期刊导航
期刊开放获取
上海教育软件发展有限公..
期刊文献
+
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
任意字段
题名或关键词
题名
关键词
文摘
作者
第一作者
机构
刊名
分类号
参考文献
作者简介
基金资助
栏目信息
检索
高级检索
期刊导航
共找到
1
篇文章
<
1
>
每页显示
20
50
100
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
显示方式：
文摘
详细
列表
相关度排序
被引量排序
时效性排序
抗弓形虫速殖子单克隆抗体的制备与特性研究
被引量：
4
1
作者
朱云娟
杨秀珍
杨树森
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2000年第2期24-28,共5页
目的制备抗弓形虫速殖子单克隆抗体（Mab），并对其特性进行分析，探讨其在弓形虫病诊断中的作用。方法利用杂交瘤技术制备抗弓形虫速殖子Mab。用间接ELLSA法测定活性，以琼脂糖免疫双扩散鉴定亚类，通过SDSPAGE和Westemblot分析该Mab...
目的制备抗弓形虫速殖子单克隆抗体（Mab），并对其特性进行分析，探讨其在弓形虫病诊断中的作用。方法利用杂交瘤技术制备抗弓形虫速殖子Mab。用间接ELLSA法测定活性，以琼脂糖免疫双扩散鉴定亚类，通过SDSPAGE和Westemblot分析该Mab，所识别的抗原分子量，以IFA确定抗原位点在虫体的定位，并对其保护性及特异性进行分析。通过Mab-ELISA法检测弓形虫抗原，以研究其在弓形虫病血清学诊断中的意义。结果抗弓形虫MabF7C8H12属IgG1亚类，识别抗原的分子量为16．5和24kDa。以固定的完整虫体进行IFA，未显示荧光。竞争抑制试验显示50％抑制率时的抗原浓度为40μg／ml。将RH株速殖子与Mab腹水进行孵育后接种子小鼠腹腔，并不能延长小鼠的平均死亡时间。以Mab-ELISA法检测人工溶于PBS和正常人血清中的弓形虫RH株速殖子抗原，最小检出量为0．78μg／ml和1．5μg／ml。RH株速殖子103／只感染小鼠，分别于第6d和第8d能检出循环抗原。结论抗弓形虫速殖子MabF7C8H12是研究弓形虫和弓形虫病的很好探针，其应用前景值得进一步研究。
展开更多
关键词
单克隆
抗
体
抗弓形虫速殖子
弓形
体病
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
抗弓形虫速殖子单克隆抗体的制备与特性研究
被引量：
4
1
作者
朱云娟
杨秀珍
杨树森
机构
天津医科大学寄生虫学教研室
出处
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2000年第2期24-28,共5页
基金
天津市自然科学基金!95360241
文摘
目的制备抗弓形虫速殖子单克隆抗体（Mab），并对其特性进行分析，探讨其在弓形虫病诊断中的作用。方法利用杂交瘤技术制备抗弓形虫速殖子Mab。用间接ELLSA法测定活性，以琼脂糖免疫双扩散鉴定亚类，通过SDSPAGE和Westemblot分析该Mab，所识别的抗原分子量，以IFA确定抗原位点在虫体的定位，并对其保护性及特异性进行分析。通过Mab-ELISA法检测弓形虫抗原，以研究其在弓形虫病血清学诊断中的意义。结果抗弓形虫MabF7C8H12属IgG1亚类，识别抗原的分子量为16．5和24kDa。以固定的完整虫体进行IFA，未显示荧光。竞争抑制试验显示50％抑制率时的抗原浓度为40μg／ml。将RH株速殖子与Mab腹水进行孵育后接种子小鼠腹腔，并不能延长小鼠的平均死亡时间。以Mab-ELISA法检测人工溶于PBS和正常人血清中的弓形虫RH株速殖子抗原，最小检出量为0．78μg／ml和1．5μg／ml。RH株速殖子103／只感染小鼠，分别于第6d和第8d能检出循环抗原。结论抗弓形虫速殖子MabF7C8H12是研究弓形虫和弓形虫病的很好探针，其应用前景值得进一步研究。
关键词
单克隆
抗
体
抗弓形虫速殖子
弓形
体病
Keywords
Toxoplasma gondii
MaB
SDS-PAGE
Western blot Mab-ELISA
分类号
R531.8 [医药卫生—内科学]
R392－33 [医药卫生—免疫学]
在线阅读
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
抗弓形虫速殖子单克隆抗体的制备与特性研究
朱云娟
杨秀珍
杨树森
《中国人兽共患病杂志》
CSCD
北大核心
2000
4
在线阅读
下载PDF
职称材料
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
检索结果
已选文献
上一页
1
下一页
到第
页
确定
用户登录
登录
IP登录
使用帮助
返回顶部
