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抗癌药中间体2-噻吩甲酸制备新工艺研究
1
作者
姜维佳
雷伟
+2 位作者
陈杰
王青
王玉高
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期175-180,共6页
在促进剂K_(2)CO_(3)/TiO_(2)的作用下,通过二氧化碳的羧基化反应成功地将噻吩转化为2-噻吩甲酸,并优化了合成条件,考察了促进剂K_(2)CO_(3)/TiO_(2)的结构、性质对合成路线的影响。结果表明,K_(2)CO_(3)/TiO_(2)起主要促进作用的为表...
在促进剂K_(2)CO_(3)/TiO_(2)的作用下,通过二氧化碳的羧基化反应成功地将噻吩转化为2-噻吩甲酸,并优化了合成条件,考察了促进剂K_(2)CO_(3)/TiO_(2)的结构、性质对合成路线的影响。结果表明,K_(2)CO_(3)/TiO_(2)起主要促进作用的为表面无定型K_(2)CO_(3);考虑到产物的热稳定性,反应温度不宜超过300℃;产物在反应刚开始的1 h内大量生成,此后生成速率急速下降。该研究不仅开发了新颖、环保和高效的2-噻吩甲酸合成路线,还拓展了二氧化碳的高效利用途径。
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关键词
2-噻吩甲酸
抗癌药中间体
二氧化碳
羧基化
合成
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职称材料
题名
抗癌药中间体2-噻吩甲酸制备新工艺研究
1
作者
姜维佳
雷伟
陈杰
王青
王玉高
机构
山西中医药大学神经生物学研究中心
太原理工大学化学工程与技术学院
长庆油田(榆林)油气有限公司
出处
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2024年第6期175-180,共6页
基金
山西中医药大学中西医结合基础学科2022年度开放课题(2022-XK-003)
山西省基础研究计划资助项目(202203021221069)。
文摘
在促进剂K_(2)CO_(3)/TiO_(2)的作用下,通过二氧化碳的羧基化反应成功地将噻吩转化为2-噻吩甲酸,并优化了合成条件,考察了促进剂K_(2)CO_(3)/TiO_(2)的结构、性质对合成路线的影响。结果表明,K_(2)CO_(3)/TiO_(2)起主要促进作用的为表面无定型K_(2)CO_(3);考虑到产物的热稳定性,反应温度不宜超过300℃;产物在反应刚开始的1 h内大量生成,此后生成速率急速下降。该研究不仅开发了新颖、环保和高效的2-噻吩甲酸合成路线,还拓展了二氧化碳的高效利用途径。
关键词
2-噻吩甲酸
抗癌药中间体
二氧化碳
羧基化
合成
Keywords
2-thiophenic acid
anticancer drug intermediate
carbon dioxide
carboxylation
synthesis
分类号
TQ214 [化学工程—有机化工]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
抗癌药中间体2-噻吩甲酸制备新工艺研究
姜维佳
雷伟
陈杰
王青
王玉高
《现代化工》
CAS
CSCD
北大核心
2024
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