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人源抗狂犬病毒二硫键稳定抗体在大肠杆菌中的融合表达
被引量：
4
1
作者
蔡昆
王慧
+3 位作者
史晶
包士中
侯晓军
荫俊
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期450-452,共3页
目的在大肠杆菌pMAL-P2x系统中表达anti-rabiesMBP-ScdsFv融合蛋白,酶切获得目的蛋白ScdsFv,进行纯化、鉴定及简单活性分析。方法利用DNA重组技术,将全长的ScdsFv蛋白基因克隆至原核表达载体pMAL-p2x中,重组质粒转化大肠杆菌E.coliER256...
目的在大肠杆菌pMAL-P2x系统中表达anti-rabiesMBP-ScdsFv融合蛋白,酶切获得目的蛋白ScdsFv,进行纯化、鉴定及简单活性分析。方法利用DNA重组技术,将全长的ScdsFv蛋白基因克隆至原核表达载体pMAL-p2x中,重组质粒转化大肠杆菌E.coliER2566,IPTG诱导表达。表达产物经Xa酶切后,经Ni柱、AmyloseResin亲和层析进行纯化,SDS-PAGE和Western blot对其进行鉴定,ELISA检测其结合活性。结果成功地构建了重组质粒pMAL-ScdsFv,经诱导表达、蛋白酶切、亲和纯化后获得目的蛋白。ELISA检测其具有抗原特异结合活性,其热稳定性有显著提高。结论抗狂犬病毒ScdsFv蛋白具有良好的结合活性和生物学活性稳定性,可作为候选分子用于狂犬病的防治研究。
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关键词
抗狂犬病毒二硫键稳定抗体
MBP融合蛋白
原核表达
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职称材料
题名
人源抗狂犬病毒二硫键稳定抗体在大肠杆菌中的融合表达
被引量：
4
1
作者
蔡昆
王慧
史晶
包士中
侯晓军
荫俊
机构
军事医学科学院微生物流行病研究所病原微生物生物安全国家重点实验室
出处
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第5期450-452,共3页
文摘
目的在大肠杆菌pMAL-P2x系统中表达anti-rabiesMBP-ScdsFv融合蛋白,酶切获得目的蛋白ScdsFv,进行纯化、鉴定及简单活性分析。方法利用DNA重组技术,将全长的ScdsFv蛋白基因克隆至原核表达载体pMAL-p2x中,重组质粒转化大肠杆菌E.coliER2566,IPTG诱导表达。表达产物经Xa酶切后,经Ni柱、AmyloseResin亲和层析进行纯化,SDS-PAGE和Western blot对其进行鉴定,ELISA检测其结合活性。结果成功地构建了重组质粒pMAL-ScdsFv,经诱导表达、蛋白酶切、亲和纯化后获得目的蛋白。ELISA检测其具有抗原特异结合活性,其热稳定性有显著提高。结论抗狂犬病毒ScdsFv蛋白具有良好的结合活性和生物学活性稳定性,可作为候选分子用于狂犬病的防治研究。
关键词
抗狂犬病毒二硫键稳定抗体
MBP融合蛋白
原核表达
Keywords
anti-rabies ScdsFv
MBP fusion protein
prokaryotic expression
分类号
R373.9 [医药卫生—病原生物学]
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作者
出处
发文年
被引量
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1
人源抗狂犬病毒二硫键稳定抗体在大肠杆菌中的融合表达
蔡昆
王慧
史晶
包士中
侯晓军
荫俊
《细胞与分子免疫学杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
4
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