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抗链球菌DNA酶B抗体检测的临床应用价值 被引量：1
1
作者 胡惠静 吴晓岩 《中国医药科学》 2014年第2期102-104,共3页
目的通过同时检测患者血清中抗链球菌DNA酶B抗体(ADNase B)和抗链球菌溶血素O抗体(ASO)的含量,探讨ADNase B检测的临床应用价值。方法采用速率散射比浊法同时检测患者血清中ADNase B和ASO的含量。结果在2375名疑似风湿性疾病的患者中,40... 目的通过同时检测患者血清中抗链球菌DNA酶B抗体(ADNase B)和抗链球菌溶血素O抗体(ASO)的含量,探讨ADNase B检测的临床应用价值。方法采用速率散射比浊法同时检测患者血清中ADNase B和ASO的含量。结果在2375名疑似风湿性疾病的患者中,405名ADNase B超出参考范围上限,占17.1%;220名ASO超出参考范围上限,占9.2%;513名ADNase B和(或)ASO超出参考范围上限,占21.6%;112名ADNase B和ASO均超出参考范围上限,占4.7%。结论 ADNase B的阳性检出率高于ASO;二者联合检测能够进一步提高链球菌感染的检出率。 展开更多
关键词 抗链球菌dna酶b抗体 抗链球菌溶血素O抗体 链球菌感染 风湿热
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彩超联合血清血清抗甲状腺球蛋白抗体、抗甲状腺过氧化物酶抗体、B型RAF基因V600E在诊断多灶性甲状腺乳头状癌的应用价值 被引量：7
2
作者 廖观生 王晓龙 +1 位作者 徐波 吴立旋 《广州医科大学学报》 2020年第5期53-57,共5页
目的:探讨彩超联合血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、B型RAF基因V600E(BRAFV600E)在诊断多灶性甲状腺乳头状癌(MPTC)的应用价值。方法:2016年6月至2019年6月惠州市中心人民医院收治的甲状腺癌805例中106例... 目的:探讨彩超联合血清抗甲状腺球蛋白抗体(TGAb)、抗甲状腺过氧化物酶抗体(TPOAb)、B型RAF基因V600E(BRAFV600E)在诊断多灶性甲状腺乳头状癌(MPTC)的应用价值。方法:2016年6月至2019年6月惠州市中心人民医院收治的甲状腺癌805例中106例MPTC为A组,4例甲状腺髓样癌(MTC)患者为B组,剩余695例甲状腺乳头状癌(PTC)为C组。比较三组血清TGAb、TPOAb阳性率以及BRAFV600E基因突变状况。以活检结果为金标准,诊断试验四格表分析单独应用彩超检查、血清TGAb、TPOAb阳性以及BRAFV600E基因突变在MPTC诊断中的应用价值以及四者联合诊断MPTC的价值。结果:A组血清TGAb、TPOAb阳性率以及BRAFV600E基因突变率均高于B组和C组(P<0.05)。多因素Logisitic分析结果显示,血清TGAb阳性、TPOAb阳性、BRAFV600E基因突变等均是MPTC的高危因素。彩超检查诊断MPTC的敏感度、特异度、准确性、漏诊率和误诊率分别为80.19%、74.39%、75.16%、19.81%和25.61%;血清TGAb阳性诊断MPTC的敏感度、特异度、准确性、漏诊率和误诊率分别为80.19%、75.54%、76.15%、19.81%和24.46%;血清TPOAb阳性诊断MPTC的敏感度、特异度、准确性、漏诊率和误诊率分别为76.42%、76.39%、76.40%、23.58%和23.61%;BRAFV600E基因突变诊断MPTC的敏感度、特异度、准确性、漏诊率和误诊率分别为78.30%、69.10%、70.31%、21.70%和30.90%。超联合血清TGAb、TPOAb阳性以及BRAFV600E基因突变联合诊断MPTC的敏感度、特异度、准确性、漏诊率和误诊率分别为95.28%、97.42%、97.14%、4.72%和2.58%。相对于单独应用于MPTC诊断,彩超联合血清TGAb、TPOAb阳性以及BRAFV600E基因突变联合诊断MPTC的敏感度、特异度和准确性均提高,漏诊率和误诊率则均降低(P<0.05)。结论:彩超联合血清TGAb、TPOAb阳性以及BRAFV600E基因突变联合诊断MPTC的敏感度、特异度和准确性均较高,可有效减少漏诊误诊,在MPTC诊断和鉴别诊断中的应用价值良好。 展开更多
关键词 彩超 抗甲状腺球蛋白抗体 抗甲状腺过氧化物酶抗体 b型RAF基因V600E 诊断 多灶性甲状腺乳头状癌
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ELISA定量检测抗dsDNA抗体试剂盒性能验证方法的探讨 被引量：4
3
作者 周晖 江楚文 +3 位作者 方伟 梁敏文 黄锦维 侯铁英 《临床检验杂志》 CAS CSCD 2017年第7期533-537,共5页
目的探讨ELISA定量检测抗双链DNA抗体(下简称抗ds DNA抗体)试剂盒的性能验证方法。方法依据美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)批准的EP15-A2文件方法验证精密度。通过检测过往室间质量评价... 目的探讨ELISA定量检测抗双链DNA抗体(下简称抗ds DNA抗体)试剂盒的性能验证方法。方法依据美国临床和实验室标准化协会(Clinical and Laboratory Standards Institute,CLSI)批准的EP15-A2文件方法验证精密度。通过检测过往室间质量评价(external quality assessment,EQA)质评物、与比较试剂进行比较、回收试验等3种方法验证准确度。通过检测空白样本验证检测低限(lower limit of detection,LLD)。通过《CNAS-CL39:医学实验室质量和能力认可准则在临床免疫学检验领域的应用说明》、CLSI C28-A3C文件提供的方法验证临界值。通过改良的Doumas法验证线性范围。结果实测批内、批间变异系数均小于厂家声称的变异系数或按EP15-A2公式计算的验证值。检测EQA质评物阴性符合率为98.4%(63/64),阳性符合率为100%(20/20),总符合率为98.8%(83/84)。与比较试剂的阴性符合率为91.2%(52/57),阳性符合率为87.0%(40/46),总符合率为89.3%(92/103),Kappa值为0.783(P=0.062),两种试剂具有优秀的一致性。平均回收率为99.65%。3种方法验证准确性均通过。实测LLD为0.5 IU/m L,低于厂家声称的1 IU/m L。按CNAS-CL39方法,实测的临界值为18.51IU/m L,与说明书建议的20 IU/m L接近。按C28-A3C方法,临界值验证也通过。线性回归方程为Y=0.978 8X-3.125 4,r^2为0.996 1,截距项-3.125 4与0差异无统计学意义(t=-0.772,P=0.483)。线性范围是1.6~212.5 IU/m L,与厂家声明一致,线性验证通过。结论候选抗ds-DNA抗体试剂盒的精密度、准确度、LLD、临界值、线性范围与厂家的声明一致,能满足临床诊断与治疗的需要。本研究采用的一系列验证方法为ELISA定量检测试剂的性能验证提供了新思路。 展开更多
关键词 抗双链dna抗体 酶联免疫吸附试验 性能验证
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抗双链DNA抗体检测策略研究 被引量：5
4
作者 谭太昌 王婷 +1 位作者 张航烽 龙武彬 《成都医学院学报》 CAS 2014年第2期128-133,共6页
目的研究临床检测抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)的最佳检测方案。方法将60例系统性红斑狼疮(SLE)血清,30例其他疾病对照组(ODC)血清和30例正常对照组(NC)血清样本同时进行线性免疫印迹法(LIA),绿蝇短膜虫间接免疫荧光实验(CLIFT),鲑鱼精子... 目的研究临床检测抗双链DNA抗体(anti-dsDNA)的最佳检测方案。方法将60例系统性红斑狼疮(SLE)血清,30例其他疾病对照组(ODC)血清和30例正常对照组(NC)血清样本同时进行线性免疫印迹法(LIA),绿蝇短膜虫间接免疫荧光实验(CLIFT),鲑鱼精子纯化抗原酶联免疫吸附实验(ELISA-Ⅰ)和胎牛胸腺纯化抗原酶联免疫吸附实验(ELISA-Ⅱ),检测血清标本中的anti-dsDNA。结果 LIA检测anti-dsDNA灵敏度为58.33%,CLIFT为56.67%,ELISA-Ⅰ51.67%,ELISA-Ⅱ73.33%;特异性分别为:LIA 71.67%,CLIFT100.00%,ELISA-Ⅰ93.33%,ELISA-Ⅱ86.67%。ELISA-Ⅰ与LIA、CLIFT比较,检测结果差异无统计学意义(P>0.05);ELISA-Ⅱ与LIA、CLIFT、ELISA-Ⅰ比较,检测结果差异具有统计学意义(P<0.01)。ROC分析显示ELISA-Ⅰ、ELISA-Ⅱ曲线下面积(AUC)分别为0.764和0.882(P<0.01);如采用ROC曲线的截断点(cut-off point),ELISA-Ⅰ的灵敏度和特异性为55.00%和91.67%,ELISA-Ⅱ为81.67%和83.33%;根据ROC曲线将特异性设置为95.00%时,ELISA-Ⅰ和ELISA-Ⅱ的灵敏度分别降低到48.33%和50.00%。结论 4种不同的antidsDNA检测试剂盒显示出不同的检测性能。CLIFT和ELISA均可用于anti-dsDNA的常规检测,由于ELISA具有良好的灵敏度,因此可作为anti-dsDNA的筛查实验;而CLIFT特异性最佳,可作为确证实验。无论临床实验室采取何种检测方法,针对anti-dsDNA的阳性检测结果,实验室工作人员应与临床医生始终保持足够的联系和沟通,并意识到临床实验室选择不同anti-dsDNA检测方法的灵敏度和特异性差异问题。 展开更多
关键词 抗双链dna抗体 系统性红斑狼疮 间接免疫荧光法 酶联免疫吸附实验 免疫印迹法
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2种方法检测抗双链DNA抗体的比较及临床意义 被引量：3
5
作者 张宏 汪国生 +1 位作者 李向培 马艳 《安徽医学》 2012年第11期1430-1432,共3页
目的探讨CL-IIF法和ELISA法单独及联合检测抗双链DNA(ds-DNA)抗体异同,了解2种方法联合检测在系统性红斑狼疮(SLE)中的诊断及临床应用价值。方法 77例SLE患者分为疾病活动组和疾病稳定组,另选择49例疾病对照、35例正常人血清对照,各组... 目的探讨CL-IIF法和ELISA法单独及联合检测抗双链DNA(ds-DNA)抗体异同,了解2种方法联合检测在系统性红斑狼疮(SLE)中的诊断及临床应用价值。方法 77例SLE患者分为疾病活动组和疾病稳定组,另选择49例疾病对照、35例正常人血清对照,各组年龄和性别差异无统计学意义。利用2种方法检测其血清中抗ds-DNA抗体,每种方法使用2个厂家的试剂,比较不同方法之间、同一种方法不同厂家试剂之间以及SLE不同阶段之间的敏感性和特异性。结果每种方法的不同厂家试剂之间检测结果差异无统计学意义(P>0.05)。CL-IIF法和ELISA法在SLE中的敏感性分别为55.8%和70.1%,特异性分别为100.0%和92.9%。两种方法在SLE中的敏感性均明显高于疾病对照组及健康对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。在检测SLE疾病活动组抗ds-DNA抗体中,CL-IIF法和ELISA法的阳性率分别为97.5%和95%;而在SLE疾病稳定组阳性率分别为10.8%和27%,2组差异有统计学意义,在SLE疾病活动组中特异性分别为89.2%和73.0%。同时,ELISA法检测出正常对照及疾病对照组、SLE稳定组和SLE活动组3组之间的抗ds-DNA抗体浓度均数差异有统计学意义,SLE疾病活动度与抗ds-DNA抗体的浓度呈线性趋势(P<0.05)。结论 CL-IIF法检测SLE中的抗ds-DNA抗体具有很高的特异性,但敏感性较低,尤其在疾病稳定期中。CL-IIF法价格便宜,适于SLE的确诊。ELISA法可定量检测抗ds-DNA抗体的浓度,且其浓度与SLE疾病活动度呈线性相关,适于监测SLE患者的病情,并进行疗效评价。 展开更多
关键词 抗双链dna抗体 酶联免疫吸附试验 间接免疫荧光法
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3种检测抗双链DNA抗体方法的结果比对分析 被引量：1
6
作者 陈熙 胡祎明 +1 位作者 闫伯英 胡志东 《临床检验杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第8期573-574,共2页
目的评价ELISA、绿蝇短膜虫间接荧光法（CLIFT）和免疫印迹法（IBT）检测抗双链DNA（dsDNA）抗体的结果差异。方法用三种方法分别检测85例SLE患者、60例非SLE的自身免疫病患者和200例体检健康者血清抗dsDNA抗体,以临床诊断为金标准,评... 目的评价ELISA、绿蝇短膜虫间接荧光法（CLIFT）和免疫印迹法（IBT）检测抗双链DNA（dsDNA）抗体的结果差异。方法用三种方法分别检测85例SLE患者、60例非SLE的自身免疫病患者和200例体检健康者血清抗dsDNA抗体,以临床诊断为金标准,评价各法对SLE的诊断性能。结果 ELISA、CLIFT和IBT 3种方法诊断SLE的敏感性分别为76.47%、68.24%、61.18%,特异性分别为94.62%、98.85%、97.69%;Youden指数分别为0.710 9、0.670 9和0.588 7,差异无统计学意义（u=0.53、1.70和1.03,P〉0.05）。3种方法 kappa值为0.65~0.71。结论 3种方法结果一致性较好,CLIFT法有较高的特异性而ELISA法有较高的敏感性。单独使用一种方法易漏检,可两法或三法联合应用。 展开更多
关键词 系统性红斑狼疮 抗双链dna抗体 间接免疫荧光 酶联免疫吸附试验 免疫印迹
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三种检测方法检测抗dsDNA抗体的临床意义 被引量：1
7
作者 万辉 乐玉霞 《中国实用医药》 2021年第9期25-27,共3页
目的探究将绿蝇短膜虫间接免疫荧光法、欧蒙酶免疫斑点法以及胶体金快速斑点法应用于检测抗双链DNA(dsDNA)抗体中的效果。方法120例系统性红斑狼疮患者,根据病情不同分为疾病活动组及疾病稳定组,每组60例;同时选取60例健康体检者作为对... 目的探究将绿蝇短膜虫间接免疫荧光法、欧蒙酶免疫斑点法以及胶体金快速斑点法应用于检测抗双链DNA(dsDNA)抗体中的效果。方法120例系统性红斑狼疮患者,根据病情不同分为疾病活动组及疾病稳定组,每组60例;同时选取60例健康体检者作为对照组。分别采用绿蝇短膜虫间接免疫荧光法、欧蒙酶免疫斑点法以及胶体金快速斑点法对三组研究对象的抗双链DNA抗体进行检测,分析三种检测方式的检测阳性率。结果绿蝇短膜虫间接免疫荧光法对疾病活动组患者抗双链DNA抗体的检测阳性率为95.00%(57/60),对疾病稳定组患者的检测阳性率为71.67%(43/60),对对照组的检测阳性率为5.00%(3/60);欧蒙酶免疫斑点法对疾病活动组患者抗双链DNA抗体的检测阳性率为76.67%(46/60),对疾病稳定组患者的检测阳性率为61.67%(37/60),对对照组的检测阳性率为10.00%(6/60);胶体金快速斑点法对疾病活动组患者抗双链DNA抗体的检测阳性率为80.00%(48/60),对疾病稳定组患者的检测阳性率为65.00%(39/60),对对照组的检测阳性率为8.33%(5/60)。三种检测方法对疾病活动组患者抗双链DNA抗体的检测阳性率高于疾病稳定组、对照组,疾病稳定组高于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);绿蝇短膜虫间接免疫荧光法对系统性红斑狼疮患者抗双链DNA抗体的检测阳性率为83.33%(100/120),均高于欧蒙酶免疫斑点法的69.17%(83/120)、胶体金快速斑点法的72.50%(87/120),差异具有统计学意义(P<0.05)。结论三种诊断方式对于抗双链DNA抗体均具有较高的诊断阳性率,并且在对患者的各个时期进行诊断时,产生的诊断效果较为良好,而三种诊断方式应用于患者的诊断中,可以选择联合诊断,这样有助于避免误诊或者漏诊。 展开更多
关键词 绿蝇短膜虫间接免疫荧光法 胶体金快速斑点法 欧蒙酶免疫斑点法 抗双链dna抗体 系统性红白狼疮
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应用Tth DNA聚合酶扩增HCV RNA 被引量：1
8
作者 陈明华 陈智 刘克洲 《浙江临床医学》 1999年第2期84-85,79,共3页
目的:研究应用Tth DNA聚合酶扩增HCV RNA的意义。方法:35例浙医一院抗HCV抗体阳性病人血清标本中抽提的RNA,在同一管内用Tth DNA聚合酶先后进行RT和第一级PCR扩增HCV C区基因,再按常规进行第二级扩增。结果:35例标本中。用一管法检出29... 目的:研究应用Tth DNA聚合酶扩增HCV RNA的意义。方法:35例浙医一院抗HCV抗体阳性病人血清标本中抽提的RNA,在同一管内用Tth DNA聚合酶先后进行RT和第一级PCR扩增HCV C区基因,再按常规进行第二级扩增。结果:35例标本中。用一管法检出29例阳性,用Taq DNA聚合酶的常规RT-PCR法检出27例阳性;两种方法可检出的标本下限浓度分别为10^(-4)和10^(-3)。结论:用Tth DNA聚合酶的一管法比用Taq DNA聚合酶的常规法敏感性略高,特异性基本相同。 展开更多
关键词 dna聚合酶 HCVRNA 检出 扩增 标本 抗体阳性 抗HCV 结论 常规法 方法
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基于磁性纳米颗粒伏马菌素B双探针竞争ELISA检测方法的建立 被引量：4
9
作者 孙宇 孟宪梅 +2 位作者 林超 李冰 张亮 《食品科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2023年第8期345-351,共7页
建立一种基于磁性纳米颗粒能同时检测样品中伏马菌素B_(1)(fumonisin B_(1),FB_(1))、FB_(2)和FB_(3)总量的双探针竞争酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法。采用通过活化酯法制备磁性纳米颗粒-FB_(1)... 建立一种基于磁性纳米颗粒能同时检测样品中伏马菌素B_(1)(fumonisin B_(1),FB_(1))、FB_(2)和FB_(3)总量的双探针竞争酶联免疫吸附实验(enzyme linked immunosorbent assay,ELISA)检测方法。采用通过活化酯法制备磁性纳米颗粒-FB_(1)捕获探针,利用改良过碘酸钠法合成McAb-HRP探针,对检测步骤进行优化,确定最佳反应条件。所建立检测方法对FB_(1)和FBs的检测范围分别为0.07~1.98 ng/mL和0.10~9.86 ng/mL。在玉米样品中加标回收率范围为86.2%~105.1%。所建立方法检测结果与液相色谱-串联质谱检测结果的相关系数(R^(2))为0.9966。双探针竞争ELISA检测法检测速度快、准确性高、重复性好,为玉米中伏FBs的快速筛选提供了新方法。 展开更多
关键词 磁性纳米颗粒伏马菌素b1探针 抗Fbs单克隆抗体-辣根过氧化物酶探针 伏马菌素 双探针检测方法
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全身水肿5天
10
作者 吴素华 《中国社区医师》 2010年第2期17-17,共1页
病历摘要患者,男,58岁,因"全身水肿5天"入院。病人近5天除全身水肿外,同时伴有咳嗽、夜间阵发性气急,坐起后好转。双下肢乏力,下蹲后不能自行站起,下肢麻木,小腿肌肉疼痛。患病后无畏寒、发热、头痛、眩晕、呕吐等。既往无肝... 病历摘要患者,男,58岁,因"全身水肿5天"入院。病人近5天除全身水肿外,同时伴有咳嗽、夜间阵发性气急,坐起后好转。双下肢乏力,下蹲后不能自行站起,下肢麻木,小腿肌肉疼痛。患病后无畏寒、发热、头痛、眩晕、呕吐等。既往无肝炎、肾病、心脏病史,无慢性腹泻史,否认有药物、食物过敏。病人30多年前有"精神分裂症"史,当时治愈后未再发作,亦未再服药。病人未婚,一直独居。体格检查体温37.0℃,脉搏96次/分,呼吸20次/分,血压110/80mm Hg。神志清楚,全身皮肤重度凹陷性水肿,双眼睑、手臂、下肢、阴囊等处尤为明显。颈软,颈静脉不怒张,甲状腺无肿大,气管居中。双下肺均可闻及湿啰音。心浊音界向左侧扩大,心律齐,无杂音。腹平软,无压痛,肝、脾触诊不清。双下肢触觉、痛觉减退,蹲踞试验阳性,腓肠肌压痛阳性。膝反射迟钝,未引出病理反射。实验室检查白细胞5.6×109/L,中性0.68,淋巴0.32,红细胞34×1012/L,血红蛋白105g/L,血小板149×109/L;总蛋白57.8g/L,白蛋白34.4g/L。丙氨酸氨基转移酶(ALT)49U/L,乙肝病毒表面抗原、表面抗体、e抗原、e抗体、核心抗体及丙肝病毒抗体均为(-)。乳酸脱氢酶(LDH)270U/L,肌酸激酶90U/L,γ-谷氨酰转肽酶29U/L,碱性磷酸酶69U/L,血糖4.1mmol/L,血尿素氮(BUN)8.1mmol/L,血肌酐94.6μmol/L。血脂分析、蛋白电泳、免疫球蛋白均正常。尿常规无异常,24小时尿量1900ml,尿蛋白定量0.133g/24小时,抗单链DNA抗体、抗双链DNA抗体、类风湿因子均为阴性。抗链球菌溶血素O(ASO)、黏蛋白、c反应蛋白均正常。甲胎蛋白<50μg/L,癌胚抗原<15μg/L,铁蛋白7.8μg/L,血β微球蛋白2.5mg/L。B超:右肾9.2cm×5.3cm,左肾10.6cm×5.3cm,双肾轮廓模糊,肾皮质、髓部境界欠清,回声增强,肾窦部变狭窄,肝内未见占位性病变,腹腔未见积液。入院诊断水肿待查,心源性水肿? 展开更多
关键词 全身水肿 丙氨酸氨基转移酶 乙肝病毒表面抗原 Γ-谷氨酰转肽酶 抗单链dna抗体 抗双链dna抗体 双下肢乏力 抗链球菌溶血素
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