期刊文献+
共找到165篇文章
< 1 2 9 >
每页显示 20 50 100
基于斑马鱼模式生物的中药主要成分抑制血管生成的活性筛选 被引量:4
1
作者 周玲晓 彭维兵 +2 位作者 付先军 刘可春 王振国 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2015年第6期1064-1069,共6页
利用荧光转基因斑马鱼模型筛选来源于不同药性中药的主要成分,比较其抑制血管生成的作用差异,为研发抗肿瘤新药提供先导化合物。以TG(VEGFR2:GFP)系荧光转基因斑马鱼作为筛选模型,18种来源于不同药性中药的主要成分,按照25、50、100μg/... 利用荧光转基因斑马鱼模型筛选来源于不同药性中药的主要成分,比较其抑制血管生成的作用差异,为研发抗肿瘤新药提供先导化合物。以TG(VEGFR2:GFP)系荧光转基因斑马鱼作为筛选模型,18种来源于不同药性中药的主要成分,按照25、50、100μg/m L的药物浓度分别作用于斑马鱼胚胎,观察对斑马鱼体节间血管(ISVs)生成的影响,并进行定量分析。结果发现,18种中药成分均有不同程度的抑制斑马鱼血管生成作用,其中来源于寒性和热性中药的主要成分抑制作用比较明显,来源于平性中药的成分抑制作用比较弱,5种效果很明显的成分分别是汉防己甲素、木通皂苷D、阿魏酸、丹参酮IIA、儿茶素,且具有一定的量效关系。本研究从中药寒热药性理论的角度,探讨了来源于不同药性中药的主要成分抑制血管生成的活性,筛选出的5种中药成分,具有很明显的抑制斑马鱼体节间血管(ISVs)生成作用,可以为抗肿瘤药物的研发提供先导化合物,为抗肿瘤先导化合物的筛选提供新的思路。 展开更多
关键词 抗肿瘤活性成分 抑制血管生成 中药 斑马鱼
在线阅读 下载PDF
软骨血管生成抑制剂抑制血管生成的实验研究 被引量:1
2
作者 沈先荣 贾福星 +2 位作者 于志洁 徐惠 陈杞 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1995年第2期124-125,共2页
软骨血管生成抑制剂抑制血管生成的实验研究200433上海海烟煤医院研究所沈先荣,贾福星,于志洁,徐惠,陈杞中图法分类号R73.36软骨含有多种抗肿瘤有效成分,主要可分为两大类:血管生成抑制因子和肿瘤细胞抑制因子。软骨... 软骨血管生成抑制剂抑制血管生成的实验研究200433上海海烟煤医院研究所沈先荣,贾福星,于志洁,徐惠,陈杞中图法分类号R73.36软骨含有多种抗肿瘤有效成分,主要可分为两大类:血管生成抑制因子和肿瘤细胞抑制因子。软骨血管生成抑制因子在国外已有一些研究... 展开更多
关键词 软骨 血管生成抑制 血管生成 肿瘤治疗
在线阅读 下载PDF
食(药)用菌的抗血管生成活性
3
作者 刘韵然 华蓉 +5 位作者 余金凤 邓雅元 曹燕妮 杨璐敏 王娟 孙达锋 《中国食用菌》 2025年第4期1-13,共13页
在菌物疗法相关研究中,已经发现多种食(药)用菌可通过抑制血管生成抑制肿瘤的生长和转移。目前,尚未发现国内有食(药)用菌抗血管生成活性的综合报道。通过文献检索,赤芝、云芝栓孔菌、假芝、裂蹄木层孔菌、茶藨子木层孔菌、粗毛纤孔菌... 在菌物疗法相关研究中,已经发现多种食(药)用菌可通过抑制血管生成抑制肿瘤的生长和转移。目前,尚未发现国内有食(药)用菌抗血管生成活性的综合报道。通过文献检索,赤芝、云芝栓孔菌、假芝、裂蹄木层孔菌、茶藨子木层孔菌、粗毛纤孔菌、猴头菇、灰树花、刺槐多年卧孔菌、牛樟芝、莲座革菌、绣球菌、杏鲍菇、巴西蘑菇、香菇、紫丁香蘑、Terfezia claveryi、鸡油菌等已被证实可抑制血管生成,并从活性成分、提取方法、试验模型以及作用机制等方面进行了系统性综述。综合分析发现,食(药)用菌种类不同、提取方法不同、纯化物质的结构或分子量不同,其抑制血管生成活性的作用途径及效果也不相同。通过此次综述,为食(药)用菌在肿瘤的新型治疗佐剂研发中的应用提供了参考和理论支撑。 展开更多
关键词 大型真菌 生物活性 综述 研究进展 抑制血管生成 抗肿瘤 动物模型
在线阅读 下载PDF
中药抑制肝细胞癌血管生成的作用机制 被引量:4
4
作者 李香香 王振 +1 位作者 杨星 李素领 《临床肝胆病杂志》 CAS 北大核心 2024年第7期1477-1485,共9页
血管生成是肝细胞癌(HCC)发生发展的关键过程,血管新生可为HCC细胞的增殖、侵袭与转移提供必备物质条件。抑制血管生成已成为HCC治疗领域的研究热点。中药以多靶点、多途径、增效减毒、改善肿瘤预后以及延长生存期的特点成为抗HCC治疗... 血管生成是肝细胞癌(HCC)发生发展的关键过程,血管新生可为HCC细胞的增殖、侵袭与转移提供必备物质条件。抑制血管生成已成为HCC治疗领域的研究热点。中药以多靶点、多途径、增效减毒、改善肿瘤预后以及延长生存期的特点成为抗HCC治疗的潜力药物。经现代研究证实,中药可通过抑制促血管生长因子表达、上调抗血管生成因子水平、抑制内皮细胞增殖、降低HCC组织微血管密度和调控相关信号通路等作用机制抑制肿瘤血管生成,在HCC的治疗方面具有独特优势。本文通过梳理并总结近年来国内外相关文献,分析中药抑制HCC血管生成的作用机制,以期为临床HCC治疗策略的优化提供一定的理论依据和参考。 展开更多
关键词 肝细胞 血管生成诱导剂 血管生成抑制 中草药
在线阅读 下载PDF
米氏凯伦藻多糖的酶法制备及其体外抑制肿瘤血管生成活性
5
作者 陈宇婷 孟繁桐 +2 位作者 孔亮 田夕凡 谭成玉 《天然产物研究与开发》 CAS CSCD 北大核心 2016年第9期1470-1474,1442,共6页
研究碱性蛋白酶酶解制备米氏凯伦藻多糖及其抑制肿瘤血管活性。采用闪式萃取结合酶法制备米氏凯伦藻多糖,其适宜提取条件为碱性蛋白酶酶解温度40℃、酶解p H为8.5、酶用量为2.5%、酶解时间为2 h。其提取液经三氯乙酸除蛋白、乙醇沉淀获... 研究碱性蛋白酶酶解制备米氏凯伦藻多糖及其抑制肿瘤血管活性。采用闪式萃取结合酶法制备米氏凯伦藻多糖,其适宜提取条件为碱性蛋白酶酶解温度40℃、酶解p H为8.5、酶用量为2.5%、酶解时间为2 h。其提取液经三氯乙酸除蛋白、乙醇沉淀获得米氏凯伦藻多糖。制备的米氏凯伦藻多糖在一定浓度时可抑制肿瘤细胞培养液诱导的内皮细胞增殖和迁移作用,具有一定的抑制肿瘤血管生成活性。 展开更多
关键词 米氏凯伦藻 多糖 闪式萃取结合酶法 抑制血管生成
在线阅读 下载PDF
血管生成抑制素Endostatin研究新进展 被引量:16
6
作者 贺祥 潘卫 +1 位作者 芮耀诚 戚中田 《中国肿瘤生物治疗杂志》 CAS CSCD 2000年第1期76-78,共3页
1997年O’ Reilly从小鼠血管内皮细胞瘤中分离到一种新的20 kD具有特异抑制血管内皮细胞生长的抑制因子─—Endostatin,它对牛毛细血管内皮细胞、牛肺主动脉内皮细胞有特异的抑制增殖作用,而对非血管内皮细... 1997年O’ Reilly从小鼠血管内皮细胞瘤中分离到一种新的20 kD具有特异抑制血管内皮细胞生长的抑制因子─—Endostatin,它对牛毛细血管内皮细胞、牛肺主动脉内皮细胞有特异的抑制增殖作用,而对非血管内皮细胞系细胞如 NIH3T3,A10平滑肌细胞等则无增殖抑制作用,实验证实大肠杆菌生产的复性及未复性的Endostatin及杆状病毒生产的重组Endostatin均有抑制鸡胚血管生成的作用,而且Endostatin没有象肿瘤化疗药物那样引发肿瘤产生抗药性,其作用机理尚待进一步研究。 展开更多
关键词 ENDOSTATIN 肿瘤 血管生成抑制
在线阅读 下载PDF
一步法从人血浆中制备天然血管生成抑制素 被引量:10
7
作者 李福洋 何鹏 +5 位作者 刘新平 张英起 杨静华 樊代明 药立波 fmmu.edu.cn 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2000年第3期325-327,共3页
血管生成抑制素 (angiostatin)能特异地抑制新生血管生成 ,有潜在的临床应用价值 .利用亲和层析从人血浆中纯化纤溶酶原 ,并在原位进行弹性蛋白酶有限消化产生angiostatin片段 ,经过洗涤 ,然后用 0 2mol/L 6 氨基己酸溶液将angiostati... 血管生成抑制素 (angiostatin)能特异地抑制新生血管生成 ,有潜在的临床应用价值 .利用亲和层析从人血浆中纯化纤溶酶原 ,并在原位进行弹性蛋白酶有限消化产生angiostatin片段 ,经过洗涤 ,然后用 0 2mol/L 6 氨基己酸溶液将angiostatin特异性洗脱 .此改进使整个制备过程变得简单、快速和高效 . 展开更多
关键词 血管生成抑制 抗肿瘤转移 一步亲和层析 血浆
在线阅读 下载PDF
血管生成抑制剂与化疗联合对裸鼠腺样囊性癌移植瘤生长的影响 被引量:8
8
作者 农晓琳 王大章 +4 位作者 蒙敏 周诺 蒙宁 李佳荃 张宏 《华西口腔医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2004年第4期267-270,共4页
目的 探讨单独使用血管生成抑制剂及其与化疗药联合对腺样囊性癌裸鼠移植瘤生长的影响。方法 BABL Cnu nu裸小鼠接种腺样囊性癌Acc_M细胞系 4 8h后分 6组 :对照组 ;单纯皮下注射TNP_4 70低、中、高剂量组 ;单纯腹腔注射 5_Fu组 ;中剂... 目的 探讨单独使用血管生成抑制剂及其与化疗药联合对腺样囊性癌裸鼠移植瘤生长的影响。方法 BABL Cnu nu裸小鼠接种腺样囊性癌Acc_M细胞系 4 8h后分 6组 :对照组 ;单纯皮下注射TNP_4 70低、中、高剂量组 ;单纯腹腔注射 5_Fu组 ;中剂量TNP_4 70加 5_Fu联合治疗组 ,分别用药治疗 ,观察治疗效果。瘤组织标本行血管内皮生长因子 (VEGF)、碱性成纤维细胞生长因子 (bFGF)免疫组化染色及透射电镜观察。结果 TNP_4 70 10 0mg kg组 ,TNP_4 70 30mg kg与 5_Fu 5 0mg kg联合使用组有显著抑瘤效果 ;电镜下见凋亡瘤细胞增多。各实验组均有VEGF、bFGF的不同程度表达。结论 血管生成抑制剂可抑制腺样囊性癌生长 ,但因其生长相对缓慢 ,敏感性不及肉瘤等生长快、血供丰富的肿瘤明显 ,与化疗药联合使用可达到较好的协同作用。 展开更多
关键词 腺样囊性癌 血管生成抑制 动物实验
在线阅读 下载PDF
一种新的源自赤的强血管生成抑制剂福安泰-03的分离和鉴定 被引量:6
9
作者 苏伟明 马润娣 +4 位作者 于立坚 张永平 廖铭能 黄来珍 于廷曦 《中国生物化学与分子生物学报》 CAS CSCD 北大核心 2009年第9期849-854,共6页
从赤软骨和去皮的软组织中分离并鉴定了一种新的强血管生成抑制剂福安泰-03(Fuantai-03,FAT-03).利用组织匀浆、盐析、离子交换层析、疏水层析和反向层析等方法进行分离和纯化.鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)试验检测FAT-03对血管生成的影响.SDS... 从赤软骨和去皮的软组织中分离并鉴定了一种新的强血管生成抑制剂福安泰-03(Fuantai-03,FAT-03).利用组织匀浆、盐析、离子交换层析、疏水层析和反向层析等方法进行分离和纯化.鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)试验检测FAT-03对血管生成的影响.SDS-PAGE分析揭示,FAT-03为单一银染条带,分子量大约为43000.层析洗脱实验证实,这一分子量蛋白质具有强抗血管生成活性.FAT-03的纯度进一步因其独特的N末端氨基酸序列(PFGNTHNKWKLNYSAEQEFP)而肯定.每日20、40和80μgFAT-03给药组(每胚给药3d)对血管生成的抑制率分别为23.6%、33.1%和50.8%.本研究首次证实,赤产生上述强血管生成抑制剂. 展开更多
关键词 赤 福安泰-03 血管生成抑制 分离和鉴定
在线阅读 下载PDF
血管生成抑制剂对子宫内膜异位症作用的研究 被引量:4
10
作者 蒋红清 李亚里 +2 位作者 邹杰 汪淑娟 张卓梅 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2006年第12期1133-1136,共4页
目的探讨不同类型的血管生成抑制剂对子宫内膜异位症(EMs)血管生成的作用,为抗血管生成途径治疗EMs提供依据。方法建立子宫内膜异位症鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,鸡胚随机分成7组,其中5组每组20枚,接种子宫内膜24h后以无菌明胶海绵为载体... 目的探讨不同类型的血管生成抑制剂对子宫内膜异位症(EMs)血管生成的作用,为抗血管生成途径治疗EMs提供依据。方法建立子宫内膜异位症鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)模型,鸡胚随机分成7组,其中5组每组20枚,接种子宫内膜24h后以无菌明胶海绵为载体,接种治疗组分别给予YH-165μg/(20μl.d)(YH-16组),沙利度胺10μg/(20μl.d)(沙利度胺组),LM60910μg/(20μl.d)(LM609组),VEGF单抗10μg/(20μl.d)(VEGF单抗组),接种组给予生理盐水20μl/d(NS组);另两组设为空白组,各10枚,不接种子宫内膜组织,其中空白载体组以无菌明胶海绵为载体并给予生理盐水20μl/d,单纯空白组则在开窗后即予无菌贴膜封口。通过显微血管计数、原位铺片及组织学观察等方法检测接种的子宫内膜组织对CAM血管生成和四种抑制剂对异位内膜病灶生长行为的影响。结果NS组CAM血管生成反应明显增强,血管数目高于两空白组(P<0.01);各接种治疗组血管数目低于NS组(P<0.01);接种治疗组病灶在光镜下可见腺体结构不完整,甚至腺体消失,间质伴有不同程度的坏死。结论子宫内膜能明显促进CAM的血管生成,血管生成抑制剂能够显著抑制异位病灶的血管形成,并抑制子宫内膜的生长。 展开更多
关键词 子宫内膜异位症 鸡胚绒毛尿囊膜 血管生成抑制
在线阅读 下载PDF
肿瘤血管生成抑制剂的作用机制研究进展 被引量:10
11
作者 肖东 丁健 《生理科学进展》 CAS CSCD 北大核心 1999年第3期219-223,共5页
肿瘤血管生成抑制剂指能破坏或抑制血管生成 ,有效地阻止肿瘤生长和转移的药物 ,可分为特异性和非特异性两大类。其作用机制主要有 :( 1 )调控血管形成生长因子 ;( 2 )抑制基底膜降解 ;( 3 )影响信号转导通路 ;( 4 )调控细胞生长周期 ;(... 肿瘤血管生成抑制剂指能破坏或抑制血管生成 ,有效地阻止肿瘤生长和转移的药物 ,可分为特异性和非特异性两大类。其作用机制主要有 :( 1 )调控血管形成生长因子 ;( 2 )抑制基底膜降解 ;( 3 )影响信号转导通路 ;( 4 )调控细胞生长周期 ;( 5)调控肿瘤相关基因。本文对其作用机制的进展作一综述。 展开更多
关键词 肿瘤 血管生成抑制 作用机制
在线阅读 下载PDF
重组小鼠canstatin N端片段对鸡胚新生血管生成的抑制作用(英文) 被引量:2
12
作者 侯卫红 贾岩龙 +5 位作者 王天云 柴玉荣 袁保梅 田芳 王建民 薛乐勋 《生物化学与生物物理进展》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2004年第11期991-995,共5页
为了研究重组小鼠canstatinN端片段的体内抗血管生成活性 ,通过PCR扩增小鼠canstatinN端片段cDNA ,定向克隆于原核表达载体 pET30a (+)中 ,构建小鼠canstatinN端片段重组表达载体 pET mCanN ,转化E .coliBL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS... 为了研究重组小鼠canstatinN端片段的体内抗血管生成活性 ,通过PCR扩增小鼠canstatinN端片段cDNA ,定向克隆于原核表达载体 pET30a (+)中 ,构建小鼠canstatinN端片段重组表达载体 pET mCanN ,转化E .coliBL2 1(DE3) ,IPTG诱导表达 ,SDS 聚丙烯酰胺凝胶电泳 (SDS PAGE)和蛋白质印迹检测小鼠canstatinN端片段的表达 .结果表明 ,IPTG诱导原核表达载体 pET mCanN在大肠杆菌E .coliBL2 1(DE3)中高效表达 ,小鼠canstatinN端片段表达量约占菌体总蛋白量的 18% ,小鼠canstatinN端片段主要以包涵体形式存在 ,包涵体经过洗涤、裂解、Ni spincolumn亲合柱层析以及蛋白质复性等步骤纯化后 ,获得了纯度约为 92 %的重组小鼠canstatinN端片段 .鸡胚绒毛尿囊膜 (chickenembryochoriollantoicmembrane ,CAM)实验表明 ,原核表达的小鼠canstatinN端片段能有效地按剂量依赖的方式抑制鸡胚新生血管的形成 . 展开更多
关键词 CANSTATIN 肿瘤血管生成抑制 原核表达
在线阅读 下载PDF
血管生成抑制素canstatin的新发现 被引量:6
13
作者 李浪 冯建章 郑文岭 《中国病理生理杂志》 CAS CSCD 北大核心 2002年第7期862-864,共3页
AIM: As a human basement membrane-derived inhibitor of angiogenesis and tumor growth, canstatin has been paid great attention since it was isolated and identified in 2000. Canstatin significantly inhibited human endot... AIM: As a human basement membrane-derived inhibitor of angiogenesis and tumor growth, canstatin has been paid great attention since it was isolated and identified in 2000. Canstatin significantly inhibited human endothelial cell migration and proliferation and induced apoptosis, suggesting that it might be a powerful and potential therapeutic molecule for atherosclerosis,unstable angina and tumor. 展开更多
关键词 血管生成抑制 CANSTATIN 血管生成因子 血管内皮 动脉粥样硬化
在线阅读 下载PDF
AdKDR-CDglyTK融合基因系统对胰腺癌血管生成的抑制作用 被引量:2
14
作者 黄宗海 韩新军 +3 位作者 厉周 俞金龙 李强 孔恒 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期266-268,278,共4页
目的研究重组腺病毒介导的KDR启动子驱动的CDglyTK融合双自杀基因系统(AdKDR-CDglyTK)对胰腺癌血管生成的抑制作用。方法将20只荷人胰腺癌裸鼠随机分为4组,每组5只。Ⅰ组:注射重组腺病毒AdKDR-CDglyTK与前药5氟胞嘧啶(5-FC)、更昔洛韦(G... 目的研究重组腺病毒介导的KDR启动子驱动的CDglyTK融合双自杀基因系统(AdKDR-CDglyTK)对胰腺癌血管生成的抑制作用。方法将20只荷人胰腺癌裸鼠随机分为4组,每组5只。Ⅰ组:注射重组腺病毒AdKDR-CDglyTK与前药5氟胞嘧啶(5-FC)、更昔洛韦(GCV);Ⅱ组:仅注射前药5-FC、GCV;Ⅲ组:仅注射重组腺病毒AdKDR-CDglyTK;Ⅳ组:空白对照,不施加任何处理。采用重组腺病毒AdKDR-CDglyTK瘤体内多点注射,5-FC与GCV腹腔内注射的方法,观察各组治疗效果;微血管密度计数(MVD)分析该系统对胰腺癌血管形成的影响;RT-PCR检测各组的肿瘤组织,以了解有无双自杀基因CDglyTK(目的基因)的表达。结果Ⅰ组裸鼠移植瘤的生长显著受到抑制,Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组肿瘤生长情况无明显差别。MVDⅠ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组分别为2.08±0.79,10.01±0.77,9.91±0.63,10.39±1.35,组间差异有统计学意义(F=93.29,P=0.00),Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组与Ⅰ组比较,差异有统计学意义(P<0.05),而Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ组之间差异无统计学意义(P>0.05)。RT-PCR结果显示,Ⅰ、Ⅲ组的瘤组织内扩增出2.4kB的目的基因片段,而Ⅱ、Ⅳ组瘤组织内未扩增出目的基因片段。结论AdKDR-CDglyTK联合前药5-FC及GCV在体内可明显抑制裸鼠胰腺癌血管形成和肿瘤生长。 展开更多
关键词 胰腺肿瘤 自杀基因 腺病毒 血管生成抑制
在线阅读 下载PDF
血管生成抑制剂TNP-470对人恶性胶质瘤细胞系SHG44及其移植瘤生长的影响 被引量:5
15
作者 杜琳琳 卞修武 +1 位作者 陈意生 史景泉 《第三军医大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期272-275,共4页
目的 观察TNP 470对人恶性胶质瘤细胞系SHG 44体内和体外生长的影响。方法 采用MTT法、软琼脂克隆法、流式细胞仪、光镜和透射电镜技术观察SHG 44细胞体外增殖、克隆形成、细胞周期和形态学变化及异种移植瘤生长情况。结果  2 0~ 2 ... 目的 观察TNP 470对人恶性胶质瘤细胞系SHG 44体内和体外生长的影响。方法 采用MTT法、软琼脂克隆法、流式细胞仪、光镜和透射电镜技术观察SHG 44细胞体外增殖、克隆形成、细胞周期和形态学变化及异种移植瘤生长情况。结果  2 0~ 2 0 0 0ng/mlTNP 470可显著抑制SHG 44细胞体外增殖 ,克隆形成率显著降低 ,G0 /G1期细胞明显增多 ,S、G2 /M期细胞减少。采用30mg/kg体重TNP 470隔日皮下注射后 ,移植瘤体积缩小、重量显著减轻 ,组织出现明显凋亡细胞和坏死。结论 TNP 470对SHG 44细胞的生长抑制作用与其调控细胞周期和诱导细胞凋亡相关 ,提示TNP 展开更多
关键词 TNP-470 细胞周期 细胞凋亡 胶质瘤 血管生成抑制 SHG-44
在线阅读 下载PDF
人血管生成抑制素基因在大肠杆菌中的融合表达 被引量:5
16
作者 卢文菊 罗进贤 李文清 《中山大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1998年第5期88-91,共4页
将人血管生成抑制素基因定向插入表达载体pET-17b的BamHⅠ位点,构建重组质粒pETA2,转化E.coliBL21(DE3).在IPTG诱导下,血管生成抑制素基因在重组转化株E.coliBL21(DE3,pETA... 将人血管生成抑制素基因定向插入表达载体pET-17b的BamHⅠ位点,构建重组质粒pETA2,转化E.coliBL21(DE3).在IPTG诱导下,血管生成抑制素基因在重组转化株E.coliBL21(DE3,pETA2)中获得高效表达.表达产物以包涵体形式存在,表达量占菌体总蛋白的37.2%.利用羊抗人纤溶酶原抗血清作为第一抗体。 展开更多
关键词 血管生成抑制 基因表达 肿瘤 免疫疗法
在线阅读 下载PDF
赤魟软骨血管生成抑制因子的分离纯化 被引量:9
17
作者 余新威 钱晓 +2 位作者 王婕妤 罗红宇 吴常文 《海洋学报》 CAS CSCD 北大核心 2008年第1期113-118,共6页
确定了制备高纯度赤魟软骨血管生成抑制因子的纯化工艺,并通过胶原酶模型、CAM模型验证其生物学活性。正交实验确定了赤魟软骨组织抽提的最佳条件,抽提产率可达0.84%。丙酮分级沉淀对抽提产物进行粗分离,25~35%的丙酮分级产物的... 确定了制备高纯度赤魟软骨血管生成抑制因子的纯化工艺,并通过胶原酶模型、CAM模型验证其生物学活性。正交实验确定了赤魟软骨组织抽提的最佳条件,抽提产率可达0.84%。丙酮分级沉淀对抽提产物进行粗分离,25~35%的丙酮分级产物的CAM血管生成抑制率达85%。优化离子交换层析、凝胶过滤、反相层析的条件,可进一步有效的获得高纯度的赤魟软骨血管生成抑制因子-Ⅰ(DCAIF-Ⅰ)。SDS-PAGE-考马斯亮蓝染色显示为一条带,分子量为62kDa。活性验证结果表明,DCAIF-Ⅰ对胶原酶具有一定的抑制活性,抑制率为36.3%,对CAM血管生成的抑制活性具有一定的剂量依赖关系。 展开更多
关键词 赤魟 血管生成抑制因子 纯化 胶原酶 鸡胚绒毛尿囊膜
在线阅读 下载PDF
贝伐单抗抑制骨肉瘤血管生成及与放疗的协同作用研究 被引量:5
18
作者 仲召阳 王东 +4 位作者 卿毅 李梦侠 李增鹏 曹晓静 戴楠 《解放军医学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2009年第6期733-736,共4页
目的观察贝伐单抗及其联合放疗对骨肉瘤裸鼠移植瘤血管生成的抑制作用。方法人骨肉瘤细胞系9901接种的裸鼠16只,随机均分为4组。贝伐单抗组(每周注射贝伐单抗2mg/kg,1次/周,共2次),放疗组(5Gy/周,共2次),联合组(联用贝伐单抗和放疗)和... 目的观察贝伐单抗及其联合放疗对骨肉瘤裸鼠移植瘤血管生成的抑制作用。方法人骨肉瘤细胞系9901接种的裸鼠16只,随机均分为4组。贝伐单抗组(每周注射贝伐单抗2mg/kg,1次/周,共2次),放疗组(5Gy/周,共2次),联合组(联用贝伐单抗和放疗)和对照组(无菌生理盐水注射)。治疗过程中测量肿瘤长径、短径,并计算肿瘤体积,治疗第13天计算抑瘤率(TIR)。通过病理观察和免疫组织化学染色法观察肿瘤的坏死、微血管密度(MVD)以及肿瘤细胞的增殖和凋亡情况。结果贝伐单抗组、放疗组和联合组的TIR分别为32.87%、26.39%和87.50%(P<0.01),3组的肿瘤坏死率分别为11.49%±0.20%,10.30%±0.12%和27.15%±1.08%(P<0.01)。对照组的MVD及增殖指数高于、凋亡指数低于其余各组(P<0.01),联合组的MVD及增殖指数低于、凋亡指数高于放疗组和贝伐单抗组(P<0.01)。结论贝伐单抗能显著抑制骨肉瘤的血管生成和肿瘤细胞的增殖,诱导细胞凋亡,且贝伐单抗与放疗具有协同作用。 展开更多
关键词 贝伐单抗 放射疗法 计算机辅助 骨肉瘤 血管生成抑制 小鼠
在线阅读 下载PDF
重组血管生成抑制因子r-K4K5的分离纯化与功能鉴定 被引量:2
19
作者 官孝群 王跃祥 +2 位作者 莫炜 吴良成 宋后燕 《复旦学报(医学版)》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第1期1-4,共4页
目的 分离纯化r K4K5 ,探讨r K4K5对牛毛细血管内皮 (BCE)细胞、鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM )新生血管生成及实验性人肺腺癌SPC Al生长的抑制作用。方法 通过盐析、凝胶过滤提纯r K4K5 ,BCE细胞在含r K4K5的DMEM中培养 2 4、48、72h后分别计... 目的 分离纯化r K4K5 ,探讨r K4K5对牛毛细血管内皮 (BCE)细胞、鸡胚绒毛尿囊膜 (CAM )新生血管生成及实验性人肺腺癌SPC Al生长的抑制作用。方法 通过盐析、凝胶过滤提纯r K4K5 ,BCE细胞在含r K4K5的DMEM中培养 2 4、48、72h后分别计数 ;孵化 7d的鸡胚加r K4K5后继续孵育 72h ,观察新生血管生成 ;已经接种人SPC Al肺腺癌组织的荷瘤裸小鼠 (Balb/c ,nu/nu) ,瘤旁注射r K4K5继续饲养 ,观察肿瘤生长变化。结果 r K4K5抑制BCE细胞增殖 ,48~ 72h作用明显 ;r K4K5处理的CAM组中直径小于 5 0 μm的小血管明显减少 ;高剂量r K4K5治疗的荷瘤裸小鼠组 ,平均瘤重与对照组比较有统计学意义。结论 r K4K5能够抑制BCE细胞增殖 ,抑制鸡胚CAM新生血管生成 ,抑制实验性人SPC Al肺腺癌生长。 展开更多
关键词 重组血管生成抑制因子 r-K4K5 分离 纯化 鉴定 肺腺癌
在线阅读 下载PDF
淫羊藿素抑制人脐静脉内皮细胞血管生成及其机制 被引量:4
20
作者 吕祥 冯彦军 +5 位作者 夏英 刘静 侯风刚 李雁 任建琳 陈伟杰 《世界中医药》 CAS 2014年第1期71-74,共4页
目的:探讨淫羊藿素对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成的抑制作用及其机制。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,分别观察淫羊藿素对其增殖、迁移及其小管形成的影响。采用酶联免疫吸附法检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(... 目的:探讨淫羊藿素对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)血管生成的抑制作用及其机制。方法:体外培养人脐静脉内皮细胞,分别观察淫羊藿素对其增殖、迁移及其小管形成的影响。采用酶联免疫吸附法检测血管内皮细胞生长因子(VEGF)和色素上皮衍生因子(PEDF)的含量。结果:经淫羊藿素作用48 h后,未见对内皮细胞增殖有影响。淫羊藿素高浓度组(ICT1 10-6mol/L)、中浓度组(ICT2 10-7mol/L)、低浓度组(ICT3 10-8mol/L)和沙利度胺(TLD)组HUVEC细胞迁移数目(4.67±1.26)、(10.48±3.15)、(21.06±6.83)和(19.15±6.03)个,明显低于空白对照(Control)组(41.38±7.78)个(P<0.01)。ICT1、ICT2、ICT3及TLD组小管形成的面积分别为(5 867.45±925.36)、(1 627.33±288.56)、(735.73±325.65)和(2 933.24±741.43)μm2/视野,均低于Control组(7 883.69±1 034.85)μm2/视野(P<0.01)。经淫羊藿素处理后,HUVEC细胞分泌VEGF功能明显下降,而分泌PEDF功能明显升高。结论:体外实验结果表明淫羊藿素具有抑制HUVEC细胞血管生成的作用,这种效应与血管内皮细胞VEGF的活性降低及其合成受到抑制,同时对PEDF活性升高及其合成受到促进作用有关。 展开更多
关键词 淫羊藿素 人脐静脉内皮细胞 血管新生 血管生成抑制
在线阅读 下载PDF
上一页 1 2 9 下一页 到第
使用帮助 返回顶部