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肽类抗生素生物合成基因簇在E. coli中的异源表达 被引量：1
1
作者 顾斌斌 何山 +1 位作者 朱鹏 严小军 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2013年第2期128-138,共11页
微生物能够产生众多结构和生物活性多样的次生代谢产物,而其生物合成基因簇的挖掘和异源表达是药物创新和产量提高的必要前提.在过去20年里,大量重要天然产物的生物合成基因簇在微生物中被不断的发现.在这些被挖掘的基因簇中,肽类抗生... 微生物能够产生众多结构和生物活性多样的次生代谢产物,而其生物合成基因簇的挖掘和异源表达是药物创新和产量提高的必要前提.在过去20年里,大量重要天然产物的生物合成基因簇在微生物中被不断的发现.在这些被挖掘的基因簇中,肽类抗生素的生物合成基因簇占了很大比重.肽类抗生素因具有抗菌、抗肿瘤、抗病毒等多种生物学活性而备受化学家和药物学家的重视.如能了解它们的生物合成机制,实现其基因簇的异源表达,将使合理化遗传修饰生物合成通路获取结构类似物(药物开发)和提高产量成为可能.大肠杆菌作为最广泛、最成功的表达体系,常用来表达外源基因,但一般只能表达一个或几个基因,却很少有用它来表达整个生物合成基因簇.2001年,Khosla和Cane在E.coli中成功异源表达了一个复杂聚酮天然产物(红霉素苷原6dEB)基因簇.这是首个有关在E.coli中异源表达天然产物生物合成基因簇的研究.至此之后,大肠杆菌开始作为生物合成基因簇的异源表达宿主,越来越受到相关领域的重视.紧接着核糖体肽和非核糖体肽生物合成基因簇也相继在大肠杆菌中成功异源表达.本文对肽类抗生素生物合成基因簇在E.coli中的异源表达进行了综述. 展开更多
关键词 核糖体肽 非核糖体肽 生物合成基因簇 异源表达
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近十年(2014-2024)海洋放线菌源抗感染抗生素的发现及其生物合成研究进展
2
作者 陈泽平 周镇槟 +4 位作者 李小华 王一迪 蔡鲜花 鞠建华 马俊英 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第9期987-1037,共51页
日益严峻的抗生素耐药性问题已成为全球公共卫生安全的重大威胁,亟需开发具有新型骨架和/或新作用机制的治疗药物,以应对由耐药性细菌、真菌、寄生虫及病毒等病原体引发的感染。此外,新型抗生素的开发仍然高度依赖于新天然产物的发现。... 日益严峻的抗生素耐药性问题已成为全球公共卫生安全的重大威胁,亟需开发具有新型骨架和/或新作用机制的治疗药物,以应对由耐药性细菌、真菌、寄生虫及病毒等病原体引发的感染。此外,新型抗生素的开发仍然高度依赖于新天然产物的发现。放线菌因其在新结构或新功能天然产物生产中的多能性,贡献了临床上使用抗生素数量的2/3多,而且其仍然是新型抗生素的重要来源。在这个多能的放线菌类群中,海洋放线菌因其能够合成结构新颖、活性多样且强效的次级代谢产物,是尤其值得重点关注的一类微生物资源。本文对发表于2014—2024年间具有显著抗感染活性(MIC≤10μg/mL)的海洋放线菌源次级代谢产物进行了系统的整理和归纳,这期间共发表具有显著抗感染活性的分子200个,其中抗细菌分子154个(抗革兰阳性、革兰阴性菌和结核分枝杆菌的分别是109、31和35个)、抗真菌分子27个、抗病毒分子3个和抗寄生虫分子29个。多学科技术的发展进步为次级代谢产物生物合成机制的揭示和具有应用价值的生物合成酶功能表征创造了条件。目前在这些分子中已经开展或完成生物合成研究的分子有62个(31个聚酮、8个非核糖体肽、10个聚酮-聚肽杂合分子、7个生物碱、2个RiPPs、2个萜类、1个核苷和1个长链双环磷酸酯),基于化合物的结构类型对其中的聚酮、聚肽、生物碱、杂萜类和核苷类等代表活性分子的生物合成进展进行了综述,以期为其他分子的生物合成机制解析提供思路借鉴或参考。最后探讨了快速发展的海洋放线菌天然产物研究领域所面临的挑战和未来的发展方向。这一系统分析将为人们了解海洋放线菌源抗生素的发现现状及其对解决全球抗生素抗性危机的意义提供新见解。 展开更多
关键词 海洋放线菌 抗感染 抗生素发现 抗生素生物合成
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Pseudogymnoascus sp.OUCMDZ-4032生物合成基因簇分析及遗传体系的构建
3
作者 安成泽 杜荣添 +1 位作者 王维运 王乂 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第4期477-484,共8页
目的分析南极来源嗜冷真菌Pseudogymnoascus sp.OUCMDZ-4032次级代谢产物生物合成基因簇并建立菌株遗传转化体系,为激活菌株沉默基因簇奠定基础。方法通过antiSMASH网站分析生物合成基因簇。通过抗性筛选,菌丝生长培养基和酶解时间的优... 目的分析南极来源嗜冷真菌Pseudogymnoascus sp.OUCMDZ-4032次级代谢产物生物合成基因簇并建立菌株遗传转化体系,为激活菌株沉默基因簇奠定基础。方法通过antiSMASH网站分析生物合成基因簇。通过抗性筛选,菌丝生长培养基和酶解时间的优化,制备了优质原生质体。利用原生质体吸水涨破,对原生质体进行检测和再生率计算。通过将hph和neo耐药片段导入,对转化系统进行验证。结果Pseudogymnoascus sp.OUCMDZ-4032基因组中预测存在50个次级代谢产物合成基因簇,而其中36个为孤儿基因簇。菌株在300μg/mL G418和100μg/mL潮霉素B的抗性浓度下被抑制,以PDB或SDYS为菌丝生长培养基,混合酶酶解2 h,原生质体达到最大值6.1×10^(6)个/mL,再生率是47%±3%。通过PEG介导,将抗性质粒转入原生质体中,共随机挑取十株转化子,阳性率90%。结论分析了菌株Pseudogymnoascus sp.OUCMDZ-4032的次级代谢产物生物合成基因簇,建立了成熟的遗传转化系统,有利于研究菌株次级代谢产物的生物合成,也为嗜冷微生物的分子生物学研究提供了基础提示。 展开更多
关键词 南极真菌 生物合成基因簇 遗传转化
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红树林来源链霉菌中2-羟基苯基噻唑啉衍生物及其生物合成基因簇分析
4
作者 刘思妮 白猛 +5 位作者 朱义广 罗小卫 高程海 刘永宏 徐新亚 蒋晓东 《热带海洋学报》 北大核心 2025年第2期64-72,共9页
文章探讨和分析了海南红树林沉积物来源链霉菌Streptomyces ardesiacus GXIMD 03502的次级代谢产物及相应生物合成基因簇。通过比对16S rDNA序列信息对菌株进行初步鉴定。综合运用多种色谱分离技术分离其次级代谢产物,结合波谱数据分析... 文章探讨和分析了海南红树林沉积物来源链霉菌Streptomyces ardesiacus GXIMD 03502的次级代谢产物及相应生物合成基因簇。通过比对16S rDNA序列信息对菌株进行初步鉴定。综合运用多种色谱分离技术分离其次级代谢产物,结合波谱数据分析与文献数据比对确定化合物的结构。从该链霉菌中获得5个2-羟基苯基噻唑啉衍生物,经鉴定分别为(+)-(S)-pulicatin G (1)、pulicatin A (2)、aerugine (3)、pulicatin F (4)和(+)-(S)-dihydraeruginoic acid (5)。采用Illumina novaseq 6000技术对菌株进行基因组测序,利用生物信息学技术分析、定位及注释负责合成相应化合物的基因簇,并推导其生物合成途径。该菌株基因组分析结果表明其包含31个次级代谢生物合成基因簇,其中基因簇11可能参与2-羟基苯基噻唑啉衍生物的生物合成,并推导了该衍生物的合成途径。 展开更多
关键词 红树林放线菌 链霉菌 2-羟基苯基噻唑啉 生物合成基因簇
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“抗生素生物合成”专辑特邀主编简介
5
《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第9期I0002-I0002,共1页
林芝,上海交通大学生命科学技术学院副研究员。2008-2012年就读于四川大学,获学士学位,2012-2017年就读于中国科学院上海有机化学研究所,获博士学位,2017-2020年在上海交通大学生命科学技术学院进行博士后研究,2020年加入该学院工作至... 林芝,上海交通大学生命科学技术学院副研究员。2008-2012年就读于四川大学,获学士学位,2012-2017年就读于中国科学院上海有机化学研究所,获博士学位,2017-2020年在上海交通大学生命科学技术学院进行博士后研究,2020年加入该学院工作至今。研究方向聚焦于“高值活性天然产物的合成生物学创制”,主要通过酶学、遗传学以及结构生物学等综合手段,阐明重要生物碱和甾体等骨架结构的新颖生物合成机制;基于生物合成机制,利用酶工程和代谢工程手段改造优化天然产物的生物合成元件及途径,实现重要天然活性化合物和药物的高效合成。先后在PNAS,JACS,Angew,NPR等主流刊物发表论文18篇,申请专利8项,转化1项,获上海市东方英才计划(青年),国家自然科学基金面上项目、青年科学基金项目等多个项目资助,参与科技部重点专项、医工交叉等多个项目。 展开更多
关键词 生物合成机制 抗生素生物合成 遗传学 结构生物学
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大环内酯类抗生素的生物合成及其装配线的组合生物合成研究进展
6
作者 陈姜 明咸旭 张骊駻 《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第9期1068-1081,共14页
大环内酯类化合物属于聚酮类天然产物,由模块型聚酮合酶合成,是临床抗生素类药物的重要组成部分。然而,其复杂的大环内酯聚酮骨架使得化学合成十分困难,因此基于生物合成的结构修饰策略受到了研究者们的青睐。模块型聚酮合酶利用具备不... 大环内酯类化合物属于聚酮类天然产物,由模块型聚酮合酶合成,是临床抗生素类药物的重要组成部分。然而,其复杂的大环内酯聚酮骨架使得化学合成十分困难,因此基于生物合成的结构修饰策略受到了研究者们的青睐。模块型聚酮合酶利用具备不同催化功能的模块,根据其排序从前往后依次进行装配线式的生物合成,故可通过装配线的重新设计来合成新骨架结构化合物,为新型抗生素的研发提供丰富的化学实体。近30多年来,众多研究者在大环内酯类抗生素的生物合成机制解析和聚酮合酶改造方面均取得了一定的研究进展,实现了聚酮骨架的定向结构改造。本文在此对其进行归纳总结,期望能助力于大环内酯类抗生素的研发工作。 展开更多
关键词 大环内酯类抗生素 聚酮合酶 生物合成 组合生物合成
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“抗生素生物合成”专辑特邀主编简介
7
《中国抗生素杂志》 北大核心 2025年第5期I0002-I0002,共1页
“抗生素生物合成”专辑特邀主编简介林芝,上海交通大学生命科学技术学院副研究员。2008-2012年就读于四川大学,获学士学位,2012-2017年就读于中国科学院上海有机化学研究所,获博士学位,2017-2020年在上海交通大学生命科学技术学院进行... “抗生素生物合成”专辑特邀主编简介林芝,上海交通大学生命科学技术学院副研究员。2008-2012年就读于四川大学,获学士学位,2012-2017年就读于中国科学院上海有机化学研究所,获博士学位,2017-2020年在上海交通大学生命科学技术学院进行博士后研究,2020年加入该学院工作至今。研究方向聚焦于“高值活性天然产物的合成生物学创制”,主要通过酶学、遗传学以及结构生物学等综合手段,阐明重要生物碱和甾体等骨架结构的新颖生物合成机制;基于生物合成机制,利用酶工程和代谢工程手段改造优化天然产物的生物合成元件及途径,实现重要天然活性化合物和药物的高效合成。 展开更多
关键词 酶学 抗生素生物合成 高值活性天然产物
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链霉菌抗生素生物合成的基因调控 被引量：2
8
作者 黄敏红 刘田甜 +1 位作者 陆群 田永强 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第7期392-398,共7页
链霉菌中抗生素生物合成受到许多调控基因的调控,它们通过途径特异性调控方式、全局性调控以及双组分调控方式对基因表达进行调控。概述这些调控基因将有利于改良抗生素生产菌株及新型抗生素的研究,并为改造链霉菌抗生素生物合成相关基... 链霉菌中抗生素生物合成受到许多调控基因的调控,它们通过途径特异性调控方式、全局性调控以及双组分调控方式对基因表达进行调控。概述这些调控基因将有利于改良抗生素生产菌株及新型抗生素的研究,并为改造链霉菌抗生素生物合成相关基因、提高产量提供理论依据。本文归纳了国内外链霉菌抗生素生物合成基因簇各调控基因及其研究进展。 展开更多
关键词 链霉菌 次级代谢产物 抗生素生物合成基因簇 调控基因
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1株罗汉杉内生放线菌的鉴定、活性分析及抗生素生物合成基因的筛查 被引量：9
9
作者 郭泽经 冯治翔 +4 位作者 吴华动 何艳 叶仁元 褚以文 田永强 《微生物学杂志》 CAS CSCD 2011年第6期23-28,共6页
对1株从罗汉杉分离的内生放线菌LCB-0297进行系统学鉴定,在ISP3培养基上其气生菌丝灰烬色,有粉褐色可溶性色素,电镜观察孢子丝呈螺旋状,孢子椭球形表面多刺,通过其形态、生理生化特征初步确定为链霉菌。16S rRNA基因序列分析显示,放线菌... 对1株从罗汉杉分离的内生放线菌LCB-0297进行系统学鉴定,在ISP3培养基上其气生菌丝灰烬色,有粉褐色可溶性色素,电镜观察孢子丝呈螺旋状,孢子椭球形表面多刺,通过其形态、生理生化特征初步确定为链霉菌。16S rRNA基因序列分析显示,放线菌LCB-0297与Streptomyces lanatus NBRC 12787(T)最为相似,相似性为98.531%,但在N-J树上仍在较远的2个分支上,确定为Streptomyces sp.。通过滤纸片法、SRB法进行抑菌、细胞毒活性检测,显示出较强的抑菌及抗癌活性。用PCR的方法对其多种抗生素生物合成基因进行筛查,该菌株含有Ⅰ型聚酮合成酶(PKS-Ⅰ)、非核糖体多肽合成酶(NRPS)、Ⅱ型聚酮合成酶(PKS-Ⅱ)的基因,含有多种潜在的抗生素合成基因。 展开更多
关键词 内生放线菌 鉴定 16S RRNA 抗生素生物合成基因
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2-脱氧链霉胺类抗生素生物合成基因的研究进展 被引量：1
10
作者 余永红 夏焕章 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期129-133,共5页
含2-脱氧链霉胺类(2-DOS)氨基糖苷抗生素是临床常用抗生素。近几年对2-脱氧链霉胺类抗生素的分子水平研究取得重大进展,得到了2-DOS合成中的关键酶基因,以及丁酰苷菌素、妥布霉素、卡那霉素、庆大霉素等部分生物合成基因簇克隆。本文对2... 含2-脱氧链霉胺类(2-DOS)氨基糖苷抗生素是临床常用抗生素。近几年对2-脱氧链霉胺类抗生素的分子水平研究取得重大进展,得到了2-DOS合成中的关键酶基因,以及丁酰苷菌素、妥布霉素、卡那霉素、庆大霉素等部分生物合成基因簇克隆。本文对2-脱氧链霉胺类抗生素生物合成基因研究进展进行了综述。 展开更多
关键词 链霉菌 2-脱氧链霉胺 基因簇 生物合成基因
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新型抗肿瘤抗生素C1027生物合成相关基因克隆的研究
11
作者 刘文 李元 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第3期166-169,共4页
Ｃ１０２７是由球孢链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｇｌｏｂｉｓｐａｒｕｓ）Ｃ１０２７产生的一种新型大分子肽类抗肿瘤抗生素。以ｐＩＪ７０２为载体，变青链霉菌（Ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓ）ＴＫ５４为宿主，建立球孢链霉菌Ｃ１０２... Ｃ１０２７是由球孢链霉菌（Ｓｔｒｅｐｔｏｍｙｃｅｓｇｌｏｂｉｓｐａｒｕｓ）Ｃ１０２７产生的一种新型大分子肽类抗肿瘤抗生素。以ｐＩＪ７０２为载体，变青链霉菌（Ｓ．ｌｉｖｉｄａｎｓ）ＴＫ５４为宿主，建立球孢链霉菌Ｃ１０２７总ＤＮＡ的随机克隆文库。以Ｃ１０２７阻断变株ＡＦ４０和ＡＦ４４为互补对象，分别与随机克隆文库中的重组菌株进行共培养，经过抗菌和抗瘤活性检测，发现重组菌株Ｎｏ．２８与阻断变株ＡＦ４４，重组菌株Ｎｏ．７４、Ｎｏ．１０１与阻断变株ＡＦ４０分别进行共培养能恢复变株的生物活性，并且ＳＤＳ－ＰＡＧＥ结果显示：变株辅基蛋白的分泌得以恢复，证明重组质粒ｐＩＪ２８、ｐＩＪ７４和ｐＩＪ１０１所含插入片段与Ｃ１０２７生物合成相关。重组菌株Ｎｏ．７４和阻断变株ＡＦ４０的共培养产物经纯化以后。 展开更多
关键词 辅基蛋白 发色团 互补 阻断变株 重组菌株 共培养 生物合成 抗肿瘤抗生素
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微生物次级代谢产物生物合成基因簇与药物创新 被引量：35
12
作者 白林泉 邓子新 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第2期80-86,99,共8页
微生物产生众多结构和生物活性多样的次级代谢产物,其生物合成基因簇的克隆是药物创新和产量提高的必要前提。迄今为止已有超过150种生物合成基因簇通过各种方式被克隆,并被用于组合生物合成、体外糖类随机化、代谢工程的定向改造。我... 微生物产生众多结构和生物活性多样的次级代谢产物,其生物合成基因簇的克隆是药物创新和产量提高的必要前提。迄今为止已有超过150种生物合成基因簇通过各种方式被克隆,并被用于组合生物合成、体外糖类随机化、代谢工程的定向改造。我们研究室已经克隆并测定了氨基糖苷类井冈霉素/有效霉素、多烯类抗生素FR-008/克念菌素、聚醚类南昌霉素、聚酮类梅岭霉素、杂合聚酮-多肽类口恶唑霉素等生物合成基因簇。深入的基因功能分析揭示了他们独特的生物合成途径和调节机理,为正在进行的组合生物合成结构改造和代谢工程产量提高奠定了基础。 展开更多
关键词 微生物次级代谢产物 生物合成基因簇 药物创新 组合生物合成 代谢工程
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金属离子和磷酸盐对脂肽类抗生素FW99608生物合成的影响 被引量：5
13
作者 江红 江宏磊 +2 位作者 林如 郑卫 程元荣 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2003年第9期513-516,共4页
不同金属离子和磷酸盐对脂肽类抗生素 FW996 0 8产生菌 Streptomyces sp.FIM996 0 8的发酵效价有不同影响。在有机发酵培养基中加入一定浓度 Cu2 +、Co2 +、Zn2 +以及 K2 SO4 能明显提高 Streptomycessp.FIM996 0 8的发酵效价并促进其... 不同金属离子和磷酸盐对脂肽类抗生素 FW996 0 8产生菌 Streptomyces sp.FIM996 0 8的发酵效价有不同影响。在有机发酵培养基中加入一定浓度 Cu2 +、Co2 +、Zn2 +以及 K2 SO4 能明显提高 Streptomycessp.FIM996 0 8的发酵效价并促进其菌丝生长。然而 ,Ca CO3和 K2 HPO4 · 3H2 O明显抑制脂肽类抗生素 FW996 0 8的生物合成。 展开更多
关键词 脂肽类抗生素 生物合成 金属离子
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武夷菌素部分生物合成基因簇的克隆和分析 被引量：2
14
作者 葛蓓孛 杨振娟 +4 位作者 檀贝贝 刘彦彦 刘艳 孙蕾 张克诚 《中国生物防治学报》 CSCD 北大核心 2014年第5期678-684,共7页
不吸水链霉菌武夷变种Streptomyces ahygroscopicus var.wuyiensis CK-15是从福建省武夷山土样中分离得到的一株链霉菌,其代谢产物武夷菌素对果蔬真菌病害具有良好的防治效果,但是因其产量低的缺点限制了武夷菌素工业化生产和农业生产... 不吸水链霉菌武夷变种Streptomyces ahygroscopicus var.wuyiensis CK-15是从福建省武夷山土样中分离得到的一株链霉菌,其代谢产物武夷菌素对果蔬真菌病害具有良好的防治效果,但是因其产量低的缺点限制了武夷菌素工业化生产和农业生产中的应用。为了实现利用基因工程培育高产新菌株的目标,首先要获得武夷菌素的生物合成基因。根据大环内酯类抗生素聚酮合成酶基因设计引物筛选菌株CK-15的基因组文库,共获得9个阳性克隆。克隆和测序获得3个较长scaffold片段,序列总长度达53.291 kb,其中包含了14个可能阅读框,通过同源比对证实该序列与S.noursei ATCC 11455的制霉素生物合成基因有很高的同源性。本研究为进一步研究武夷菌素生物合成基因的功能,并通过基因工程培育高产新菌株奠定了基础。 展开更多
关键词 武夷菌素 生物合成基因簇 克隆 分析
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羊毛硫细菌素生物合成基因簇的遗传分析 被引量：3
15
作者 钟瑾 刘刚 还连栋 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第9期513-517,570,共6页
羊毛硫细菌素是一类核糖体合成且经翻译后修饰的具有生物活性的小肽,通常含有羊毛硫氨酸及β-甲基羊毛硫氨酸等稀有氨基酸。近年来随着来源于乳酸乳球菌的nisin(乳链菌肽)被广泛地用作天然食品防腐剂和对其研究的不断深入,羊毛硫细菌素... 羊毛硫细菌素是一类核糖体合成且经翻译后修饰的具有生物活性的小肽,通常含有羊毛硫氨酸及β-甲基羊毛硫氨酸等稀有氨基酸。近年来随着来源于乳酸乳球菌的nisin(乳链菌肽)被广泛地用作天然食品防腐剂和对其研究的不断深入,羊毛硫细菌素已引起研究者广泛关注。因其无耐药性,羊毛硫细菌素还极有可能替代传统抗生素应用于生物医药领域。羊毛硫细菌素的生物合成基因包括结构基因、修饰基因、加工基因、转运基因、免疫基因、调节基因,它们成簇排列于产生菌的染色体或质粒上,构成数个转录单元。本文综述了近年来羊毛硫细菌素生物合成基因簇遗传分析的研究进展。 展开更多
关键词 羊毛硫细菌素 生物合成 基因簇 遗传分析
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微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂Ⅶ.抗生素SIPI┐8917┐Ⅰ的研究 被引量：3
16
作者 胡海峰 朱宝泉 +1 位作者 龚炳永 陈瑞英 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第4期267-270,共4页
应用胆固醇生物合成的体外酶反应筛选系统，从１０００多株真菌中筛选出具有抑制胆固醇生物合成活性的ＳＩＰＩ－８９１７菌株；对ＳＩＰＩ－８９１７菌株的代谢产物进一步研究，应用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱分离和ＬＨ２０凝胶层析... 应用胆固醇生物合成的体外酶反应筛选系统，从１０００多株真菌中筛选出具有抑制胆固醇生物合成活性的ＳＩＰＩ－８９１７菌株；对ＳＩＰＩ－８９１７菌株的代谢产物进一步研究，应用丙酮浸泡、溶媒萃取、硅胶柱分离和ＬＨ２０凝胶层析等方法，从其菌丝体中分离出ＳＩＰＩ－８９１７－Ⅰ化合物。通过元素分析和质谱，确定其分子式为：Ｃ２２Ｈ２０Ｏ７（分子量３９６．２９０５），综合ＵＶ、ＩＲ、１Ｈ－ＮＭＲ、１３Ｃ－ＮＭＲ及ＨＭＢＣ和ＨＭＱＣ等图谱数据的解析，确定其结构为蒽环类化合物，与文献报道的１，３－二甲醚奥佛尼红素（１，３－Ｄｉ－Ｏ－ｍｅｔｈｙｌａｖｅｒｕｆｉｎ）结构一致。 展开更多
关键词 胆固醇 酶抑制剂 生物合成 抗生素
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大豆异黄酮生物合成串联基因簇及其表达载体的构建 被引量：3
17
作者 夏循礼 杨广笑 何光源 《大豆科学》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期7-10,20,共5页
植物异黄酮是一种重要的次级代谢产物,在植物的生理活动以及人类健康方面具有重要作用。植物异黄酮生物合成途径有三个调控酶:查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS),查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)和异黄酮合酶(Isoflavone synthas... 植物异黄酮是一种重要的次级代谢产物,在植物的生理活动以及人类健康方面具有重要作用。植物异黄酮生物合成途径有三个调控酶:查尔酮合酶(Chalcone synthase,CHS),查尔酮异构酶(Chalcone Isomerase,CHI)和异黄酮合酶(Isoflavone synthase,IFS)。以大豆为材料,利用RT-PCR方法克隆到查尔酮合酶基因(CHS),查尔酮异构酶基因(CHIⅡ)和异黄酮合酶基因(IFS)的cDNA(Genebank登记号分别为EU526827,EU526829,EU526830)经过NCBI在线Blast比对,相似度均在98%以上,确认克隆的目标基因是正确的;将这三种基因顺序连接,构建成串联基因簇CHS-CHIⅡ-IFS(命名为rIFS),并且构建了rIFS的原核表达载体,进行了初步的表达研究。为进一步研究植物异黄酮的生物合成以及进行异黄酮生物工程奠定了基础。 展开更多
关键词 大豆异黄酮 生物合成 串联基因簇 表达载体
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丙酸盐对大环内酯类抗生素M-90生物合成的调控 被引量：7
18
作者 顾觉奋 郎天戈 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1998年第2期136-139,共4页
研究了如何通过加入前体来提高抗生素Ｍ－９０的产量，确定了最佳前体——丙酸盐及其加入的最适时间与浓度，考察了铵盐对前体的影响，并进一步探索了丙酸盐前体对Ｍ－９０产生菌生长代谢的作用。
关键词 丙酸盐 抗生素 M-90 生物合成 大环内酯类
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微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂研究Ⅲ．抗生素SIPI─8915转化产物的研究 被引量：4
19
作者 龚炳永 陈瑞英 +1 位作者 姜健 朱宝泉 《中国抗生素杂志》 CSCD 北大核心 1996年第4期241-248,共8页
ＳＩＰＩ－８９１５（ｃｏｍｐａｃｔｉｎ）经ＳＩＰＩ－１８６菌株生物转化得１种转化产物，其结构经紫外、质谱（ＥＩ，ＨＲＭＳ）、１Ｈ－ＮＭＲ、１Ｈ－１ＨＣＯＳＹ、１３Ｃ－ＮＭＲ（ＤＥＰＴ）、１３Ｃ－１ＨＣＯＳＹ等光谱分析。
关键词 转化产物 SIPI-8915 抗生素 胆固醇 生物合成酶
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微生物来源的胆固醇生物合成酶抑制剂Ⅵ.抗生素SIPI-8926-Ⅳ的研究 被引量：3
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作者 胡海峰 朱宝泉 龚炳永 《中国抗生素杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第4期241-245,共5页
应用胆固醇生物合成的体外酶反应筛选系统，从１０００多株真菌中筛选出具有抑制胆固醇生物合成活性的ＳＩＰＩ－８９２６菌株；对ＳＩＰＩ－８９２６菌株代谢产物研究，应用溶媒萃取、硅胶柱分离、ＬＨ２０凝胶层析和重结晶等方法，从... 应用胆固醇生物合成的体外酶反应筛选系统，从１０００多株真菌中筛选出具有抑制胆固醇生物合成活性的ＳＩＰＩ－８９２６菌株；对ＳＩＰＩ－８９２６菌株代谢产物研究，应用溶媒萃取、硅胶柱分离、ＬＨ２０凝胶层析和重结晶等方法，从其发酵液中分离出活性成分ＳＩＰＩ－８９２６－Ⅳ。通过元素分析和质谱，确定其分子式为：Ｃ３０Ｈ５０Ｏ３（分子量为：４５８．３７６），综合紫外光谱、红外光谱、１Ｈ－ＮＭＲ和１３Ｃ－ＮＭＲ等图谱数据的解析，确定ＳＩＰＩ－８９２６－Ⅳ为三萜类化合物，结构与中药来源的大豆黄醇Ｂ（ｓｏｙａｓａｐｏｇｅｎｏｌＢ）一致，化学命名为：３β，２１β。 展开更多
关键词 胆固醇 生物合成酶 抑制剂 抗生素 SIPI-8926-IV
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