甘薯NBS类抗病基因类似物的分离与序列分析 被引量：26

1

作者 陈观水 周以飞 +1 位作者 林生 潘大仁 《热带亚热带植物学报》 CAS CSCD 北大核心 2006年第5期359-365,共7页

利用已克隆植物抗病基因NBS(Nucleotidebindingsite)序列中的保守模体(motif)“P-loop”和“GLPL”合成简并引物,以甘薯(Ipomoeabatatas)栽培品种青农2号基因组DNA为模板进行PCR扩增,通过T/A克隆、测序和序列分析,共得到15条具有连续OR... 利用已克隆植物抗病基因NBS(Nucleotidebindingsite)序列中的保守模体(motif)“P-loop”和“GLPL”合成简并引物,以甘薯(Ipomoeabatatas)栽培品种青农2号基因组DNA为模板进行PCR扩增,通过T/A克隆、测序和序列分析,共得到15条具有连续ORF的抗病基因类似物(Resistancegeneanalogues,RGAs)序列,它们之间核苷酸序列间的相似性系数在41.2%-99.4%之间,而相应推测的氨基酸序列间的相似性系数在20.6%-100%之间,同时对分离的RGAs的核苷酸和氨基酸序列进行系统发育树分析,表明甘薯RGAs可分为TIR(DrosophilaTollorhumaninterleukinreceptor-like)和nonTIR两类。对甘薯RGAs和5个已克隆植物NBS的氨基酸序列进行结构分析表明,它们包括“P-loop”、“Kinase-2”、“Kinase-3a”“、GLPL”4个抗病基因所共有的保守模体。这些表明甘薯与其它物种的NBS类RGAs可能具有同样的起源和进化机制。 展开更多

关键词 甘薯 NBS 抗病基因类似物 基因分离 序列分析

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花生栽野杂交后代抗病基因类似物的克隆与分析 被引量：5

2

作者 李忠 江立庚 +6 位作者 唐荣华 韩柱强 钟瑞春 贺粱琼 蒋菁 熊发前 唐秀梅 《西北农林科技大学学报（自然科学版）》 CSCD 北大核心 2014年第11期32-38,共7页

【目的】在花生野生种、栽培种及栽野杂交后代中,克隆抗病基因类似物(Resistance gene analog,RGA)相关基因片段,为抗病基因的进一步分离、鉴定及利用奠定基础。【方法】以14个花生栽野杂交种和2个抗病花生亲本为材料,应用PCR方法扩增... 【目的】在花生野生种、栽培种及栽野杂交后代中,克隆抗病基因类似物(Resistance gene analog,RGA)相关基因片段,为抗病基因的进一步分离、鉴定及利用奠定基础。【方法】以14个花生栽野杂交种和2个抗病花生亲本为材料,应用PCR方法扩增来自基因组DNA的抗病基因类似物序列,并分析其同源性。【结果】扩增出15条来自基因组DNA的抗病基因类似物序列,序列长度在500bp左右,由此推导出的15条氨基酸序列含有典型的NBS保守区的N端糖基化位点、蛋白激酶C磷酸化位点、酪蛋白激酶Ⅱ磷酸化位点、N-豆蔻酰化位点。15条花生RGA氨基酸序列间的同源性在73.2%~100.0%,与已发表的花生抗病基因类似物的相似性较高,达72.1%~100.0%;与已知的其他作物的抗病基因编码的氨基酸序列有34.1%~54.6%的同源性。【结论】分离到的15个花生抗病基因同源片段为抗病基因的部分序列。 展开更多

关键词 花生 抗病基因类似物 克隆

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多花黑麦草抗病基因类似物的克隆及CAPS标记 被引量：4

3

作者 丁成龙 沈益新 +1 位作者 顾洪如 三浦優一 《草业学报》 CSCD 2006年第3期107-114,共8页

多花黑麦草具有适应性强、生物产量高和品质好等优点,为我国南方及其他温带地区重要的牧草。本研究利用目前已克隆出的抗病基因(R基因)所编码的蛋白质结构上所具有的共同氨基酸基序NBS-LRR设计寡核苷酸简并引物,对多花黑麦草基因组进行... 多花黑麦草具有适应性强、生物产量高和品质好等优点,为我国南方及其他温带地区重要的牧草。本研究利用目前已克隆出的抗病基因(R基因)所编码的蛋白质结构上所具有的共同氨基酸基序NBS-LRR设计寡核苷酸简并引物,对多花黑麦草基因组进行抗病基因类似物(RGA)克隆。从克隆中筛选出具代表性的RGA克隆115个,设计RGA-STS引物113对。利用细胞质雄性不育(CMS)F1群体对RGA-STS引物进行筛选,并采用限制性内切酶酶切扩增多态序列(CAPS)法进行抗病类似物的分子标记,共检测到22对RGA-STS引物的扩增产物具多态性,22个RGA-CAPS标记均被标记于多花黑麦草遗传连锁图中。结果还表明RGA在多花黑麦草遗传连锁图中分布范围较广,并具有簇状分布特性。 展开更多

关键词 多花黑麦草 抗病基因类似物 酶切扩增多态序列(CAPS) 遗传连锁图

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广东普通野生稻中抗病类似物基因的克隆及序列分析 被引量：1

4

作者 冯荣坤 邢姗姗 胡汉桥 《湛江海洋大学学报》 CAS 2006年第3期94-97,共4页

关键词 抗病基因类似物 普通野生水稻 聚类分析 广东

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水稻抗病基因Lrr19类似物序列分析研究 被引量：2

5

作者 廖承红 黎帅 晋佳路 《现代农业科技》 2013年第15期13-15,共3页

根据GeneBank数据库中已知水稻抗病基因Lrr19类似物序列,设计引物,比较普通野生稻、粳稻和籼稻的基因序列,初步分析了3种水稻Lrr19类似物的序列差异,与小麦抗病基因Lrr19编码序列的同源性。结果发现在水稻不同品系间发生部分位点碱基的... 根据GeneBank数据库中已知水稻抗病基因Lrr19类似物序列,设计引物,比较普通野生稻、粳稻和籼稻的基因序列,初步分析了3种水稻Lrr19类似物的序列差异,与小麦抗病基因Lrr19编码序列的同源性。结果发现在水稻不同品系间发生部分位点碱基的变化,相似性为97%-98%;水稻中该类似物编码的蛋白质与小麦的LRR19有较高的同源性(54%-55%),籼稻、粳稻和普通野生稻编码蛋白都在相同的位置存在NB-ARC和LRR结构域,并且与小麦LRR19蛋白相似。推测水稻Lrr19基因类似物是抗性相关基因,并且在水稻不同品种间序列差异不大,相对较为保守。 展开更多

关键词 水稻 抗病基因 Lrr19 类似物

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棉花NBS类抗病基因类似物的生物信息学分析 被引量：4

6

作者 孙涛 卢美光 +1 位作者 简桂良 林凤 《棉花学报》 CSCD 北大核心 2005年第3期182-183,共2页

关键词 生物信息学分析 抗病基因类似物 S类 NB 棉花 保守结构域 进化过程 相互作用 协同进化 抗病机制 分子水平 防御反应 候选基因 同源序列 植物 病原物 抗病性 氨基酸 分析表 可能性 克隆 介导

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小麦NBS类抗病基因类似序列的多样性和进化关系研究 被引量：7

7

作者 张立荣 杨文香 刘大群 《华北农学报》 CSCD 北大核心 2011年第4期23-26,共4页

利用已克隆植物抗病基因NBS(Nucleotide binding site)序列中的保守结构P-loop和GLPL合成简并引物,以小麦近等基因系TcLr24基因组DNA为模板进行PCR扩增。得到13条具有连续ORF的抗病基因类似物(Resistancegene analogues,RGAs)序列,它们... 利用已克隆植物抗病基因NBS(Nucleotide binding site)序列中的保守结构P-loop和GLPL合成简并引物,以小麦近等基因系TcLr24基因组DNA为模板进行PCR扩增。得到13条具有连续ORF的抗病基因类似物(Resistancegene analogues,RGAs)序列,它们之间相应推测的氨基酸序列间的相似性系数在36.9%～98.3%之间。对甘薯RGAs和4个已克隆植物NBS的氨基酸序列进行结构分析表明,它们包括P-loop、Kinase-2、Kinase-3a、GLPL抗病基因所共有的保守结构。同时对分离的RGAs的氨基酸序列进行系统发育树分析,这些RGAs与Xa1、RPS2聚在一起,并且符合nonTIR RGAs类型。这些结果表明小麦与其他物种的NBS类RGAs可能具有同样的起源和进化机制。 展开更多

关键词 小麦 NBS 抗病基因类似物

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野生稻NBS类抗病基因同源序列的分离与序列分析 被引量：8

8

作者 张向明 韦靖鸾 +3 位作者 张丹 王春台 刘学群 刘新琼 《植物遗传资源学报》 CAS CSCD 北大核心 2010年第6期741-748,共8页

为了挖掘野生稻中的抗病资源,根据已克隆的植物抗病基因核苷酸结合位点序列中的保守结构域设计3对简并引物,从疣粒、药用、高秆、宽叶和斑点野生稻基因组DNA中分离出13条NBS类抗病基因类似物,其中11条具有连续的ORF,具有NBS类R基因的保... 为了挖掘野生稻中的抗病资源,根据已克隆的植物抗病基因核苷酸结合位点序列中的保守结构域设计3对简并引物,从疣粒、药用、高秆、宽叶和斑点野生稻基因组DNA中分离出13条NBS类抗病基因类似物,其中11条具有连续的ORF,具有NBS类R基因的保守基元P-loop、kinas-2、kinas-3a和GLPL。在NCBI上进行同源性搜索发现,其中12条RGAs的核苷酸序列与水稻已知的NBS类R基因具有66%～94%的同源性,与其他植物已知R基因具有67%～84%的同源性;其对应的氨基酸序列与水稻已知的NBS类R基因具有43%～93%的同源性,与其他植物已知R基因具有37%～79%的同源性。另外1条的核苷酸序列与水稻假定的NBS类R基因具有76%的同源性,其氨基酸序列与水稻假定的NBS类R基因具有74%的同源性。根据序列分析结果设计6对不同基因特异性引物,并利用RT-PCR技术进行表达分析,结果表明,RN1BD5、RN1BD10、RN1GG2和RN1YY6均能表达,说明这些片段可能是功能性抗病基因的部分序列;而RN1KY9和RN1GG5没有表达,可能是假基因。 展开更多

关键词 野生稻 抗病基因类似物 基因分离 序列分析

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棉花NBS抗病基因的发掘 被引量：1

9

作者 丁锦平 张庆琛 +1 位作者 魏理 李成伟 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期50-51,57,共3页

根据已克隆的R基因的保守序列设计引物,在棉花不同抗性品种中克隆出500 bp左右大小片段,克隆测序并在NCBI上进行Blast分析,发现这些序列除一个序列外均与已经克隆的抗病基因类似物(RGAs)同源,且同源性高达98%以上。将这些从棉花中克隆的... 根据已克隆的R基因的保守序列设计引物,在棉花不同抗性品种中克隆出500 bp左右大小片段,克隆测序并在NCBI上进行Blast分析,发现这些序列除一个序列外均与已经克隆的抗病基因类似物(RGAs)同源,且同源性高达98%以上。将这些从棉花中克隆的RGAs和植物中已克隆的几个典型的R基因序列建立进化树,棉花中的RGAs序列分别聚在3个不同的亚家族,可以通过后续的功能验证来确定这些序列片段的功能。 展开更多

关键词 棉花 抗病基因 抗病基因类似物

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海南普通野生稻STK类抗病基因同源序列的分离与分析 被引量：1

10

作者 徐靖 韩义胜 +1 位作者 严小微 王效宁 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2014年第6期144-146,177,共4页

根据植物STK抗病基因的保守区域设计简并引物,以海南普通野生稻基因组DNA为模板进行PCR扩增,通过T/A克隆、测序和序列分析,共获得5条具有连续ORF的STK抗病基因类似物（RGAs）序列,核苷酸序列间的相似性系数为37.82%99.25%,相应氨基酸序... 根据植物STK抗病基因的保守区域设计简并引物,以海南普通野生稻基因组DNA为模板进行PCR扩增,通过T/A克隆、测序和序列分析,共获得5条具有连续ORF的STK抗病基因类似物（RGAs）序列,核苷酸序列间的相似性系数为37.82%99.25%,相应氨基酸序列间的相似性系数为31.28%98.86%。氨基酸序列结构分析表明,它们都具有STK保守结构域,与已克隆的STK类抗病基因有不同程度的相似性,为进一步克隆海南普通野生稻中的STK类抗病基因提供依据。 展开更多

关键词 普通野生稻 抗病基因类似物 基因分离 序列分析

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香蕉抗病种质NBS类RGAs的克隆及相关序列差异分析

11

作者 徐金刚 向旭 +2 位作者 蔡礼鸿 孟祥春 黄秉智 《生物技术通报》 CAS CSCD 2008年第S1期200-209,共10页

根据植物NBS类抗病基因保守氨基酸序列P-loop和疏水氨基酸GLPL保守序列设计简并引物,从香蕉抗镰刀菌枯萎病(4号小种)材料GCTCV-119的基因组DNA及cDNA中扩增获得9个DNA片段和10条cDNA片段,均编码为通读的氨基酸序列,命名为"BR-1&quo... 根据植物NBS类抗病基因保守氨基酸序列P-loop和疏水氨基酸GLPL保守序列设计简并引物,从香蕉抗镰刀菌枯萎病(4号小种)材料GCTCV-119的基因组DNA及cDNA中扩增获得9个DNA片段和10条cDNA片段,均编码为通读的氨基酸序列,命名为"BR-1"-"BR-19",GenBank登录号依次为EF515833-EF515836, EU123871-EU123885。同源性分析表明,均与已报道的植物抗病基因有不同程度的同源性,具有P-loop(Kinase-1a)、Kinase-2、RNBS-B(Kinase-3a)以及GLPL等保守氨基酸序列,属于non-TIR-NBS类候选抗病基因。其中,BR-5和BR-6与番茄抗镰刀菌枯萎病番茄专化型I2、I2-1和I2-2基因聚为一类,可能与香蕉镰刀菌枯萎病的抗性相关。 展开更多

关键词 香蕉 抗病种质 抗病基因类似物(rga) 核苷酸结合位点(NBS)

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利用Mlo蛋白质保守域MJ4-MrcD2区扩增小麦抗白粉病基因

12

作者 贾倩 李东方 +4 位作者 李雪丹 蔡金兰 李芳芳 张欣 张胜利 《湖北农业科学》 北大核心 2012年第24期5798-5800,共3页

利用Mlo蛋白质保守域设计兼并引物,以24个抗性不同的小麦品种为试验材料,采用抗病基因类似物(RGA)法探索小麦白粉病抗病基因快速有效筛选及利用的新方法。结果表明,所用的小麦抗病材料基因组DNA与兼并引物同源区的序列变化较感病材料大... 利用Mlo蛋白质保守域设计兼并引物,以24个抗性不同的小麦品种为试验材料,采用抗病基因类似物(RGA)法探索小麦白粉病抗病基因快速有效筛选及利用的新方法。结果表明,所用的小麦抗病材料基因组DNA与兼并引物同源区的序列变化较感病材料大,导致扩增效率较低;兼并引物在抗病及感病材料中扩增结果类似,仅从这一结果无法判断扩增出的RGA与小麦白粉病基因间的关系,需要通过下游转化、克隆、测序来进一步筛选抗病相关RGA。 展开更多

关键词 白粉病 Mlo蛋白质 保守域 抗病基因类似物(rga)

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簇毛麦6V染色体短臂特异分子标记的开发和应用 被引量：12

13

作者 王春梅 别同德 +2 位作者 陈全战 曹爱忠 陈佩度 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2007年第10期1595-1600,共6页

为开发簇毛麦6V染色体短臂特异的分子标记,并利用这些标记对缺失系进行鉴定,选用11个RGA和17对STS引物进行多态性分析,其中1个RGA引物和1对STS引物在对普通小麦扬麦5号、簇毛麦及普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系进行多态性分析时,分别检... 为开发簇毛麦6V染色体短臂特异的分子标记,并利用这些标记对缺失系进行鉴定,选用11个RGA和17对STS引物进行多态性分析,其中1个RGA引物和1对STS引物在对普通小麦扬麦5号、簇毛麦及普通小麦-簇毛麦6VS/6AL易位系进行多态性分析时,分别检测到一条约1000bp和约800bp的多态性片段,将这两个标记转化为稳定的特异性分子标记,分别命名为CINAU17-1086和CINAU18-723。运用这两对引物对一系列材料进行扩增,只有含6V染色体短臂的材料才能扩增出相应的特异条带,表明这两个标记均位于簇毛麦6VS上。进一步利用簇毛麦6VS缺失添加系、易位系将CINAU17-1086标记定位在簇毛麦6VSFL0.58与FL0.70之间,将CINAU18-723标记定位在簇毛麦6VSFL0.45与着丝粒之间。利用这两个特异标记对通过花粉辐射获得的部分簇毛麦6VS结构变异材料进行PCR鉴定,其结果与细胞学鉴定结果一致。CINAU17-1086和CINAU18-723标记可用来快速检测和追踪导入普通小麦背景中的簇毛麦6VS染色体片段,并对缺失系的断点进行了初步界定。 展开更多

关键词 簇毛麦 抗病基因类似物(rga) 位点标签序列(STS) 染色体特异分子标记 缺失系

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刺梨抗白粉病分子机制的研究 被引量：6

14

作者 徐强 《华中农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第1期124-127,共4页

刺梨(Rosa roxburghii Tratt)属蔷薇科蔷薇属植物,是我国特色的新兴水果之一,其果实肉脆、甜酸、具浓郁的特殊香味,被誉为水果中的Vc之王,其防癌、抑癌和抗衰老等保健作用在国内外引起很大关注。但在人工栽培过程中,刺梨白粉病(Uncinula... 刺梨(Rosa roxburghii Tratt)属蔷薇科蔷薇属植物,是我国特色的新兴水果之一,其果实肉脆、甜酸、具浓郁的特殊香味,被誉为水果中的Vc之王,其防癌、抑癌和抗衰老等保健作用在国内外引起很大关注。但在人工栽培过程中,刺梨白粉病(Uncinula necator)发生较普遍,主要危害幼叶、花蕾和幼果,在温暖湿润的地方或季节危害更为严重。白粉病是蔷薇科众多经济作物中最严重的病害之一,在刺梨这种较为野生的果树上探索抗白粉病分子机制将对一些缺乏抗性资源的蔷薇科果树和花卉作物的抗白粉病育种具有指导意义。本研究选用抗、感白粉病刺梨为材料(与贵州大学合作),从病理学、细胞学、遗传学和基因组学等角度,开展刺梨抗白粉病分子机制的研究。主要结果如下:1.研究了刺梨白粉病年发生规律和白粉菌形态结构,寄主与白粉菌互作的细胞学特征,以及在白粉菌接种后刺梨防御相关蛋白的表达情况。研究内容包括分生孢子梗的荧光观察;分生孢子的长、宽测量;菌丝的直径与隔膜;子囊孢子的长、宽测量;子囊果的大小等。刺梨在受到白粉菌侵袭时,在菌丝周围发现H2O2的迅速累积,在被侵袭部位观察到胼胝质的积累。刺梨的几丁质酶和葡聚糖酶的表达水平在白粉菌接种前后差异显著。刺梨白粉菌生物学特性及其形态结构特征的鉴定为该菌正确分类提供了依据。2.克隆了126个抗病基因类似物(resistance gene analog,RGA),发现RGA基因在刺梨基因组成簇存在,具有快速重组与进化、减数分裂不稳定和进化模式高度复杂等特点,这些特点的形成与正向选择压力、平衡选择压力、重复序列的重组、点突变、以及转座子元件插入等分子事件有关。从刺梨基因组中,获得96个具有开放读码框架的RG基因,其中34 RGA来源于抗病亲本,30个来源于感病亲本,32个来源于它们的F1后代。通过比较发现抗病亲本和感病亲本序列之间的核苷酸同源性平均值是54%,稍高于抗病亲本的34个序列内部的同源性52%。系统进化分析可以把这96个基因明显分为两大类:一类与nonTIR类型R基因同源性较高且含有该类型R基因的特异结构域,而另一类则含有TIR类型R基因的特异结构域。遗传作图把这96个基因定位到3个连锁群:最大的含有23个标记,命名为CR1,基因主要来源于抗病亲本和F1代;第2个连锁群CR2含有12个标记,全部来源于感病亲本;第3个连锁群CR3有6个标记。对这3个连锁群中的RGA基因的位置和进化树的位置进行比较分析发现:同一个进化枝上的RGA基因在遗传图上往往也紧密“捆绑”在一起,这是由于基因的串联重复(tandem duplication)之后序列分化造成的;另一种情况是来自明显不同进化枝的RGA基因在作图时定位在一块,形成杂合性基因簇(heterogeneous cluster),可能起源于RGA基因簇区域之间的异位重组(ecotopic recombination)。从亲本到F1代,还观察到了RGA基因片段缺失的现象,与RGA基因的减数分裂不稳定有关。利用TAIL-PCR策略,在RGA基因侧翼分离到了1个转座子类似序列,Southern杂交分析发现该基因的拷贝数在抗病亲本中较高,在种内、种间拷贝数有很大的差异,转座子极有可能参与了抗病新位点的形成。利用已经发表的蔷薇科RGA基因,分析了来自刺梨、苹果、桃、梨、草莓、杏和李等228个RGA基因,在属间、种间进行了比较分析,探索了RGA存在共线性的可能。进化分析还发现位于第125的组氨酸处于正向选择,补充了产生抗病新位点的动力。在植物上首次运用了重叠延伸法目的性克隆RGA基因,该方法可以避免兼并引物PCR的偏好性。发现的RGA基因具有减数分裂不稳定性是国际上的首例报道。3.研究了植物免疫系统下游相关基因包括PTO-like蛋白激酶基因和防卫相关基因(defense-related genes),这些基因以家族的形式存在于基因组,各成员之间多态性多为单核苷酸(SNP)多态性,发现1个基因响应于白粉菌侵袭。从刺梨抗病品种克隆了30个防卫相关基因,9个PTO-like激酶基因,21个病程相关蛋白基因(pathogenesis-related genes),其中12个PR2基因,9个PR5基因。多态性主要由单核苷酸位点(SNP)构成,包括点突变、小插入/缺失(InDel)构成。PR5基因平均出现1个SNP频率为59 bp,PR2基因是64 bp。基于SNPs,进一步开发了SNAP标记,共设计了23对引物,最后17个标记可以在F1群体定位。反向Northern表达分析表明,PR2基因在接种后基本上不表达,PR5基因中的1个在接种后的表达明显增强。研究发现刺梨基因组中免疫相关基因从上游到下游即R基因→STK基因→PR2基因处于一个共进化体系。4.克隆了刺梨显著应答白粉菌侵袭的基因,并进行了验证。首先构建了富集抗白粉病相关基因的抑制消减(SSH)文库,反向Northern筛选后挑取表达量差异显著的克隆测序之后,发现一些是已报道抗病相关的基因,如PR10、P450、泛素、STK-like kinase基因、Cf-9类似基因、LRR受体类似激酶等,转录相关基因如NAC基因、Histone组蛋白基因,甚至是转座子基因。但最为显著的一类是与光呼吸相关的基因如核酮糖-1,5-二磷酸羧化/加氧酶(Rubisco)、Rubisco激活酶、乙醛酸转氨酶、谷氨酸转氨酶、甘油醛脱氢酶、铁氧还原蛋白和转运蛋白等。Real-Time PCR验证和酶活性分析表明3个光呼吸重要基因Rubisco、Rubisco激活酶、乙醛酸转氨酶基因的表达明显响应于白粉菌接种,其中乙醛酸转氨酶基因在白粉菌接种处理中的表达量是对照的40倍,酶活性检测表明该酶在处理中的活性是对照的25倍。遗传作图发现这3个基因在刺梨基因组中聚类在一起。用RACE技术获得了这3个基因的全长,分别为812、935和1163 bp。根据全长序列设计引物扩增这3个基因的DNA区域,比较它们在刺梨抗病品种贵农6号,感病品种贵农5号和贵农1号,白粉病免疫品种无籽刺梨,蔷薇科其他作物如苹果、桃、梨、月季基因组中的多态性,结果表明,抗病品种贵农6号和对白粉菌免疫的无籽刺梨在Rubisco基因位点的序列完全一样。5.提出了植物抗白粉病的一种新途径——光呼吸。光呼吸酶基因不仅对白粉菌侵袭有明显的应答反应,其酶的活性也显著升高;研究还发现这些光呼吸酶基因的转录显著受抗病信号分子水杨酸的诱导,且在刺梨抗白粉病过程中水杨酸和另一类抗病信号分子H2O2有积累现象。刺梨光呼吸途径在抗白粉病过程中扮演重要角色,是植物抗白粉病的一种新途径,因此本研究提出刺梨抗白粉病的分子机制——光呼吸途径。目前正在利用拟南芥野生型和抗病信号途径突变体开展刺梨光呼吸酶基因介导白粉病抗性的机理研究。 展开更多

关键词 刺梨 白粉病 防卫相关基因 光呼吸 抗病基因类似物

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小麦NBS类序列的分离与特征分析

15

作者 张立荣 杨文香 刘大群 《安徽农业科学》 CAS 北大核心 2011年第9期5093-5095,共3页

[目的]获得小麦近等基因系TcLr24中NBS类抗病基因同源序列。[方法]利用已克隆植物抗病基因NBS序列中的保守结构"P-loop"和"GLPL"合成简并引物,以小麦近等基因系TcLr24基因组DNA为模板进行PCR扩增。[结果]得到13条... [目的]获得小麦近等基因系TcLr24中NBS类抗病基因同源序列。[方法]利用已克隆植物抗病基因NBS序列中的保守结构"P-loop"和"GLPL"合成简并引物,以小麦近等基因系TcLr24基因组DNA为模板进行PCR扩增。[结果]得到13条具有连续ORF的抗病基因类似物序列,包括P-loop、Kinase-2、Kinase-3a、GLPL抗病基因所共有的保守结构,相应推测的氨基酸序列间的相似性系数在36.1%～98.3%,同时对分离的RGAs的氨基酸序列和5个已克隆植物NBS的氨基酸序列进行聚类分析表明,与Xa1、RPS2亲缘关系较近,而与Lr21亲缘关系较远。[结论]TcLr24中NBS类RGAs可能会有与Lr21不同机制的抗病功能。 展开更多

关键词 小麦 NBS 抗病基因类似物

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