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线纹香茶菜化学成分及其抗肝纤维化作用网络药理学研究
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作者 陈奎奎 郭忠会 +5 位作者 曾燕玲 郭家成 罗鑫 韦志英 张文涛 梁洁 《中成药》 北大核心 2025年第7期2263-2271,共9页
目的探讨线纹香茶菜化学成分及其抗肝纤维化作用的网络药理学。方法UPLC-Q-TOF/MS法分析化学成分及入血、入肝成分,条件为ACQUITY PRM HSS T3 FIT色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;... 目的探讨线纹香茶菜化学成分及其抗肝纤维化作用的网络药理学。方法UPLC-Q-TOF/MS法分析化学成分及入血、入肝成分,条件为ACQUITY PRM HSS T3 FIT色谱柱(100 mm×2.1 mm,1.8μm);流动相0.1%甲酸-乙腈,梯度洗脱;体积流量0.3 mL/min;柱温40℃;电喷雾离子源;正负离子扫描,扫描范围m/z 50~1500。结合网络药理学预测其活性成分及作用机制。结果共鉴定出32种成分,给药组大鼠血浆中鉴定出13种原型成分和9种代谢产物,给药组大鼠肝脏中鉴定出7种原型成分和6种代谢产物。线纹香茶菜可能通过肿瘤坏死因子、转录激活因子3和表皮生长因子受体等核心靶点,调控成纤维细胞生长因子受体、Toll受体等信号通路,发挥抗肝纤维化作用。结论本研究可为线纹香茶菜药效物质及作用机制的深入考察提供依据。 展开更多
关键词 线纹香茶菜 学成分 纤维 网络理学 UPLC-Q-TOF/MS
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中药逆转肝纤维化的分子机制
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作者 郭晓玲 贾战生 张静 《临床肝胆病杂志》 北大核心 2025年第1期170-175,共6页
肝纤维化是许多慢性肝病进展为肝硬化的中间环节,虽然目前尚未研发出能被广泛接受和有效的化学或生物制剂来逆转肝纤维化,但其在中药治疗方面已取得了巨大的进步。本文对不同草药提取物、单味中药、中成药逆转肝纤维化的分子机制进行了... 肝纤维化是许多慢性肝病进展为肝硬化的中间环节,虽然目前尚未研发出能被广泛接受和有效的化学或生物制剂来逆转肝纤维化,但其在中药治疗方面已取得了巨大的进步。本文对不同草药提取物、单味中药、中成药逆转肝纤维化的分子机制进行了阐述,包括抑制肝脏炎症、抗脂质过氧化损伤、抑制肝星状细胞活化和增殖、调节促纤维化因子的合成和分泌、调节合成和细胞外基质的降解等5个方面,以期为未来治疗肝纤维化提供更精准的选择。 展开更多
关键词 纤维 纤维(中药) 理作用分子作用机制
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基于网络药理学、分子对接和实验验证探讨莪术-鳖甲药对抗肝纤维化的作用机制 被引量:4
3
作者 周玉娇 廖珊珊 +4 位作者 高攀 杨钰敏 李秋杏 秦旭华 金沈锐 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2024年第5期856-867,共12页
采用网络药理学、分子对接技术和实验验证探讨莪术-鳖甲药对(Curcumae Rhizoma-Trionycis Carapax,CRTC)抗肝纤维化的作用机制。首先搜集鳖甲和莪术的化学成分和靶点信息;然后将两味药的作用靶点合并去重。使用疾病数据库以获取肝纤维... 采用网络药理学、分子对接技术和实验验证探讨莪术-鳖甲药对(Curcumae Rhizoma-Trionycis Carapax,CRTC)抗肝纤维化的作用机制。首先搜集鳖甲和莪术的化学成分和靶点信息;然后将两味药的作用靶点合并去重。使用疾病数据库以获取肝纤维化的相关基因。提取CRTC和肝纤维化的交集靶点,进一步对“药物-潜在活性成分-潜在靶点”网络进行可视化展示。将交集靶点导入STRING数据库以构建蛋白-蛋白相互作用网络(PPI);然后进行GO功能和KEGG通路富集分析并可视化,再用Autodock Vina软件实现分子对接模型的构建。最后通过体内实验对网络药理学预测的靶点及通路进行实验验证。共筛选得到CRTC与肝纤维化的交集靶点共65个。PPI网络中筛选得到度值排名前四的靶点分别为白细胞介素-6(interleukin-6,IL-6)、丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶1(Akt serine/threonine kinase 1,AKT1)、信号传导及转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、过氧化物酶体增殖物激活受体γ(peroxisome proliferative activated receptor gamma,PPARG)。GO功能富集分析显示涉及的生物过程有1025条,细胞组分有41条,分子功能有84条;KEGG通路富集分析得到149条通路,其中关键通路有EGFR酪氨酸激酶抑制剂耐药性。分子对接结果显示IL-6、STAT3等核心靶点与其对应成分均有良好的结合活性。体内动物实验结果证实CRTC能改善肝纤维化的病理学形态,且显著抑制了IL-6、EGFR、STAT3的表达。综上所述,CRTC通过多靶点、多通路发挥其抗肝纤维化作用,其机制与网络药理和分子对接技术预测的IL-6/EGFR/STAT信号轴相关。 展开更多
关键词 莪术-鳖甲 纤维 网络理学 分子对接 实验验证
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抗血小板药物与肝纤维化 被引量:4
4
作者 赵芯 李晖 +1 位作者 邓秀秀 陶雨静 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2024年第8期1078-1082,共5页
肝纤维化的实质是肝组织内细胞外基质的生成和降解失衡,是各种慢性肝病进展到肝硬化必经的阶段,早期抑制肝纤维化的发生发展在肝病治疗中至关重要。而血小板会释放多种细胞因子,在促进肝细胞增殖和肝实质再生的同时激活肝星状细胞与内... 肝纤维化的实质是肝组织内细胞外基质的生成和降解失衡,是各种慢性肝病进展到肝硬化必经的阶段,早期抑制肝纤维化的发生发展在肝病治疗中至关重要。而血小板会释放多种细胞因子,在促进肝细胞增殖和肝实质再生的同时激活肝星状细胞与内皮细胞、诱导白细胞招募、加重微血管功能障碍,参与肝纤维化的进程。本文介绍了当前抗血小板药物在肝纤维化研究中的进展,以期为肝纤维化提供新的诊疗思路。 展开更多
关键词 纤维 血小板 阿司匹林 星状细胞
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专利中药复方治疗肝纤维化的用药规律及机制研究 被引量:5
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作者 韦柳婷 高松林 +3 位作者 吴凡 王燕凤 何广英 胡振斌 《科学技术与工程》 北大核心 2024年第8期3133-3144,共12页
利用数据挖掘和网络药理学方法分析中药专利复方治疗肝纤维化的用药规律及机制。检索国家知识产权局中国专利公布公告网中治疗肝纤维化的中药专利复方,筛选整理后建立数据库,运用Microsoft Excel软件和中医传承计算平台(V3.0)对中药复... 利用数据挖掘和网络药理学方法分析中药专利复方治疗肝纤维化的用药规律及机制。检索国家知识产权局中国专利公布公告网中治疗肝纤维化的中药专利复方,筛选整理后建立数据库,运用Microsoft Excel软件和中医传承计算平台(V3.0)对中药复方用药规律进行数据挖掘与分析。运用网络药理学方法探讨核心高频药对治疗肝纤维化的机制。最终筛选出专利复方147个,中药431味。高频药物包括黄芪、丹参、鳖甲和当归等,功效以补虚、活血化瘀和清热为主,核心高频药对黄芪-丹参治疗肝纤维化的主要活性成分为槲皮素、木犀草素、山奈酚和丹参酮IIA等,主要靶点为骨髓细胞瘤病毒癌基因(myelocytomatosis viral oncogene,MYC)、转录激活因子3(signal transducer and activator of transcription 3,STAT3)、丝氨酸/苏氨酸激酶1(serine/threonine kinase 1,AKT1)、雌激素受体1(estrogen receptor 1,ESR1)、FOS原癌基因(FOS proto-oncogene,FOS)、缺氧诱导因子1亚基α(hypoxia-inducible factor 1 alpha,HIF-1a)、肿瘤蛋白p53(tumor protein p53,TP53)、丝裂原活化蛋白激酶14(mitogen-activated protein kinase14,MAPK14)等,主要涉及磷脂酰肌醇3-激酶(phosphatidylinositol-3-kinase,PI3K)-蛋白激酶B(protein kinase B,Akt)、糖尿病并发症中晚期糖基化终产物及其受体(advanced glycation end products-receptor for advanced glycation end products,AGE-RAGE)、肿瘤坏死因子(tumor necrosis factor,TNF)、白细胞介素-17(interleukin-17,IL-17)、低氧诱导因子-1(hypoxia-inducible factor-1,HIF-1)、辅助性T细胞17(helper T cells 17,Th17)细胞分化信号等通路。结果表明:治疗肝纤维化的中药专利复方以补虚药、活血化瘀药和清热药为主,核心高频药对黄芪-丹参通过多成分、多靶点调控PI3K-Akt、AGE-RAGE、TNF和IL-17等通路来治疗肝纤维化。 展开更多
关键词 纤维 中药专利复方 规律 数据挖掘 作用机制 网络理学
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非酒精性脂肪肝及肝纤维化的免疫浸润分析与中药靶点预测
6
作者 李璐吉 刘晓 +3 位作者 王一 缪伟峰 杨勤 唐莉 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2024年第4期965-977,共13页
目的本研究通过探讨巨噬细胞标志物与NAFLD及肝纤维化的相关性,以期为进一步探求NAFLD肝纤维化的发病机制,探索有效中药成分,为中医药防治肝纤维化提供帮助和借鉴。方法基于生物信息学方法分析NAFLD基因芯片,筛选差异表达基因;通过WGCN... 目的本研究通过探讨巨噬细胞标志物与NAFLD及肝纤维化的相关性,以期为进一步探求NAFLD肝纤维化的发病机制,探索有效中药成分,为中医药防治肝纤维化提供帮助和借鉴。方法基于生物信息学方法分析NAFLD基因芯片,筛选差异表达基因;通过WGCNA共表达网络分析和构建LASSO模型,筛选核心表达基因;利用CIBERSORT进行免疫细胞浸润分析,探索巨噬细胞表型与差异表达基因、纤维化程度的相关性,并通过外部数据集鉴定NAFLD及肝纤维化中巨噬细胞的相关生物标记物,通过逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)验证核心基因在不同巨噬细胞亚型中的表达差异。通过医学本体信息检索平台Coremine medical数据库,筛选NAFLD的中药治疗靶点并进行归纳分析。结果本研究共筛选出15个与NAFLD及肝纤维化相关的核心基因。CIBERSORT算法分析结果表明,NAFLD的发生与多种免疫细胞相关,其中M1型巨噬细胞在NAFLD组中显著升高,差异显著(P<0.01),M1型巨噬细胞与肝纤维化程度呈正相关,M2型巨噬细胞与肝纤维化程度呈负相关。核心基因与巨噬细胞的相关性分析结果显示,KDM4A、MED30、IKBKG、ENO1、HSPA8与总巨噬细胞数呈负相关,IL-6、FOS、EDN2、NR4A2表达与M1型巨噬细胞数呈负相关,而与M2型巨噬细胞数呈正相关。通过外部数据集验证及体外RT-PCR验证结果显示,在M2型巨噬细胞中FOS、NR4A2 mRNA的表达量高于M1型巨噬细胞(P<0.001),与M1型巨噬细胞呈负相关,而与M2型巨噬细胞呈正相关。其中基于核心靶点通过Coremine medical数据库,根据药物功效与归经筛选出丹参、牡丹皮、地黄、当归、泽泻、枳椇子、人参、山茱萸、山楂等相关中药,功效分析其主要集中在清热解毒、祛湿化痰以及活血化瘀等方面,其中筛选频数最高的药物为牡丹皮。结论肝脏巨噬细胞是治疗肝病的靶细胞,调控巨噬细胞M2极化有助于治疗NAFLD及相关肝纤维化,c-Fos、NR4A2可能是关键作用靶点,其中牡丹皮等中药具有肝保护作用,为进一步研究NAFLD及肝纤维化的发病机制和治疗方法提供了新的参考。 展开更多
关键词 非酒精性脂肪 纤维 巨噬细胞标志物 免疫浸润 中药靶点
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中药有效成分抗肝纤维化的实验研究进展 被引量:13
7
作者 阴赪宏 王宝恩 +1 位作者 贾继东 马红 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2001年第2期74-75,共2页
关键词 纤维 中医治疗 中药有效成分 实验
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复方中药861与961抗肝纤维化疗效比较的实验研究 被引量:7
8
作者 赵新颜 王宝恩 +2 位作者 王泰龄 贾继东 马雪梅 《临床肝胆病杂志》 CAS 2005年第1期21-24,共4页
比较复方 86 1与复方 96 1对四氯化碳实验性肝纤维化的防治效果。Wistar大鼠随机分为 4组 :对照组(10只 )、四氯化碳模型组 (2 0只 )、复方 86 1组 (15只 )、复方 96 1组 (15只 )。实验 8周 ,取肝组织 ,应用半定量逆转录多聚酶链反应方... 比较复方 86 1与复方 96 1对四氯化碳实验性肝纤维化的防治效果。Wistar大鼠随机分为 4组 :对照组(10只 )、四氯化碳模型组 (2 0只 )、复方 86 1组 (15只 )、复方 96 1组 (15只 )。实验 8周 ,取肝组织 ,应用半定量逆转录多聚酶链反应方法 (RT -PCR)检测肝组织Ⅰ型前胶原、Ⅲ型前胶原、TGF - β1、TIMP - 1的mRNA水平。病理组织染色 ,记分。复方 86 1、复方 96 1显著降低Ⅰ、Ⅲ型前胶原、TGFβ1和TIMP - 1mRNA水平 (P <0 0 1)。肝组织病理纤维化分级表明 :两复方抑制纤维结缔组织增生程度相似。复方 96 1与复方 86 展开更多
关键词 复方861 复方中药861 纤维 Ⅲ型前胶原 疗效比较 组织 四氯 降低 分级
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中药肝长春保肝抗肝纤维化作用的临床研究 被引量:1
9
作者 朴云峰 高普均 +3 位作者 王英凯 郭晓林 吴阳 时阳 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2003年第2期86-87,共2页
观察中药肝长春保肝抗肝纤维化的治疗效果。用肝长春治疗肝硬化患者55例,另设53例用复方丹参治疗为对照组,治疗前后观察临床表现、检测肝功能,测定血清透明质酸(HA),层粘连蛋白(LN),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)。治疗组临床表现改善明显优于对照组(P... 观察中药肝长春保肝抗肝纤维化的治疗效果。用肝长春治疗肝硬化患者55例,另设53例用复方丹参治疗为对照组,治疗前后观察临床表现、检测肝功能,测定血清透明质酸(HA),层粘连蛋白(LN),Ⅳ型胶原(Ⅳ-C)。治疗组临床表现改善明显优于对照组(P<0.05),总有效率优于对照组(P<0.05)。肝功能改善及HA、LN、Ⅳ-C的降低明显优于对照组。中药肝长春具有明显的保肝、抗肝纤维化作用。 展开更多
关键词 长春 纤维 临床研究
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单味中药抗肝纤维化研究进展 被引量:2
10
作者 欧强 谭德明 《中成药》 CAS CSCD 北大核心 2006年第11期1651-1653,共3页
关键词 纤维 治疗 中药
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络病理论指导针灸、中药抗肝纤维化治疗探析 被引量:5
11
作者 王卫 《中华中医药学刊》 CAS 2012年第5期955-956,共2页
叶天士认为"医不知络脉治法,所谓愈究愈穷矣"。肝纤维化大部分都是慢性肝病迁延日久发展来的。根据中医"久病入络"的观点,肝纤维化属于中医络病的范畴,其病位在肝络。中医治疗肝纤维化包括中药与针灸等方法,本文重... 叶天士认为"医不知络脉治法,所谓愈究愈穷矣"。肝纤维化大部分都是慢性肝病迁延日久发展来的。根据中医"久病入络"的观点,肝纤维化属于中医络病的范畴,其病位在肝络。中医治疗肝纤维化包括中药与针灸等方法,本文重点论述在络病理论思想指导下运用中药、针灸治疗肝纤维化。 展开更多
关键词 纤维 络病 中药针灸治疗
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论中药复方抗肝纤维化的证治研究 被引量:7
12
作者 武哲丽 陈群 +1 位作者 徐志伟 钟鸿 《中医药学刊》 2006年第3期489-490,共2页
肝纤维化的中医病机是一个动态演变过程,肝纤维化不同阶段表现的中医病机不同,证治也随之不同。本文对中药复方抗肝纤维化的证治思路进行了论述。
关键词 中药复方 纤维 证治 证型
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中药有效单体抗肝纤维化的临床与实验研究态势 被引量:1
13
作者 娄红梅 《中医药学刊》 2004年第2期284-284,315,共2页
关键词 中药有效单体 纤维 实验研究 临床研究
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中药调控相关信号通路抗肝纤维化的研究进展 被引量:5
14
作者 赖学倩 刘俊宏 +3 位作者 王亮 王淼蕾 李亚静 李明 《中华中医药学刊》 CAS 北大核心 2023年第11期215-221,共7页
肝纤维化是多种病因引起肝细胞受损,导致慢性肝脏病进展至肝硬化或肝癌不可避免的病理过程,严重影响患者生命健康及生活质量。研究表明,肝星状细胞的激活以及细胞外基质的过量积累是导致肝纤维化的主要原因,而细胞因子、细胞传导信号通... 肝纤维化是多种病因引起肝细胞受损,导致慢性肝脏病进展至肝硬化或肝癌不可避免的病理过程,严重影响患者生命健康及生活质量。研究表明,肝星状细胞的激活以及细胞外基质的过量积累是导致肝纤维化的主要原因,而细胞因子、细胞传导信号通路以及免疫自噬对肝纤维化过程有重要影响。近年来中药在防治肝脏疾病中广泛应用并有良好的疗效,研究发现,中药以其多途径、多靶点、多层次的特点可对TGF-β/Smad通路、P13K/Akt通路、MAPK通路、NF-κB通路及Wnt等信号通路产生影响进而抑制肝星状细胞活化,减少细胞外基质增生,降低肝脏内炎症因子水平等,达到防治肝纤维化的作用。就中药干预肝纤维化相关信号通路研究现状进行归纳总结,以期为肝纤维化的发病研究及中药治疗策略提供新的思路和方向。 展开更多
关键词 中药 信号通路 纤维 研究进展
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中药干预TGF-β1/Smad信号通路抗肝纤维化研究进展 被引量:8
15
作者 陈美岑 王振常 +2 位作者 吕黄华 聂琨梅 李小藩 《辽宁中医杂志》 CAS 2020年第5期207-210,共4页
肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是多由于各种损肝因素所致的肝内纤维组织异常增生与沉积的病理过程。现已有研究表明转化生长因子β1(Transforming Growth Factorβ1,TGF-β1)是促肝纤维化的重要因子之一,TGF-β1/Smad信号通路是HF主要... 肝纤维化(hepatic fibrosis,HF)是多由于各种损肝因素所致的肝内纤维组织异常增生与沉积的病理过程。现已有研究表明转化生长因子β1(Transforming Growth Factorβ1,TGF-β1)是促肝纤维化的重要因子之一,TGF-β1/Smad信号通路是HF主要的信号转导通路,因此采取各种的措施阻断该信号成为抗纤维化的重要治疗靶点。中药在治疗肝纤维化具有多途径、多环节、多靶点的优势,近年来越来越多学者以中药治疗肝纤维化集中在阻断或转导TGF-β1/Smad信号通路上,文章基于TGF-β1/Smad信号通路抗肝纤维化的中药研究概况做一综述,揭示现代中医药作用的靶点和调控机理,为HF的防治及中医药现代研究提供新的思路和策略。 展开更多
关键词 TGF-Β1/SMAD信号通路 纤维 中药 研究进展
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基于关键细胞信号转导效应靶标建立抗肝纤维化中药的生物活性评价与质量控制新方法 被引量:2
16
作者 薛静波 彭渊 +1 位作者 刘洪亮 刘成海 《世界科学技术-中医药现代化》 CSCD 北大核心 2020年第4期1213-1218,共6页
中药质量是制约中医药发展的重要瓶颈,指纹图谱等基于成分分析的中药质控方法存在效应成分不明及与活性作用不符等局限,亟需发展基于生物活性评价的新方法。立足于扶正化瘀方抗肝纤维化的长期临床与药理研究积累,以及国际临床试验的重... 中药质量是制约中医药发展的重要瓶颈,指纹图谱等基于成分分析的中药质控方法存在效应成分不明及与活性作用不符等局限,亟需发展基于生物活性评价的新方法。立足于扶正化瘀方抗肝纤维化的长期临床与药理研究积累,以及国际临床试验的重要需求,本文提出以下假说:扶正化瘀存在抗肝纤维化的主要药理靶标群,药物对该靶标群基因转录活性的影响,可良好反映其抗肝纤维化药效。首先,本研究选择肝星状细胞、肝内皮细胞、肝细胞与巨噬细胞等4种细胞系,考察溶媒、作用浓度与时间等因素对扶正化瘀细胞效应的影响,建立扶正化瘀体外标准给药方法;其次,基于细胞信号通路,蛋白芯片与网络药理相结合发现扶正化瘀抗肝纤维化的关键药理靶标;最后,构建表征中药靶标基因转录活性的报告基因质粒与稳转细胞株,比较不同批次扶正化瘀对靶标的基因转录活性、细胞生物活性与模型动物肝纤维化的影响,并指纹图谱分析其成分。以建立抗肝纤维化中药的生物活性评价与质量控制新方法,促进中药产品质量提高与创新药物研发。 展开更多
关键词 中药质量控制 生物活性 细胞信号转导 扶正瘀片 纤维
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中医药调控程序性细胞死亡干预肝纤维化的研究进展 被引量:1
17
作者 黄良江 毛德文 +4 位作者 张荣臻 黄国初 王涵 秦伟彬 姚春 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第1期161-168,共8页
肝纤维化(HF)是一种由于慢性肝损伤导致的肝组织结构异常修复的病理过程,其发病机制尚未完全阐明。相关研究表明,程序性细胞死亡可能与HF的发生有关,而中医药在调控程序性细胞死亡干预HF方面有着显著疗效。本文概述了程序性细胞死亡影... 肝纤维化(HF)是一种由于慢性肝损伤导致的肝组织结构异常修复的病理过程,其发病机制尚未完全阐明。相关研究表明,程序性细胞死亡可能与HF的发生有关,而中医药在调控程序性细胞死亡干预HF方面有着显著疗效。本文概述了程序性细胞死亡影响HF的主要机制,并从中医角度出发探讨中医药调控程序性细胞死亡改善HF的可能机制,为中医药防治肝纤维化提供新思路。 展开更多
关键词 纤维 中药 程序性细胞死亡
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中药抗肝纤维化实验研究进展 被引量:9
18
作者 尚小飞 李秀惠 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2023年第2期249-259,共11页
肝纤维化是由病毒性肝炎、酒精中毒等多种病因导致的慢性肝脏疾病的共同病理过程,可进展为肝硬化,乃至肝癌,严重威胁人类健康。中药在抑制肝纤维化进展和促进肝纤维化逆转方面有着“多成分-多靶点-多途径”的作用特点,具备独特的临床疗... 肝纤维化是由病毒性肝炎、酒精中毒等多种病因导致的慢性肝脏疾病的共同病理过程,可进展为肝硬化,乃至肝癌,严重威胁人类健康。中药在抑制肝纤维化进展和促进肝纤维化逆转方面有着“多成分-多靶点-多途径”的作用特点,具备独特的临床疗效。近年来,中药抗肝纤维化的实验研究取得了较大的进展,许多具有良好抗肝纤维化作用的中药复方和单味药及其有效成分被发现,并从细胞、分子水平等方面揭示了其潜在的作用机制。为进一步阐明中药抗肝纤维化实验研究进展,本文从中药抗肝纤维化实验动物模型、中药抗肝纤维化作用机理、从动物实验到临床试验的中药研究三方面,系统阐述了其近5年的研究进展,为科研人员及临床医师开展中药抗肝纤维化药物研发和应用提供参考。 展开更多
关键词 纤维 中药 动物模型 作用机理 进展
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鳖甲为主的中药治疗肝纤维化的实验室和临床研究 被引量:30
19
作者 王英凯 王丹 唐彤宇 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2002年第4期253-254,共2页
观察以鳖甲为主的软坚消症中药复方制剂与秋水仙碱比较其对大鼠肝纤维化的治疗效果。结果 治疗组在生化、肝脏形态方面优于对照组秋水仙碱。临床观察患者的腹胀、恶心、肝区疼痛症状改善 ,血中透明质酸、层粘蛋白有所下降 ,尿中羟脯氨... 观察以鳖甲为主的软坚消症中药复方制剂与秋水仙碱比较其对大鼠肝纤维化的治疗效果。结果 治疗组在生化、肝脏形态方面优于对照组秋水仙碱。临床观察患者的腹胀、恶心、肝区疼痛症状改善 ,血中透明质酸、层粘蛋白有所下降 ,尿中羟脯氨酸有一定提高 。 展开更多
关键词 中药治疗 临床研究 纤维 软坚消症 秋水仙碱 鳖甲 动物实验
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中药和天然药物治疗肝纤维化的研究 被引量:23
20
作者 孙妩弋 魏伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第7期741-745,共5页
肝纤维化是由于细胞外基质的合成大于降解导致过度沉积 ,是纤维增生与纤维分解不平衡而引起的病理过程。肝纤维化是大多数慢性肝病所共有的病理特征 ,也是慢性肝炎肝硬化等进一步发展、恶化的重要中间环节。因而 ,针对不同水平的调节因... 肝纤维化是由于细胞外基质的合成大于降解导致过度沉积 ,是纤维增生与纤维分解不平衡而引起的病理过程。肝纤维化是大多数慢性肝病所共有的病理特征 ,也是慢性肝炎肝硬化等进一步发展、恶化的重要中间环节。因而 ,针对不同水平的调节因素以及纤维组织生成和降解机制 ,抗纤维化药物可以从不同环节抑制其生成或促进其降解。该文就治疗肝纤维化的中药和天然药物的研究现状作一简要综述。 展开更多
关键词 中药 天然 纤维
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