干扰素联合抗病毒口服液治疗幼儿手足口病的临床疗效观察

1

作者 孟庆伟 《中国实用医药》 2024年第7期129-131,共3页

目的观察干扰素联合抗病毒口服液治疗幼儿手足口病的临床疗效。方法50例手足口病患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组25例。两组患儿均行常规手足口病治疗,对照组患儿同时接受干扰素治疗,研究组接受干扰素联合抗病毒口服液治疗... 目的观察干扰素联合抗病毒口服液治疗幼儿手足口病的临床疗效。方法50例手足口病患儿为研究对象,随机分为对照组和研究组,每组25例。两组患儿均行常规手足口病治疗,对照组患儿同时接受干扰素治疗,研究组接受干扰素联合抗病毒口服液治疗。比较两组患儿临床指标恢复时间、治疗前后病原体阳性率、治疗效果、治疗安全性。结果结果显示,研究组体温恢复时间(2.59±0.84)d、疱疹消失时间(3.27±1.08)d、皮疹消失时间(4.87±0.59)d、总治疗时间(5.08±1.38)d均短于对照组的(3.12±0.94)、(4.51±1.27)、(5.29±0.69)、(5.91±1.46)d,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗后,研究组患儿萨奇病毒A16型阳性2例(8%)、肠道病毒阳性3例(12%)、肠道病毒71型阳性1例(4%),对照组患儿萨奇病毒A16型阳性8例(32%)、肠道病毒阳性9例(36%)、肠道病毒71型阳性6例(24%)。与对照组比较,研究组患儿的科萨奇病毒A16型、肠道病毒、肠道病毒71型阳性率显著更低,差异具有统计学意义(P<0.05)。对照组患儿中,治愈12例(48%),有效9例(36%),无效4例(16%);研究组患儿中,治愈18例(72%),有效7例(28%),无效0例。研究组治总有效100%显著高于对照组的84%,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论干扰素联合抗病毒口服液治疗手足口病患儿起效时间快,可降低病原体阳性率,安全性较好,临床上值得推广应用。 展开更多

关键词 干扰素 抗病毒口服液 手足口病 临床疗效

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抗病毒口服液药效学研究 被引量：12

2

作者 谭家风 黄薇薇 +3 位作者 李三红 徐进 黄小青 朱宝力 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第5期388-391,共4页

目的 :通过动物实验研究抗病毒口服液药效学。方法 :细菌内毒素致家兔产生发热模型后不同时间体温波动情况、对流感病毒所致小鼠肺部病变和病毒增殖的影响、测定小鼠最大耐受量。结果 :以 0 .1 93g/kg抗病毒口服液 ig后 ,家兔体温变化与... 目的 :通过动物实验研究抗病毒口服液药效学。方法 :细菌内毒素致家兔产生发热模型后不同时间体温波动情况、对流感病毒所致小鼠肺部病变和病毒增殖的影响、测定小鼠最大耐受量。结果 :以 0 .1 93g/kg抗病毒口服液 ig后 ,家兔体温变化与 0 .6 1 0 5 g/kg双黄连口服液组比较在 0 .5 h即有差异 ;与模型对照组比较 ,高、中、低剂量组均有明显差异 ,且能维持 4 h降低体温。小鼠感染病毒后口服本品与模型对照组比较能显著降低动物死亡率 ( P<0 .0 5 ) ,平均生活日数延长。但死亡保护率低于病毒唑。本品及病毒唑组 ,肺病变程度和肺指数均显著低于模型对照组 ( P<0 .0 5 ) ,但其治疗效果不及病毒唑。小鼠最大耐受量倍数为人用量的 1 2 5倍。结论 :抗病毒口服液能明显降低由细菌内毒素所致的发热 ,具有清热解毒作用 ;能有效抑制病毒性肺部感染 ; 展开更多

关键词 抗病毒口服液 清热解毒 流感病毒 急性毒性 药效学 中药

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抗病毒口服液治疗甲型H1N1流感病毒感染药效及机制探讨 被引量：14

3

作者 毛鑫 姚荣妹 +6 位作者 高英杰 孙静 包蕾 曲天歌 时宇静 郭姗姗 崔晓兰 《中国药物警戒》 2018年第9期518-522,共5页

目的观察抗病毒口服液对体内感染甲型H1N1流感病毒模型的治疗作用并探讨其作用机制。方法使用ICR小鼠,采用甲型H1N1流感病毒FM1株及PR8株经滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,经治疗给药后,计算各组小鼠肺指数;采用实时荧光定量聚合酶链式反应RT... 目的观察抗病毒口服液对体内感染甲型H1N1流感病毒模型的治疗作用并探讨其作用机制。方法使用ICR小鼠,采用甲型H1N1流感病毒FM1株及PR8株经滴鼻感染小鼠造成肺炎模型,经治疗给药后,计算各组小鼠肺指数;采用实时荧光定量聚合酶链式反应RT-PCR法检测小鼠肺组织流感病毒载量;采用ELISA法检测小鼠血清中丙二醛(MDA)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)和γ干扰素(IFN-γ)的含量;体外采用甲型H1N1流感病毒FM1株及PR8株感染MDCK细胞,经治疗给药后,检测细胞上清液中神经氨酸酶(NA)活性。结果与模型组相比,抗病毒口服液在体内能明显降低流感病毒感染小鼠的肺指数,降低肺组织中的流感病毒载量,降低TNF-α的含量并升高IFN-γ的含量;在体外可明显抑制NA活性,且均具有统计学意义(P <0.05或P <0.01)。结论抗病毒口服液对甲型H1N1流感病毒体内感染有较好的治疗作用,其作用机制可能在于抑制炎性反应并抑制病毒繁殖。 展开更多

关键词 抗病毒口服液 甲型流感 病毒载量 TNF-α IFN-Γ 神经氨酸酶

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抗病毒口服液治疗手足口病普通病例的疗效观察 被引量：14

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作者 董巧丽 柏金秀 +2 位作者 杨小巍 孙东明 许月红 《儿科药学杂志》 CAS 2012年第6期27-29,共3页

目的:观察抗病毒口服液对手足口病普通病例的疗效和安全性。方法:我院2009年1月～2010年12月门诊诊断的285例手足口病普通病例患儿,随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组,每组95例,在常规退热等对症治疗基础上,分别给予利巴韦林气雾... 目的:观察抗病毒口服液对手足口病普通病例的疗效和安全性。方法:我院2009年1月～2010年12月门诊诊断的285例手足口病普通病例患儿,随机分为对照组、单一治疗组和联合治疗组,每组95例,在常规退热等对症治疗基础上,分别给予利巴韦林气雾剂、抗病毒口服液、利巴韦林气雾剂联合抗病毒口服液治疗,观察三组的疗效和不良反应。结果:单一治疗组退热时间、疱疹消退时间、手足皮疹消退时间及总有效率优于对照组(P<0.05),联合治疗组退热时间、疱疹和皮疹消退时间、总有效率优于单一治疗组(P<0.05)。三组均未见明显不良反应。结论:抗病毒口服液治疗手足口病普通病例临床疗效明显,与利巴韦林气雾剂联合使用效果更好。 展开更多

关键词 抗病毒口服液 手足口病

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射干抗病毒口服液制备工艺的研究 被引量：3

5

作者 贾佳 廖欣 +2 位作者 王兴东 刘慧 王曙东 《中国医药导报》 CAS 2013年第7期131-133,共3页

目的确定射干抗病毒口服液的最佳制备工艺条件。方法采用绿原酸含量为检测指标,通过正交设计试验,优选得到最佳工艺。结果最佳工艺为:处方药材加8倍量水,煎煮2次,每次2 h,醇沉浓度为70%。结论该制备工艺科学合理,为射干抗病毒口服液的... 目的确定射干抗病毒口服液的最佳制备工艺条件。方法采用绿原酸含量为检测指标,通过正交设计试验,优选得到最佳工艺。结果最佳工艺为:处方药材加8倍量水,煎煮2次,每次2 h,醇沉浓度为70%。结论该制备工艺科学合理,为射干抗病毒口服液的最佳制备工艺。 展开更多

关键词 射干抗病毒口服液 正交设计 绿原酸 制备工艺

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抗病毒口服液防治甲型流感病毒感染的药效学研究 被引量：5

6

作者 毛鑫 姚荣妹 +6 位作者 包蕾 高英杰 鲍岩岩 孙静 郭姗姗 时宇静 崔晓兰 《西部中医药》 2021年第12期12-15,共4页

目的:观察抗病毒口服液对体内外感染甲型H1N1流感病毒模型的防治作用。方法:体内实验采用甲型H1N1流感病毒FM1及PR8株经滴鼻感染的70只ICR小鼠来制备肺炎模型,随机分为正常组,模型组,利巴韦林组,双黄连组,抗病毒口服液2倍量、1倍量、1/... 目的:观察抗病毒口服液对体内外感染甲型H1N1流感病毒模型的防治作用。方法:体内实验采用甲型H1N1流感病毒FM1及PR8株经滴鼻感染的70只ICR小鼠来制备肺炎模型,随机分为正常组,模型组,利巴韦林组,双黄连组,抗病毒口服液2倍量、1倍量、1/2倍量组,每组10只。经预防给药后,计算各组小鼠肺指数;经治疗给药后计算各组小鼠死亡率和平均存活时间。体外采用甲型H1N1流感病毒及H3N2病毒感染MDCK细胞致细胞病变CPE模型,经治疗给药后,计算半数抑制浓度(median inhibition concentration,IC50)及治疗指数(therapeutic index,TI)。结果:体内实验中,抗病毒口服液各剂量组与模型组、正常组比较,能明显降低流感病毒感染后小鼠肺指数,降低死亡率,延长平均存活时间(P<0.05)。体外感染实验中,抗病毒口服液给药后可明显降低病毒感染后细胞的病变情况。结论:抗病毒口服液对甲型H1N1流感病毒体内外感染有较好的治疗和预防作用。 展开更多

关键词 甲型流感 抗病毒口服液 H1N1 H3N2

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用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量 被引量：6

7

作者 张国刚 徐绥绪 王晓燕 《沈阳药科大学学报》 CAS CSCD 1998年第2期90-93,共4页

应用高效液相色谱法测定抗病毒口服液中连翘苷的含量，回收率为（１００．６±２．２）％，相关系数为０．９９９９．

关键词 抗病毒口服液 连翘苷 高效液相色谱法

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抗病毒口服液中连翘苷含量测定方法研究进展 被引量：5

8

作者 邓丽明 陈航 《食品与药品》 CAS 2007年第04A期26-28,共3页

测定连翘苷含量是控制抗病毒口服液质越的重要组成部分。现将抗病毒口服液中连翘苷含量测定方法的研究进展作一综述,并对不同的测定方法作了比较。

关键词 抗病毒口服液 连翘苷 含量测定 综述

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康复新液联合抗病毒口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的临床观察 被引量：5

9

作者 叶宇 刘建宁 刘凯 《中国实用医药》 2014年第30期163-164,共2页

目的观察康复新液联合抗病毒口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将130例疱疹性咽峡炎患儿随机分成治疗组68例和对照组62例,治疗组给予抗病毒口服液10 ml,2次/d,口服;并同时应用康复新液喷口腔,5次/d;对照组给予利巴韦林10 mg/(kg&#... 目的观察康复新液联合抗病毒口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎的疗效。方法将130例疱疹性咽峡炎患儿随机分成治疗组68例和对照组62例,治疗组给予抗病毒口服液10 ml,2次/d,口服;并同时应用康复新液喷口腔,5次/d;对照组给予利巴韦林10 mg/(kg·d),1次/d,静脉注射;比较两组临床疗效。结果治疗组总有效率为91.18%,对照组总有效率为83.87%,两组对比差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合抗病毒口服液治疗小儿疱疹性咽峡炎疗效确切,值得临床推广。 展开更多

关键词 康复新液 抗病毒口服液 利巴韦林 疱疹性咽峡炎

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柱切换-高效液相色谱法测定抗病毒口服液中非法添加利巴韦林 被引量：1

10

作者 程永华 胡娟 《理化检验（化学分册）》 CAS CSCD 北大核心 2008年第6期545-547,共3页

提出了由双泵单阀的驱动系统和双柱（预处理柱和分析柱）切换的分析系统所组成的色谱分析流程并应用于测定抗病毒口服液中非法添加物利巴韦林。样品离心后取上清液直接进样子C18预处理柱，水作为预处理流动相；用0.3g·L^-1磷酸二... 提出了由双泵单阀的驱动系统和双柱（预处理柱和分析柱）切换的分析系统所组成的色谱分析流程并应用于测定抗病毒口服液中非法添加物利巴韦林。样品离心后取上清液直接进样子C18预处理柱，水作为预处理流动相；用0.3g·L^-1磷酸二氢钠溶液（分析流动相）将保留在预处理柱上的药物冲入Kromasil C18分析柱（250mm×4．6mm，5μm）进行测定。方法集样品净化和色谱分析一次连续进行，测定条件下无干扰。检测波长205．6nm，药物的质量浓度在0．4～40．0mg·L^-1范围内呈线性（r=0．9992），检出限（S／N=3）为0．08mg·L^-1,加标回收率分别为98．32％，98．45％。99．45％。 展开更多

关键词 高效液相色谱法 柱切换 抗病毒口服液 利巴韦林

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抗病毒口服液的抗菌抗病毒试验研究 被引量：5

11

作者 王淑云 朱萱萱 张小萍 《实用中医内科杂志》 2003年第6期448-449,共2页

关键词 抗病毒口服液 抗病毒试验 抗菌试验 中药复方制剂 中医药疗法

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抗病毒口服液的药理研究 被引量：10

12

作者 张可新 《黑龙江科技信息》 2012年第17期8-8,共1页

抗病毒口服液具有解热、抗病毒、抗炎等药理作用。抗病毒口服液常用于流感、手足口病、病毒性感冒、手足口病、红眼病等病症的治疗。对抗病毒口服液的药理进行综述。

关键词 抗病毒口服液 药理 作用

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康复新液联合银花抗病毒口服液治疗儿童疱疹性口炎的疗效分析 被引量：3

13

作者 杨鸯 谭映红 刘丽辉 《中国卫生产业》 2014年第8期3-4,共2页

目的观察康复新液联合银花抗病毒口服液治疗疱疹性口炎的疗效观察,寻找治疗疱疹性口炎的有效方法。方法选取2011年1月1日—2012年12月30日于湖南省儿童医院口腔科就诊符合条件的患儿90例,随机分为治疗组和对照组各45例,均根据情况给予... 目的观察康复新液联合银花抗病毒口服液治疗疱疹性口炎的疗效观察,寻找治疗疱疹性口炎的有效方法。方法选取2011年1月1日—2012年12月30日于湖南省儿童医院口腔科就诊符合条件的患儿90例,随机分为治疗组和对照组各45例,均根据情况给予常规退热,补液,止痛等对症治疗。治疗组以康复新液局部喷口腔,银花抗病毒口服液口服,对照组以开喉剑喷雾剂局部喷口腔,蒲地兰口服液口服,两组疗程均为7 d,观察疗效。结果治疗7 d后,治疗组总有效率95.6%,高于对照组有效率71.1%,未见严重不良反应,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论康复新液联合银花抗病毒口服液治疗疱疹性口炎,安全有效,值得临床推广应用。 展开更多

关键词 疱疹性口炎 康复新液 银花抗病毒口服液

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抗病毒口服液治疗原发性疱疹性口炎

14

作者 赵文华 赵庆国 +1 位作者 霍明进 孟宪红 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2003年第3期67-68,共2页

关键词 抗病毒口服液 原发性疱疹性口炎 中医药治疗

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清开灵注射液联合抗病毒口服液治疗小儿手足口病60例疗效观察 被引量：3

15

作者 杨婉薇 《中国社区医师》 2014年第12期30-31,共2页

手足口病是由多种肠道病毒引起的的急性传染病。中医认为，手足口病属于“瘟疫”范畴。疫毒经口鼻而入，湿热侵袭脾肺，外发四肢，上熏口咽，发为疱疹，并见发热、咽痛、流涎、纳差、便秘等症状，重症者邪毒炽盛，湿热生风，表现为高热... 手足口病是由多种肠道病毒引起的的急性传染病。中医认为，手足口病属于“瘟疫”范畴。疫毒经口鼻而入，湿热侵袭脾肺，外发四肢，上熏口咽，发为疱疹，并见发热、咽痛、流涎、纳差、便秘等症状，重症者邪毒炽盛，湿热生风，表现为高热、易惊、肌肉明动、瘛癍，甚则内陷厥阴，致神昏、厥、脱。中医药治疗本病已有20多年历史，积累了一定经验，尤其是近年来中药静脉注射剂用于此病，取得了较好的临床疗效。本研究参考临床文献结合实际，选择中药清开灵注射液与抗病毒口服液联用，并与西药抗病毒药物利巴韦林注射液作对照，结果显示疗效较好，现报告如下。 展开更多

关键词 小儿手足口病 抗病毒口服液 清开灵注射液 中医药治疗 疗效观察 利巴韦林注射液 急性传染病 静脉注射剂

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抗病毒口服液的质量标准研究

16

作者 李继红 苑广志 杨振野 《辽宁农业职业技术学院学报》 2012年第5期3-4,共2页

对抗病毒口服液的质量检验方法进行研究,采用薄层色谱法对处方中柴胡、地榆、蟾酥进行定性鉴别,并以黄芩苷为指标,采用液相色谱法对本品进行了定量研究,本法简便、快速、准确,可有效地建立口服液的质量标准。

关键词 抗病毒口服液 质量标准 薄层鉴别 液相色谱法

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抗病毒口服液中广藿香含量测定方法研究 被引量：2

17

作者 康志英 蔡春玲 +2 位作者 连林生 顾利红 符方非 《中国医药导报》 CAS 2011年第2期55-57,共3页

目的:建立抗病毒口服液中挥发性成分百秋李醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法对抗病毒口服液进行分析,以内标法测定百秋李醇的含量。结果:百秋李醇在0.052 5～0.420 0 mg/ml范围内呈良好线性关系。结论:所建立的方法稳定可靠,可用... 目的:建立抗病毒口服液中挥发性成分百秋李醇的含量测定方法。方法:采用气相色谱法对抗病毒口服液进行分析,以内标法测定百秋李醇的含量。结果:百秋李醇在0.052 5～0.420 0 mg/ml范围内呈良好线性关系。结论:所建立的方法稳定可靠,可用于该制剂的质量控制。 展开更多

关键词 抗病毒口服液 气相色谱 广藿香 含量测定

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抗病毒口服液的制备及质量控制 被引量：1

18

作者 石玉芹 《中国实用医药》 2008年第31期159-159,共1页

目的建立抗病毒口服液的质量控制方法。方法采用薄层色谱法鉴别金银花。结果绿原酸在薄层条件为聚酰胺薄层、以醋酸为展开剂的情况下展开良好,斑点清晰。结论本方法操作简便,结果可靠,重现性好,可作为抗病毒口服液的质量控制方法。

关键词 抗病毒口服液 薄层色谱法 绿原酸

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HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸的含量 被引量：8

19

作者 唐德智 《中国中医药信息杂志》 CAS CSCD 2010年第1期42-43,共2页

目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果绿原酸在0.051～0.922μ... 目的建立HPLC法测定复方抗病毒口服液中绿原酸含量的方法。方法采用Shim-pack VP-ODS C18反相色谱柱(4.6mm×250mm,5μm),以乙腈-0.2%磷酸(12∶88)为流动相;流速为1.0mL/min;检测波长:327nm;柱温:30℃。结果绿原酸在0.051～0.922μg范围内线性关系良好(r=0.9999,n=6),平均回收率为99.04%,RSD=1.31%(n=6)。结论该方法准确、重复性好、简便易行,可作为复方抗病毒口服液的质量控制方法。 展开更多

关键词 复方抗病毒口服液 绿原酸 高效液相色谱法 含量测定

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抗病毒口服液对小鼠的最大耐受量研究

20

作者 曹威 张文波 +2 位作者 朱亮 韩旭 任超 《安徽农业科学》 CAS 2014年第23期7760-7760,7816,共2页

[目的]通过最大给药量试验了解抗病毒口服液对小鼠的急性毒性。[方法]抗病毒口服液急性毒性试验中采用最大给药量,观察小鼠给药7 d内的临床症状,然后通过剖检及病理组织学观察研究抗病毒口服液的急性毒性。[结果]与对照组相比,试验组小... [目的]通过最大给药量试验了解抗病毒口服液对小鼠的急性毒性。[方法]抗病毒口服液急性毒性试验中采用最大给药量,观察小鼠给药7 d内的临床症状,然后通过剖检及病理组织学观察研究抗病毒口服液的急性毒性。[结果]与对照组相比,试验组小鼠以最大给药量(人用剂量500倍)灌胃没有明显的异常反应,体重与对照组相比差异不显著,剖检和病理组织学观察无可见病变。[结论]抗病毒口服液对小鼠无急性毒性,可作为兽医临床用药安全使用。 展开更多

关键词 抗病毒口服液 急性毒性 最大给药量 病理组织学

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