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TNF-α抑制剂在细胞水平上抑制丙型肝炎病毒的感染
被引量：
1
1
作者
刘媛
王文博
+5 位作者
邹自英
朱冰
弓超
曹雪峰
胡宗海
熊杰
《重庆医科大学学报》
CSCD
北大核心
2017年第11期1488-1493,共6页
目的:探索TNF-α抑制剂对丙型肝炎病毒感染肝细胞的影响。方法:体外培养肝癌细胞株Huh7细胞,分为未处理组、NFκB抑制剂[6-amino-4-(4-phenoxyphenylethylamino)quinazoline,QNZ]处理组、咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester,CA...
目的:探索TNF-α抑制剂对丙型肝炎病毒感染肝细胞的影响。方法:体外培养肝癌细胞株Huh7细胞,分为未处理组、NFκB抑制剂[6-amino-4-(4-phenoxyphenylethylamino)quinazoline,QNZ]处理组、咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester,CAPE)处理组和TNF-α抑制剂来那度胺(Lenalidomide)处理组,每组设置浓度梯度为100μmol/L至1.28 nmol/L,5倍倍比稀释,通过CCK8法检测各抑制剂对细胞增殖的影响;Huh7细胞经抑制剂处理后,再以丙型肝炎病毒感染,通过荧光定量PCR和免疫荧光法检测细胞内病毒的感染水平。结果:100μmol/L QNZ处理组(0.730±0.056)和100μmol/L CAPE处理组(1.040±0.014)细胞在450 nm处的吸光度(absorbance,A)值均低于未处理组(1.190±0.040,P=0.000)。Lenalidomide各浓度处理组(100μmol/L处理组,1.250±0.016)细胞增殖水平与未处理组相当(P=0.306)。在抗病毒活性方面,100 nmol/L Lenalidomide处理组[(3.79±0.88)×105]和QNZ处理组[(6.64±1.11)×105]HCV RNA水平明显低于未处理组[(1.51±0.45)×10~6,P=0.000],而CAPE处理组[(1.61±0.15)×10~6]与未处理组HCV RNA水平相当(P=0.383)。结论:TNF-α抑制剂Lenalidomide对细胞毒性较小,能够在细胞水平上抑制丙型肝炎病毒的感染。
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关键词
丙型肝炎
病毒
TNF-α
抑制
剂
:
抗
病毒
活性
在线阅读
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职称材料
RNA依赖的RNA聚合酶的结构特征及其靶向抑制剂的开发
被引量：
1
2
作者
刘欣阳
谭政
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期413-421,共9页
新型冠状病毒肺炎是由新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染导致的急性呼吸道传染性疾病。自2019年爆发以来,SARS-CoV-2在世界范围内引起大流行,严重威胁人类的生命安全。目前,已有的疫苗尚...
新型冠状病毒肺炎是由新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染导致的急性呼吸道传染性疾病。自2019年爆发以来,SARS-CoV-2在世界范围内引起大流行,严重威胁人类的生命安全。目前,已有的疫苗尚不能提供完全的机体免疫保护。因此,开发广谱有效的抗病毒抑制剂是当下热门的研究方向。SARS-CoV-2属于RNA病毒,其RNA依赖性的RNA聚合酶(RNA dependent RNA polymerase,RdRp)在不同RNA病毒中具有高度保守性,是抗病毒抑制剂研发的重要靶标。RdRp是RNA病毒复制的核心组成部分,具有典型的右手杯状结构特征。本文重点介绍近年爆发并持续流行的新型冠状病毒RdRp的结构特征,以及靶向抑制剂的研发进展。同时,选取了其它几种有代表性的致病RNA病毒:流感病毒、轮状病毒、人类鼻病毒、丙型肝炎病毒和寨卡病毒,介绍了它们RdRp的结构特征及其靶向抑制剂的开发。本研究比较了抑制剂靶点结构的异同及抑制效果差异,并分析了可能导致该差异的原因。最后,本文总结讨论了目前针对RdRp抑制剂相关研究的瓶颈问题,为未来针对突发性的RNA病毒传染病的抗病毒抑制剂开发提供新思路。
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关键词
RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)
抗病毒抑制剂
新型冠状
病毒
(SARS-CoV-2)
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职称材料
题名
TNF-α抑制剂在细胞水平上抑制丙型肝炎病毒的感染
被引量：
1
1
作者
刘媛
王文博
邹自英
朱冰
弓超
曹雪峰
胡宗海
熊杰
机构
成都军区总医院检验科
成都军区疾病预防控制中心
出处
《重庆医科大学学报》
CSCD
北大核心
2017年第11期1488-1493,共6页
基金
国家自然科学基金资助项目(编号:81301445)
院管课题基金资助项目(编号:2013YG-B055)
文摘
目的:探索TNF-α抑制剂对丙型肝炎病毒感染肝细胞的影响。方法:体外培养肝癌细胞株Huh7细胞,分为未处理组、NFκB抑制剂[6-amino-4-(4-phenoxyphenylethylamino)quinazoline,QNZ]处理组、咖啡酸苯乙酯(caffeic acid phenethyl ester,CAPE)处理组和TNF-α抑制剂来那度胺(Lenalidomide)处理组,每组设置浓度梯度为100μmol/L至1.28 nmol/L,5倍倍比稀释,通过CCK8法检测各抑制剂对细胞增殖的影响;Huh7细胞经抑制剂处理后,再以丙型肝炎病毒感染,通过荧光定量PCR和免疫荧光法检测细胞内病毒的感染水平。结果:100μmol/L QNZ处理组(0.730±0.056)和100μmol/L CAPE处理组(1.040±0.014)细胞在450 nm处的吸光度(absorbance,A)值均低于未处理组(1.190±0.040,P=0.000)。Lenalidomide各浓度处理组(100μmol/L处理组,1.250±0.016)细胞增殖水平与未处理组相当(P=0.306)。在抗病毒活性方面,100 nmol/L Lenalidomide处理组[(3.79±0.88)×105]和QNZ处理组[(6.64±1.11)×105]HCV RNA水平明显低于未处理组[(1.51±0.45)×10~6,P=0.000],而CAPE处理组[(1.61±0.15)×10~6]与未处理组HCV RNA水平相当(P=0.383)。结论:TNF-α抑制剂Lenalidomide对细胞毒性较小,能够在细胞水平上抑制丙型肝炎病毒的感染。
关键词
丙型肝炎
病毒
TNF-α
抑制
剂
:
抗
病毒
活性
Keywords
hepatitis C virus
TNF-α inhibitor
antiviral activity
分类号
R373.2 [医药卫生—病原生物学]
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职称材料
题名
RNA依赖的RNA聚合酶的结构特征及其靶向抑制剂的开发
被引量：
1
2
作者
刘欣阳
谭政
机构
天津大学生命科学学院结构生物学实验室
出处
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023年第3期413-421,共9页
文摘
新型冠状病毒肺炎是由新型冠状病毒(severe acute respiratory syndrome-coronavirus 2,SARS-CoV-2)感染导致的急性呼吸道传染性疾病。自2019年爆发以来,SARS-CoV-2在世界范围内引起大流行,严重威胁人类的生命安全。目前,已有的疫苗尚不能提供完全的机体免疫保护。因此,开发广谱有效的抗病毒抑制剂是当下热门的研究方向。SARS-CoV-2属于RNA病毒,其RNA依赖性的RNA聚合酶(RNA dependent RNA polymerase,RdRp)在不同RNA病毒中具有高度保守性,是抗病毒抑制剂研发的重要靶标。RdRp是RNA病毒复制的核心组成部分,具有典型的右手杯状结构特征。本文重点介绍近年爆发并持续流行的新型冠状病毒RdRp的结构特征,以及靶向抑制剂的研发进展。同时,选取了其它几种有代表性的致病RNA病毒:流感病毒、轮状病毒、人类鼻病毒、丙型肝炎病毒和寨卡病毒,介绍了它们RdRp的结构特征及其靶向抑制剂的开发。本研究比较了抑制剂靶点结构的异同及抑制效果差异,并分析了可能导致该差异的原因。最后,本文总结讨论了目前针对RdRp抑制剂相关研究的瓶颈问题,为未来针对突发性的RNA病毒传染病的抗病毒抑制剂开发提供新思路。
关键词
RNA依赖的RNA聚合酶(RdRp)
抗病毒抑制剂
新型冠状
病毒
(SARS-CoV-2)
Keywords
RNA-dependent RNA polymerase(RdRp)
antiviral inhibitor
SARS-CoV-2
分类号
Q71 [生物学—分子生物学]
在线阅读
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
TNF-α抑制剂在细胞水平上抑制丙型肝炎病毒的感染
刘媛
王文博
邹自英
朱冰
弓超
曹雪峰
胡宗海
熊杰
《重庆医科大学学报》
CSCD
北大核心
2017
1
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下载PDF
职称材料
2
RNA依赖的RNA聚合酶的结构特征及其靶向抑制剂的开发
刘欣阳
谭政
《中国生物化学与分子生物学报》
CAS
CSCD
北大核心
2023
1
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