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观察抗纤维化治疗对“无毒”慢乙肝的作用 被引量:3
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作者 田发勋 于彦如 +3 位作者 师会杰 汤松歌 邵新亚 党志博 《世界中医药》 CAS 2016年第8期1504-1506,1509,共4页
目的:观察抗纤维化治疗对"无毒"慢乙肝的作用。方法:将128例乙肝肝纤维化患者随机分为治疗组与对照组每组64例;对照组给予常规西药恩替卡韦抗病毒和护肝治疗:治疗组在此基础上加服安络化纤丸,2组均治疗24周为1个疗程,观察2组... 目的:观察抗纤维化治疗对"无毒"慢乙肝的作用。方法:将128例乙肝肝纤维化患者随机分为治疗组与对照组每组64例;对照组给予常规西药恩替卡韦抗病毒和护肝治疗:治疗组在此基础上加服安络化纤丸,2组均治疗24周为1个疗程,观察2组患者治疗前后主要症状体征、肝功能、肝纤维化血清学指标、肝脏瞬时弹性成像(Fibroscan)检查肝脏硬度值(LSM)。结果:1)综合疗效比较:治疗组显效32例,有效28例,无效4例,总有效率93.75%;对照组分别为19、29、16例,总有效率75%,2组比较差异有统计学意义(t=13.33,P<0.05)。2)肝功能及肝纤维化血清学指标改善情况比较:治疗组各项指标的改善均优于对照组,HN与对照组比较,t=8.51,P<0.05;HA与对照组比较,t=6.28,P<0.05;Iv-C与对照组比较,t=7.32,P<0.05;PCⅢ与对照组比较,t=6.19,P<0.05。3)肝脏瞬时弹性成像检查肝脏硬度值改善情况:治疗组优于对照组(t=13.60,P=0.01)。结论:抗纤维化治疗乙肝或肝硬化患者有效、安全、可靠,能够显著提高乙肝肝纤维化患者西医常规疗法的综合疗效。 展开更多
关键词 纤维:治疗 慢乙肝 综合疗效
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COVID-19相关肺纤维化的病因机制及治疗的研究进展
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作者 王梓源 李琪 +2 位作者 黄娅 黄建鑫 周向东 《海南医学院学报》 CAS 北大核心 2024年第17期1346-1352,共7页
新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是一种由SARS-CoV-2感染所引起的急性呼吸道传染性疾病。随着近期COVID-19疫情的常态化流行,COVID-19患者的影像学及病理学研究表明,部分患者SARS-CoV-2感染后可出现肺纤维化改变,COVID-19相关肺纤维化正成... 新型冠状病毒肺炎(COVID-19)是一种由SARS-CoV-2感染所引起的急性呼吸道传染性疾病。随着近期COVID-19疫情的常态化流行,COVID-19患者的影像学及病理学研究表明,部分患者SARS-CoV-2感染后可出现肺纤维化改变,COVID-19相关肺纤维化正成为影响患者预后生存质量的重要影响因素,严重威胁患者的生命健康。目前,COVID-19相关肺纤维化的发病机制尚未明确,治疗方案多基于既往肺纤维化疾病的诊治经验,本文通过总结SARS-CoV-2感染后肺损伤及纤维化的发生机制和相关治疗方案,为临床的防治及干预提供一定参考。 展开更多
关键词 新型冠状病毒肺炎 纤维 发病机制 抗纤维化治疗
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以肝星状细胞为靶标的抗肝纤维化治疗进展 被引量:17
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作者 张绪富 吕志平 刘晓燕 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2003年第6期622-626,共5页
任何病因导致的慢性肝损伤,均可发展为肝纤维化。损伤肝脏的纤维化形成过程中,活化肝星状细胞(HSC)是主要细胞类型,并有重要细胞因子参与。目前治疗都以阻止活化HSC在损伤部位聚集和细胞外基质沉积为目标。该文就以HSC为靶标的抗肝纤维... 任何病因导致的慢性肝损伤,均可发展为肝纤维化。损伤肝脏的纤维化形成过程中,活化肝星状细胞(HSC)是主要细胞类型,并有重要细胞因子参与。目前治疗都以阻止活化HSC在损伤部位聚集和细胞外基质沉积为目标。该文就以HSC为靶标的抗肝纤维化最新治疗方案作一综述。 展开更多
关键词 肝星状细胞 纤维治疗 纤维
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RNA干扰在抗肝纤维化治疗中的应用前景
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作者 毛小荣 薛苗 陈红 《临床肝胆病杂志》 CAS 2010年第4期436-437,共2页
关键词 纤维治疗 RNA干扰 基因导入 类胡萝卜素 应用 紫色色素 细胞 消除作用
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复方鳖甲软肝片治疗50例肝纤维化的临床研究 被引量:40
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作者 龚启明 肖家诚 周霞秋 《临床肝胆病杂志》 CAS 2006年第3期196-198,共3页
观察复方鳖甲软肝片抗纤维化的临床疗效及对代偿性肝硬化逆转的可能性。治疗组50例,复方鳖甲软肝片,口服,每日三次,每次4片;对照组30例,大黄庶虫虫丸,口服,每日三次,每次6克;疗程均为6个月。治疗前后检测肝肾功能、肝纤维化指标、血常规... 观察复方鳖甲软肝片抗纤维化的临床疗效及对代偿性肝硬化逆转的可能性。治疗组50例,复方鳖甲软肝片,口服,每日三次,每次4片;对照组30例,大黄庶虫虫丸,口服,每日三次,每次6克;疗程均为6个月。治疗前后检测肝肾功能、肝纤维化指标、血常规、B超、部分患者肝活检。复方鳖甲软肝片能明显降低HA、LN、PⅢP、PⅣP,降低ALT、AST、总胆红素,升高白蛋白、A/G比例,能明显升高WBC、RBC、PLT,且对乏力、肝区疼痛、脾肿大等症状体征有明显的改善作用。肝活检光镜下有明显改善肝纤维化作用,电镜下可见肝星状细胞减少、细胞器不活跃,周围纤维沉积明显减少。复方鳖甲软肝片具有明显的抗纤维化作用,并可使代偿性肝硬化在一定程度上逆转。 展开更多
关键词 复方鳖甲软肝片 抗纤维化治疗 代偿性肝硬 逆转
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肝纤维化的胶原代谢及其相关治疗的研究 被引量:3
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作者 桂双英 魏伟 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 2004年第12期1325-1328,共4页
肝纤维化是大多数慢性肝病所共有的病理特征 ,其本质是肝内细胞外基质合成大于降解而导致过度沉积。胶原是细胞外基质的主要组成成分 ,因此 ,有效抑制胶原的合成、促进胶原降解是抗肝纤维化的一条重要途径。本文就肝纤维化的胶原代谢和... 肝纤维化是大多数慢性肝病所共有的病理特征 ,其本质是肝内细胞外基质合成大于降解而导致过度沉积。胶原是细胞外基质的主要组成成分 ,因此 ,有效抑制胶原的合成、促进胶原降解是抗肝纤维化的一条重要途径。本文就肝纤维化的胶原代谢和抗肝纤维化治疗作一综述。 展开更多
关键词 纤维 胶原代谢 纤维治疗
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非创伤性指标评判安珐特治疗肝纤维化的疗效 被引量:3
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作者 朱肖鸿 叶蕾 《临床肝胆病杂志》 CAS 2005年第5期301-302,共2页
肝纤维化是各种不同慢性肝病的共同病理学基础,由于肝细胞外基质(ECM)生成与降解失衡,过多的胶原在肝内沉积,是肝硬化的必经阶段.但积极治疗,肝纤维化尚有逆转到正常肝脏的可能.我科近来采用复方牛胎肝提取物片(黑龙江江世药业有限公司... 肝纤维化是各种不同慢性肝病的共同病理学基础,由于肝细胞外基质(ECM)生成与降解失衡,过多的胶原在肝内沉积,是肝硬化的必经阶段.但积极治疗,肝纤维化尚有逆转到正常肝脏的可能.我科近来采用复方牛胎肝提取物片(黑龙江江世药业有限公司,国药准字H23023289)对肝硬化患者抗肝纤维化治疗,其疗效总结如下: 展开更多
关键词 纤维治疗 积极治疗 疗效总结 非创伤性指标 细胞外基质(ECM) 肝硬患者 病理学基础 胎肝提取物 慢性肝病
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自身免疫性肝炎患者肝纤维化的预防和逆转 被引量:2
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作者 李青权 李婉玉 《临床肝胆病杂志》 CAS 2014年第5期416-416,共1页
【据《Aliment Pharmacol Ther》2014年1月报道】题:自身免疫性肝炎患者肝纤维化的预防和逆转(作者Czaja AJ) 应用免疫抑制治疗自身免疫性肝炎可以预防或逆转肝纤维化,但这些抗纤维化治疗的疗效不一致。为了评价目前自身免疫性肝... 【据《Aliment Pharmacol Ther》2014年1月报道】题:自身免疫性肝炎患者肝纤维化的预防和逆转(作者Czaja AJ) 应用免疫抑制治疗自身免疫性肝炎可以预防或逆转肝纤维化,但这些抗纤维化治疗的疗效不一致。为了评价目前自身免疫性肝炎抗纤维化治疗的疗效,以及为了抗纤维化而研究其发病机理,表明应确定自身免疫性肝炎肝硬化的非侵入性诊断方法,以提出可能的治疗时机,梅奥临床医学院Czaja AJ进行了一项研究。研究引用PubMed上从1972至2013自身免疫性肝炎、肝纤维化、肝硬化、肝纤维化患者的抗纤维化治疗以及非侵入性检查。 展开更多
关键词 自身免疫性肝炎 纤维患者 肝炎患者 逆转 预防 抗纤维化治疗 非侵入性检查 肝炎肝硬
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肝纤维化研究现状及展望 被引量:26
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作者 李定国 陈颖伟 《上海第二医科大学学报》 CSCD 北大核心 2005年第2期101-102,106,共3页
肝纤维化是以细胞外基质沉积为特征的创伤愈合过程。肝星状细胞是肝纤维化发生发展中的关键细胞。肝星状细胞活化受细胞因子和细胞内信号转导途径所调控 ,其活化过程中的相关调控因子是抗肝纤维化治疗的重要靶标。肝纤维化分子机制正在... 肝纤维化是以细胞外基质沉积为特征的创伤愈合过程。肝星状细胞是肝纤维化发生发展中的关键细胞。肝星状细胞活化受细胞因子和细胞内信号转导途径所调控 ,其活化过程中的相关调控因子是抗肝纤维化治疗的重要靶标。肝纤维化分子机制正在不断阐明 。 展开更多
关键词 纤维治疗 治疗 发生发展 肝星状细胞活 相关调控因子 研究现状 创伤愈合 难题 途径 过程
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银杏叶提取物治疗慢性乙型肝炎肝硬化影响GGT临床观察
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作者 舒生虎 周淑英 《临床肝胆病杂志》 CAS 2008年第2期121-121,共1页
关键词 慢性乙型肝炎肝硬 银杏叶提取物 病毒治疗 临床观察 GGT 抗纤维化治疗 肝功生指标 临床应用
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CDC42介导树突状细胞迁移行为的力学感知
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作者 安宸毅 许喻鈞 曾柱 《医用生物力学》 CAS CSCD 北大核心 2024年第S01期678-678,共1页
目的本研究探索DC感知细胞外力学微环境变化动态调整其迁移行为的分子机制,以期为干预体内DC的迁移行为、提升DC抗肿瘤免疫治疗效果提供理论依据和新策略。方法本研究对比DC在不同刚度基底上的迁移行为;探究肝脏纤维化如何调控DC的浸润... 目的本研究探索DC感知细胞外力学微环境变化动态调整其迁移行为的分子机制,以期为干预体内DC的迁移行为、提升DC抗肿瘤免疫治疗效果提供理论依据和新策略。方法本研究对比DC在不同刚度基底上的迁移行为;探究肝脏纤维化如何调控DC的浸润情况;分析肝硬化患者单细胞测序结果寻找调控DC迁移行为的力学感知的关键分子,并通过相应的激动剂、抑制剂等检测其功能。结果DC在较硬基底上的迁移受到显著抑制;大鼠纤维化肝脏中的DC浸润数量相较于正常大鼠肝脏显著增加,抗纤维化治疗后下降至正常水平;RNA-seq结果表明CDC42可能是DC感知环境刚度变化动态调整其迁移行为的关键分子;在DC迁移实验中加入CDC42抑制剂、激动剂发现DC在软、硬基底上的迁移能力均受到CDC42功能的显著影响。结论(1)DC在较硬基底上迁移能力受损,肝脏纤维化导致的组织刚度增加潜在可能通过抑制DC的迁移效率导致DC浸润增加;(2)CDC42是DC感知环境刚度变化动态调整其迁移行为的关键分子,以CDC42作为靶点的策略有望提升DC抗肿瘤免疫治疗效果。 展开更多
关键词 CDC42 肝脏纤维 抗纤维化治疗 迁移行为 树突状细胞 激动剂 刚度变 大鼠肝脏
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