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丁香酚对荷斯坦牛生产性能、抗炎功能和肠道菌群的影响
1
作者 王显峰 白金英 范琳琳 《中国饲料》 北大核心 2025年第8期17-20,共4页
文章旨在探究丁香酚对荷斯坦牛生产性能、抗炎功能和肠道菌群的影响。试验将健康状况相近的泌乳期荷斯坦牛为随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,3个试验组分别饲喂基础日粮+200、400、600 mg/kg丁香酚,每组分为4个重复,每个重复5头牛,共8... 文章旨在探究丁香酚对荷斯坦牛生产性能、抗炎功能和肠道菌群的影响。试验将健康状况相近的泌乳期荷斯坦牛为随机分为4组,对照组饲喂基础日粮,3个试验组分别饲喂基础日粮+200、400、600 mg/kg丁香酚,每组分为4个重复,每个重复5头牛,共80头荷斯坦牛。预饲期7 d,正试期30 d。结果表明,日粮添加200、400、600 mg/kg的丁香酚可以显著降低荷斯坦牛乳汁中体细胞的数量(P<0.05);但对奶牛干物质采食量、平均日产奶量、料奶比、乳蛋白率和乳脂率等指标无显著影响(P>0.05);显著降低荷斯坦牛血清中细胞介素-4(IL-4)、白细胞介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的含量(P<0.05);显著降低荷斯坦奶牛肠道中大肠杆菌的数量,并且添加量为600 mg/kg时可以显著降低金黄色葡萄球菌的数量(P<0.05)。综上所述,日粮添加丁香酚表现出了较好的抗菌和抗炎作用。 展开更多
关键词 丁香酚 荷斯坦奶牛 生产性能 抗炎功能 肠道菌群
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复合酸化剂和植物精油对肉杂鸡生长性能、血清生化指标、抗氧化能力和抗炎功能的影响
2
作者 郭志有 张建臣 +4 位作者 战雪燕 张斌 万建美 李素芬 陈国寿 《饲料研究》 北大核心 2025年第10期40-45,共6页
试验旨在探究复合酸化剂和植物精油对肉杂鸡生长性能、血清生化指标、抗氧化能力和抗炎功能的影响。选用600只1日龄益生909肉杂鸡公雏,随机分成4组,每组6个重复,每个重复25只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加200、300... 试验旨在探究复合酸化剂和植物精油对肉杂鸡生长性能、血清生化指标、抗氧化能力和抗炎功能的影响。选用600只1日龄益生909肉杂鸡公雏,随机分成4组,每组6个重复,每个重复25只鸡。对照组饲喂基础饲粮,试验组分别在基础饲粮中添加200、300和400 mg/kg的复合酸化剂和植物精油。试验期42 d。结果显示:与对照组相比,300 mg/kg组肉杂鸡21和42日龄体重及平均日增重显著增加(P<0.05),料重比显著降低(P<0.05)。400 mg/kg组42日龄肉杂鸡血清总蛋白含量显著提高(P<0.05)。添加复合酸化剂和植物精油可使21和42日龄血清白蛋白含量显著提高(P<0.05),血清尿素氮含量显著降低(P<0.05)。添加复合酸化剂和植物精油可使21和42日龄血清总抗氧化能力和氧化氢酶活性以及21日龄血清谷胱甘肽过氧化物酶活性显著提高(P<0.05),丙二醛含量显著降低(P<0.05)。300 mg/kg组总超氧化物歧化酶活性显著提高(P<0.05)。添加复合酸化剂和植物精油可使21和42日龄血清白细胞介素-1β和白细胞介素-6含量,以及42日龄血清肿瘤坏死因子-α含量显著降低(P<0.05),溶菌酶活性和免疫球蛋白G含量显著提高(P<0.05)。300和400 mg/kg组42日龄白细胞介素-10含量显著提高(P<0.05)。研究表明,复合酸化剂和植物精油在肉杂鸡中适宜添加量为300 mg/kg。 展开更多
关键词 复合酸化剂 植物精油 肉杂鸡 生长性能 血清生化指标 抗氧化能力 抗炎功能
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甘草酸通过c-Jun氨基末端蛋白激酶通路缓解脂多糖诱导的IPEC-J2细胞炎症反应 被引量：4
3
作者 赵潇晗 司玮 +3 位作者 赵青余 张军民 赵金山 秦玉昌 《动物营养学报》 CAS CSCD 北大核心 2023年第7期4632-4642,共11页
本试验旨在研究甘草酸(GL)缓解脂多糖(LPS)诱导的IPEC-J2细胞炎症的分子机制。选择IPEC-J2细胞作为研究对象,采用CCK-8法检测GL在不同浓度(0、10、50、100、200、500μmol/L)下处理不同时间(12、24、48 h)后的细胞活力,从而确定合适的G... 本试验旨在研究甘草酸(GL)缓解脂多糖(LPS)诱导的IPEC-J2细胞炎症的分子机制。选择IPEC-J2细胞作为研究对象,采用CCK-8法检测GL在不同浓度(0、10、50、100、200、500μmol/L)下处理不同时间(12、24、48 h)后的细胞活力,从而确定合适的GL处理条件。试验共设4个组,分别为对照组[IPEC-J2细胞生长24 h后,经二甲基亚砜(DMSO)处理12 h再经杜氏磷酸缓冲液(DPBS)共同处理12 h]、LPS组(IPEC-J2细胞生长24 h后,经DMSO处理12 h再经10μg/mL的LPS共同处理12 h)、GL组(IPEC-J2细胞生长24 h后,经50μmol/L的GL处理12 h再经DPBS共同处理12 h)和GL+LPS组(IPEC-J2细胞生长24 h后,经50μmol/L的GL处理12 h再经10μg/mL的LPS共同处理12 h)。采用酶联免疫吸附试验(ELISA)法检测LPS和GL处理后细胞上清液中白细胞介素-1β(IL-β)、白细胞介素-6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)以及高迁移率族蛋白1(HMGB1)的水平,实时荧光定量PCR(RT-qPCR)检测细胞中IL-1β、IL-6和TNF-α的mRNA表达水平,蛋白质免疫印迹(Western blotting)法和免疫荧光染色法检测细胞中Toll样受体4(TLR4)信号通路相关蛋白的表达水平。结果显示:1)与未添加GL相比,浓度为50μmol/L的GL处理24 h对IPEC-J2细胞活力无显著影响(P>0.05),故后续选择浓度为50μmol/L的GL处理24 h作为GL的适宜处理条件。2)与对照组相比,LPS组中IL-6的水平和mRNA表达水平显著升高(P<0.05);与LPS组相比,GL+LPS组中IL-6的水平和mRNA表达水平显著降低(P<0.05)。3)与对照组相比,LPS刺激显著增加了c-Jun氨基末端蛋白激酶1/3(p-JNK1/3)和c-Jun的蛋白表达水平(P<0.05);与LPS组相比,GL预处理显著降低了p-JNK1/3和c-Jun的蛋白表达水平(P<0.05),但对p38丝裂原活化蛋白激酶(p38MAPK)、核因子-κB p65(NF-κB p65)的蛋白表达水平无显著影响(P>0.05)。4)LPS组细胞核中磷酸化c-Jun(p-c-Jun)荧光强度显著高于对照组(P<0.05),且GL预处理可使细胞核中p-cJun荧光强度显著下降(P<0.05)。综上所述,GL可以通过下调IL-6基因表达以及c-Jun氨基末端蛋白激酶(JNK)信号通路相关蛋白表达,缓解LPS引起的IPEC-J2细胞的炎症反应。 展开更多
关键词 甘草酸 IPEC-J2细胞 JNK信号通路 抗炎功能
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