腺肿瘤
手术去势
抗雄激素药物
激素
依赖
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
抗雄激素药物比卡鲁胺的合成
被引量：
8
2
作者
刘雅茹
冯雪松
孟繁浩
刘俊亭
机构
中国医科大学基础医学院药学系
出处
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第6期518-519,共2页
文摘
目的:合成抗雄激素药物比鲁卡胺。方法:以3-三氟甲基-4-氰基苯胺和2-甲基丙烯酰氯为起始原料经过酰化、环氧化、取代和氧化四步反应合成比卡鲁胺。结果:总收率为22.5%。结论:该方法简单易行,适合工业化生产。
关键词
比卡鲁胺
抗雄激素药物
合成
Keywords
bicalutamide
synthesis
antiandrogen drug
分类号
R914.5 [医药卫生—药物化学]
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题名
奥生多龙的合成
被引量：
2
3
作者
徐芳
朱臻
廖清江
机构
中国药科大学计划生育药物研究中心
出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997年第5期260-263,共4页
文摘
以雌酚酮（Ⅱ）为原料，经８步反应合成奥生多龙（Ⅰ）。化合物Ⅴ与乙基溴化镁反应时，Ｃ１６位未引入乙基，而引入了溴（Ⅺ），其结构经ＩＲ，１ＨＮＭＲ，ＭＳ及化学方法确证。
关键词
奥生多龙
抗雄激素药物
合成
前列腺肥大
Keywords
Oxendolone
Anti androgenic agent
Synthesis
分类号
TQ463.5 [化学工程—制药化工]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手术去势间断联合抗雄激素药物治疗晚期前列腺癌临床疗效分析
万克松
胡卫列
夏照明
朱陈辉
汪帮琦
聂海波
吕军
《实用医学杂志》
CAS
北大核心
2012
22
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职称材料
2
抗雄激素药物比卡鲁胺的合成
刘雅茹
冯雪松
孟繁浩
刘俊亭
《中国医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2005
8
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
奥生多龙的合成
徐芳
朱臻
廖清江
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
1997
2
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职称材料
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