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生产过程中抗生素与抗药基因的排放特征、环境行为及控制 被引量:14
1
作者 张昱 杨敏 +1 位作者 王春艳 田哲 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期1-8,共8页
世界卫生组织在2000年的报告中将抗生素抗性列为本世纪人类在健康领域面临的最大挑战之一,有关抗药基因传播机制与控制技术的研究已经成为国际环境科学领域的一个前沿问题.本文以生产量大、使用历史长的几种发酵类和化学合成类生素为对... 世界卫生组织在2000年的报告中将抗生素抗性列为本世纪人类在健康领域面临的最大挑战之一,有关抗药基因传播机制与控制技术的研究已经成为国际环境科学领域的一个前沿问题.本文以生产量大、使用历史长的几种发酵类和化学合成类生素为对象,以典型城市污水厂为对照系统,全面评估抗生素生产及废水处理过程中抗生素与抗药基因的排放特征;把传统的筛选培养方法与高通量测序技术及生物信息学手段有机结合,深入研究抗生素胁迫下整合子对抗性基因的重组作用及质粒介导的结合转移作用,以揭示抗药基因在抗生素压力驱动下主要的水平转移机制;构建多通道生物膜流动暴露系统进行抗生素最小选择浓度评价;研究针对抗生素生产全过程的抗生素及抗药基因控制多级屏障技术,为抗药基因的污染控制与管理提供全面系统的科学基础. 展开更多
关键词 生素 抗药基因 污染物排放特征 水平转移机制 污染控制技术
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环境中抗药基因水平转移研究进展 被引量:8
2
作者 刘苗苗 杨敏 +1 位作者 张昱 姚宏 《生态毒理学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第5期11-19,共9页
抗药基因是一种新型环境污染物,一旦被致病菌获得,将导致抗生素的临床使用失效,从而危害公共健康。抗药基因可通过转移因子在细菌间传播,加剧抗药基因的扩散效应,提升了环境健康风险性,因此抗药基因水平转移受到了越来越多的关注。本文... 抗药基因是一种新型环境污染物,一旦被致病菌获得,将导致抗生素的临床使用失效,从而危害公共健康。抗药基因可通过转移因子在细菌间传播,加剧抗药基因的扩散效应,提升了环境健康风险性,因此抗药基因水平转移受到了越来越多的关注。本文介绍了抗药基因水平转移的分子机制,总结了不同环境中各种抗药基因水平转移途径的研究现状,并对该领域将来的研究方向提出了展望,以期为环境中抗药基因的调查评估、污染控制及合理管理提供理论参考。 展开更多
关键词 抗药基因 水平转移 质粒 整合子 噬菌体
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环境中抗药细菌及其抗药基因的研究进展 被引量:7
3
作者 郭美婷 袁青彬 杨健 《环境科学与技术》 CAS CSCD 北大核心 2012年第11期87-92,共6页
抗生素的大量使用,诱发环境中的细菌和基因产生了抗药性。环境中的抗药细菌及其抗药基因被列为"新型污染物"逐渐引起了人们的关注。为此,文章介绍了环境中抗药细菌及其抗药基因的产生机制,总结了其在环境中的浓度和分布状况,... 抗生素的大量使用,诱发环境中的细菌和基因产生了抗药性。环境中的抗药细菌及其抗药基因被列为"新型污染物"逐渐引起了人们的关注。为此,文章介绍了环境中抗药细菌及其抗药基因的产生机制,总结了其在环境中的浓度和分布状况,分析了污水处理厂对抗药细菌及其抗药基因的去除特性,并指出在我国开展相关研究的必要性。 展开更多
关键词 细菌 抗药基因 生素 环境
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金黄色葡萄球菌抗生素抗药基因的定位 被引量:2
4
作者 陈小英 陈知本 +2 位作者 冯瑞山 姚勤 苏玲 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1995年第6期371-375,共5页
自南京及西安各医院分离的金黄色葡萄球菌中通过质粒消除试验、转导及原生质体转化进行了抗生素抗药基因的定位。实验证明在23株菌中,编码青霉素、四环素、氯霉素及红霉素抗药性的基因存在42个抗药质粒上,编码青霉素、四环素、红... 自南京及西安各医院分离的金黄色葡萄球菌中通过质粒消除试验、转导及原生质体转化进行了抗生素抗药基因的定位。实验证明在23株菌中,编码青霉素、四环素、氯霉素及红霉素抗药性的基因存在42个抗药质粒上,编码青霉素、四环素、红霉素、卡那霉素、庆大霉素及链霉素的抗药基因存在染色体上。提供了含上述抗药质粒的质粒谱。青霉素抗药质粒的分子量为11.6~18.4Md,四环素抗药质粒为2.8~4.2Md,氯霉素抗药质粒为1.8~2.0Md,红霉素抗药质粒为1.5~2.5Md。从4株代表菌中通过原生质体转化或转导获得9株含单一抗药质粒的克隆,它们所含质粒的大小及抗药水平也已加测定。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 抗药基因 菌素
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厌氧和好氧处理过程中四环素抗药基因的丰度 被引量:4
5
作者 任佳 姚宏 +2 位作者 刘苗苗 张昱 杨敏 《中国环境科学》 EI CAS CSCD 北大核心 2016年第1期268-275,共8页
为了了解抗生素生产废水不同处理过程(厌氧生物处理和好氧生物处理)中抗药基因的行为,本文以两种四环素(土霉素、金霉素)生产废水处理系统为调查对象,采用PCR和实时定量PCR(q PCR)方法考察厌氧和好氧处理过程中常见的6种四环素抗药基因(... 为了了解抗生素生产废水不同处理过程(厌氧生物处理和好氧生物处理)中抗药基因的行为,本文以两种四环素(土霉素、金霉素)生产废水处理系统为调查对象,采用PCR和实时定量PCR(q PCR)方法考察厌氧和好氧处理过程中常见的6种四环素抗药基因(tet(A),tet(C),tet(G),tet(Q),tet(W),tet(X))及2种转移因子(I型整合子int I1,异常插入序列ISCR3)的丰度特征.结果表明,tet(C)在所有样品中均未检出,其它基因在所有样品中检出.四环素生产废水处理系统中,厌氧污泥中tet(A)、tet(G)、tet(X)的相对丰度(与16S r RNA基因的比值)范围为(1.25±0.16)×10-4^(4.52±0.002)×10-2,显著低于好氧污泥[(9.88±0.67)×10-5^(2.70±0.29)×10-1],而tet(Q)、tet(W)在厌氧污泥中的相对丰度为(1.66±0.03)×10-2^(7.48±1.22)×10-2,比好氧污泥中[(1.94±0.12)×10-3^(2.85±0.16)×10-2]高1个数量级;转移因子int I1和ISCR3在厌氧污泥中相对丰度范围为(1.48±0.01)×10-3^(2.61±0.31)×10-2,显著低于好氧污泥[(1.18±0.15)×10-1^(8.99±0.75)×10-1],表明厌氧处理过程中由这两种转移因子介导的水平转移潜力较小.研究表明,好氧处理促进了tet(A)、tet(G)、tet(X)的传播,但对tet(Q)和tet(W)有控制效果,而厌氧处理过程与之相反.抗药基因的分布与水平转移因子、抗药机制、群落结构有关. 展开更多
关键词 四环素生产废水 四环素抗药基因 转移因子 厌氧处理 好氧处理
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人肝细胞癌组织中抗药基因过量表达 被引量:2
6
作者 黄承诚 吴孟超 +6 位作者 陈汉 屠振兴 胡韪 徐国威 李岱宗 蒋惠秋 顾健人 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期415-418,共4页
本研究用MDR_1基因为探针,用Northern blot的方法观察了肝癌组织癌旁肝组织及化疗前后肝癌组织之间MDR_1基因表达的差别。结果发现:肝癌组织中MDR_1基因的表达高于癌旁肝组织;化疗后肝癌组织中MDR_1基因的表达也高于未化疗肝癌组织。提... 本研究用MDR_1基因为探针,用Northern blot的方法观察了肝癌组织癌旁肝组织及化疗前后肝癌组织之间MDR_1基因表达的差别。结果发现:肝癌组织中MDR_1基因的表达高于癌旁肝组织;化疗后肝癌组织中MDR_1基因的表达也高于未化疗肝癌组织。提示MDR_1基因的过量表达可能与肝癌固有的和获得性抗药性密切相关。本文还报道了用多聚酶链反应定量分析肝癌组织中MDR_1基因表达的方法。 展开更多
关键词 肝细胞癌 抗药基因 表达 人类
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人抗药基因的克隆 被引量:2
7
作者 黄承诚 吴孟超 +5 位作者 陈汉 屠振兴 李岱宗 徐国威 严根宝 顾健人 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1992年第5期411-414,共4页
本研究根据抗药基因(Multidrug resistance gene_1,MDR_1)的cDNA序列,设计了3对DNA引物,它们的起止位置分别为:Ⅰ-64~46(5’)和1680~1698(3’);Ⅱ1471~1489(5’)和2905~2923(3’);Ⅲ2729~2747(5’)和3845~3863(3’)。用PCR技术分... 本研究根据抗药基因(Multidrug resistance gene_1,MDR_1)的cDNA序列,设计了3对DNA引物,它们的起止位置分别为:Ⅰ-64~46(5’)和1680~1698(3’);Ⅱ1471~1489(5’)和2905~2923(3’);Ⅲ2729~2747(5’)和3845~3863(3’)。用PCR技术分别将这3对引物间的cDNA从人正常肝组织中的mRNA中克隆出,它们的长度分别为1762bp,1452bp和1134bp。前两者均分别克隆于pBluescript SK,后者克隆于pGEM7Z。所得3个克隆分别称为pMDR1.7,pMDR1.4和pMDR1.1。DNA序列分析证实这3个克隆均为MDR_1基因。进一步亚克隆得到MDR_1的全长基因,长度为3927bp(pMDR3.9)。MDR_1全长基因的克隆成功为肿瘤抗药性的分子诊断和基因治疗提供了最基本的手段。 展开更多
关键词 抗药基因 聚合酶链反应 肝脏 人类
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阿霉素和丝裂霉素能诱导接种于裸鼠人肝癌组织中抗药基因的表达 被引量:1
8
作者 黄承诚 陆正华 +4 位作者 毛平传 谢天培 屠振兴 陈汉 吴孟超 《第二军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 1994年第1期4-6,共3页
作者观察了阿霉素和丝裂霉素对接种于裸鼠人肝细胞癌组织中抗药基因表达的影响。结果显示:阿霉素治疗组4例中有3例在化疗后两周就有MDR1mRNA表达增加,这种增加在化疗后4周更明显;丝裂霉素治疗组5例中有3例在化疗后两周... 作者观察了阿霉素和丝裂霉素对接种于裸鼠人肝细胞癌组织中抗药基因表达的影响。结果显示:阿霉素治疗组4例中有3例在化疗后两周就有MDR1mRNA表达增加,这种增加在化疗后4周更明显;丝裂霉素治疗组5例中有3例在化疗后两周有MDR1mRNA表达的少量增加,但在4周时MDR1mRNA表达显著提高,另外2例MDR1基因表达在化疗前后无明显变化。结果提示:阿霉素和丝裂霉素可能通过诱导MDR1基因的过量表达而使人肝癌细胞产生抗药性。 展开更多
关键词 阿霉素 丝裂霉素 抗药基因 肝肿瘤
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山东省动物源多重高抗大肠杆菌的抗药基因和毒力基因分析 被引量:4
9
作者 刘玲红 胡明 刘玉庆 《家禽科学》 2022年第6期4-15,共12页
为了解和掌握山东省动物源大肠杆菌的多重抗药现象,并分析多重高抗菌株中抗药基因和毒力基因的分布和共存情况,从山东省兽医抗药性监测网(Veterinary antibiotic monitoring resistance system,Varms)菌种库中选取动物源大肠杆菌,用琼... 为了解和掌握山东省动物源大肠杆菌的多重抗药现象,并分析多重高抗菌株中抗药基因和毒力基因的分布和共存情况,从山东省兽医抗药性监测网(Veterinary antibiotic monitoring resistance system,Varms)菌种库中选取动物源大肠杆菌,用琼脂稀释法进行10种抗菌药物的药敏试验,对5重以上的多重抗药性菌株进行抗药谱分析,并选择多重高抗菌株进行MLST分型,采用PCR方法对常见的21种抗药基因和15种毒力基因进行分析。结果显示,5重以上抗药菌株占20%左右,9~10重抗药且最小抑菌浓度(minimum inhibitory concentration,MIC)远远高于R值的多重高抗菌株32株中,均检测到含有7~13个抗药基因和0~6个毒力基因共存,其中高检出率的β-内酰胺类、喹诺酮类和氯霉素类的抗药基因均为质粒介导;毒力基因以fim C、sit A、iuc D和hly F为主要毒力因子,检出率为40%~90%。兼具抗药性和毒力的菌株造成严重的公共卫生威胁和巨大的食品安全潜在危害。 展开更多
关键词 大肠杆菌 多重 抗药基因 毒力基因
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烟粉虱对几种药剂的敏感度检测及其抗药性相关基因的表达特征分析 被引量:5
10
作者 何鑫 赵统敏 +4 位作者 张保龙 赵丽萍 杨玛丽 余文贵 侯喜林 《江苏农业学报》 CSCD 北大核心 2012年第3期482-486,共5页
为筛选有效防治烟粉虱的药剂,采用琼脂保湿浸叶法,比较了烟粉虱成虫对生产上广泛喷施的5种药剂5%锐劲特、2.5%高效氯氟氰菊酯、4%阿维菌素、70%艾美乐、25%噻嗪酮的敏感性。对比得出烟粉虱对4%阿维菌素的敏感性较好,药剂处理72 h后成虫... 为筛选有效防治烟粉虱的药剂,采用琼脂保湿浸叶法,比较了烟粉虱成虫对生产上广泛喷施的5种药剂5%锐劲特、2.5%高效氯氟氰菊酯、4%阿维菌素、70%艾美乐、25%噻嗪酮的敏感性。对比得出烟粉虱对4%阿维菌素的敏感性较好,药剂处理72 h后成虫校正死亡率高达98.01%。70%艾美乐次之,烟粉虱成虫校正死亡率达80.91%。2.5%高效氯氟氰菊酯较差,处理72 h后成虫死亡率40.73%。25%噻嗪酮最差,处理烟粉虱成虫72 h后死亡率低于5.00%。CYP6CM1、Coe1基因分别是烟粉虱对吡虫啉类药剂、有机磷类药剂产生抗药性的重要响应基因,应用Semi-quantitive PCR检测药剂处理72 h烟粉虱成虫CYP6CM1和Coe1基因转录水平表达量变化。发现70%艾美乐处理后,CYP6CM1基因表达量显著升高,Coe1基因表达量与药剂处理前无明显差异。4%阿维菌素处理后,CYP6CM1基因表达量显著下降,Coe1基因表达量与药剂处理前无明显差异。2.5%高效氯氟氰菊酯处理后CYP6CM1基因表达量变化不大,Coe1基因表达量稍有增加。25%噻嗪酮处理后CYP6CM1基因表达量稍有增加,Coe1基因表达量略有下降。不同药剂对烟粉虱的防治效果与烟粉虱解毒酶基因(CYP6CM1、Coe1)的表达响应有一定的关系。 展开更多
关键词 烟粉虱 剂防治 抗药基因
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原发性食管癌组织中多药抗药性基因1的表达 被引量:4
11
作者 王尧河 张云汉 +7 位作者 杜晓光 高冬玲 付淑莉 陈高明 李春海 王宏 卞丽红 张立新 《河南医科大学学报》 1997年第3期15-18,共4页
用RTPCR方法,定量检测了30例食管癌和相应切断正常粘膜组织中多药抗药(MultiDrugResistance,MDR)性基因1的表达。结果:癌组织中33.3%的病例存在MDR1基因的表达,而相对应的切断正常粘... 用RTPCR方法,定量检测了30例食管癌和相应切断正常粘膜组织中多药抗药(MultiDrugResistance,MDR)性基因1的表达。结果:癌组织中33.3%的病例存在MDR1基因的表达,而相对应的切断正常粘膜组织中,仅有13.3%的病例存在MDR1基因的表达,皆为低中度表达。P<0.05,2者间差异有显著性。但MDR1基因的表达与食管癌临床病理资料如性别、年龄、肿瘤大小、分级、淋巴结转移、TNM分期等无关。结果提示:MDR1基因的表达在食管癌的发生中起一定的作用,它可能与食管癌的原发性耐药有关。 展开更多
关键词 食管肿瘤 抗药基因 RT-PCR
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双氯芬酸钠对经内镜逆行胰胆管造影术后胰腺炎患者非甾体类抗炎药激活基因1水平的影响 被引量:6
12
作者 胡翠 鲍峻峻 +3 位作者 刘晓昌 丁少桢 梅俏 许建明 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2018年第3期540-543,共4页
目的探讨双氯芬酸钠对经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后胰腺炎(PEP)患者非甾体类抗炎药激活基因1(NAG-1)水平的影响。方法收集2012年9月-2013年10月于安徽医科大学第一附属医院行ERCP的患者120例,随机分为双氯芬酸钠组和对照组,每组60例... 目的探讨双氯芬酸钠对经内镜逆行胰胆管造影(ERCP)术后胰腺炎(PEP)患者非甾体类抗炎药激活基因1(NAG-1)水平的影响。方法收集2012年9月-2013年10月于安徽医科大学第一附属医院行ERCP的患者120例,随机分为双氯芬酸钠组和对照组,每组60例。双氯芬酸钠组患者ERCP术后立即肌注奥尔芬1支(含双氯芬酸钠75 mg),对照组不肌注。收集2组患者术前、术后3 h及术后24 h血液,行淀粉酶检测,并观察腹痛发生情况,计算2组患者PEP发生率。分别采用RT-PCR及Western Blot方法检测血浆中NAG-1 mRNA及蛋白表达情况。计量资料采用重复测量的方差分析,满足球形检验时,采用单变量方差分析,不满足球形检验时,采用Greenhouse-Geisser校正方法。计数资料2组间比较采用χ~2检验。结果双氯芬酸钠组PEP发生率(4/60,6.67%)显著低于对照组(12/60,20.00%)(χ~2=4.62,P=0.03)。双氯芬酸钠组术后3 h[(202.70±120.44)U/L vs(283.57±178.39)U/L]、术后24 h[(209.13±157.14)U/L vs(305.97±208.69)U/L]淀粉酶活性均低于对照组(t值分别为2.06、2.03,P值均<0.05)。同时,双氯芬酸钠组患者ERCP术后3 h血浆中NAG-1 mRNA和蛋白表达较术前及对照组术后3 h明显升高(P值均<0.01)。结论双氯芬酸钠具有预防PEP发生的作用,可能与促进NAG-1水平相关。 展开更多
关键词 胰腺炎 胰胆管造影术 内窥镜逆行 二氯芬酸 非甾体类激活基因1
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用PCR方法定量检测多药抗性基因的表达 被引量:2
13
作者 汲言山 沈倍奋 +2 位作者 王文香 郭静竹 李锦云 《生物化学杂志》 CSCD 1993年第3期326-330,共5页
肿瘤细胞对化疗药物的抗性是癌症有效化疗的主要障碍。人类细胞中多药抗性基因(MDR1)编码一种p-糖蛋白,后者功能是能量依赖的跨膜药物外输泵,可降低细胞毒药物在胞内的积累。定量分析MDR1表达水平可说明病人抗药能力的高低。本文应用PC... 肿瘤细胞对化疗药物的抗性是癌症有效化疗的主要障碍。人类细胞中多药抗性基因(MDR1)编码一种p-糖蛋白,后者功能是能量依赖的跨膜药物外输泵,可降低细胞毒药物在胞内的积累。定量分析MDR1表达水平可说明病人抗药能力的高低。本文应用PCR技术建立了灵敏度高、专一性好、可定量检测临床标本中MDR1表达水平的方法。对周血标本的初步检测表明:白血病化疗效果与MDR1表达水平的高低有关。 展开更多
关键词 基因 聚合酶链反应
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抗肿瘤细胞多药抗性基因MDR1和MRP1双靶位自剪切核酶的合成及其在体外活性研究 被引量:1
14
作者 徐东平 王福生 +1 位作者 Takao OHNUMA 金磊 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第4期429-435,共7页
多药耐药基因MDR1和 (或 )MRP1过度表达是引起肿瘤细胞对化疗药物产生多重耐药性的重要原因 .在以往研究抗MDR1基因的核酶 (196MDR1 Rz)的基础上 ,合成了针对MRP1基因 2 10和 730编码子的核酶 (2 10MRP1 Rz ,730MRP1 Rz) ,同时利用RNA... 多药耐药基因MDR1和 (或 )MRP1过度表达是引起肿瘤细胞对化疗药物产生多重耐药性的重要原因 .在以往研究抗MDR1基因的核酶 (196MDR1 Rz)的基础上 ,合成了针对MRP1基因 2 10和 730编码子的核酶 (2 10MRP1 Rz ,730MRP1 Rz) ,同时利用RNA二级结构分析程序mfold 3 0设计合成了一种双靶位自剪切核酶体系 (Coat) .将 196MDR1 Rz和 2 10MRP1 Rz基因同时载入到该体系中 ,建立了抗MDR1 MRP1双靶位核酶 .在无细胞体系中对上述核酶进行的生物活性实验表明 ,2 10MRP1 Rz与 730MRP1 Rz相比能够更有效地切割底物 ;载入Coat的抗MDR1和MRP1核酶均能得以有效释放 ,同时切割各自的靶RNA序列 ,切割效率与单靶位核酶一致 ; 展开更多
关键词 肿瘤细胞 基因 MDR1 MRP1 双靶位自剪切核酶 合成 体外活性 化疗
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细菌的抗药性早有基因根源
15
《中华中医药学刊》 CAS 2013年第1期195-195,共1页
抗生素作为药物问世还不到100年,如今具有抗药性的"超级病菌"已让医学界头疼。细菌的抗药性如何产生?加拿大研究人员最近报告说,他们从3万多年前的细菌DNA中分离出了抗药基因,首次通过严谨的实验表明,抗药性基因根植于细菌,甚至远早... 抗生素作为药物问世还不到100年,如今具有抗药性的"超级病菌"已让医学界头疼。细菌的抗药性如何产生?加拿大研究人员最近报告说,他们从3万多年前的细菌DNA中分离出了抗药基因,首次通过严谨的实验表明,抗药性基因根植于细菌,甚至远早于人类发现抗生素。 展开更多
关键词 细菌DNA 抗药基因 研究人员 生素 医学界 加拿大
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口腔细菌中抗菌药物耐药的研究进展 被引量:1
16
作者 任静宜 陈琳 +1 位作者 梁杰 柳忠豪 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1210-1216,共7页
抗菌药物耐药是全球现代医学中的严峻挑战。然而口腔细菌的耐药问题被严重忽略。人类口腔中有大量细菌定居,这些细菌能够播散至机体其他部位并引发致死性感染性疾病。除此,口腔菌斑生物膜还能够促进抗菌药物耐药基因(antibiotic resista... 抗菌药物耐药是全球现代医学中的严峻挑战。然而口腔细菌的耐药问题被严重忽略。人类口腔中有大量细菌定居,这些细菌能够播散至机体其他部位并引发致死性感染性疾病。除此,口腔菌斑生物膜还能够促进抗菌药物耐药基因(antibiotic resistance genes,ARG)的水平基因转移(horizontal gene transfer,HGT)。口腔科医生的抗菌药物使用量被严重低估,并存在许多不合理应用。与此一致,日益增多的研究发现口腔细菌出现抗菌药物耐药,并检测到ARG在人类口腔中的存在。因此,本文旨在回顾口腔细菌中的抗菌药物耐药问题,以提高对口腔医学中抗菌药物使用的重视。 展开更多
关键词 物耐 口腔细菌 生物膜 物耐基因 水平基因转移
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导向综合治疗对肝癌耐药基因表达的影响 被引量:3
17
作者 汤文英 汤钊猷 +2 位作者 刘康达 邹合强 鲍卫华 《上海医科大学学报》 CSCD 1995年第2期135-137,共3页
用ABC免疫组织化学方法(简称组化)对92例肝细胞肝癌(HCC)标本进行了耐 药基因产物 P-GP的检测。结果:术前未治疗的 76例 HCC中,癌与癌周肝 P-GP组化染色 阳性率分别为60.5%(46/76)与69.7%... 用ABC免疫组织化学方法(简称组化)对92例肝细胞肝癌(HCC)标本进行了耐 药基因产物 P-GP的检测。结果:术前未治疗的 76例 HCC中,癌与癌周肝 P-GP组化染色 阳性率分别为60.5%(46/76)与69.7%(53/76);由导向综合治疗后切除的16例标本中其癌 与癌周肝分别为31.2%(5/16)与78.3%(11/15)。表明经导向综合治疗后HCC中P-GP的 表达显著低于来治疗组(P<0.05)。提示导向综合治疗有助于克服HCC耐药。 展开更多
关键词 抗药基因 P-GP 导向综合治疗 肝肿瘤
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五株嗜热链球菌抗药性研究 被引量:2
18
作者 张丹青 李婉 +2 位作者 丁秀云 Shuvan Kumar Sarker 霍贵成 《食品工业科技》 CAS CSCD 北大核心 2016年第10期154-157,共4页
采用药敏纸片法研究了五株高产粘嗜热链球菌(KLDS3.1012、KLDS3.1014、KLDS-SM、KLDS3.0206、KLDS3.0207)对15种抗生素的敏感性,结果发现,KLDS3.1014对两种抗生素有抗性,KLDS3.1012、KLDS-SM、KLDS3.0206对3种抗生素有抗性,KLDS3.0207... 采用药敏纸片法研究了五株高产粘嗜热链球菌(KLDS3.1012、KLDS3.1014、KLDS-SM、KLDS3.0206、KLDS3.0207)对15种抗生素的敏感性,结果发现,KLDS3.1014对两种抗生素有抗性,KLDS3.1012、KLDS-SM、KLDS3.0206对3种抗生素有抗性,KLDS3.0207则表现出多重抗药性。对五株嗜热链球菌耐四环素基因(tet M,tet S,tet L)、耐红霉素基因(erm A,erm B,msr A/B)和耐氯霉素基因(cat)的初步研究表明,四环素耐受基因、红霉素耐受基因以及氯霉素耐受基因不位于基因组DNA上,同时,受试菌株均无质粒,因此可以初步判断受试菌株抗药性不会进行传递。 展开更多
关键词 嗜热链球菌 纸片扩散法 抗药基因 质粒
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污水处理厂耐四环素乳糖发酵型肠杆菌及四环素抗性基因的研究 被引量:1
19
作者 严剑芳 张明 +5 位作者 郭怡雯 王小娇 任雪丽 徐佳丽 倪鑫鑫 孙磊 《安徽农学通报》 2015年第7期33-34,46,共3页
采用传统PCR法分析了不同季节城市污水处理厂进水、活性污泥和出水中耐四环素乳糖发酵型肠杆菌(TR-LFE)和乳糖发酵型肠杆菌(LFE)所含四环素耐药基因(tet-R基因)的多样性和数量。结果表明,在分离得到的528株TR-LFE和LFE中含有tet(... 采用传统PCR法分析了不同季节城市污水处理厂进水、活性污泥和出水中耐四环素乳糖发酵型肠杆菌(TR-LFE)和乳糖发酵型肠杆菌(LFE)所含四环素耐药基因(tet-R基因)的多样性和数量。结果表明,在分离得到的528株TR-LFE和LFE中含有tet(A)、tet(B)、tet(C)、tet(D)、tet(E)、tet(M)、tet(G)和tet(X)等tet-R基因,检出比例为0~85.71%不等。 展开更多
关键词 污水处理厂 乳糖发酵型肠杆菌 抗药基因
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5株发酵食品源乳酸菌的抗药性分析 被引量:7
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作者 黄晓棠 姚妞妞 +2 位作者 周璇 郭润芳 于宏伟 《食品工业科技》 CAS 北大核心 2020年第8期111-116,共6页
以实验室前期分离自混合果蔬酵素的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum S)、分离自树莓酵素的植物乳杆菌(L.plantarum WD)和分离自不同奶制品的保加利亚乳杆菌(L.bulgaricus LB-DR)、鼠李糖乳杆菌(L.rhamnosus Lr-05-281)与干酪乳杆菌(... 以实验室前期分离自混合果蔬酵素的植物乳杆菌(Lactobacillus plantarum S)、分离自树莓酵素的植物乳杆菌(L.plantarum WD)和分离自不同奶制品的保加利亚乳杆菌(L.bulgaricus LB-DR)、鼠李糖乳杆菌(L.rhamnosus Lr-05-281)与干酪乳杆菌(L.casei D-400)5株乳酸菌为研究对象,采用平板药敏纸片扩散法、PCR及RT-PCR技术从表型、基因型以及基因表达几个方面分析菌株的抗药性。结果表明5株菌对氨基糖苷类、喹诺酮类、糖肽类抗生素、多粘菌素B均有抗性;对大环内酯类、四环素类、磺胺类抗生素、呋喃妥因均敏感,并有较为相似的耐药谱;而对不同的β-内酰胺类抗生素敏感性不同;5株乳酸菌均含有质粒,供试的12个抗性基因中,在质粒上检测到erm、aph、vanⅠ、aacⅠ4种抗性基因,基因组DNA上检测到aph、erm、vanⅠ、blaⅡ、aacⅠ、aacⅡ6种抗性基因。部分抗性基因在MRS和加抗生素的MRS培养下会表达,不表达的抗性基因在相应抗生素诱导的条件下其抗性基因不表达。L.plantarum WD菌株质粒上因只含一种vanⅠ抗性基因,其应用安全性较好。 展开更多
关键词 发酵食品 乳酸菌 抗药基因 质粒
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