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组蛋白伴侣ASF1B在前列腺癌细胞的表达及其对体外细胞活力的影响
被引量:
4
1
作者
蔡江怡
朱乐乐
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1602-1607,共6页
目的:探讨组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(ASF1B)在前列腺癌细胞中的表达情况及其对体外细胞活力的影响。方法:以人前列腺癌PC-3细胞为研究对象,通过小干扰RNA(siRNA)来敲减ASF1B表达。细胞分为对照组、siRNA阴性对照载体(mock)组和siRNA-A...
目的:探讨组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(ASF1B)在前列腺癌细胞中的表达情况及其对体外细胞活力的影响。方法:以人前列腺癌PC-3细胞为研究对象,通过小干扰RNA(siRNA)来敲减ASF1B表达。细胞分为对照组、siRNA阴性对照载体(mock)组和siRNA-ASF1B组。采用MTT法测定ASF1B-siRNA处理PC-3细胞12、24和48 h的细胞活力。采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布情况。采用RT-qPCR检测细胞中凋亡相关因子的mRNA表达水平,Western blot检测细胞中MAPK/JNK/ERK信号通路相关蛋白的表达。结果:正常细胞(良性前列腺增生)中ASF1B的蛋白水平显著低于PC-3细胞(P<0.01)。与对照组和mock组相比,用siRNA-ASF1B质粒转染PC-3细胞后的ASF1B蛋白表达水平显著降低(P<0.01),并且PC-3细胞的活力显著降低(P<0.01)。流式细胞术结果显示,转染siRNA-ASF1B质粒的PC-3细胞凋亡率较对照组显著升高(P<0.01),且细胞周期被阻滞于G1期。RT-qPCR结果表明,与对照组和mock组相比,转染siRNA-ASF1B质粒的PC-3细胞中p53、caspase-3、Bax和PARP-1的mRNA水平上调(P<0.01)。此外,与mock组相比,siRNA-ASF1B组PC-3细胞中MAP2K4和p-JNK蛋白水平显著升高(P<0.01),而p-ERK蛋白水平显著降低(P<0.01)。结论:ASF1B沉默诱导PC-3细胞G1期阻滞,促进细胞凋亡。激活MAPK/JNK/ERK信号通路可能是siRNA-ASF1B抗前列腺癌作用的机制之一。
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关键词
组蛋白
伴侣
抗
沉默
功能
蛋白
1
b
前列腺癌
MAPK/JNK/ERK信号通路
细胞活力
在线阅读
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职称材料
ASF1B通过PI3K/Akt通路调节人胶质瘤细胞的增殖和侵袭
被引量:
2
2
作者
程创
陈元武
+3 位作者
熊伟
侯良绢
夏菁
邓雪松
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2022年第3期314-320,共7页
目的:探讨抗沉默功能1B组蛋白伴侣(ASF1B)对人胶质瘤细胞的增殖与侵袭的影响及机制。方法:首先比较GENT2数据库中正常人脑组织与人脑肿瘤组织中ASF1B的表达,分析ASF1B表达与预后的关系;WesternBlot法检测A172、U87、U251和HS683细胞系中...
目的:探讨抗沉默功能1B组蛋白伴侣(ASF1B)对人胶质瘤细胞的增殖与侵袭的影响及机制。方法:首先比较GENT2数据库中正常人脑组织与人脑肿瘤组织中ASF1B的表达,分析ASF1B表达与预后的关系;WesternBlot法检测A172、U87、U251和HS683细胞系中ASF1B的表达;采用siRNA技术抑制人脑胶质瘤细胞系U251和U87细胞ASF1B基因表达;分别通过CCK-8法和Transwell小室法检测U251和U87细胞增殖和侵袭情况,Western Blot法检测PI3K/Akt通路中p-Akt和p-mTOR蛋白的表达水平。结果:与正常脑组织相比,ASF1B在人脑肿瘤组织中的表达明显增加,ASF1B高表达的人脑肿瘤患者总生存期更短(P=0.036);ASF1B下调不仅明显抑制U251和U87细胞的增殖和侵袭;也明显抑制p-Akt和p-mTOR蛋白表达。结论:ASF1B通过PI3K/Akt通路促进U251和U87细胞增殖和侵袭。
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关键词
抗沉默功能1b组蛋白伴侣
PI3K
AKT
增殖
侵袭
人脑胶质瘤细胞
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职称材料
题名
组蛋白伴侣ASF1B在前列腺癌细胞的表达及其对体外细胞活力的影响
被引量:
4
1
作者
蔡江怡
朱乐乐
机构
温州市中西医结合医院泌尿外科
温州市中医院病理科
出处
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020年第9期1602-1607,共6页
基金
温州市科技计划项目(No.2017Y0084)。
文摘
目的:探讨组蛋白伴侣抗沉默功能蛋白1B(ASF1B)在前列腺癌细胞中的表达情况及其对体外细胞活力的影响。方法:以人前列腺癌PC-3细胞为研究对象,通过小干扰RNA(siRNA)来敲减ASF1B表达。细胞分为对照组、siRNA阴性对照载体(mock)组和siRNA-ASF1B组。采用MTT法测定ASF1B-siRNA处理PC-3细胞12、24和48 h的细胞活力。采用流式细胞术检测细胞凋亡和细胞周期分布情况。采用RT-qPCR检测细胞中凋亡相关因子的mRNA表达水平,Western blot检测细胞中MAPK/JNK/ERK信号通路相关蛋白的表达。结果:正常细胞(良性前列腺增生)中ASF1B的蛋白水平显著低于PC-3细胞(P<0.01)。与对照组和mock组相比,用siRNA-ASF1B质粒转染PC-3细胞后的ASF1B蛋白表达水平显著降低(P<0.01),并且PC-3细胞的活力显著降低(P<0.01)。流式细胞术结果显示,转染siRNA-ASF1B质粒的PC-3细胞凋亡率较对照组显著升高(P<0.01),且细胞周期被阻滞于G1期。RT-qPCR结果表明,与对照组和mock组相比,转染siRNA-ASF1B质粒的PC-3细胞中p53、caspase-3、Bax和PARP-1的mRNA水平上调(P<0.01)。此外,与mock组相比,siRNA-ASF1B组PC-3细胞中MAP2K4和p-JNK蛋白水平显著升高(P<0.01),而p-ERK蛋白水平显著降低(P<0.01)。结论:ASF1B沉默诱导PC-3细胞G1期阻滞,促进细胞凋亡。激活MAPK/JNK/ERK信号通路可能是siRNA-ASF1B抗前列腺癌作用的机制之一。
关键词
组蛋白
伴侣
抗
沉默
功能
蛋白
1
b
前列腺癌
MAPK/JNK/ERK信号通路
细胞活力
Keywords
Histone chaperones
Anti-silencing function
1
b
Prostate cancer
MAPK/JNK/ERK signaling pathway
Cell via
b
ility
分类号
R737.25 [医药卫生—肿瘤]
R730.23 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
ASF1B通过PI3K/Akt通路调节人胶质瘤细胞的增殖和侵袭
被引量:
2
2
作者
程创
陈元武
熊伟
侯良绢
夏菁
邓雪松
机构
重庆三峡医药高等专科学校人体解剖学教研室
三峡库区道地药材开发利用重庆市重点实验室
出处
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2022年第3期314-320,共7页
基金
重庆市教委科学技术研究项目(KJ1725382)
重庆市教委科学技术研究项目(KJQN01802701)。
文摘
目的:探讨抗沉默功能1B组蛋白伴侣(ASF1B)对人胶质瘤细胞的增殖与侵袭的影响及机制。方法:首先比较GENT2数据库中正常人脑组织与人脑肿瘤组织中ASF1B的表达,分析ASF1B表达与预后的关系;WesternBlot法检测A172、U87、U251和HS683细胞系中ASF1B的表达;采用siRNA技术抑制人脑胶质瘤细胞系U251和U87细胞ASF1B基因表达;分别通过CCK-8法和Transwell小室法检测U251和U87细胞增殖和侵袭情况,Western Blot法检测PI3K/Akt通路中p-Akt和p-mTOR蛋白的表达水平。结果:与正常脑组织相比,ASF1B在人脑肿瘤组织中的表达明显增加,ASF1B高表达的人脑肿瘤患者总生存期更短(P=0.036);ASF1B下调不仅明显抑制U251和U87细胞的增殖和侵袭;也明显抑制p-Akt和p-mTOR蛋白表达。结论:ASF1B通过PI3K/Akt通路促进U251和U87细胞增殖和侵袭。
关键词
抗沉默功能1b组蛋白伴侣
PI3K
AKT
增殖
侵袭
人脑胶质瘤细胞
Keywords
anti-silencing function
1
b
histone chaperone(ASF
1
b
)
PI3K
AKT
proliferation
invasion
human glioma cells
分类号
R739.41 [医药卫生—肿瘤]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
组蛋白伴侣ASF1B在前列腺癌细胞的表达及其对体外细胞活力的影响
蔡江怡
朱乐乐
《中国病理生理杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2020
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
ASF1B通过PI3K/Akt通路调节人胶质瘤细胞的增殖和侵袭
程创
陈元武
熊伟
侯良绢
夏菁
邓雪松
《神经解剖学杂志》
CAS
CSCD
2022
2
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职称材料
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