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抗神经酰胺抗体在抗磷脂综合征中的分布及临床意义 被引量:1
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作者 卢情怡 艾尼扎提·哈斯木 +1 位作者 李宇菲 李春 《北京大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2023年第6期1139-1143,共5页
抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种以动静脉血栓形成和/或病态妊娠为特征的系统性自身免疫性疾病,患者体内持续存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL)^([1])。2006年的悉尼APS分类标准纳入了三种aPL:IgG/IgM... 抗磷脂综合征(antiphospholipid syndrome,APS)是一种以动静脉血栓形成和/或病态妊娠为特征的系统性自身免疫性疾病,患者体内持续存在抗磷脂抗体(antiphospholipid antibody,aPL)^([1])。2006年的悉尼APS分类标准纳入了三种aPL:IgG/IgM型抗心磷脂(anticardiolipin,aCL)抗体、抗β2糖蛋白Ⅰ(anti-β2-glycoproteinⅠ,aβ2GPⅠ)抗体和狼疮抗凝物(lupus anticoagulant,LAC)^([2]),这三种aPL不仅是2006年APS分类标准的关键组成部分,而且也被认为是APS血栓形成或病态妊娠的危险因素。 展开更多
关键词 磷脂综合征 抗神经酰胺抗体 磷脂抗体
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