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玫瑰黄链霉菌抗药性标记及其定殖和促生作用研究
被引量:
5
1
作者
杨淑
张艳杰
+3 位作者
李爱霞
孟庆芳
李亚宁
刘大群
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期51-55,61,共6页
选用腐霉利、多菌灵、甲基托布津、利福平、青霉素、链霉素、泰乐菌素、重铬酸钾等8种常用抗生素或杀菌剂,通过抗药性标记试验,建立了玫瑰黄链霉菌(Stremptomyces roseoflavus)Men-myco-93-63的抗药性标记,确定了重铬酸钾(0.06g/L)/青霉...
选用腐霉利、多菌灵、甲基托布津、利福平、青霉素、链霉素、泰乐菌素、重铬酸钾等8种常用抗生素或杀菌剂,通过抗药性标记试验,建立了玫瑰黄链霉菌(Stremptomyces roseoflavus)Men-myco-93-63的抗药性标记,确定了重铬酸钾(0.06g/L)/青霉素(0.2g/L)为适合检测该菌株的标记药剂及浓度。通过获得的抗药性标记,结合菌落形态观察和16SrDNA序列分析,研究了Men-myco-93-63在番茄根际土壤中的定殖动态和对植株生长的影响。结果表明,该生防菌在番茄根际土壤中能够定殖,接菌15d后定殖量达到最高,为5.6×105 cfu/g,之后下降,到30d后检测不到Men-myco-93-63菌株的存在。当使用Men-myco-93-63的固体发酵物与土壤以体积比1∶400混合时,对番茄苗期生长有促进作用。
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关键词
玫瑰黄链霉菌
MEN-MYCO-93-63
抗药性标记
定殖
促生
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职称材料
双抗性标记花生内生菌的诱变与筛选
被引量:
9
2
作者
丁立孝
李文泽
+2 位作者
宋子红
徐丽娟
梅汝鸿
《莱阳农学院学报》
1997年第4期235-239,共5页
以花生内生菌1号为出发菌株,应用紫外线对其进行诱变处理,从中筛选氨苄青霉素和卡那霉素双抗标记菌株。结果表明:第一,30W紫外灯、距离45cm、菌体浓度为106cfu/ml以上、照射时间1min的诱变处理效果最好,可以...
以花生内生菌1号为出发菌株,应用紫外线对其进行诱变处理,从中筛选氨苄青霉素和卡那霉素双抗标记菌株。结果表明:第一,30W紫外灯、距离45cm、菌体浓度为106cfu/ml以上、照射时间1min的诱变处理效果最好,可以获得大量与原始菌株培养性状及生物学性状相同,且稳定的抗氨苄青霉素和卡那霉素的突变菌株。第二,双抗标记菌株的筛选方法以二步诱变筛选方法的诱变效果优于一步诱变筛选法,其双抗菌株的诱变频率可以提高1.5倍,且抗性十分稳定。第三,双抗标记菌株的抗药性可以逐步诱导提高,在含80μg/ml氨苄青霉素和50μg/ml卡那霉素培养基上仍能正常生长。
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关键词
花生
内生菌
抗药性标记
物理诱变
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职称材料
α-ALDC产生菌的抗性标记与融合条件初探
3
作者
郑应福
阚振荣
邸胜苗
《中国酿造》
CAS
北大核心
2006年第2期16-20,共5页
利用青霉素和链霉素分别对-αALDC产生菌枯草芽孢杆菌3226-5、V-20进行抗药性标记,筛选得到稳定的青霉素抗性标记株P-67和链霉素抗性标记株S-17,并以P-67和S-17为融合的亲本在溶菌酶浓度、酶解时间、酶解温度、PEG浓度和pH值等不同的条...
利用青霉素和链霉素分别对-αALDC产生菌枯草芽孢杆菌3226-5、V-20进行抗药性标记,筛选得到稳定的青霉素抗性标记株P-67和链霉素抗性标记株S-17,并以P-67和S-17为融合的亲本在溶菌酶浓度、酶解时间、酶解温度、PEG浓度和pH值等不同的条件下进行原生质体融合,从而确定了其融合的最佳条件。
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关键词
抗药性标记
原生质体
融合
Α-乙酰乳酸脱羧酶
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职称材料
昆虫遗传转化品系的常用标记
4
作者
申建茹
严盈
+3 位作者
武强
李建伟
张桂芬
万方浩
《生物安全学报》
2015年第2期94-107,共14页
遗传转化标记是将遗传修饰昆虫从野生型种群中分辨出来的根据,遗传转化昆虫的鉴定、转化品系的维持及其遗传稳定性的监测都依赖于可靠的标记系统,发展易于应用和监测的转化标记能够极大地促进害虫遗传防治的相关研究。用于遗传修饰昆虫...
遗传转化标记是将遗传修饰昆虫从野生型种群中分辨出来的根据,遗传转化昆虫的鉴定、转化品系的维持及其遗传稳定性的监测都依赖于可靠的标记系统,发展易于应用和监测的转化标记能够极大地促进害虫遗传防治的相关研究。用于遗传修饰昆虫的转化标记主要有昆虫眼睛颜色标记基因、抗药性标记基因和荧光蛋白标记基因等。非果蝇类昆虫首个遗传转化品系的鉴定是通过眼睛颜色突变而实现,但大多数昆虫物种没有可用的突变体或缺少相应基因的信息,从而限制了眼睛颜色标记的应用。抗药性基因标记虽然能够通过对转化昆虫进行集体选择而大幅度提高筛选转化体的效率,但由于其鉴定的准确性不高且存在安全性问题,未得到广泛应用。荧光蛋白标记基因的发展则显著拓宽了能够转化的昆虫种类。从水母分离的绿色荧光蛋白(GFP)经突变方法获得了多种不同荧光性质的突变体,经人为修饰后与适宜的强启动子构成转化标记载体,能够有效鉴定更多昆虫物种的遗传转化个体,其中应用较多的是增强型绿色荧光蛋白(EGFP)。此外,从珊瑚属海葵中分离得到的红色DsRed标记基因提供了多样化的红色荧光蛋白选择,在某些生物中DsRed与GFP联合应用的表现明显优于GFP突变体,所以其应用前景也非常广泛。本文着重从眼睛颜色、抗药性和荧光蛋白等3个方面阐述了标记基因的发展历史与现状,并对其今后的发展方向进行了展望。
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关键词
遗传修饰昆虫
转化
标记
眼睛颜色
标记
抗药性标记
荧光蛋白
标记
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职称材料
浅析昆虫转基因技术中的几类标记基因
5
作者
何瑜娜
陈代俐
+1 位作者
童虹宇
丁奕然
《安徽农业科学》
CAS
2014年第4期992-993,共2页
自1982年科学家成功转化出首例转基因果蝇以来,昆虫转基因技术因其潜在的广泛应用前景而成为研究热点。昆虫转基因技术得以实现离不开标记基因的应用,标记基因在筛选转基因昆虫个体上起到关键作用。经过科学家不断探索,转化标记不断改...
自1982年科学家成功转化出首例转基因果蝇以来,昆虫转基因技术因其潜在的广泛应用前景而成为研究热点。昆虫转基因技术得以实现离不开标记基因的应用,标记基因在筛选转基因昆虫个体上起到关键作用。经过科学家不断探索,转化标记不断改进。文中浅析了昆虫转基因技术中常用的转化标记,并对其最新研究进展进行综述,为昆虫转基因技术的进一步利用提供了依据。
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关键词
昆虫转基因技术
眼色
标记
基因
抗药性标记
基因
荧光
标记
基因
可见显性
标记
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职称材料
内生拮抗细菌在哈密瓜植株体内的传导定殖和促生作用研究
被引量:
17
6
作者
罗明
芦云
+1 位作者
张祥林
程钟剑
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期719-725,共7页
采用抗生素标记的方法研究了内生拮抗细菌P38和B167菌株在哈密瓜植株体内的定殖动态和对植株生长的影响.结果表明,接种方法显著影响P38菌株在植株体内的定殖和传导,并以浸种处理最佳,蘸根和灌根处理次之,喷叶处理最差;浸种可使P38菌株...
采用抗生素标记的方法研究了内生拮抗细菌P38和B167菌株在哈密瓜植株体内的定殖动态和对植株生长的影响.结果表明,接种方法显著影响P38菌株在植株体内的定殖和传导,并以浸种处理最佳,蘸根和灌根处理次之,喷叶处理最差;浸种可使P38菌株在根、茎、叶中良好传导和稳定定殖,随着植株的生长,根内菌量呈下降趋势,而茎、叶内的含菌量先上升后下降;P38菌株还具有促进哈密瓜种子萌发和植株生长的作用.B167菌株只在根内定殖,在体内的扩展性较差,不能进入叶片;它对植株的生长表现出一定的抑制作用.
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关键词
内生细菌
拮抗
抗药性标记
定殖
促生
哈密瓜
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职称材料
两株植物内生放线菌在植株体内定殖能力的测定
被引量:
6
7
作者
李红刚
马林
+2 位作者
刘慧平
杜慧玲
韩巨才
《山西农业大学学报(自然科学版)》
CAS
2008年第3期287-289,共3页
用抗药性标记法对两株植物内生放线菌进行标记,并测定其在黄瓜、小麦、白菜以及番茄四种植物体内的定殖能力[1],发现在四种植物的茎中都检测到Fq24菌株的存在,在小麦、番茄根茎和黄瓜茎中发现有Lj20菌株。并且发现两种内生放线菌对四种...
用抗药性标记法对两株植物内生放线菌进行标记,并测定其在黄瓜、小麦、白菜以及番茄四种植物体内的定殖能力[1],发现在四种植物的茎中都检测到Fq24菌株的存在,在小麦、番茄根茎和黄瓜茎中发现有Lj20菌株。并且发现两种内生放线菌对四种植物种子的根、芽萌发有不同程度的促进或抑制作用,而只对番茄和小麦苗期的根茎生长有促进作用。
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关键词
内生放线菌
抗药性标记
定殖能力
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职称材料
木霉菌对杂交水稻生长影响差异的研究
被引量:
3
8
作者
罗秀娟
梁志怀
+3 位作者
魏林
罗赫荣
安哲宇
陈玉荣
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第13期6743-6744,6751,共3页
[目的]通过比较哈茨木霉(Trichoderma harzianum)抗药性标记菌株TUV-13和野生型菌株T2-16对水稻生长影响的差异,筛选出对水稻生长有更好促进作用的菌株,进一步推动木霉生防菌株在水稻上的应用。[方法]采用不同浓度的TUV-13和T2-16孢子...
[目的]通过比较哈茨木霉(Trichoderma harzianum)抗药性标记菌株TUV-13和野生型菌株T2-16对水稻生长影响的差异,筛选出对水稻生长有更好促进作用的菌株,进一步推动木霉生防菌株在水稻上的应用。[方法]采用不同浓度的TUV-13和T2-16孢子悬浮液对水稻进行人工接种(浸种处理),确定最适浸种浓度;室外盆栽试验采用常规方法测定水稻各个生长势指标。[结果]确定TUV-13和T2-16最适浸种浓度均为1×105个/ml;用此浓度的孢子悬浮液浸种均能提高种子活力,且TUV-13对水稻萌发的促进作用更显著,幼苗鲜重比经T2-16浸种处理增加4.85%,活力指数提高5.96%。盆栽试验显示,2个处理均能促进水稻植株根系和地上部分的生长,经TUV-13孢子悬浮液浸种的效果最显著。[结论]TUV-13对T优6135的生长具有更显著的促进作用,显示出TUV-13在水稻应用上的巨大潜力。
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关键词
哈茨木霉
抗药性标记
菌株TUV-13
野生型菌株T2-16
杂交水稻
种子活力
生长势
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职称材料
遗传工程载体
9
作者
劳为德
陈受宜
《遗传》
CAS
1979年第4期34-37,共4页
根据DNA的来源及受体细胞的属性,遗传工程实验可分成三大类。一类是将原核细胞DNA转移到另一种原核细胞中去,例如将噬菌体DNA嵌入到细菌质体DNA中。另一类是将真核细胞DNA转移到原核细胞的受体DNA中,比如将哺乳动物的基因引进到细菌质...
根据DNA的来源及受体细胞的属性,遗传工程实验可分成三大类。一类是将原核细胞DNA转移到另一种原核细胞中去,例如将噬菌体DNA嵌入到细菌质体DNA中。另一类是将真核细胞DNA转移到原核细胞的受体DNA中,比如将哺乳动物的基因引进到细菌质体或噬菌体中。第三类是将真核基因嵌入到另一真核细胞DNA中。本文简单谈谈遗传工程的载体及其有关问题。
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关键词
切割位点
质体
抗药性标记
受体细胞
真核基因
遗传工程
噬菌体
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职称材料
题名
玫瑰黄链霉菌抗药性标记及其定殖和促生作用研究
被引量:
5
1
作者
杨淑
张艳杰
李爱霞
孟庆芳
李亚宁
刘大群
机构
河北农业大学植物保护学院
出处
《河北农业大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2012年第1期51-55,61,共6页
基金
国家自然科学基金项目(31171894)
国家高技术研究与发展计划(863)(2011AA10A205)
河北省自然科学基金项目(C2011204114)
文摘
选用腐霉利、多菌灵、甲基托布津、利福平、青霉素、链霉素、泰乐菌素、重铬酸钾等8种常用抗生素或杀菌剂,通过抗药性标记试验,建立了玫瑰黄链霉菌(Stremptomyces roseoflavus)Men-myco-93-63的抗药性标记,确定了重铬酸钾(0.06g/L)/青霉素(0.2g/L)为适合检测该菌株的标记药剂及浓度。通过获得的抗药性标记,结合菌落形态观察和16SrDNA序列分析,研究了Men-myco-93-63在番茄根际土壤中的定殖动态和对植株生长的影响。结果表明,该生防菌在番茄根际土壤中能够定殖,接菌15d后定殖量达到最高,为5.6×105 cfu/g,之后下降,到30d后检测不到Men-myco-93-63菌株的存在。当使用Men-myco-93-63的固体发酵物与土壤以体积比1∶400混合时,对番茄苗期生长有促进作用。
关键词
玫瑰黄链霉菌
MEN-MYCO-93-63
抗药性标记
定殖
促生
Keywords
Stremptomyces roseoflavus Men-myco-93-63
antibiotic-resistance tag
coloniza-tion
plant growth-promoting
分类号
S432.1 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
双抗性标记花生内生菌的诱变与筛选
被引量:
9
2
作者
丁立孝
李文泽
宋子红
徐丽娟
梅汝鸿
机构
莱阳农学院
中国农业大学植物微生态工程研究所
出处
《莱阳农学院学报》
1997年第4期235-239,共5页
基金
山东省自然科学基金
文摘
以花生内生菌1号为出发菌株,应用紫外线对其进行诱变处理,从中筛选氨苄青霉素和卡那霉素双抗标记菌株。结果表明:第一,30W紫外灯、距离45cm、菌体浓度为106cfu/ml以上、照射时间1min的诱变处理效果最好,可以获得大量与原始菌株培养性状及生物学性状相同,且稳定的抗氨苄青霉素和卡那霉素的突变菌株。第二,双抗标记菌株的筛选方法以二步诱变筛选方法的诱变效果优于一步诱变筛选法,其双抗菌株的诱变频率可以提高1.5倍,且抗性十分稳定。第三,双抗标记菌株的抗药性可以逐步诱导提高,在含80μg/ml氨苄青霉素和50μg/ml卡那霉素培养基上仍能正常生长。
关键词
花生
内生菌
抗药性标记
物理诱变
Keywords
peanut
endophyte
drug-resistant mark(ampicillin and kanamycin-resistant mark)
induced mutation with physical factor
分类号
S565.203.2 [农业科学—作物学]
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职称材料
题名
α-ALDC产生菌的抗性标记与融合条件初探
3
作者
郑应福
阚振荣
邸胜苗
机构
河北大学生命科学学院
出处
《中国酿造》
CAS
北大核心
2006年第2期16-20,共5页
基金
河北省重点攻关课题(94245509D)
文摘
利用青霉素和链霉素分别对-αALDC产生菌枯草芽孢杆菌3226-5、V-20进行抗药性标记,筛选得到稳定的青霉素抗性标记株P-67和链霉素抗性标记株S-17,并以P-67和S-17为融合的亲本在溶菌酶浓度、酶解时间、酶解温度、PEG浓度和pH值等不同的条件下进行原生质体融合,从而确定了其融合的最佳条件。
关键词
抗药性标记
原生质体
融合
Α-乙酰乳酸脱羧酶
Keywords
resistant strain
protoplast
fusion
α-acetolactate decarboxylase ( α-ALDC )
分类号
Q813.2 [生物学—生物工程]
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职称材料
题名
昆虫遗传转化品系的常用标记
4
作者
申建茹
严盈
武强
李建伟
张桂芬
万方浩
机构
中国农业科学院植物保护研究所
Department of Entomology
Genetic Engineering and Society Center and W. M. Keck Center for Behavioral Biology
青岛农业大学农学与植物保护学院
出处
《生物安全学报》
2015年第2期94-107,共14页
基金
国家"973"计划项目(2009CB119200)
国家"十一五"科技支撑计划课题(2006BAD08A18)
+2 种基金
农业部农作物病虫害疫情监测与防治项目(2003-2015)
中国农科院科技创新工程(2013-2015)
人力资源社会保障部2014年度留学人员科技活动择优资助项目
文摘
遗传转化标记是将遗传修饰昆虫从野生型种群中分辨出来的根据,遗传转化昆虫的鉴定、转化品系的维持及其遗传稳定性的监测都依赖于可靠的标记系统,发展易于应用和监测的转化标记能够极大地促进害虫遗传防治的相关研究。用于遗传修饰昆虫的转化标记主要有昆虫眼睛颜色标记基因、抗药性标记基因和荧光蛋白标记基因等。非果蝇类昆虫首个遗传转化品系的鉴定是通过眼睛颜色突变而实现,但大多数昆虫物种没有可用的突变体或缺少相应基因的信息,从而限制了眼睛颜色标记的应用。抗药性基因标记虽然能够通过对转化昆虫进行集体选择而大幅度提高筛选转化体的效率,但由于其鉴定的准确性不高且存在安全性问题,未得到广泛应用。荧光蛋白标记基因的发展则显著拓宽了能够转化的昆虫种类。从水母分离的绿色荧光蛋白(GFP)经突变方法获得了多种不同荧光性质的突变体,经人为修饰后与适宜的强启动子构成转化标记载体,能够有效鉴定更多昆虫物种的遗传转化个体,其中应用较多的是增强型绿色荧光蛋白(EGFP)。此外,从珊瑚属海葵中分离得到的红色DsRed标记基因提供了多样化的红色荧光蛋白选择,在某些生物中DsRed与GFP联合应用的表现明显优于GFP突变体,所以其应用前景也非常广泛。本文着重从眼睛颜色、抗药性和荧光蛋白等3个方面阐述了标记基因的发展历史与现状,并对其今后的发展方向进行了展望。
关键词
遗传修饰昆虫
转化
标记
眼睛颜色
标记
抗药性标记
荧光蛋白
标记
Keywords
genetically modified insect
transformation marker
eye color gene
drug resistance gene
fluorescent protein gene
分类号
Q963 [生物学—昆虫学]
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职称材料
题名
浅析昆虫转基因技术中的几类标记基因
5
作者
何瑜娜
陈代俐
童虹宇
丁奕然
机构
重庆师范大学生命科学学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
2014年第4期992-993,共2页
文摘
自1982年科学家成功转化出首例转基因果蝇以来,昆虫转基因技术因其潜在的广泛应用前景而成为研究热点。昆虫转基因技术得以实现离不开标记基因的应用,标记基因在筛选转基因昆虫个体上起到关键作用。经过科学家不断探索,转化标记不断改进。文中浅析了昆虫转基因技术中常用的转化标记,并对其最新研究进展进行综述,为昆虫转基因技术的进一步利用提供了依据。
关键词
昆虫转基因技术
眼色
标记
基因
抗药性标记
基因
荧光
标记
基因
可见显性
标记
分类号
S188 [农业科学—农业基础科学]
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职称材料
题名
内生拮抗细菌在哈密瓜植株体内的传导定殖和促生作用研究
被引量:
17
6
作者
罗明
芦云
张祥林
程钟剑
机构
新疆农业大学农学院
新疆教育学院理学分院
新疆出入境检验检疫局
出处
《西北植物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第4期719-725,共7页
基金
国家自然基金项目(30460005)
新疆教育厅优秀青年学者科学研究奖励计划项目(XJEDU2004E06)
文摘
采用抗生素标记的方法研究了内生拮抗细菌P38和B167菌株在哈密瓜植株体内的定殖动态和对植株生长的影响.结果表明,接种方法显著影响P38菌株在植株体内的定殖和传导,并以浸种处理最佳,蘸根和灌根处理次之,喷叶处理最差;浸种可使P38菌株在根、茎、叶中良好传导和稳定定殖,随着植株的生长,根内菌量呈下降趋势,而茎、叶内的含菌量先上升后下降;P38菌株还具有促进哈密瓜种子萌发和植株生长的作用.B167菌株只在根内定殖,在体内的扩展性较差,不能进入叶片;它对植株的生长表现出一定的抑制作用.
关键词
内生细菌
拮抗
抗药性标记
定殖
促生
哈密瓜
Keywords
endophytic bacteria
antagonism
antibiotic-resistance tag
colonization
plant growth-promoting
Hami melon
分类号
Q939.96 [生物学—微生物学]
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职称材料
题名
两株植物内生放线菌在植株体内定殖能力的测定
被引量:
6
7
作者
李红刚
马林
刘慧平
杜慧玲
韩巨才
机构
山西农业大学农学院
出处
《山西农业大学学报(自然科学版)》
CAS
2008年第3期287-289,共3页
基金
山西省科技攻关项目(051045
2007031039)
+1 种基金
山西省留学归国基金(200441
2007061)
文摘
用抗药性标记法对两株植物内生放线菌进行标记,并测定其在黄瓜、小麦、白菜以及番茄四种植物体内的定殖能力[1],发现在四种植物的茎中都检测到Fq24菌株的存在,在小麦、番茄根茎和黄瓜茎中发现有Lj20菌株。并且发现两种内生放线菌对四种植物种子的根、芽萌发有不同程度的促进或抑制作用,而只对番茄和小麦苗期的根茎生长有促进作用。
关键词
内生放线菌
抗药性标记
定殖能力
Keywords
Endophytic actinomycetes
Resistance tag
Colonized ability
分类号
S432.43 [农业科学—植物病理学]
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职称材料
题名
木霉菌对杂交水稻生长影响差异的研究
被引量:
3
8
作者
罗秀娟
梁志怀
魏林
罗赫荣
安哲宇
陈玉荣
机构
中南大学隆平分院
湖南省植物保护所
湖南省农业科学院
出处
《安徽农业科学》
CAS
北大核心
2010年第13期6743-6744,6751,共3页
基金
湖南省科技攻关重点项目(2006NK2017)
湖南省博士后科研资助专项计划项目(2008RS4028)
文摘
[目的]通过比较哈茨木霉(Trichoderma harzianum)抗药性标记菌株TUV-13和野生型菌株T2-16对水稻生长影响的差异,筛选出对水稻生长有更好促进作用的菌株,进一步推动木霉生防菌株在水稻上的应用。[方法]采用不同浓度的TUV-13和T2-16孢子悬浮液对水稻进行人工接种(浸种处理),确定最适浸种浓度;室外盆栽试验采用常规方法测定水稻各个生长势指标。[结果]确定TUV-13和T2-16最适浸种浓度均为1×105个/ml;用此浓度的孢子悬浮液浸种均能提高种子活力,且TUV-13对水稻萌发的促进作用更显著,幼苗鲜重比经T2-16浸种处理增加4.85%,活力指数提高5.96%。盆栽试验显示,2个处理均能促进水稻植株根系和地上部分的生长,经TUV-13孢子悬浮液浸种的效果最显著。[结论]TUV-13对T优6135的生长具有更显著的促进作用,显示出TUV-13在水稻应用上的巨大潜力。
关键词
哈茨木霉
抗药性标记
菌株TUV-13
野生型菌株T2-16
杂交水稻
种子活力
生长势
Keywords
Trichoderma harzianum
Drug-resistant marker strain TUV-13
Original strain T2-16
Hybrid rice
Seed vigor
Growth
分类号
S476 [农业科学—农业昆虫与害虫防治]
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职称材料
题名
遗传工程载体
9
作者
劳为德
陈受宜
机构
中国科学院生物物理研究所
出处
《遗传》
CAS
1979年第4期34-37,共4页
文摘
根据DNA的来源及受体细胞的属性,遗传工程实验可分成三大类。一类是将原核细胞DNA转移到另一种原核细胞中去,例如将噬菌体DNA嵌入到细菌质体DNA中。另一类是将真核细胞DNA转移到原核细胞的受体DNA中,比如将哺乳动物的基因引进到细菌质体或噬菌体中。第三类是将真核基因嵌入到另一真核细胞DNA中。本文简单谈谈遗传工程的载体及其有关问题。
关键词
切割位点
质体
抗药性标记
受体细胞
真核基因
遗传工程
噬菌体
分类号
Q78 [生物学—分子生物学]
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题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
玫瑰黄链霉菌抗药性标记及其定殖和促生作用研究
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张艳杰
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陈玉荣
《安徽农业科学》
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北大核心
2010
3
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职称材料
9
遗传工程载体
劳为德
陈受宜
《遗传》
CAS
1979
0
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