人β_2糖蛋白1的重组表达及对抗磷脂抗体综合征患者血清诱导内皮细胞产生ICAM-1的影响 被引量：7

1

作者 付嘉 方艳秋 +7 位作者 徐立 李明辉 刘桂英 姜艳芳 段秀梅 刘力华 许淑芬 谭岩 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期654-657,共4页

目的:探讨重组人β2糖蛋白1(hrβ2-GP1)对抗磷脂抗体综合征(APS)患者血清诱导内皮细胞系产生细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响。方法:应用pQE30表达载体表达hrβ2-GP1,Western blotting对重组蛋白进行鉴定;应用hrβ2-GP1处理前后的APS患... 目的:探讨重组人β2糖蛋白1(hrβ2-GP1)对抗磷脂抗体综合征(APS)患者血清诱导内皮细胞系产生细胞间黏附分子-1(ICAM-1)的影响。方法:应用pQE30表达载体表达hrβ2-GP1,Western blotting对重组蛋白进行鉴定;应用hrβ2-GP1处理前后的APS患者血清分别与内皮细胞株EA.hy926共孵育,细胞ELISA和RT-PCR方法分析处理前后EA.hy926表达ICAM-1的变化。结果:成功构建pQE30-hβ2-GP1,并对表达产物进行了纯化和鉴定,所获得的蛋白与预期的大小一致,并具有人β2-GP1的抗原性;rhβ2-GP1处理后的APS患者血清与处理前比较,与其孵育的内皮细胞系EA.hy926表达ICAM-1在蛋白和mRNA水平均明显降低,这种抑制作用随着rhβ2-GP1的浓度增加而逐渐增强。结论:抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2GP1)促进内皮细胞系EA.hy926表达ICAM-1,hrβ2-GP1可中和此作用。 展开更多

关键词 重组人β2糖蛋白1 抗磷脂抗体综合征 内皮细胞系 细胞间黏附分子-1

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抗磷脂抗体综合征与早发型子痫前期的相关性 被引量：7

2

作者 陈先侠 唐志霞 +3 位作者 孟祥莲 董革 张俊强 陈晓宇 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2015年第20期3308-3311,共4页

目的:探讨抗磷脂抗体综合征与早发型子痫前期的相关性。方法:选取本院2010年5月至2013年7月住院治疗的103例早发型子痫前期孕妇为研究对象,酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodies,ACA)和抗β2-糖蛋白抗体(a... 目的:探讨抗磷脂抗体综合征与早发型子痫前期的相关性。方法:选取本院2010年5月至2013年7月住院治疗的103例早发型子痫前期孕妇为研究对象,酶联免疫吸附法(ELISA)检测抗心磷脂抗体(anticardiolipin antibodies,ACA)和抗β2-糖蛋白抗体(anti-β2-glycoproteinⅠantibody,Aβ2-GPⅠ),计算阳性预测值,58例期待治疗孕妇随机分为常规治疗组(30例)和增加抗凝治疗组(28例)。结果:ACA预测早发型子痫前期的阳性预测值为3.9%,两组相比,抗凝治疗组在延长早发型子痫前期期待治疗时间上差异无显著性(P>0.05)。结论:尚不能认为ACA与早发型子痫前期具有相关性,且抗凝治疗不能延长早发型子痫前期期待治疗时间,不能明显改善妊娠结局。 展开更多

关键词 早发型子痫前期 抗磷脂抗体综合征 相关性

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重组人β2糖蛋白1作为抗磷脂抗体综合征口服耐受原的实验研究 被引量：4

3

作者 付嘉 谭岩 +3 位作者 方艳秋 熊斌 徐立 司传平 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第8期752-754,764,共4页

目的:探讨口服重组人β2糖蛋白1(rhβ2-GP-1)诱导小鼠β2-GP-1特异性免疫耐受机制。方法:以rhβ2-GP-1免疫小鼠,在免疫的不同时间给予小鼠口服不同剂量的rhβ2-GP-1,应用3H-TdR掺入法检测免疫小鼠T淋巴细胞增殖水平,应用ELISA方法检测... 目的:探讨口服重组人β2糖蛋白1(rhβ2-GP-1)诱导小鼠β2-GP-1特异性免疫耐受机制。方法:以rhβ2-GP-1免疫小鼠,在免疫的不同时间给予小鼠口服不同剂量的rhβ2-GP-1,应用3H-TdR掺入法检测免疫小鼠T淋巴细胞增殖水平,应用ELISA方法检测免疫小鼠抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-GP-1)产生滴度以及免疫小鼠IL-4、IL-10、IL-2、IFN-γ、TGF-β等细胞因子的产生情况。结果:在免疫的不同时间、口服不同剂量的rhβ2-GP-1可不同程度地诱导免疫小鼠anti-β2-GP-1滴度下降;耐受小鼠T淋巴细胞增殖水平明显降低(P<0.01);IL-4、IL-10、TGF-β水平显著升高,IL-2水平显著降低,IFN-γ水平未见显著变化。结论:在合适的时间口服适当剂量的rhβ2-GP-1能够诱导小鼠β2-GP-1特异性免疫耐受。 展开更多

关键词 重组人β2糖蛋白1 抗磷脂抗体综合征 免疫耐受 耐受原

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简化整体抗磷脂抗体综合征评分在系统性红斑狼疮患者新发血栓栓塞事件风险评估中的应用研究 被引量：5

4

作者 李佳 王然 +2 位作者 鲍春德 沈南 扶琼 《上海交通大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第8期1046-1050,共5页

目的·验证简化整体抗磷脂抗体综合征评分(adjusted global antiphospholipid syndrome score,aGAPSS)在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者新发血栓栓塞事件风险评估中的效能。方法·回顾性分析2012年12月... 目的·验证简化整体抗磷脂抗体综合征评分(adjusted global antiphospholipid syndrome score,aGAPSS)在系统性红斑狼疮(systemic lupus erythematosus,SLE)患者新发血栓栓塞事件风险评估中的效能。方法·回顾性分析2012年12月—2016年3月于上海交通大学医学院附属仁济医院住院的SLE患者330例。根据患者住院期间是否存在新发血栓栓塞事件,将其分为血栓组和对照组。收集2组患者的人口统计学数据、临床资料,并根据5项风险指标计算aGAPSS。通过受试者操作特征曲线(receiver operator characteristic curve,ROC curve,ROC曲线)评价aGAPSS在患者新发血栓栓塞事件中的诊断效能。结果·共计有60例(18.2%)患者存在新发血栓栓塞事件。与对照组相比,血栓组患者aGAPSS显著升高(P=0.000)。ROC曲线结果显示,当aGAPSS大于7分时,对SLE患者新发血栓栓塞事件诊断的曲线下面积为0.752(95%CI 0.702~0.797),其灵敏度和特异度分别为48.33%和94.07%。结论·aGAPSS可用于评估SLE患者血栓栓塞事件的发生风险,并可为临床治疗决策提供参考。 展开更多

关键词 系统性红斑狼疮 血栓栓塞 简化整体抗磷脂抗体综合征评分

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重组人β_2糖蛋白1第一结构域对抗磷脂抗体综合征患者血清诱导人脐静脉内皮细胞产生ICAM-1、MCP-1的影响 被引量：2

5

作者 付嘉 谭岩 +7 位作者 方艳秋 徐立 李明辉 刘桂英 姜艳芳 段秀梅 刘力华 许淑芬 《中国免疫学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第4期307-310,共4页

目的:探讨重组人β2糖蛋白1第一结构域(hrβ2GPⅠDⅠ)对抗磷脂抗体综合征(APS)患者血清诱导人脐静脉内皮细胞产生细胞间黏附分子1(ICAM1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP1)的影响。方法:应用hrβ2GPⅠDⅠ二聚体处理前后的APS患者血清分别与人... 目的:探讨重组人β2糖蛋白1第一结构域(hrβ2GPⅠDⅠ)对抗磷脂抗体综合征(APS)患者血清诱导人脐静脉内皮细胞产生细胞间黏附分子1(ICAM1)、单核细胞趋化蛋白1(MCP1)的影响。方法:应用hrβ2GPⅠDⅠ二聚体处理前后的APS患者血清分别与人脐静脉内皮细胞(HUVEC)共孵育,细胞ELISA和RTPCR方法分析处理前后HUVEC表达ICAM1、MCP1的变化。结果:hrβ2GPⅠDⅠ二聚体处理后的APS患者血清较处理前相比,与其孵育的HUVEC表达ICAM1、MCP1在蛋白和mRNA水平均明显降低。结论:hβ2GPⅠDⅠ可中和APS患者血清中的大部分致病性抗β2GPⅠ抗体(anti-β2GPⅠ)。 展开更多

关键词 重组人β2 糖蛋白1第一结构域 抗磷脂抗体综合征 人脐静脉内皮细胞 ICAM-1 MCP-1

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因急性心肌梗死确诊的原发性抗磷脂抗体综合征2例 被引量：3

6

作者 郭益红 徐朝焰 庄彦 《中国心血管杂志》 2006年第3期236-237,共2页

关键词 原发性抗磷脂抗体综合征 急性心肌梗死 确诊 SYNDROME 自身免疫性疾病 器官特异性 血栓形成 APS

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表现为中枢神经系统病变的抗磷脂抗体综合征10例分析 被引量：1

7

作者 仇一青 毕晓莹 丁素菊 《中国神经精神疾病杂志》 CAS CSCD 北大核心 2011年第12期756-758,共3页

目的分析表现为中枢神经系统病变的抗磷脂抗体综合征患者的症状、体征及辅助检查结果 ,为早期诊治、判断预后提供参考。方法回顾性分析我院神经科自2008年9月至2011年3月收治的10例表现为中枢神经系统病变的抗磷脂抗体综合征患者的临床... 目的分析表现为中枢神经系统病变的抗磷脂抗体综合征患者的症状、体征及辅助检查结果 ,为早期诊治、判断预后提供参考。方法回顾性分析我院神经科自2008年9月至2011年3月收治的10例表现为中枢神经系统病变的抗磷脂抗体综合征患者的临床资料。结果 10例患者男女比例3∶7,症状以颅高压、肢体无力的较多,体征以锥体束征最常见。血清抗心磷脂抗体检出率较高,影像学检查以颅内多灶病变及静脉系统血栓形成多见。抗栓治疗或(和)免疫调节治疗,大部分患者症状得到改善。结论表现为中枢神经系统病变的抗心磷脂抗体综合征女性更易累及,颅内静脉系统受累多见,抗栓及免疫调节治疗可获益。 展开更多

关键词 抗磷脂抗体 抗磷脂抗体综合征 中枢神经系统

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抗磷脂抗体综合征的研究进展 被引量：4

8

作者 王学文 《医学研究生学报》 CAS 2001年第5期452-455,共4页

抗磷脂抗体(APLA)包括抗心磷脂抗体(ACPLA)和狼疮抗凝物质(LAC).静脉或(和)动脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少为APLA综合征的三大主征.该综合征需与SLE血管炎、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、DIC、抗血管内皮细胞抗体相关的血栓... 抗磷脂抗体(APLA)包括抗心磷脂抗体(ACPLA)和狼疮抗凝物质(LAC).静脉或(和)动脉血栓形成、反复自然流产及血小板减少为APLA综合征的三大主征.该综合征需与SLE血管炎、血栓性血小板减少性紫癜(TTP)、DIC、抗血管内皮细胞抗体相关的血栓症等相鉴别.危重型进展急剧,多脏器广泛性微血管血栓栓塞性病变和功能衰竭,预后不良.治疗上除肝素、华法林和阿司匹林外,免疫抑制剂(肾上腺皮质激素、环磷酰胺)、大剂量静脉注射丙种球蛋白及血浆置换的选择性联合应用有较好疗效. 展开更多

关键词 血栓形成 抗心磷脂抗体 狼疮抗凝物质 β2-糖蛋白Ⅰ 抗磷脂抗体综合征 临床表现是诊断 治疗

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抗磷脂抗体综合征合并神经系统损害1例 被引量：2

9

作者 郑梅梅 张星虎 《中国卒中杂志》 2014年第11期946-949,共4页

1病例介绍 患者,女性,48岁,因＂头痛伴左侧手指疼痛麻木8周,进行性肢体无力1个月＂以＂脑梗死＂于2012年6月1日入我院。8周前,患者无明显诱因出现头痛、发热（38℃）,伴有左侧指端发凉、苍白、疼痛、麻木,头痛为持续性闷痛,可忍受,以... 1病例介绍 患者,女性,48岁,因＂头痛伴左侧手指疼痛麻木8周,进行性肢体无力1个月＂以＂脑梗死＂于2012年6月1日入我院。8周前,患者无明显诱因出现头痛、发热（38℃）,伴有左侧指端发凉、苍白、疼痛、麻木,头痛为持续性闷痛,可忍受,以双侧前额明显,无四肢无力,自服头孢氨苄12 d（具体剂量不详）,头痛进行性加重,精神差,影响日常生活。在外院行头颅计算机断层扫描（computed tomography,CT）（2012-04-24）示双侧额叶脑梗死,考虑＂脑梗死＂,予阿司匹林、辛伐他汀等药物治疗,头痛减轻,1个月前逐渐出现左侧伸腕无力，持物不能，否认左下肢和右侧肢体无力. 展开更多

关键词 抗磷脂抗体综合征 脑梗死

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重组人β2糖蛋白1第一结构域二聚体作为抗磷脂抗体综合征B细胞耐受原的初步探讨

10

作者 付嘉 谭岩 +2 位作者 方艳秋 熊斌 徐立 《吉林大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期646-649,共4页

目的:探讨重组人β2糖蛋白1第一结构域二聚体(rhβ2-GP1-DⅠ2)对重组人β2糖蛋白1(rhβ2-GP1)免疫小鼠β2-GP1特异性B细胞反应的抑制作用。方法:应用固相ELISA方法,检测静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2后免疫小鼠产生的抗β2糖蛋白1抗体(anti-β... 目的:探讨重组人β2糖蛋白1第一结构域二聚体(rhβ2-GP1-DⅠ2)对重组人β2糖蛋白1(rhβ2-GP1)免疫小鼠β2-GP1特异性B细胞反应的抑制作用。方法:应用固相ELISA方法,检测静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2后免疫小鼠产生的抗β2糖蛋白1抗体(anti-β2-GP1)滴度及anti-β2-GP1产生水平比率;应用ELISPOT方法,检测静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2后免疫小鼠脾脏β2-GP1特异性抗体形成细胞(AFC)数量。结果:静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2后,与对照组比较,rhβ2-GP1免疫小鼠βanti-β2-GP1滴度明显降低(P<0.01),anti-β2-GP1产生水平比率下降,β2-GP1特异性AFC数量明显减少(P<0.01)。结论:静脉注射rhβ2-GP1-DⅠ2能够抑制rhβ2-GP1免疫小鼠β2-GP1特异性B细胞的反应能力。 展开更多

关键词 重组人β2糖蛋白1 第一结构域二聚体 抗磷脂抗体综合征 B细胞耐受原

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表现为皮肤大片瘀斑和坏死的抗磷脂抗体综合征

11

作者 夏济平 许阳 +1 位作者 侯麦花 张美华 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2012年第6期363-365,共3页

报告1例表现为皮肤大片瘀斑和坏死的抗磷脂抗体综合征。患者女性,42岁。双侧臀部及下肢大片瘀斑、坏死,血小板减少,抗核抗体、抗心磷脂抗体异常升高,补体降低。皮损组织病理示真皮血管有血栓存在。给予抗凝、血管扩张剂、糖皮质激素、... 报告1例表现为皮肤大片瘀斑和坏死的抗磷脂抗体综合征。患者女性,42岁。双侧臀部及下肢大片瘀斑、坏死,血小板减少,抗核抗体、抗心磷脂抗体异常升高,补体降低。皮损组织病理示真皮血管有血栓存在。给予抗凝、血管扩张剂、糖皮质激素、免疫抑制剂和静脉注射用人免疫球蛋白等控制病情的同时,外科手术修复大片坏死皮肤。 展开更多

关键词 抗磷脂抗体综合征 瘀斑 坏死

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抗磷脂抗体综合征1例

12

作者 严淑贤 郑捷 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第7期399-400,共2页

报告1例以广泛皮肤栓塞坏死为突出表现的原发性抗磷脂抗体综合征。患者女,45岁。在1个月内发生双上臂伸侧、双肋胁部及两侧腹部下方多处皮肤梗死,同时伴有脾内多发性栓塞、不完全性肠梗阻及自身免疫性血小板减少(ITP),实验室检查显示狼... 报告1例以广泛皮肤栓塞坏死为突出表现的原发性抗磷脂抗体综合征。患者女,45岁。在1个月内发生双上臂伸侧、双肋胁部及两侧腹部下方多处皮肤梗死,同时伴有脾内多发性栓塞、不完全性肠梗阻及自身免疫性血小板减少(ITP),实验室检查显示狼疮抗凝物质(LA)中至强阳性。开始以大剂量皮质类固醇及大剂量丙种球蛋白静脉注射治疗ITP,进一步抗凝治疗取得一定疗效。 展开更多

关键词 抗磷脂抗体综合征 皮肤梗死 狼疮抗凝物质

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原发性抗磷脂抗体综合征致肺血栓栓塞症1例

13

作者 李光明 方育霞 《实用医学杂志》 CAS 北大核心 2011年第16期3063-3063,共1页

患者女，16岁，因“胸闷、憋气3年，伴双下肢水肿2个月”于2010年5月20日入院。患者3年前因憋气、咯血1个月在外院行CT肺动脉造影和CT下肢静脉造影、肺动脉造影检查，诊断为急性肺血栓栓塞症、左下肢深静脉血栓形成．规范用华法林抗凝... 患者女，16岁，因“胸闷、憋气3年，伴双下肢水肿2个月”于2010年5月20日入院。患者3年前因憋气、咯血1个月在外院行CT肺动脉造影和CT下肢静脉造影、肺动脉造影检查，诊断为急性肺血栓栓塞症、左下肢深静脉血栓形成．规范用华法林抗凝治疗后憋气明显好转。于2月前因感冒后出现胸闷、憋气加重． 展开更多

关键词 急性肺血栓栓塞症 原发性抗磷脂抗体综合征 左下肢深静脉血栓形成 CT肺动脉造影 下肢静脉造影 动脉造影检查 双下肢水肿 抗凝治疗

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复发性多软骨炎合并抗磷脂抗体综合征1例

14

作者 钱先 《重庆医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第3期F0002-F0002,318,共2页

复发性多软骨炎（Relapsing ploychondritis，RP）^【1】是一种较少见的炎性破坏性，多系统性风湿性疾病。临床特点足软骨组织如外耳、鼻、关节、喉和气管等间歇发生病变，最终导致局部软骨营养不良、溶解和萎缩，严重时可累及非软骨组... 复发性多软骨炎（Relapsing ploychondritis，RP）^【1】是一种较少见的炎性破坏性，多系统性风湿性疾病。临床特点足软骨组织如外耳、鼻、关节、喉和气管等间歇发生病变，最终导致局部软骨营养不良、溶解和萎缩，严重时可累及非软骨组织如肾脏、心血管等内脏器官，病因和发病机制前仍不清楚.抗磷脂抗体综合征（Anti-phospholipid antibody syndrome，APS）^[2]是一种非炎症性自身免疫病，临床上以动脉、静脉血栓形成、习惯性流产和血小板减少等症状为衷现，血清中仔在抗磷脂抗体（Anti-phospholipid antibody，aPL）．上述症状可以单独或多个共同存和。RP 可合并其它风湿性疾病，如：系统性红斑狼疮（SystemicILipuserythematosus．蝌。E）、类风湿性．火节炎（Rheumatoidarthritis，RA）等，然合并APS少见^[3]。现报告l例。 展开更多

关键词 抗磷脂抗体综合征 复发性多软骨炎 系统性红斑狼疮 风湿性疾病 软骨营养不良 静脉血栓形成 软骨组织 临床特点

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系统性红斑狼疮继发抗磷脂抗体综合征合并Fahr综合征一例报道并文献复习 被引量：2

15

作者 杜玉梅 覃婷 +3 位作者 高薇 唐欢 马鑫 刘剑平 《中国全科医学》 CAS 北大核心 2019年第35期4406-4408,共3页

在系统性红斑狼疮中,约20%的患者可继发抗磷脂抗体综合征,但同时合并Fahr综合征的患者临床上甚是罕见。本文报道1例系统性红斑狼疮继发抗磷脂抗体综合征且合并Fahr综合征的患者,并对相关文献进行回顾,探讨颅内广泛脑组织钙化的发病机制... 在系统性红斑狼疮中,约20%的患者可继发抗磷脂抗体综合征,但同时合并Fahr综合征的患者临床上甚是罕见。本文报道1例系统性红斑狼疮继发抗磷脂抗体综合征且合并Fahr综合征的患者,并对相关文献进行回顾,探讨颅内广泛脑组织钙化的发病机制及治疗方法,从而发现抗磷脂抗体在系统性红斑狼疮并发Fahr综合征方面所发挥的作用,提示临床医生早期诊断继发性抗磷脂抗体综合征并给予个体化抗凝治疗非常必要。 展开更多

关键词 红斑狼疮 系统性 抗磷脂抗体综合征 华尔思综合征 病例报告

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冠状动脉瘤样扩张伴狭窄闭塞、抗磷脂抗体综合征、肾病综合征、多囊肾一例

16

作者 王宇鑫 郭潇潇 +7 位作者 杨德彦 赵久良 蒋颖 胡蓉蓉 沈东超 毛玥莹 王琳 严晓伟 《协和医学杂志》 CSCD 2022年第6期1069-1073,共5页

患者青年男性,早发心肌梗死,合并多囊肾,存在肾病综合征及抗磷脂抗体综合征,冠状动脉造影示多支冠状动脉瘤样扩张伴狭窄闭塞,植入支架后出现支架内反复再狭窄。抗磷脂抗体综合征为反复冠状动脉血栓形成的危险因素,且可累及肾脏并导致肾... 患者青年男性,早发心肌梗死,合并多囊肾,存在肾病综合征及抗磷脂抗体综合征,冠状动脉造影示多支冠状动脉瘤样扩张伴狭窄闭塞,植入支架后出现支架内反复再狭窄。抗磷脂抗体综合征为反复冠状动脉血栓形成的危险因素,且可累及肾脏并导致肾病综合征,而遗传性多囊肾可有肾病综合征临床表现且可因基因异常合并动脉瘤样病变。遗传因素、免疫因素、代谢因素等均参与其中,经多学科讨论并结合随诊结果,考虑患者为结缔组织病继发抗磷脂抗体综合征、肾病综合征和冠状动脉病变,针对原发病治疗后患者症状及指标均好转。本例患者的诊治拓宽了临床医师对年轻患者冠状动脉疾病背后病因的认识,也体现了多学科诊疗临床思维的重要性。 展开更多

关键词 心肌梗死 冠状动脉瘤 多囊肾 肾病综合征 抗磷脂抗体综合征

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系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征合并Addison病1例

17

作者 李志兰 彭一 +1 位作者 张卫茹 谢艳莉 《中南大学学报（医学版）》 CAS CSCD 北大核心 2021年第7期780-784,共5页

Addison病少见,合并系统性红斑狼疮和抗磷脂抗体综合征更罕见。本文报告1例中年女性患者,2012年诊断为左下肢深静脉血栓、系统性红斑狼疮,此次发病以恶心、呕吐、皮肤黏膜变黑、低血压、低钠血症及肺部感染为主要表现,行血皮质醇及促肾... Addison病少见,合并系统性红斑狼疮和抗磷脂抗体综合征更罕见。本文报告1例中年女性患者,2012年诊断为左下肢深静脉血栓、系统性红斑狼疮,此次发病以恶心、呕吐、皮肤黏膜变黑、低血压、低钠血症及肺部感染为主要表现,行血皮质醇及促肾上腺皮质激素节律、抗磷脂抗体等检查后最终诊断为系统性红斑狼疮、继发性抗磷脂抗体综合征合并Addison病,予以激素、抗感染、抗凝等治疗后好转,门诊随访病情稳定。在临床工作中,应重视系统性红斑狼疮、抗磷脂抗体综合征等结缔组织病患者的肾上腺损害,警惕发生肾上腺皮质功能减退危象。 展开更多

关键词 Addison 病 系统性红斑狼疮 抗磷脂抗体综合征

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男性抗磷脂抗体综合征1例

18

作者 王瑞妮 牟宽厚 +1 位作者 牟星宜 刘文丽 《临床皮肤科杂志》 CAS CSCD 北大核心 2021年第11期678-679,共2页

1病历摘要患者男,23岁。因双下肢瘀点、瘀斑伴溃疡4个月余,于2019年9月15日来我院就诊。4个月前患者无明显诱因右踝部出现紫红色斑疹,后斑疹中央破溃、坏死,于当地医院诊断为皮肤溃疡,予外用莫匹罗星软膏治疗后症状无明显缓解。2个月前... 1病历摘要患者男,23岁。因双下肢瘀点、瘀斑伴溃疡4个月余,于2019年9月15日来我院就诊。4个月前患者无明显诱因右踝部出现紫红色斑疹,后斑疹中央破溃、坏死,于当地医院诊断为皮肤溃疡,予外用莫匹罗星软膏治疗后症状无明显缓解。2个月前患者左下肢出现类似紫红色斑,并出现大量瘀点、瘀斑,同时出现口腔溃疡,溃疡约2~3 d消退,当地医院考虑为白塞病,予口服泼尼松10 mg,每日1次,皮损未见好转,并出现发热,体温最高39℃,左踝部疼痛明显,遂于我科住院治疗,诊断为不全型白塞病,予静脉滴注甲泼尼龙(40 mg,每日1次),静脉滴注左氧氟沙星(0.3 g,每日2次),口服沙利度胺(50 mg,每日1次)等抗炎及抗感染治疗,体温恢复正常,疼痛缓解,溃疡好转。出院后口服强的松(30mg,每日1次)及沙利度胺(50 mg,每日1次)维持治疗。1个月前患者右下肢及右足背新发紫红色斑、结节,原有溃疡面再次扩大,遂再次来我院诊治。 展开更多

关键词 抗心磷脂抗体 抗磷脂抗体综合征

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灾难性抗磷脂抗体综合征合并大面积脑梗死1例报道

19

作者 刘雅虹 江名芳 《中国医科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2022年第9期850-853,共4页

灾难性抗磷脂抗体综合征(CAPS)是以微血管内血栓形成为特点,在短期内形成血栓风暴及炎症风暴,累及全身脏器的一种自身免疫性疾病,是抗磷脂抗体综合征中最严重的特殊类型,发病率低,病死率高。CAPS在临床中较少见,男性尤为罕见。本文报道... 灾难性抗磷脂抗体综合征(CAPS)是以微血管内血栓形成为特点,在短期内形成血栓风暴及炎症风暴,累及全身脏器的一种自身免疫性疾病,是抗磷脂抗体综合征中最严重的特殊类型,发病率低,病死率高。CAPS在临床中较少见,男性尤为罕见。本文报道了内蒙古医科大学附属医院收治的1例青年男性CAPS合并大面积脑梗死病例,并进行相关文献复习。 展开更多

关键词 灾难性抗磷脂抗体综合征 大面积脑梗死

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抗磷脂抗体综合征一例

20

作者 肖海峰 赵宇雁 《介入放射学杂志》 CSCD 2003年第S1期143-,共1页

关键词 抗磷脂抗体综合征 华法令 香豆素

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