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题名胍丁胺对神经退行性病变保护作用的研究现状
被引量：1
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作者
熊资
赖雁
杨永录
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机构
成都医学院体温与炎症四川省高校重点实验室
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出处
《成都医学院学报》
CAS
2016年第2期267-269,272,共4页
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基金
四川省教育厅科研基金资助项目(No:12ZB204
15ZA0251)
成都医学院自然科学基金(No:CYZ14-010)
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文摘
胍丁胺（AGM）是精氨酸脱羧酶催化精氨酸脱羧基的产物,能被胍丁胺酶水解成腐胺。AGM作为一种神经递质,分布于大脑皮质、低位脑干、中脑及下丘脑等部位,以下丘脑含量最高[1]。在亚细胞水平AGM主要存在于细胞质、内质网和线粒体中[1]。AGM在脑和脊髓中合成,储存于突触小泡内,通过突触前膜的去极化而释放,参与内分泌、内脏活动、情感、认知和疼痛的中枢调节作用。
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关键词
胍丁胺
神经保护
抗神经炎症
抗氧化应激
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分类号
R741
[医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名阿尔茨海默病药物研发最新进展
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作者
穆峣
赵慧敏
刘昊晨
柳晓泉
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机构
中国药科大学代谢动力学研究中心
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出处
《中国药科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期816-825,共10页
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基金
国家自然科学基金项目(No.81903703)。
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文摘
阿尔茨海默病(Alzheimer's disease,AD)是一种涉及到多种病理过程的神经退行性疾病,临床主要表现为记忆缺失和认知功能障碍。AD的病理过程复杂,发病机制尚不清楚,目前存在多种假说如β-淀粉样蛋白(β-amyloid,Aβ)沉积、Tau蛋白过度磷酸化、神经炎症和神经元突触丢失等,研究人员以此为基础开展药物研发。2021年之前,美国食品药品监督管理局批准的药物均以调节神经递质为靶点,然而疗效非常有限。近几年来,两款抗Aβ单抗药物的获批给患者带来了一定的临床获益,但仍没能完全满足临床需求,AD药物研发仍亟待探索新的机制和靶点。目前针对AD的新机制和新靶标药物研发主要聚焦以下几个方向:抗Aβ药物、抗Tau蛋白药物、抗神经炎症免疫药物、改善线粒体功能药物、促进神经发生药物以及突触保护类药物。本文对这几个方向近10年来进入临床试验的AD新药进行概述,详细介绍了部分代表药物,并结合本课题组研究内容给出总结与展望。
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关键词
阿尔茨海默病
药物研发
临床试验
抗Aβ药物
抗Tau蛋白药物
抗神经炎症免疫药物
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Keywords
Alzheimer’s disease
drug development
clinical trials
anti-Aβdrugs
anti-tau protein drugs
antineuroinflammatory immunotherapies
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分类号
R965
[医药卫生—药理学]
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