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固定液及抗原修复液pH值对免疫组化染色的影响
被引量：
10
1
作者
杨京平
张燕
+1 位作者
钟延丰
郑杰
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期87-90,共4页
目的 :研究固定液pH值和抗原修复液pH值对免疫组化染色结果的影响。方法 :取正常皮肤、胃粘膜、子宫肌瘤、乳腺癌组织 ,分别用 pH值 3.0 ,5 .0 ,7.0 ,8.0 ,10 .0的缓冲福尔马林固定液固定。选用EMA、SMA、ER、CK(AE1/AE3 )为一抗 ,Evins...
目的 :研究固定液pH值和抗原修复液pH值对免疫组化染色结果的影响。方法 :取正常皮肤、胃粘膜、子宫肌瘤、乳腺癌组织 ,分别用 pH值 3.0 ,5 .0 ,7.0 ,8.0 ,10 .0的缓冲福尔马林固定液固定。选用EMA、SMA、ER、CK(AE1/AE3 )为一抗 ,Evinsion二步法免疫组化染色。染色时分别用 pH值 6 .0 ,7.0 ,8.0的抗原修复液或用市售pH值 8.0的EDTA作微波抗原修复。结果 :不同条件可造成阳性细胞数量及染色强度变化 ,本实验得知CK (AE1/AE3 )、ER是以阳性细胞数目改变为主 ,SMA、EMA是以染色强度改变为主。结论 :(1)使用 10 %中性或微碱性缓冲福尔马林固定液 ,固定效果最佳。 (2 )本实验所用的 4种组织 ,抗原修复液选择pH值 7.0、8.0均优于 pH值6 .0 ,皮肤组织选择EDTA(pH值 8.0 ) ,雌激素受体选择 pH值 8.0时染色效果最佳。 (3)固定液pH值 >8.0容易造成背景染色 ,修复液 >8.0影响切片附着 。
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关键词
PH值
固定剂
抗原修复液
免疫组织化学
染剂
染色法
氢离子浓度
在线阅读
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职称材料
抗原修复液pH值及修复时间对免疫组化染色效果的影响
被引量：
11
2
作者
杜娟
石雪迎
+2 位作者
郑杰
周敏
崔新
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期195-197,共3页
目的:探讨使P504S、P63、CD10、Ki 67抗原抗体复合物在免疫组化检测中获得高表达的抗原修复条件。方法:取前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺增生组织和人乳头状瘤病毒感染的外阴上皮组织,用 10% (体积分数 )中性缓冲甲醛固定液固定。用EnV...
目的:探讨使P504S、P63、CD10、Ki 67抗原抗体复合物在免疫组化检测中获得高表达的抗原修复条件。方法:取前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺增生组织和人乳头状瘤病毒感染的外阴上皮组织,用 10% (体积分数 )中性缓冲甲醛固定液固定。用EnVision二步法行免疫组化染色, P504S、P63、CD10、Ki 67分别作为前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺增生组织和感染人乳头状瘤病毒的外阴上皮组织的一抗,使用统一的EnVisionTM二抗。每种组织皆分别使用 3种不同的缓冲液进行抗原修复:pH6. 0的枸橼酸缓冲液、pH 8. 0的乙二氨四乙酸二钠 (EDTA)缓冲液和pH9. 0的EDTA Tris缓冲液。对每一种抗原修复液,应用 4个不同的抗原修复时间: 12min、20min、25min和30min。染色完成后,镜下对比不同条件下抗原抗体复合物表达的情况。结果:P504S在pH9. 0的EDTA Tris缓冲液中修复 20min阳性信号最强,阳性细胞比率最高;P63在pH9. 0的EDTA Tris缓冲液中修复 30min阳性信号最强,阳性细胞比率最高; Ki 67在pH 9. 0的EDTA Tris缓冲液中修复 25min阳性信号最强,阳性细胞比率最高;CD10在不同pH值的缓冲液中修复 20min或 25min效果相同,都能得到最强表达。结论:不同的抗原有其各自最适合的抗原修复液、pH值范围和最适修复时间。相对来说,
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关键词
抗原修复液
修复
时间
PH值
染色效果
抗原
抗体复合物
良性前列腺增生
人乳头状瘤病毒感染
ENVISION
乳腺增生组织
Ki-67
CD10
免疫组化检测
免疫组化染色
阳性信号
阳性细胞
缓冲
液
前列腺癌
上皮组织
P63
体积分数
修复
效果
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职称材料
不同抗原修复液对抗原微波修复结果的影响
被引量：
7
3
作者
郑辉
冯德云
颜亚晖
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2000年第6期521-522,共2页
关键词
抗原修复液
抗原
微波
修复
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职称材料
题名
固定液及抗原修复液pH值对免疫组化染色的影响
被引量：
10
1
作者
杨京平
张燕
钟延丰
郑杰
机构
北京大学基础医学院病理学系
出处
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003年第1期87-90,共4页
文摘
目的 :研究固定液pH值和抗原修复液pH值对免疫组化染色结果的影响。方法 :取正常皮肤、胃粘膜、子宫肌瘤、乳腺癌组织 ,分别用 pH值 3.0 ,5 .0 ,7.0 ,8.0 ,10 .0的缓冲福尔马林固定液固定。选用EMA、SMA、ER、CK(AE1/AE3 )为一抗 ,Evinsion二步法免疫组化染色。染色时分别用 pH值 6 .0 ,7.0 ,8.0的抗原修复液或用市售pH值 8.0的EDTA作微波抗原修复。结果 :不同条件可造成阳性细胞数量及染色强度变化 ,本实验得知CK (AE1/AE3 )、ER是以阳性细胞数目改变为主 ,SMA、EMA是以染色强度改变为主。结论 :(1)使用 10 %中性或微碱性缓冲福尔马林固定液 ,固定效果最佳。 (2 )本实验所用的 4种组织 ,抗原修复液选择pH值 7.0、8.0均优于 pH值6 .0 ,皮肤组织选择EDTA(pH值 8.0 ) ,雌激素受体选择 pH值 8.0时染色效果最佳。 (3)固定液pH值 >8.0容易造成背景染色 ,修复液 >8.0影响切片附着 。
关键词
PH值
固定剂
抗原修复液
免疫组织化学
染剂
染色法
氢离子浓度
Keywords
pH values
Fixatives
Antigen retrievial buffers
Immunohistochemistry
Stains and staining
Hydrogen ion concentration
分类号
R446.6 [医药卫生—诊断学]
在线阅读
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职称材料
题名
抗原修复液pH值及修复时间对免疫组化染色效果的影响
被引量：
11
2
作者
杜娟
石雪迎
郑杰
周敏
崔新
机构
北京大学基础医学院病理学系
出处
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005年第2期195-197,共3页
文摘
目的:探讨使P504S、P63、CD10、Ki 67抗原抗体复合物在免疫组化检测中获得高表达的抗原修复条件。方法:取前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺增生组织和人乳头状瘤病毒感染的外阴上皮组织,用 10% (体积分数 )中性缓冲甲醛固定液固定。用EnVision二步法行免疫组化染色, P504S、P63、CD10、Ki 67分别作为前列腺癌、良性前列腺增生、乳腺增生组织和感染人乳头状瘤病毒的外阴上皮组织的一抗,使用统一的EnVisionTM二抗。每种组织皆分别使用 3种不同的缓冲液进行抗原修复:pH6. 0的枸橼酸缓冲液、pH 8. 0的乙二氨四乙酸二钠 (EDTA)缓冲液和pH9. 0的EDTA Tris缓冲液。对每一种抗原修复液,应用 4个不同的抗原修复时间: 12min、20min、25min和30min。染色完成后,镜下对比不同条件下抗原抗体复合物表达的情况。结果:P504S在pH9. 0的EDTA Tris缓冲液中修复 20min阳性信号最强,阳性细胞比率最高;P63在pH9. 0的EDTA Tris缓冲液中修复 30min阳性信号最强,阳性细胞比率最高; Ki 67在pH 9. 0的EDTA Tris缓冲液中修复 25min阳性信号最强,阳性细胞比率最高;CD10在不同pH值的缓冲液中修复 20min或 25min效果相同,都能得到最强表达。结论:不同的抗原有其各自最适合的抗原修复液、pH值范围和最适修复时间。相对来说,
关键词
抗原修复液
修复
时间
PH值
染色效果
抗原
抗体复合物
良性前列腺增生
人乳头状瘤病毒感染
ENVISION
乳腺增生组织
Ki-67
CD10
免疫组化检测
免疫组化染色
阳性信号
阳性细胞
缓冲
液
前列腺癌
上皮组织
P63
体积分数
修复
效果
Keywords
Antigens
Hydrogen-ion concentration
Immunohistochemistry
Staining and labeling
分类号
R446.6 [医药卫生—诊断学]
R392-33 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
不同抗原修复液对抗原微波修复结果的影响
被引量：
7
3
作者
郑辉
冯德云
颜亚晖
机构
湖南医科大学病理学教研室
出处
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2000年第6期521-522,共2页
关键词
抗原修复液
抗原
微波
修复
分类号
R392.11 [医药卫生—免疫学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
固定液及抗原修复液pH值对免疫组化染色的影响
杨京平
张燕
钟延丰
郑杰
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2003
10
在线阅读
下载PDF
职称材料
2
抗原修复液pH值及修复时间对免疫组化染色效果的影响
杜娟
石雪迎
郑杰
周敏
崔新
《北京大学学报（医学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2005
11
在线阅读
下载PDF
职称材料
3
不同抗原修复液对抗原微波修复结果的影响
郑辉
冯德云
颜亚晖
《临床与实验病理学杂志》
CAS
CSCD
2000
7
在线阅读
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职称材料
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