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世界卫生组织：人类免疫缺陷病毒耐药性可能会阻碍AIDS的有效治疗
1
作者
凯特.凯兰德
徐庆庆
王明贵
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期183-183,共1页
2017年7月20日［路透社（凯特·凯兰德）］：世界卫生组织（WHO）表示，如果不尽早采取行动，人类免疫缺陷病毒（HIV）耐药水平上升可能阻碍全球应对AIDS流行的进程。研究人员发现，在接受调查的11个非洲、亚洲和拉丁美洲国家中的6...
2017年7月20日［路透社（凯特·凯兰德）］：世界卫生组织（WHO）表示，如果不尽早采取行动，人类免疫缺陷病毒（HIV）耐药水平上升可能阻碍全球应对AIDS流行的进程。研究人员发现，在接受调查的11个非洲、亚洲和拉丁美洲国家中的6个国家，有10%的HIV感染患者对目前广泛使用的抗反转录病毒药物产生了耐药性。WHO建议一旦达到10%的耐药率，应立即审查其目前的抗HIV治疗方案，并改用不同的治疗方案以限制耐药性的传播。如果患者不遵守规定的治疗方案，HIV对治疗药物就会产生耐药性，这种情况往往由于患者无法获得适当的抗HIV治疗和护理。来自AIDS规划署的最新数据显示，抗HIV/AIDS流行的进展令人鼓舞，AIDS病死率下降，治疗率上升。
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关键词
HIV/AIDS
人类免疫缺陷
病毒
病毒
耐药性
世界卫生组织
有效治疗
抗
HIV治疗
抗反转录病毒药物
感染患者
在线阅读
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职称材料
拉米夫定-齐多夫定、依非韦伦联合方案对HIV-1感染人群初始治疗的疗效评价和现场管理模式探讨
被引量：
5
2
作者
张彤
陈谐捷
+16 位作者
刘正印
周枫
朱红
陈建霞
王文辉
梅珊
李莉
魏飞力
乔晓春
张立
赵新萍
董学平
孙志唐
Jiao Jin Hua
Chamberlin Judith
李太生
曹韵贞
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2009年第6期416-420,共5页
目的采用拉米夫定-齐多夫定(3CT-AZT)、依非韦仑(EFV)联合治疗方案对中国农村HIV-1感染者治疗52周,评价其疗效和安全性,并探讨如何在资源匮乏地区建立国际标准的研究现场以及抗反转录病毒药物(ARV)不良反应的管理方法和策略。方法自2005...
目的采用拉米夫定-齐多夫定(3CT-AZT)、依非韦仑(EFV)联合治疗方案对中国农村HIV-1感染者治疗52周,评价其疗效和安全性,并探讨如何在资源匮乏地区建立国际标准的研究现场以及抗反转录病毒药物(ARV)不良反应的管理方法和策略。方法自2005年5月至2006年2月共入选100例18岁以上、CD4+T淋巴细胞(CD4)<350/μL、未经抗病毒治疗的HIV-1慢性感染者,接受每日2次3CT-AZT和1次睡前服用EFV600mg持续52周的前瞻性、开放性的临床试验,分别于治疗1、2、3、4、8、12、24、36、48和52周末随访检查,详细记录病毒载量(VL)、T淋巴细胞亚群和耐药情况以及其他生化指标,记录和分析抗病毒药物不良反应。结果①在中国贫困地区建立国际标准的治疗研究现场,并建立了药物不良反应分级报告、转诊和会诊网络。②治疗前CD4计数和VL分别为(204.0±101.0)个/μL和(4.47±0.87)log拷贝/mL。治疗结束时,CD4计数升至(313±137.2)个/μL,87例患者VL<400拷贝/mL。③三级及以上不良事件者13例。④至2007年2月4日,72例到达研究终点,28例提前退出研究。结论①3CT-AZT与EFV联合治疗可以有效抑制HIV-1复制,明显改善机体免疫功能,多数不良事件轻微。②在农村地区开展艾滋病临床治疗研究可采用地方CDC和医院共同参与的模式。
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关键词
中国综合性国际艾滋病研究项目
抗反转录病毒药物
疗效
不良
反
应
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职称材料
题名
世界卫生组织：人类免疫缺陷病毒耐药性可能会阻碍AIDS的有效治疗
1
作者
凯特.凯兰德
徐庆庆
王明贵
机构
路透社
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018年第2期183-183,共1页
文摘
2017年7月20日［路透社（凯特·凯兰德）］：世界卫生组织（WHO）表示，如果不尽早采取行动，人类免疫缺陷病毒（HIV）耐药水平上升可能阻碍全球应对AIDS流行的进程。研究人员发现，在接受调查的11个非洲、亚洲和拉丁美洲国家中的6个国家，有10%的HIV感染患者对目前广泛使用的抗反转录病毒药物产生了耐药性。WHO建议一旦达到10%的耐药率，应立即审查其目前的抗HIV治疗方案，并改用不同的治疗方案以限制耐药性的传播。如果患者不遵守规定的治疗方案，HIV对治疗药物就会产生耐药性，这种情况往往由于患者无法获得适当的抗HIV治疗和护理。来自AIDS规划署的最新数据显示，抗HIV/AIDS流行的进展令人鼓舞，AIDS病死率下降，治疗率上升。
关键词
HIV/AIDS
人类免疫缺陷
病毒
病毒
耐药性
世界卫生组织
有效治疗
抗
HIV治疗
抗反转录病毒药物
感染患者
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
在线阅读
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职称材料
题名
拉米夫定-齐多夫定、依非韦伦联合方案对HIV-1感染人群初始治疗的疗效评价和现场管理模式探讨
被引量：
5
2
作者
张彤
陈谐捷
刘正印
周枫
朱红
陈建霞
王文辉
梅珊
李莉
魏飞力
乔晓春
张立
赵新萍
董学平
孙志唐
Jiao Jin Hua
Chamberlin Judith
李太生
曹韵贞
机构
首都医科大学附属北京佑安医院感染科
广州市第八人民医院感染科
中国协和医科大学艾滋病研究中心
CIPRA项目核心
山西省闻喜县医院感染科
山西省疾病预防控制中心
山西医科大学附属二院感染科
Westat
出处
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2009年第6期416-420,共5页
基金
中国CIPRA子项目4(NIH项目,1U19A151915-03)
文摘
目的采用拉米夫定-齐多夫定(3CT-AZT)、依非韦仑(EFV)联合治疗方案对中国农村HIV-1感染者治疗52周,评价其疗效和安全性,并探讨如何在资源匮乏地区建立国际标准的研究现场以及抗反转录病毒药物(ARV)不良反应的管理方法和策略。方法自2005年5月至2006年2月共入选100例18岁以上、CD4+T淋巴细胞(CD4)<350/μL、未经抗病毒治疗的HIV-1慢性感染者,接受每日2次3CT-AZT和1次睡前服用EFV600mg持续52周的前瞻性、开放性的临床试验,分别于治疗1、2、3、4、8、12、24、36、48和52周末随访检查,详细记录病毒载量(VL)、T淋巴细胞亚群和耐药情况以及其他生化指标,记录和分析抗病毒药物不良反应。结果①在中国贫困地区建立国际标准的治疗研究现场,并建立了药物不良反应分级报告、转诊和会诊网络。②治疗前CD4计数和VL分别为(204.0±101.0)个/μL和(4.47±0.87)log拷贝/mL。治疗结束时,CD4计数升至(313±137.2)个/μL,87例患者VL<400拷贝/mL。③三级及以上不良事件者13例。④至2007年2月4日,72例到达研究终点,28例提前退出研究。结论①3CT-AZT与EFV联合治疗可以有效抑制HIV-1复制,明显改善机体免疫功能,多数不良事件轻微。②在农村地区开展艾滋病临床治疗研究可采用地方CDC和医院共同参与的模式。
关键词
中国综合性国际艾滋病研究项目
抗反转录病毒药物
疗效
不良
反
应
Keywords
China Integrated Programs for Research on AIDS （CIPRA）
antiretroviral agent
efficacy
adverse event
分类号
R512.91 [医药卫生—内科学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
世界卫生组织：人类免疫缺陷病毒耐药性可能会阻碍AIDS的有效治疗
凯特.凯兰德
徐庆庆
王明贵
《中国感染与化疗杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2018
0
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
拉米夫定-齐多夫定、依非韦伦联合方案对HIV-1感染人群初始治疗的疗效评价和现场管理模式探讨
张彤
陈谐捷
刘正印
周枫
朱红
陈建霞
王文辉
梅珊
李莉
魏飞力
乔晓春
张立
赵新萍
董学平
孙志唐
Jiao Jin Hua
Chamberlin Judith
李太生
曹韵贞
《中国感染与化疗杂志》
CAS
2009
5
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