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抗结肠癌和抗癌胚抗原的单克隆抗体识别大肠良恶性病变的对比研究
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作者 周亚东 周殿元 +3 位作者 张月彩 续正慧 李树彬 张万岱 《第一军医大学学报》 CSCD 1989年第4期322-32,共1页
应用抗癌胚抗原(CEA)和抗结肠癌单克隆抗体(MC_3)对大肠癌以及腺瘤等良性病变的结肠粘膜进行了免疫组织化学(PAP法)研究.结果CEA在大肠癌和重度不典型增生的腺瘤组织中阳性率为100%,在正常结肠组织和其它非腺瘤的良性病变组织中良性率... 应用抗癌胚抗原(CEA)和抗结肠癌单克隆抗体(MC_3)对大肠癌以及腺瘤等良性病变的结肠粘膜进行了免疫组织化学(PAP法)研究.结果CEA在大肠癌和重度不典型增生的腺瘤组织中阳性率为100%,在正常结肠组织和其它非腺瘤的良性病变组织中良性率为33.33—60.00%,在轻、中度不典型增生腺瘤组织中分别为74.58%和84.62%.MC_3相应抗原在大肠癌中阳性率为100%,在轻、中、重度不典型增生腺瘤组织中阳性率分别为44.07%、69.23%、100%,在正常结肠粘膜及良性非腺瘤性病变组织中阳性率为0—22.22%.以上结果表明MC_3和抗CEA两种单克隆抗体在识别恶性肿瘤方面的敏感性均佳,但MC_3特异性远优于抗CEA单克隆抗体. 展开更多
关键词 大肠癌 抗癌胚抗原 单克隆抗体
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CEA微型抗体载体的构建及在大肠杆菌中的高效表达 被引量:1
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作者 杨卫东 李彪 +2 位作者 朱承谟 廖文韬 吴祥甫 《上海第二医科大学学报》 CSCD 2000年第3期199-202,共4页
目的制备适合放免显像的抗癌胚抗原微型抗体。 方法在已获得的抗癌胚抗原重链可变区 (VH)及轻链可变区 (VL)基因的基础上将重链可变区 (VH)与轻链可变区 (VL)基因直接连接制成微型抗体基因 ,并在大肠杆菌进行表达。 结果大肠杆菌高效... 目的制备适合放免显像的抗癌胚抗原微型抗体。 方法在已获得的抗癌胚抗原重链可变区 (VH)及轻链可变区 (VL)基因的基础上将重链可变区 (VH)与轻链可变区 (VL)基因直接连接制成微型抗体基因 ,并在大肠杆菌进行表达。 结果大肠杆菌高效表达了微型抗体C端 6×His的融合蛋白 ,表达量达菌体总蛋白的 15 % ,SDS -PAGE和Western印迹显示表达物分子量为 2 6kd与基因编码蛋白的理论推算值相符 ,RIA表明表达物与CEA特异性结合。 展开更多
关键词 放射损度显像 抗癌胚抗原微型抗体 制备
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^(125)Ⅰ-碘化标记抗CEA单克隆抗体的制备 被引量:1
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作者 陆丽仪 林汉 田毅 《北京师范大学学报(自然科学版)》 CAS 1986年第2期48-51,共4页
本文报道了^(125)I-碘化标记抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体的制备方法。用氯胺-T法进行放射性碘化标记,标记率68.9—84.2%。产品经Sephadex G-50柱层析分离纯化后,放化纯度达94.1%;若使用前再通过凝胶过滤一次,能达到更高的纯度。产品能保... 本文报道了^(125)I-碘化标记抗癌胚抗原(CEA)单克隆抗体的制备方法。用氯胺-T法进行放射性碘化标记,标记率68.9—84.2%。产品经Sephadex G-50柱层析分离纯化后,放化纯度达94.1%;若使用前再通过凝胶过滤一次,能达到更高的纯度。产品能保持良好的免疫活性和稳定性,并已用于免疫放射测定法(IRMA)研究中,亦得到了较满意的结果。 展开更多
关键词 单克隆抗体 CEA 碘化 放射性碘化标记 标记率 抗癌胚抗原 免疫放射测定法 免疫活性 放化纯度 氯胺
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CEA串连表位-HSP70融合基因疫苗诱导小鼠的表位特异性免疫应答
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作者 安力彬 刘力华 +6 位作者 方艳秋 李丹 段秀梅 许淑芬 李树蕾 谭岩 宋燕 《吉林大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期241-245,共5页
目的:观察癌胚抗原(CEA)串联表位-HSP70融合基因疫苗诱导的免疫应答,为开发新型肿瘤特异性基因疫苗奠定基础。方法:在已经构建含有变异热休克蛋白(HSP)序列的基础上,插入重组CEA串联表位的编码片段获得CEA串联表位-HSP融合基因疫苗。3... 目的:观察癌胚抗原(CEA)串联表位-HSP70融合基因疫苗诱导的免疫应答,为开发新型肿瘤特异性基因疫苗奠定基础。方法:在已经构建含有变异热休克蛋白(HSP)序列的基础上,插入重组CEA串联表位的编码片段获得CEA串联表位-HSP融合基因疫苗。3次肌肉注射免疫Balb/c小鼠,设立注射生理盐水的阴性对照组、注射氢氧化铝佐剂混悬CEA串联表位的阳性对照组及注射pCITriCEA625-667-mtHSP70的实验组。FCM分析脾脏T细胞亚群;体外培养脾细胞,ELISA检测培养上清中干扰素γ(IFNγ)的相对含量;同时测定小鼠血清CEA特异性抗体的滴度。结果:阴性对照组脾细胞中CD3+和CD4+T细胞分别为55.1%±6.1%和30.2%±4.1%;实验组脾细胞中CD3+和CD4+T细胞分别为78.7%±9.2%和48.9%±4.7%,两组比较差异有显著性(P<0.01)。其体外特异性抗原肽诱导的IFNγ分泌处于本底水平,可视为生理性参数,体外非特异性和特异性的IFNγ分泌分别增加3和6倍(P<0.01)。血清中CEA表位特异性抗体滴度阴性对照组为0,阳性对照组<1:500,而融合基因疫苗免疫组达到1:4000。结论:CEA串联表位-HSP融合基因疫苗在体内诱导以激发辅助性T细胞为特征的免疫应答。 展开更多
关键词 抗原 热休克蛋白70 T细胞 抗癌胚抗原抗体
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