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长江中下游小麦新品系赤霉病和白粉病抗性评估与抗病基因检测 被引量:1
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作者 汪尊杰 胡文静 +8 位作者 高德荣 赵仁慧 张笑晴 徐瑶 王玲 陈甜甜 李东升 李韬 吴宏亚 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第2期175-187,共13页
了解长江中下游麦区小麦的抗病育种现状,并鉴定筛选优异抗病品系,对近6年长江中下游麦区参加国家区域试验和江苏省区域试验的414个品系进行抗病鉴定,同时利用抗赤霉病基因Fhb1和抗白粉病基因Pm21/PmV的分子标记进行基因型分析。结果表明... 了解长江中下游麦区小麦的抗病育种现状,并鉴定筛选优异抗病品系,对近6年长江中下游麦区参加国家区域试验和江苏省区域试验的414个品系进行抗病鉴定,同时利用抗赤霉病基因Fhb1和抗白粉病基因Pm21/PmV的分子标记进行基因型分析。结果表明,在供试品系中,赤霉病抗性为抗(R)和中抗(MR)的品系分别占比10.1%和62.3%,其中扬15-9、扬17021、宁20419连续两年鉴定结果均为R。经系谱分析,抗病品系的亲本多为宁麦9号和扬麦158及其衍生品种。在供试品系中,白粉病抗性为免疫(IM)、高抗(HR)和MR的品系分别占比23.4%、1.9%和8.5%,其中扬15-9、瑞华麦505、盐麦0916、宁红1761、盐H1902、东麦1901连续三年鉴定结果均为IM。有15个品系的赤霉病和白粉病抗性同时为R或IM,可在小麦育种中作为后备亲本使用。经抗病基因分子标记鉴定,携有抗赤霉病基因Fhb1的品系有63个,其中88.0%品系的赤霉病抗性达到MR以上;赤霉病抗性为R的品系中仅35.7%被检测出携有Fhb1基因,赤霉病抗性为MR的品系中仅14.9%被检测出携有Fhb1基因;143个品系携有Pm21/PmV基因,占供试材料的34.5%,其中有73个品系抗性鉴定结果为IM至HR。97个品系免疫白粉病,其中70.10%携有Pm21/PmV基因,其他品系的抗白粉病基因有待挖掘;10个品系同时携有Fhb1和Pm21/PmV基因,对两种病害的抗性均在MR以上,可直接作为抗源利用。长江中下游小麦抗病育种中,Pm21/PmV基因可继续使用,将Fhb1基因与扬麦品种的赤霉病抗性基因相结合可进一步提高品系对赤霉病的抗性。 展开更多
关键词 小麦 赤霉病 白粉病 抗病基因 品系
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90份小麦品种(系)抗条锈病鉴定及抗病基因分子检测 被引量:1
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作者 张学慧 来汉林 +5 位作者 杨红 杨蕙 沈煜洋 登斯拉木·吐尔逊拜 孙娜 高海峰 《麦类作物学报》 北大核心 2025年第7期881-890,共10页
为明确90份小麦品种(系)在伊犁地区对条锈病的抗性水平及抗性基因的利用情况,利用条锈菌生理小种CYR23、CYR29、CYR31、CYR32、CYR33和CYR34对这些小麦材料进行苗期抗条锈病鉴定,结合7个已报道条锈病抗性基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18... 为明确90份小麦品种(系)在伊犁地区对条锈病的抗性水平及抗性基因的利用情况,利用条锈菌生理小种CYR23、CYR29、CYR31、CYR32、CYR33和CYR34对这些小麦材料进行苗期抗条锈病鉴定,结合7个已报道条锈病抗性基因Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26和Yr80紧密连锁的分子标记对供试材料进行基因型检测。结果表明,27份材料对条锈病在苗期表现抗病,其中19份材料表现免疫或近免疫。携带抗性基因Yr9、Yr10、Yr15、Yr18、Yr26和Yr80的材料分别有11、7、8、8、1和34份;携带2和3个抗性基因的材料各有11和1份;所有供试材料均未检测到Yr5;有21份材料未检测到以上所有抗性基因,其中5份材料苗期高抗条锈病。筛选出的新冬21号、宁春26、奎冬4号、奎花1号、2016-138-2和2016-119-12等品种(系)聚合了多个抗性基因,且苗期表型高抗,在小麦抗锈育种和安全生产方面具有重大的应用潜力。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 抗性鉴定 抗病基因
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抗根肿病小型大白菜的品种资源鉴定及抗病基因位点检测
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作者 任志勇 李子乐 +3 位作者 贺亚菲 姚少林 尹延旭 王飞 《蔬菜》 2025年第8期31-37,共7页
根肿病是十字花科作物的重要土传病害,严重威胁小型大白菜的安全生产。为筛选抗病种质资源并解析其抗性遗传基础,对15份具有抗性描述的小型大白菜品种进行了根肿菌4号生理小种接种鉴定、抗病基因检测及细胞质雄性不育(CMS)类型分析。结... 根肿病是十字花科作物的重要土传病害,严重威胁小型大白菜的安全生产。为筛选抗病种质资源并解析其抗性遗传基础,对15份具有抗性描述的小型大白菜品种进行了根肿菌4号生理小种接种鉴定、抗病基因检测及细胞质雄性不育(CMS)类型分析。结果表明:11份品种表现高抗或免疫,其中德高CR1092、申荣W2和CR009抗性最强;分子标记检测发现6份品种携带CRb基因、2份携带CRzi8基因、11份携带Crr3基因;CMS类型鉴定显示,5份为CMS杂交种(3份Ogura CMS、2份Polima CMS),其余为正常胞质,其中Polima CMS品种(携带CRb的秋香快菜薹和携带CRzi8的速生快菜薹)因温敏可育特性具有重要育种价值;此外,8份正常胞质品种携带Crr3或CRb基因,可作为直接利用的抗源。本研究结果明确了所收集的小型大白菜的根肿病抗性特征及CMS类型,可为当前小型大白菜的抗根肿病育种提供重要参考。 展开更多
关键词 小型大白菜 分子标记 根肿病 抗病基因 细胞质雄性不育 种质资源 育种
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酵母单杂与亚细胞定位技术在水稻抗病基因启动子互作蛋白筛选中的应用进展
4
作者 江舟 张舒 《北方水稻》 2025年第3期31-35,共5页
水稻作为全球重要的粮食作物,其病害管理对保障粮食安全具有重要意义。研究旨在综述酵母单杂交和亚细胞定位技术在水稻抗病基因启动子互作蛋白筛选中的应用进展,并探讨这些技术在提高水稻抗病性方面的应用潜力。通过分析这些技术的应用... 水稻作为全球重要的粮食作物,其病害管理对保障粮食安全具有重要意义。研究旨在综述酵母单杂交和亚细胞定位技术在水稻抗病基因启动子互作蛋白筛选中的应用进展,并探讨这些技术在提高水稻抗病性方面的应用潜力。通过分析这些技术的应用案例,为未来的研究方向提供指导,并为水稻抗病育种提供新的策略和方法。结果表明,酵母单杂交技术,在鉴定特定DNA序列的特异性结合蛋白质方面,具有高灵敏度和操作简单的特点,而亚细胞定位技术则为理解蛋白质功能及其在信号传导途径中的作用提供了重要视角。 展开更多
关键词 水稻 抗病基因 金铁锁 酵母单杂 亚细胞定位
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水稻抗病基因改了吗——CRISPR编辑后如何精准检测靶位点变异
5
作者 朱莉 《江西农业》 2025年第16期47-49,共3页
CRISPR/Cas系统已广泛用于水稻抗病基因的定向改良,但如何判断靶位点是否发生预期变异、编辑是否有效,仍是精准育种中的关键问题。本研究围绕“水稻抗病基因改了吗”与“如何精准检测靶位点变异”两大核心,系统梳理水稻抗病基因的CRISP... CRISPR/Cas系统已广泛用于水稻抗病基因的定向改良,但如何判断靶位点是否发生预期变异、编辑是否有效,仍是精准育种中的关键问题。本研究围绕“水稻抗病基因改了吗”与“如何精准检测靶位点变异”两大核心,系统梳理水稻抗病基因的CRISPR编辑原理,分析四类主流靶点检测技术的机制与适用性,指出当前方法在灵敏度、效率与标准化方面的局限。据此,提出分阶段检测、流程标准化、多平台融合与智能识别等优化策略,构建高效、精准、可推广的变异检测路径,为水稻抗病育种提供方法支持与技术依据。 展开更多
关键词 水稻 CRISPR/Cas 抗病基因 靶位点检测 突变识别 精准育种
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合成菌群对烟草生长、黑胫病防效及其抗病基因表达的影响
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作者 徐航 李向鹏 +9 位作者 刘云丽 姚兰 熊余婧 赵芩 陈鑫 罗小飞 刘奇东 雷宇 袁应德 蔡明 《南方农业》 2025年第11期22-26,共5页
黑胫病是危害烟草的一种重要的土传病害,前期研究发现一种合成菌群对烟草黑胫病致病菌具有较强拮抗作用。应用田间试验探讨合成菌群对烟草生长、烟草黑胫病的抗病基因表达及预防和防治效果,结果表明:与CK组比较,病原菌处理组(Ppn)株高... 黑胫病是危害烟草的一种重要的土传病害,前期研究发现一种合成菌群对烟草黑胫病致病菌具有较强拮抗作用。应用田间试验探讨合成菌群对烟草生长、烟草黑胫病的抗病基因表达及预防和防治效果,结果表明:与CK组比较,病原菌处理组(Ppn)株高显著降低,预防处理组中Ppn+B组茎围、叶面积显著高于Ppn组,Ppn+C组株高、腰叶宽显著高于Ppn组(p<0.05)。防治组烟株农艺性状与病原菌处理组(Ppn)均无显著差异。预防组(Ppn+A)的相对防效最高,达到了80%,Ppn+B组和Ppn+C组的相对防效在60%左右,均大于防治组的相对防效。预防组中3种抗病基因相对表达量均显著高于Ppn组,而防治组抗病基因相对表达量略低于Ppn组。预防处理组对烟叶生长具有更好的促进作用,对烟草黑胫病的防效均在60%以上,均能显著上调烟草叶片抗病关键基因NtPAL、NtEDS1和NtPR1的表达,效果均优于防治组。 展开更多
关键词 合成菌群 烟草黑胫病 抗病基因 防治
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抗病基因导入对转基因作物病害抵抗力的影响研究
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作者 雷帆 李雪艳 马国书 《江西农业》 2025年第9期76-78,共3页
抗病基因导入技术在增强转基因作物病害抵抗力方面意义显著,本研究就抗病基因的选择、转化技术、表达调控及其在作物中的应用效果进行了系统探究。采用广谱抗病基因筛选、多基因组合策略以及基因编辑技术,精准导入抗病基因可显著提高作... 抗病基因导入技术在增强转基因作物病害抵抗力方面意义显著,本研究就抗病基因的选择、转化技术、表达调控及其在作物中的应用效果进行了系统探究。采用广谱抗病基因筛选、多基因组合策略以及基因编辑技术,精准导入抗病基因可显著提高作物对多种病原的抵御能力,并延缓病原的适应性进化。基因表达调控对抗病效果的稳定性与持久性起着关键作用,但抗病基因导入技术依旧面临着抗性衰退、生态安全性等方面的挑战。未来需聚焦于新型抗病基因开发、基因组合优化及生态风险评估。本研究为转基因作物病害防控开拓了新思路。 展开更多
关键词 抗病基因 基因作物 病害抵抗力 基因表达调控 生态安全性
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新疆小麦品种(系)条锈病抗性与抗病基因分析 被引量:2
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作者 王荣 程宇坤 +4 位作者 白斌 孙娜 曹俊梅 张飞飞 耿洪伟 《麦类作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第11期1423-1430,共8页
为明确115份新疆小麦品种(系)对当前条锈菌主要流行生理小种的抗性水平及抗条锈病基因的利用情况,选择CYR32、CYR34两个条锈菌生理小种对供试材料进行苗期鉴定,结合由CYR32、CYR33、CYR34、水源致病类群(Su11-4、Su11-5)、贵农22致病类... 为明确115份新疆小麦品种(系)对当前条锈菌主要流行生理小种的抗性水平及抗条锈病基因的利用情况,选择CYR32、CYR34两个条锈菌生理小种对供试材料进行苗期鉴定,结合由CYR32、CYR33、CYR34、水源致病类群(Su11-4、Su11-5)、贵农22致病类群(G22-14)构成的条锈菌混合菌种进行成株期抗性鉴定。同时,利用Yr5、Yr9、Yr10、Yr15、Yr17、Yr18、Yr48、Yr65、Yr67等9个已知抗条锈病基因的分子标记对115个小麦品种(系)进行抗病基因检测。结果表明,在苗期和成株期分别有63个(占54.78%)和60个(占52.17%)品种(系)对条锈菌生理小种具有中抗及以上水平抗性,其中拉瓦得朗、新春28号表现为全生育期抗性。从品种(系)来源来看,供试材料综合抗性表现为自育品种(系)>引进品种(系)>地方品种。经分子标记检测,供试小麦材料中携带Yr10、Yr17、Yr18、Yr65、Yr67的品种(系)分别有20个(17.39%)、104个(90.43%)、92个(80.00%)、114个(99.13%)和25个(21.74%),所有材料中均未检测到Yr5、Yr9、Yr15、Yr48基因。由此可见,115份供试小麦品种(系)具有较高的抗条锈病水平,筛选出的60份表现稳定抗性的小麦种质可作为亲本资源在培育小麦持久抗病品种研究中加以利用。 展开更多
关键词 小麦 条锈病 抗性鉴定 分子检测 抗病基因
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200份番茄材料6种病害9个抗病基因的分子标记检测 被引量:1
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作者 邹芬 何烈干 +4 位作者 罗向东 刘剑 王春庆 马辉刚 熊正葵 《广东农业科学》 2024年第12期40-53,共14页
【目的】番茄生产上病害频发,给番茄产量和品质造成严重影响。通过分子标记技术检测6种番茄病害的9个抗性基因,以挖掘多抗番茄种质资源,为番茄抗病聚合育种提供理论依据。【方法】采用CTAB法提取番茄总DNA,根据已发表的引物对200份番茄... 【目的】番茄生产上病害频发,给番茄产量和品质造成严重影响。通过分子标记技术检测6种番茄病害的9个抗性基因,以挖掘多抗番茄种质资源,为番茄抗病聚合育种提供理论依据。【方法】采用CTAB法提取番茄总DNA,根据已发表的引物对200份番茄材料的灰叶斑病抗性基因Sm,叶霉病抗性基因Cf-5和Cf-9,番茄黄化曲叶病毒病抗性基因Ty-1、Ty-2和Ty-3/3a,根结线虫病抗性基因Mi,枯萎病抗性基因I-2和晚疫病抗性基因Ph-3进行PCR扩增。【结果】200份番茄材料中,含灰叶斑病纯合抗性基因Sm的番茄材料为90份,杂合19份;叶霉病抗性基因中,含Cf-5的材料为12份,含Cf-9的材料为162份;番茄黄化曲叶病毒病抗性基因中,含纯合Ty-1的材料为33份、杂合17份,含纯合Ty-2的材料为7份、杂合1份,含纯合Ty-3/3a的材料为31份、杂合20份;根结线虫病抗性基因中,含纯合Mi的材料为60份,杂合28份;枯萎病抗性基因中,含I-2的材料为75份;晚疫病抗性基因中,含纯合Ph-3的材料为25份,杂合5份。200份番茄材料中,含3个或3个以上抗性基因的材料有126份、占比63%;其中含5个抗性基因的材料有19份;含6个抗病基因的材料有4份,分别为L36-1、Q9-1、Q9-2和TianF4;未检测到同时含7个及以上抗病基因的材料。【结论】200份番茄材料中有126份含3个及以上抗性基因,表明该批次番茄具有较好的应用潜力,尤其是材料L36-1、Q9-1、Q9-2和TianF4,均含6个抗性基因,可作为候选多抗种质资源进行下一步筛选鉴定。 展开更多
关键词 番茄 抗病基因 分子标记 抗病育种 检测 种质资源
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113份樱桃番茄分离单株抗病基因检测及品质鉴定
10
作者 王珊珊 王晨瑜 +3 位作者 郄丽娟 尹伟平 杨超沙 尹庆珍 《河北农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第2期54-64,共11页
为了筛选多抗、优质樱桃番茄亲本资源,本研究采用PARMS检测技术对44个樱桃番茄品种,113份樱桃番茄分离单株进行17个抗性基因检测。结果表明:113份樱桃番茄分离单株中,含有叶霉病抗性基因Cf-5的材料最多,占80.6%;而含有枯萎病抗性基因I-... 为了筛选多抗、优质樱桃番茄亲本资源,本研究采用PARMS检测技术对44个樱桃番茄品种,113份樱桃番茄分离单株进行17个抗性基因检测。结果表明:113份樱桃番茄分离单株中,含有叶霉病抗性基因Cf-5的材料最多,占80.6%;而含有枯萎病抗性基因I-3的材料占2.7%,资源较为稀缺。对单一材料含有的抗性个数汇总发现706-1含有13个抗性基因,637-7、649-8含有12个抗性基因。含6个以上抗性基因的材料共67份,多抗樱桃番茄材料较为丰富。根据抗性检测结果,筛选出25份纯抗樱桃番茄材料进行可溶性固形物含量(TSS)等的测定。其中643-2的TSS含量最高为8.91%,固酸比10.72,含有7个纯抗基因;647-5的TSS为7.65%,可溶性酸含量较高,含有7个纯抗基因,为本研究筛选的较好的优质多抗亲本资源;706-3、648-6、717-4的TSS较低,分别含有8、9、7个纯抗基因,可利用其较好的抗性进行多抗樱桃番茄的育种研究,本研究筛选的资源为多抗优质樱桃番茄的选育提供丰富的基础。 展开更多
关键词 樱桃番茄 抗病基因检测 PARMS 亲本资源
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番茄抗病基因育种研究进展 被引量:3
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作者 樊佩知 王志敏 《中国农业文摘(农业工程)》 2024年第2期3-9,共7页
【目的】本文旨在研究番茄抗病基因的最新进展,探讨番茄抗病基因的分子育种应用,为番茄抗病育种提供有效策略。【方法】采用文献研究法,选取番茄叶霉病、晚疫病、枯萎病、黄化曲叶病毒病这4种常见病害,通过梳理和分析国内外有关文献,提... 【目的】本文旨在研究番茄抗病基因的最新进展,探讨番茄抗病基因的分子育种应用,为番茄抗病育种提供有效策略。【方法】采用文献研究法,选取番茄叶霉病、晚疫病、枯萎病、黄化曲叶病毒病这4种常见病害,通过梳理和分析国内外有关文献,提出了我国番茄抗病基因的分子育种建议。【结果】研究发现,番茄抗病基因的分子育种应用可有效提高番茄的抗病能力,减少化学药剂的使用,保护生态环境;番茄抗病育种是当前番茄种业发展的重要课题,虽然我国已经取得了一定的进展,但仍面临许多挑战。【结论】番茄抗病基因在番茄抗病育种中具有广阔的应用前景,未来应继续关注番茄抗病基因的育种研究。 展开更多
关键词 番茄 抗病基因 分子育种 应用
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基于BSA-seq技术对乌拉尔图小麦条锈病抗病基因的初步定位 被引量:3
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作者 倪楠楠 杨小妮 +5 位作者 赵建辉 李子玥 乔柳惠 李广伟 王道文 王换 《河南农业大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2024年第1期44-51,共8页
【目的】发掘和克隆小麦条锈病抗病基因,为小麦条锈病抗病育种提供遗传基因资源。【方法】以乌拉尔图小麦为材料,通过接种鉴定筛选具有条锈病抗性的材料,利用正向遗传学和混合分组测序分析法(BSA-seq)在乌拉尔图小麦材料中鉴定新的条锈... 【目的】发掘和克隆小麦条锈病抗病基因,为小麦条锈病抗病育种提供遗传基因资源。【方法】以乌拉尔图小麦为材料,通过接种鉴定筛选具有条锈病抗性的材料,利用正向遗传学和混合分组测序分析法(BSA-seq)在乌拉尔图小麦材料中鉴定新的条锈病抗病基因位点。【结果】通过接种鉴定筛选到6个具有小麦条锈病抗性的乌拉尔图小麦材料,通过构建杂交群体结合BSA-seq技术在其中1个抗病材料TuW1中鉴定出1个新的条锈病抗病基因位点,定位于7AS染色体的0~35.2 Mb区间。【结论】通过正向遗传学结合BSA-seq技术在乌拉尔图小麦中鉴定到1个新的条锈病抗病基因位点,为小麦条锈病抗病育种提供了基因资源。 展开更多
关键词 乌拉尔图小麦 条锈病 抗病基因 混合分组测序分析法 遗传定位
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龙珠果NBS-LRR类抗病基因同源序列的克隆与分析 被引量:1
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作者 杨翠凤 滕峥 +1 位作者 廖志东 韦春 《中国南方果树》 北大核心 2024年第5期63-69,73,共8页
龙珠果Passiflora foetida L.为西番莲属的近缘野生种,具有抗逆性强、适应性广等特点,是西番莲抗病育种潜在的抗病基因资源库。根据已知植物抗病基因NBS-LRR保守结构域设计简并引物,以龙珠果为试材,克隆龙珠果基因组中NBS-LRR类抗病基... 龙珠果Passiflora foetida L.为西番莲属的近缘野生种,具有抗逆性强、适应性广等特点,是西番莲抗病育种潜在的抗病基因资源库。根据已知植物抗病基因NBS-LRR保守结构域设计简并引物,以龙珠果为试材,克隆龙珠果基因组中NBS-LRR类抗病基因同源序列(RGAs),并进行聚类分析。结果表明,获得的龙珠果NBS-LRR类抗病基因序列有TIR和non-TIR两种类型,其中TIR-NBS-LRR类型5条,编号为LRGA-1~LRGA-5;non-TIR-NBS-LRR类型7条,编号为LRGA-6~LRGA-12。聚类分析发现,LRGA-1~LRGA-5与已知的烟草抗TMV(烟草花叶病毒)基因N及亚麻抗锈病基因L6同源性较高(相似性59%~86%),LRGA-6~LRGA-12与已知拟南芥抗丁香假单胞病菌基因RPM1及水稻抗白叶枯病基因Xa-1同源性较高(相似性51%~70%),尤其是LRGA-3与LRGA-5序列,与多种植物抗TMV蛋白基因编码的氨基酸相似性极高,推测可能为西番莲属抗TMV基因。 展开更多
关键词 龙珠果 西番莲 NBS-LRR 抗病基因 同源性
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玉米抗病基因的克隆、抗性机制及育种应用
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作者 何胜凤 徐明良 刘远亮 《宁夏农林科技》 2024年第11期20-32,109,共14页
我国玉米生产中,由于品种高度同质化、多年连作、秸秆还田以及极端气候频发等因素,造成玉米病害流行,且呈逐年加重之势,严重威胁玉米的产量和品质。培育玉米抗病品种是防控病害的根本途径,而克隆玉米抗病基因并解析其作用机理则是培育... 我国玉米生产中,由于品种高度同质化、多年连作、秸秆还田以及极端气候频发等因素,造成玉米病害流行,且呈逐年加重之势,严重威胁玉米的产量和品质。培育玉米抗病品种是防控病害的根本途径,而克隆玉米抗病基因并解析其作用机理则是培育玉米抗病品种的基础。近十年来,玉米抗病基因的定位克隆和机制研究进展迅速,相较前二十年取得了显著突破,极大促进了玉米抗病遗传研究和育种应用。综述了玉米抗病基因挖掘及其作用机制研究的最新进展,阐述其在育种应用上的潜在价值,以期加速玉米优良抗病新品种的培育。 展开更多
关键词 玉米 抗病基因 定位克隆 育种应用
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植物抗病基因结构和功能研究进展 被引量:6
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作者 田远飞 薛永来 +2 位作者 付为国 戴志聪 杜道林 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第22期155-159,共5页
植物抗病基因(R基因)在植物的病害防御过程中起着重要的作用,近年来,随着植物功能基因组学的发展,运用分子生物学的相关技术手段已经从植物中克隆得到大量的抗病基因,这些基因的克隆、鉴定、结构和功能分析对于深入研究植物和病原物之... 植物抗病基因(R基因)在植物的病害防御过程中起着重要的作用,近年来,随着植物功能基因组学的发展,运用分子生物学的相关技术手段已经从植物中克隆得到大量的抗病基因,这些基因的克隆、鉴定、结构和功能分析对于深入研究植物和病原物之间的互作机制十分有意义。分别从克隆方法、种类结构、作用机制及进化等方面总结了抗病基因的研究现状,并探讨其未来的发展前景。 展开更多
关键词 抗病基因 功能基因组学 克隆方法 作用机制 抗病基因进化
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棉花NBS抗病基因的发掘 被引量:1
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作者 丁锦平 张庆琛 +1 位作者 魏理 李成伟 《广东农业科学》 CAS CSCD 北大核心 2012年第7期50-51,57,共3页
根据已克隆的R基因的保守序列设计引物,在棉花不同抗性品种中克隆出500 bp左右大小片段,克隆测序并在NCBI上进行Blast分析,发现这些序列除一个序列外均与已经克隆的抗病基因类似物(RGAs)同源,且同源性高达98%以上。将这些从棉花中克隆的... 根据已克隆的R基因的保守序列设计引物,在棉花不同抗性品种中克隆出500 bp左右大小片段,克隆测序并在NCBI上进行Blast分析,发现这些序列除一个序列外均与已经克隆的抗病基因类似物(RGAs)同源,且同源性高达98%以上。将这些从棉花中克隆的RGAs和植物中已克隆的几个典型的R基因序列建立进化树,棉花中的RGAs序列分别聚在3个不同的亚家族,可以通过后续的功能验证来确定这些序列片段的功能。 展开更多
关键词 棉花 抗病基因 抗病基因类似物
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中国小麦品种对白粉病的抗性反应与抗病基因检测 被引量:54
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作者 李洪杰 王晓鸣 +5 位作者 宋凤景 伍翠平 武小菲 张宁 周阳 张学勇 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2011年第6期943-954,共12页
利用来自不同生态区的8个白粉菌菌株对20世纪80年代以来国家审定(认定)品种、近期参加国家区域试验的品系和核心种质等小麦材料进行抗病性评价,同时利用与Pm4a、Pm8和Pm21基因连锁的分子标记检测了相关抗病基因的存在。在148个国家审定... 利用来自不同生态区的8个白粉菌菌株对20世纪80年代以来国家审定(认定)品种、近期参加国家区域试验的品系和核心种质等小麦材料进行抗病性评价,同时利用与Pm4a、Pm8和Pm21基因连锁的分子标记检测了相关抗病基因的存在。在148个国家审定品种中有16.9%的品种能够抗多个菌株,其中大多是近10年选育的品种。不同年代审定的品种中感病品种的频率均超过50%。各个小麦生产区抗病品种的频率高低与该地区白粉病的严重性和育种的关注程度有一定关系。在1160份小麦核心种质中抗E09菌株的地方品种和育成品种的比例只有3.4%和4.2%。西南冬麦区和新疆冬麦区入选的品种抗病频率较高,华南冬麦区、东北春麦区和北方春麦区没有发现抗E09菌株的品种。多菌株鉴定结果表明,263份微核心种质中33.7%的品种表现抗病性,其中大多数品种能够抗1~2个菌株,因此在核心种质的利用中应注意选用抗性强的品种作为轮回亲本,同时有必要构建抗白粉病的应用核心种质,以提高核心种质的利用效果。根据抗病基因分子标记检测结果,我国小麦品种有43.2%含有Pm8基因,该基因在区域试验参试品种中的频率也很高,特别是在黄淮麦区培育的品种中频率仍高达50%;Pm4a和Pm21基因主要出现在长江流域培育的品种中。有些抗性突出的品种可能含有其他抗病基因。 展开更多
关键词 小麦 抗病 白粉病 抗病基因 Pm8 Pm4 PM21
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番茄NBS-LRR抗病基因家族全基因组分析 被引量:24
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作者 刘云飞 万红建 +7 位作者 韦艳萍 李志邈 叶青静 王荣青 阮美颖 姚祝平 周国治 杨悦俭 《核农学报》 CAS CSCD 北大核心 2014年第5期790-799,共10页
NBS-LRR(nucleotide-binding site and leucine-rich-repeat)是植物中最大类抗病基因家族之一。番茄基因组测序完成为全基因组水平上分析NBS-LRR抗病基因家族提供了机遇。利用生物信息学方法对番茄NBS-LRR抗病基因家族成员数目进行鉴定... NBS-LRR(nucleotide-binding site and leucine-rich-repeat)是植物中最大类抗病基因家族之一。番茄基因组测序完成为全基因组水平上分析NBS-LRR抗病基因家族提供了机遇。利用生物信息学方法对番茄NBS-LRR抗病基因家族成员数目进行鉴定,并对其染色体定位和系统发育关系进行了分析。随后,将番茄和马铃薯NBS-LRR抗病基因进行了比较基因组学分析。结果表明:番茄基因组共包括252个NBS-LRR抗病基因,分布于番茄12条染色体上;63.5%的基因成簇存在,大部分为串联重复;系统发育关系分析表明番茄CC-NBS-LRR(CNL)亚家族较其他亚家族扩展程度大;同线性分析发现番茄中共79个NBS-LRR抗病基因与马铃薯基因具有同源关系。结果将为番茄NBS-LRR抗病基因家族的深入研究提供依据,同时也为利用番茄NBS-LRR基因进行基因定位以及相关抗病基因克隆等奠定基础。 展开更多
关键词 番茄 NBS-LRR CNL TNL 抗病基因
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水稻抗病基因同源序列的克隆及测序分析 被引量:24
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作者 杨勤忠 杨佩文 +4 位作者 王群 刘继梅 鄢波 李家瑞 黄兴奇 《中国水稻科学》 CAS CSCD 北大核心 2001年第4期241-247,共7页
根据已知的 NBS- L RR类及丝 /苏氨酸蛋白激酶类抗病基因结构中氨基酸的保守区域 ,设计了两组简并引物用于扩增广谱抗稻瘟病品种云系 2号中的抗病基因同源序列。结果一共获得 11类的 NBS- L RR类抗病基因同源片段及 16类的丝 /苏氨酸蛋... 根据已知的 NBS- L RR类及丝 /苏氨酸蛋白激酶类抗病基因结构中氨基酸的保守区域 ,设计了两组简并引物用于扩增广谱抗稻瘟病品种云系 2号中的抗病基因同源序列。结果一共获得 11类的 NBS- L RR类抗病基因同源片段及 16类的丝 /苏氨酸蛋白激酶类抗病基因同源片段。所有 11类的抗病基因同源系列均含有 NBS- L RR类抗病基因的保守序列 ,如 P-loop、Kinase 2、Kinase 3a以及跨膜区域等。所有 16类的蛋白激酶的序列均含有丝 /苏氨酸蛋白激酶所共有的催化区 (共有氨基酸序列 :DL KPEN)、 (共有氨基酸序列 :GT/ SXXYXAPE)以及蛋白激酶的其他催化区。两条 NBS- L RR类的抗病基因同源片段 YR1、YR12分别与抗病基因 I2 C- 2及 Xa1氨基酸同源性很高 (>5 0 % )。7条丝 /苏氨酸蛋白激酶类的抗病基因同源片段与已克隆的 Xa2 1、Pto、L r10等抗病基因的氨基酸序列超过 6 0 %的相同以及 76 %~ 展开更多
关键词 水稻 核酸结合位点 丝/苏氨酸蛋白激酶 稻瘟病 抗病基因 同源序列 基因克隆
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甘蔗NBS-LRR类抗病基因同源序列的分离与鉴定 被引量:30
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作者 阙友雄 许莉萍 +1 位作者 林剑伟 陈如凯 《作物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第4期631-639,共9页
根据已知植物(拟南芥、烟草和亚麻)抗病基因(RGAs)保守序列设计简并引物,从甘蔗高抗黑穗病品种NCo376的基因组DNA和cDNA中扩增出11条抗病基因同源序列,其中5条来自基因组DNA(EF059973、EF059974、EF059975、EF059976和EF059977),6条来自... 根据已知植物(拟南芥、烟草和亚麻)抗病基因(RGAs)保守序列设计简并引物,从甘蔗高抗黑穗病品种NCo376的基因组DNA和cDNA中扩增出11条抗病基因同源序列,其中5条来自基因组DNA(EF059973、EF059974、EF059975、EF059976和EF059977),6条来自cDNA(EF155648、EF155649、EF155650、EF155651、EF155652和EF155653)。序列分析表明,这些RGAs均含有典型的NBS-LRR类抗病基因所拥有的保守结构域P-loop、Kinase-2a、Kinase-3a和疏水结构域。聚类分析表明,11条RGA同RPS2和XA1聚为一类,而N和L6则单独聚为一类。所有11条抗病基因同源序列中,kinase-2(LLVLDDVW/D)最后一个氨基酸皆为色氨酸。定量PCR分析表明,编号为EF059974的PIC基因的表达不仅受黑穗病菌胁迫的影响,而且受水杨酸的诱导和过氧化氢的抑制,也具有抗病基因组织特异性和组成型表达特性。 展开更多
关键词 甘蔗 NBS-LRR 抗病基因同源序列
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