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惰性稀土离子和抗衡离子对2-噻吩乙醛酸-铕配合物荧光性能的影响 被引量:1
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作者 耿啸天 于斌 +5 位作者 颜剑波 裴娟 张彦辉 阎晓琦 王云友 孙波 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第4期585-592,共8页
研究了惰性稀土离子和抗衡离子对一系列2-噻吩乙醛酸-铕配合物荧光性能的影响。分别在2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕和2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕两个体系中按不同比例掺入钇和钆,研究了它们的荧光光谱。结果表明,钇的加入对2-噻吩乙醛酸... 研究了惰性稀土离子和抗衡离子对一系列2-噻吩乙醛酸-铕配合物荧光性能的影响。分别在2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕和2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕两个体系中按不同比例掺入钇和钆,研究了它们的荧光光谱。结果表明,钇的加入对2-噻吩乙醛酸-邻菲罗啉-铕体系的荧光强度有很强的敏化作用,并且随加入量的增加,这种敏化作用逐渐增强。钇的加入对2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕体系则呈现出弱的敏化作用,且在一定程度上具有猝灭作用,但这两种作用都是很微小的。钆在少量加入时对2-噻吩乙醛酸-三苯基氧化膦-铕体系具有猝灭作用,当大量加入时则呈现出很强的敏化作用。不同的抗衡离子对配合物的影响是明显的。在二元配合物中,氯化物体系的固体荧光强度最大;在三元配合物中,硝酸盐体系的固体荧光强度最大。 展开更多
关键词 惰性稀土离子 抗衡离子 2-噻吩乙醛酸 荧光光谱
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抗衡离子对硫酸盐表面活性剂气/液界面性质影响的分子动力学模拟 被引量:12
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作者 胡松青 纪贤晶 +2 位作者 范忠钰 张田田 孙霜青 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2015年第1期83-89,共7页
采用全原子分子动力学方法研究了抗衡离子为第一主族离子(Li+、Na+、K+、Rb+和Cs+)的十二烷基硫酸盐表面活性剂的气/液界面性质.通过分析体系中各组分的密度分布曲线,考察表面活性剂单分子层在界面的聚集形态,并利用径向分布函数分析了... 采用全原子分子动力学方法研究了抗衡离子为第一主族离子(Li+、Na+、K+、Rb+和Cs+)的十二烷基硫酸盐表面活性剂的气/液界面性质.通过分析体系中各组分的密度分布曲线,考察表面活性剂单分子层在界面的聚集形态,并利用径向分布函数分析了表面活性剂极性头基与抗衡离子间的相互作用.研究结果表明:随着抗衡离子半径的增大,不同体系的界面水层厚度依次增加,表面活性剂极性头基与抗衡离子形成的Stern和扩散层厚度也相应增加.但表面活性剂吸附层的抗衡离子缔合度以及体系表面张力却随抗衡离子半径的增大而减小.研究表明抗衡离子的差异对十二烷基硫酸盐表面活性剂气/液界面性质有很大影响. 展开更多
关键词 十二烷基硫酸盐 抗衡离子 气/液界面 双电层 分子动力学
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多价抗衡离子诱导聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)刷构象转变的UCST行为
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作者 赵新军 马超 《原子与分子物理学报》 CAS 北大核心 2021年第4期20-28,共9页
本文应用分子场理论,研究pH、[Fe(CN)_(6)]^(3-)诱导聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)刷的上临界溶解温度(UCST)构象转变与结构特性.理论模型考虑pH和[Fe(CN)_(6)]^(3-)对PDMAEMA刷体系的静电调控作用.研究发现,在不同[Fe(CN)_(... 本文应用分子场理论,研究pH、[Fe(CN)_(6)]^(3-)诱导聚甲基丙烯酸N,N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)刷的上临界溶解温度(UCST)构象转变与结构特性.理论模型考虑pH和[Fe(CN)_(6)]^(3-)对PDMAEMA刷体系的静电调控作用.研究发现,在不同[Fe(CN)_(6)]^(3-)浓度、不同pH条件下,PDMAEMA刷呈现了UCST构象转变行为.由于pH调节PDMAEMA单体质子化,[Fe(CN)_(6)]^(3-)通过与PDMAEMA带正电荷的单体结合,形成了在PDMAEMA链内以[Fe(CN)_(6)]^(3-)为中介的带电单体间的静电吸引结合.随着温度升高,[Fe(CN)_(6)]^(3-)与PDMAEMA带正电荷的单体结合被破坏,[Fe(CN)_(6)]^(3-)在链内凝聚导致的静电屏蔽效应减弱,PDMAEMA链内带电单体间的静电排斥增强,PDMAEMA刷的构象呈现了从塌缩到溶胀的UCST转变行为,并且在较高[Fe(CN)_(6)]^(3-)浓度条件下,PDMAEMA刷构象转变的UCST增高.在较低pH值条件下,较多的PDMAEMA单体被质子化,[Fe(CN)_(6)]^(3-)与PDMAEMA带正电单体的结合增强,PDMAEMA刷构象转变的UCST增大.基于pH和[Fe(CN)_(6)]^(3-)对PDMAEMA刷体系中的静电调控效应,可以预言,在较小pH和较大[Fe(CN)_(6)]^(3-)浓度条件下,PDMAEMA链在垂直培基表面沿着链方向形成结节状结构.这是由于以[Fe(CN)_(6)]^(3-)为中介的链内带电单体间的静电吸引作用增强,导致临近单体间汇聚结节.我们的理论结果符合实验观测,由此表明,pH调节PDMAEMA单体的带电状态,以及[Fe(CN)_(6)]^(3-)在PDMAEMA链内凝聚导致的静电屏蔽效应,决定着PDMAEMA刷的UCST构象转变和结构特性. 展开更多
关键词 多价抗衡离子 聚甲基丙烯酸N N-二甲基氨基乙酯(PDMAEMA)刷 UCST构象转变
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改变枸橼酸和EDTA抗衡阳离子对草酸钙结石抑制作用的体外模拟 被引量:1
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作者 欧阳健明 谭燕华 +2 位作者 邝荔 苏泽轩 粱蔚波 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第3期312-316,共5页
The effects of counterions of citric acid and EDTA on the crystallization of calcium oxalate(CaO x )were in-vestigated in silica gel with a doubl e diffusion technique.The ability o f inhibiting the growth and aggrega... The effects of counterions of citric acid and EDTA on the crystallization of calcium oxalate(CaO x )were in-vestigated in silica gel with a doubl e diffusion technique.The ability o f inhibiting the growth and aggregation of CaO x crystal and the ability of inducing f ormation of COD follows:potassium c itratesodium citrate >citric acid.Na 2 EDTA had a stronger ability to inhibi t the aggregation of CaO x crystals than that of EDTA,but a weak er ability to inhibit nucleation and growth of C aO x crystals.Since COM exhibits a greater degree of attachment to renal tubule cells in culture compared with COD,t hat is,COD is easy to be expelled from the body along with the urine.So both inducing formation of COD and in hibiting growth and aggregation of CaO x crystal can decrease the probability of urinary stones.These results hav e positive significance in the prevention and cure of urinary stones clin ically. 展开更多
关键词 草酸钙结石 枸橼酸 EDTA 抗衡离子 凝胶
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用混合溶剂从阴离子交换树脂上选择性洗提金氰化配合物
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作者 张丽霞(译) 《湿法冶金》 CAS 2006年第3期161-161,共1页
R.Rajasingam,N.S.Jayasinghe,F.P.Lucien等研究了从Purolite A500强碱性阴离子交换树脂上洗提铜和金的氰化配合物。混合溶剂包括丙酮+水,二甲亚砜+水和N-甲基-2-吡咯烷酮+水。每种溶剂中使用3种抗衡离子:CN^-,Cl^-和OH^-。... R.Rajasingam,N.S.Jayasinghe,F.P.Lucien等研究了从Purolite A500强碱性阴离子交换树脂上洗提铜和金的氰化配合物。混合溶剂包括丙酮+水,二甲亚砜+水和N-甲基-2-吡咯烷酮+水。每种溶剂中使用3种抗衡离子:CN^-,Cl^-和OH^-。考察了抗衡离子浓度和混合溶剂的组成对配合物洗提的影响。在相对低的抗衡离子浓度条件下,在混合溶剂中,金氰化配合物的回收率较高。相反,对于给定的初始金属负载率,铜氰化配合物的回收率低1~3个数量级。按照各种阴离子在混合溶剂中的溶剂化程度,讨论了该洗提工艺对金的选择性。研究结果表明,用混合溶剂开发一种从多化合价氰化配合物中选择性洗提金的工艺是可行的。 展开更多
关键词 强碱性阴离子交换树脂 混合溶剂 金氰化 配合物 洗提 N-甲基-2-吡咯烷酮 抗衡离子 二甲亚砜
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聚电解质材料——(Ⅰ)复合体系溶液中相互作用的研究进展 被引量:4
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作者 吴强 周剑平 +2 位作者 上官勇刚 杜淼 郑强 《高分子材料科学与工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期16-19,23,共5页
聚电解质材料兼有高分子长链和小分子电解质电离的双重结构特征。文中在介绍溶液中聚电解质与小分子盐、表面活性剂以及带相反电荷聚电解质相互作用的基础上,讨论溶液中聚电解质复合体系相互作用的主要影响因素,以期为聚电解质的实际应... 聚电解质材料兼有高分子长链和小分子电解质电离的双重结构特征。文中在介绍溶液中聚电解质与小分子盐、表面活性剂以及带相反电荷聚电解质相互作用的基础上,讨论溶液中聚电解质复合体系相互作用的主要影响因素,以期为聚电解质的实际应用和理论研究提供参考。 展开更多
关键词 聚电解质 离子 抗衡离子 表面活性剂 相互作用
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乙二胺四乙酸及其Na、K、Mg盐影响草酸钙结晶的比较研究 被引量:1
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作者 王青豪 袁欢欣 +2 位作者 陈村元 谭燕华 欧阳健明 《电子显微学报》 CAS CSCD 2006年第5期395-400,共6页
研究了凝胶体系中乙二胺四乙酸(H2EDTA)及其Na+、K+、Mg2+盐对肾结石矿物草酸钙(CaOxa)晶体生长的影响。它们均能抑制一水草酸钙(COM)的生长,减少COM的比表面积,并诱导二水草酸钙(COD)生成,其相对能力依次为:MgEDTA>K2EDTA>Na2EDT... 研究了凝胶体系中乙二胺四乙酸(H2EDTA)及其Na+、K+、Mg2+盐对肾结石矿物草酸钙(CaOxa)晶体生长的影响。它们均能抑制一水草酸钙(COM)的生长,减少COM的比表面积,并诱导二水草酸钙(COD)生成,其相对能力依次为:MgEDTA>K2EDTA>Na2EDTA>H2EDTA。从混合络合平衡、溶液pH、静电作用和吸附能力等角度讨论了上述结果的化学基础,表明MgEDTA有可能成为尿石的有效防石药物。 展开更多
关键词 乙二胺四乙酸 草酸钙 抗衡离子 SEM
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5-取代螺嗪合成及光致变色性能 被引量:2
8
作者 吴荣良 姚祖光 +2 位作者 顾超 刘蔚 艾克热木 《华东理工大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1997年第5期561-565,共5页
合成了三种5-取代螺嗪光致变色化合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析确证了其结构。探讨了所引入取代基的取代基常数(λp)与λmax的关系。在聚碳酸酯片基内做了暗褪色动力学测试,发现暗褪色反应遵循一级反应模式。... 合成了三种5-取代螺嗪光致变色化合物。通过红外光谱、核磁共振氢谱、元素分析确证了其结构。探讨了所引入取代基的取代基常数(λp)与λmax的关系。在聚碳酸酯片基内做了暗褪色动力学测试,发现暗褪色反应遵循一级反应模式。两性抗衡离子盐对提高有色态的稳定性有显著的效果。 展开更多
关键词 光致变色 螺恶嗪 褪色 两性抗衡离子 合成
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盐溶液对Na-膨润土膨胀率影响的试验研究 被引量:3
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作者 涂志斌 时伟 +1 位作者 杨忠年 张莹莹 《西安建筑科技大学学报(自然科学版)》 北大核心 2020年第1期98-106,共9页
为探究无机盐溶液浓度、阳离子价态以及碱性对钠基膨润土膨胀特性的影响规律,采用不同浓度的KCl、CaCl2、MgCl2、AlCl3、K2SO4、K2CO3、KOH、NaCl和NaOH溶液替代蒸馏水对钠基膨润土进行自由膨胀率试验.研究发现:盐溶液中的K+、Mg 2+和Al... 为探究无机盐溶液浓度、阳离子价态以及碱性对钠基膨润土膨胀特性的影响规律,采用不同浓度的KCl、CaCl2、MgCl2、AlCl3、K2SO4、K2CO3、KOH、NaCl和NaOH溶液替代蒸馏水对钠基膨润土进行自由膨胀率试验.研究发现:盐溶液中的K+、Mg 2+和Al 3+取代了抗衡离子Na+,且随阳离子价态增加,对Na+的置换率逐渐增大;钠基膨润土的自由膨胀率随溶液浓度的增加而下降,并且其过程分为三个阶段,金属阳离子价态越大,在第一阶段对膨胀潜力的抑制效果越显著;当溶液浓度大于0.25 mol/L时,K+对膨润土膨胀潜力的抑制效果更为显著;在盐溶液呈弱碱性时,其中少量的OH-会促使土颗粒的分散作用;当NaOH溶液浓度低于0.6 mol/L时,自由膨胀率主要受溶液浓度的影响,当NaOH溶液浓度高于0.6 mol/L时,自由膨胀率受到溶液浓度和高pH值双重作用的影响. 展开更多
关键词 膨胀率 抗衡离子 浓度 离子价态 碱性
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Rh(Xantphos)L催化氢化肉桂醛和降冰片二烯间转移加氢甲酰化反应的理论研究
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作者 杨永胜 杨欣 +1 位作者 田之悦 薛英 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2016年第12期2199-2205,共7页
采用密度泛函理论方法 M11-L/6-31G(d,p)对氢化肉桂醛与降冰片二烯(nbd)在活化催化剂a[Rh(Xantphos)L,L=苯甲酸根,Xantphos=4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽]催化下发生转移加氢甲酰化反应生成主产物苯乙烯(3)的反应机理进行理论研究.... 采用密度泛函理论方法 M11-L/6-31G(d,p)对氢化肉桂醛与降冰片二烯(nbd)在活化催化剂a[Rh(Xantphos)L,L=苯甲酸根,Xantphos=4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽]催化下发生转移加氢甲酰化反应生成主产物苯乙烯(3)的反应机理进行理论研究.结果表明,参与反应的醛类化合物在α碳(α-C)上应至少连接一个氢原子,这可以减少醛类反应物和抗衡离子的空间排斥作用.通过反应能垒图可见,受体nbd发生加氢甲酰化反应,促进了脱氢甲酰化反应的进行,进而促使整个转移加氢甲酰化循环不可逆进行.还研究了氢化肉桂醛发生脱羰化生成少量副产物苯乙烷(4)的机理过程.结果表明,苯甲酸根作为抗衡离子抑制了脱羰化反应的竞争,理论计算得到脱氢甲酰化反应的选择性为苯乙烯(3)∶苯乙烷(4)>99∶1.简单醛(如丙醛)在活化催化剂a催化下更易于发生脱羰反应而不是脱氢甲酰化反应. 展开更多
关键词 转移加氢甲酰化 氢化肉桂醛 降冰片二烯 苯甲酸根抗衡离子 密度泛函理论
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一类六核三价铁簇化合物的合成及结构表征(英文)
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作者 田菊梅 崔正 张景萍 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2017年第9期1625-1630,共6页
选择3种不同尺寸含氮配体(哌嗪、咪唑和三氮唑)与三羟甲基丙烷(H3tmp)和Fe Cl3采用溶剂热反应合成3例六核Fe髥合物:(C5H14N2)[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]·2H2O·CH3OH(1)、(C3H5N2)2[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4](2)和(C4H8N3)3(C2H4N3)[Fe... 选择3种不同尺寸含氮配体(哌嗪、咪唑和三氮唑)与三羟甲基丙烷(H3tmp)和Fe Cl3采用溶剂热反应合成3例六核Fe髥合物:(C5H14N2)[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]·2H2O·CH3OH(1)、(C3H5N2)2[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4](2)和(C4H8N3)3(C2H4N3)[Fe12(μ6-O)2Cl12(tmp)8]·3CH3OH(3),并对它们的结构进行表征。发现三元醇配体有利于合成高核金属簇。3个化合物具有相同的阴离子簇[Fe6(μ6-O)Cl6(tmp)4]2-。通过晶体学参数,元素分析,红外等手段证实,在化合物1和3的体系中,氮杂环配体经历了N-和C-烷基化反应。 展开更多
关键词 六核铁簇 晶体结构 抗衡离子
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一种多孔配位聚合物的氢键协同客体响应
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作者 莫宗文 张学文 +2 位作者 周浩龙 周东东 张杰鹏 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2022年第1期82-86,共5页
由硝酸锌、吡唑-3,5-二羧酸(H_(3)pzdc)和2-氨基对苯二甲酸(H_(_(2))abdc)在溶剂热条件下反应得到一种多孔配位聚合物(Me_(2)NH_(2))[Zn_(2)(pzdc)(abdc)]·H_(2)O·DMF(1·g),其中Me_(2)NH_(2)+由溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF... 由硝酸锌、吡唑-3,5-二羧酸(H_(3)pzdc)和2-氨基对苯二甲酸(H_(_(2))abdc)在溶剂热条件下反应得到一种多孔配位聚合物(Me_(2)NH_(2))[Zn_(2)(pzdc)(abdc)]·H_(2)O·DMF(1·g),其中Me_(2)NH_(2)+由溶剂N,N-二甲基甲酰胺(DMF)水解得到,1可视为平行排列的平整带状{Zn_(2)(pzdc)}+链被abdc_(2)−柱子交错支撑而成的三维多孔框架.通过脱附/吸附溶剂分子,中心对称的配位聚合物1·g可以可逆转变成手性的(Me_(2)NH_(2))[Zn_(2)(pzdc)(abdc)](1').单晶结构分析表明,在客体响应过程中,基于框架、抗衡离子和客体分子之间的氢键协作与竞争,抗衡离子发生了显著的移动和转动,导致{Zn_(2)(pzdc)}+链扭曲和转动,伴随着超过10%的晶胞体积和孔洞率变化.气体吸附测试表明,化合物1'对N_(2)和CO_(2)存在不同的结构响应行为. 展开更多
关键词 金属有机框架 柔性 客体响应 抗衡离子
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超高光度法的现状(二)
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作者 黄荣级 张达生 《岩矿测试》 CAS 1983年第3期230-234,I0010,共6页
第二部分高比缔合物形成的光度法,为了进一步提高光度分析的灵敏度,一些分析工作者对缔合物的发展是:研究和选择适宜条件,使中心离子和配位体形成配位饱和而电价不饱和的、体积庞大的多价络阴离子(例如中心离子和某些酸性染料形成的螯... 第二部分高比缔合物形成的光度法,为了进一步提高光度分析的灵敏度,一些分析工作者对缔合物的发展是:研究和选择适宜条件,使中心离子和配位体形成配位饱和而电价不饱和的、体积庞大的多价络阴离子(例如中心离子和某些酸性染料形成的螯合阴离子,和二氯化锡形成的双金属络阴离子以及和钼、钒等形成的杂多酸等)或多价络阳离子(例如中心离子和邻菲罗啉、吡啶等形成的络阳离子),然后在必要时改变反应条件(如原有条件适合于缔合反应则不改变),使之和多个强烈显色的抗衡离子(前者主要是碱性染料的RH^(+)型体,后者主要是卤代萤光素或三苯甲烷酸性染料的阴离子)缔合。由于在反应中增大了显色分子和中心离子的缔合比(一般是2∶1—5∶1). 展开更多
关键词 中心离子 分析工作者 光度法 缔合物 邻菲罗啉 抗衡离子 光度分析 配位体
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Phosphate removal from aqueous solution by Donnan dialysis with anion-exchange membrane 被引量:3
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作者 陈世洋 施周 +2 位作者 宋勇 李学瑞 胡远来 《Journal of Central South University》 SCIE EI CAS 2014年第5期1968-1973,共6页
The removal of phosphate from aqueous solution by Donnan dialysis with anion-exchange membrane was investigated.The results show that phosphate could be removed from aqueous solution without supplying external high pr... The removal of phosphate from aqueous solution by Donnan dialysis with anion-exchange membrane was investigated.The results show that phosphate could be removed from aqueous solution without supplying external high pressure or electrical potential.Under the conditions of influent phosphate of 2.0 mg/L,counterion(Cl-)concentration of 0.1 mol/L,stirring speed of 500 r/min and phase temperature of 298 K,the removal of phosphate achieves 70.0%.Decreasing counterion concentration has little influence on the removal of phosphate,but phosphate amount in anion-exchange membrane increases significantly.With the increase of stirring speed and phase temperature,the removal efficiency of phosphate greatly is improved.Existing forms of phosphate in aqueous solution affected transport of phosphate and only strong acidic pH of feed solution(pH=3.0)decreases the removal of phosphate.Transport of phosphate is also accompanied by change of pH value of feed solution.In consequence,it might be a promise potential process for phosphate advanced wastewater treatment,especially in the area where high salted nature water can be utilized. 展开更多
关键词 anion-exchange membrane COUNTERION Donnan dialysis phosphate removal
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