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题名白藜芦醇甙对血小板聚集功能及内钙水平的影响
被引量:26
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作者
陈鹏
杨丽川
雷伟亚
沈志强
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机构
云南省天然药物药理重点实验室昆明医学院
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出处
《天然产物研究与开发》
CAS
CSCD
2005年第1期21-25,共5页
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基金
云南省天然药物药理重点实验室开放课题 (98KZ0 1)
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文摘
为了研究白藜芦醇甙 (polydatin ,PD)的抗血小板聚集作用及对细胞内钙水平的影响 ,并探讨其抗血栓形成作用的机制 ,应用Born比浊法和Grynkiewicz方法分别测定PD对兔血小板聚集功能和血小板内钙水平的影响。PD在体外显著抑制花生四烯酸 (arachidonicacid ,AA)和腺苷二磷酸 (adenosinediphosphate ,ADP)诱导的富血小板血浆中的血小板聚集 ,其半数抑制浓度 (mediuminhibitoryconcentration ,IC50 )分别为 5. 13及 10. 0 7μmol /L ;5、10和 2 0mg /kg的PD静注均明显降低兔血小板聚集率 ,且呈明显的剂量 -效应关系 ;PD明显减少兔洗涤血小板内钙释放及外钙内流 ,本实验说明PD体内、外均有明显的抗血小板聚集作用 ,其机制与其降低血小板内钙浓度密切相关。
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关键词
PD
白藜芦醇甙
血小板聚集功能
抗血小板聚集作用
钙水平
影响
抗血栓形成
抑制浓度
腺苷二磷酸
剂量
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Keywords
polydatin
platelets
aggregation
calcium
thrombin
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分类号
Q463
[生物学—生理学]
R742.5
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名磷酯酶C对家兔血小板聚集和超微结构的影响
被引量:11
- 2
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作者
宋建华
陈明锴
王常高
孙松柏
陈涛
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机构
中国科学院武汉病毒研究所
武汉大学人民医院
湖北工业大学
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出处
《中国药理学通报》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第2期146-149,共4页
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基金
国家自然科学基金 (No 30 1710 74)
国家"十五"攻关课题 (No 2 0 0 1BA 70 7B0 1)
中国科学院创新工程重大项目 (Nokscx 1 sw 11)资助课题
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文摘
目的 应用电镜研究磷酯酶C(phospholipaseC ,PLC)对家兔血小板聚集和超微结构的影响 ,以探讨用药后PLC抗血小板聚集作用的机制。方法 家兔颈动脉插管取血 ,制备PRP ,将其分为 4组 :①空白对照组 ;②生理盐水组 ;③ 0 5UPLC组 ;④ 2 5UPLC组。 2~ 4组分别用ADP诱导聚集 ,测出其聚集抑制率 ,各组分别制成超薄切片样品进行电镜观察、摄片。结果 0 5、2 5UPLC明显抑制血小板聚集反应 ,聚集抑制率分别为 86 0 3 %± 12 6%和 82 47%±5 49% ;0 5UPLC抑制血小板形成伪足 ,α颗粒和致密颗粒较多 ,OCS管腔较小 ,其超微结构较生理盐水组变化小 ;2 5UPLC处理血小板的形态结构和超微结构与空白对照组无差异 ,血小板呈圆形或椭圆形 ,边缘光滑 ,无伪足样突起 ,α颗粒、致密颗粒、OCS等正常分布于胞质中。结论 PLC明显抑制ADP诱导的血小板聚集反应及其超微结构的改变 。
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关键词
磷酯酶C
血小板
超微结构
抗血小板聚集作用
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Keywords
PLC
platelet
ultrastructural changes
inhibition of platelet aggregation
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分类号
R331.143
[医药卫生—人体生理学]
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题名盐酸噻氯匹啶对脑缺血的保护作用
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作者
郭仕峰
王维亭
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机构
山东省沂水中心医院神经内科
天津药物研究院药代动力学与药效动力学国家重点实验室
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出处
《中国现代神经疾病杂志》
CAS
2005年第6期418-420,共3页
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关键词
盐酸噻氯匹啶
脑缺血
保护作用
抗血小板聚集治疗
缺血性脑血管病
抗血小板聚集作用
脑血管病患者
治疗药物
血栓形成
不完全阻塞
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分类号
R743
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名阿司匹林的耐药性:关注临床终点事件
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作者
蒋丽丹
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机构
首都医科大学第一临床医学院
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出处
《中国脑血管病杂志》
CAS
2009年第2期112-112,共1页
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文摘
由于阿司匹林的抗血小板聚集作用,高风险患者可以减少约25%的动脉血栓形成性事件的发生率。但在接受阿司匹林治疗的有动脉血栓形成性事件的患者中,10%~25%的在长期随访中出现病情的复发。阿司匹林耐药性这个观点的出现,使得人们开始质疑其有效性,因为服用阿司匹林后,相当一部分患者的血小板功能还是正常的。
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关键词
阿司匹林
耐药性
终点事件
抗血小板聚集作用
血栓形成性
临床
血小板功能
长期随访
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分类号
R96
[医药卫生—药理学]
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