目的通过实验室信息管理系统(laboratory information management system,LIS)和检测平台的信息交互,优化检测流程,缩短乙肝表面抗原定量检测实验室内报告周转时间(TAT),降低试剂成本,并评价该方案风险及临床价值。方法通过LIS实现待检...目的通过实验室信息管理系统(laboratory information management system,LIS)和检测平台的信息交互,优化检测流程,缩短乙肝表面抗原定量检测实验室内报告周转时间(TAT),降低试剂成本,并评价该方案风险及临床价值。方法通过LIS实现待检样本与患者历史检测结果比较,在检测前自动判断当前样本是否需要进行稀释,并发送特定检测指令指导检测平台进行检测。比较该方案上线前后该项目实验室内TAT、试剂消耗等指标,并通过检测高浓度样本评估样本的漏检风险。结果优化方案上线5个月后,共计使用优化方案检测样本1508例,误判29例,其中3例需稀释后检测,误判率为1.92%,实际节约试剂1476人份。未使用该方案检测的样本实验室内TAT中位数为79.88(76.66~83.10)min,应用该方案进行检测的样本实验室内TAT中位数为67.18(63.16~71.21)min,平均缩短时长超过12 min(t=6.089,P<0.05),当乙肝表面抗原浓度低于1×10^(5)IU/mL时,不会由于钩状效应而导致检测结果低于检测限。结论该方案可明显缩短该项目的实验室内TAT,降低检测成本,具有较大发展空间和潜力,值得推广和应用。展开更多
文摘目的通过实验室信息管理系统(laboratory information management system,LIS)和检测平台的信息交互,优化检测流程,缩短乙肝表面抗原定量检测实验室内报告周转时间(TAT),降低试剂成本,并评价该方案风险及临床价值。方法通过LIS实现待检样本与患者历史检测结果比较,在检测前自动判断当前样本是否需要进行稀释,并发送特定检测指令指导检测平台进行检测。比较该方案上线前后该项目实验室内TAT、试剂消耗等指标,并通过检测高浓度样本评估样本的漏检风险。结果优化方案上线5个月后,共计使用优化方案检测样本1508例,误判29例,其中3例需稀释后检测,误判率为1.92%,实际节约试剂1476人份。未使用该方案检测的样本实验室内TAT中位数为79.88(76.66~83.10)min,应用该方案进行检测的样本实验室内TAT中位数为67.18(63.16~71.21)min,平均缩短时长超过12 min(t=6.089,P<0.05),当乙肝表面抗原浓度低于1×10^(5)IU/mL时,不会由于钩状效应而导致检测结果低于检测限。结论该方案可明显缩短该项目的实验室内TAT,降低检测成本,具有较大发展空间和潜力,值得推广和应用。
