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飞龙掌血水提物的扩血管作用及原理初探 被引量:18
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作者 任先达 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1990年第2期29-35,共7页
飞龙掌血的水提物飞龙一号(F01)给小鼠腹腔注射,其 LD_(50)=3.70g/kg。F01(80mg/kg)对麻醉 S.D.大鼠有明显降血压作用,伴有心率加快。该作用无快速耐受性,且不被 H_1及 H_2组胺受体、M 胆碱受体及β肾上腺素受体之阻断剂取消。对于离体 ... 飞龙掌血的水提物飞龙一号(F01)给小鼠腹腔注射,其 LD_(50)=3.70g/kg。F01(80mg/kg)对麻醉 S.D.大鼠有明显降血压作用,伴有心率加快。该作用无快速耐受性,且不被 H_1及 H_2组胺受体、M 胆碱受体及β肾上腺素受体之阻断剂取消。对于离体 S.D.大鼠尾动脉螺旋条,F01(0.3至3mg/ml)可使由 KCl(60mmol/L)、NE(0.1μmol/L)或 AVP(0.01μmol/L)刺激而收缩的组织明显舒张。KCI(80mmol/L)增加血管平滑肌组织对钙的撮取,这可以通过测定组织中未被镧置换的低亲和力同位素^(45)Ca 的含量来确定。F01(0.06至4mg/ml)可显著降低这种钙摄取的增加。上述结果表明,F01具有直接扩张血管作用,此种作用与抑制钙内流有关。 展开更多
关键词 飞龙掌血 水提物 扩血管作用
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N—甲基小檗胺扩血管作用原理的研究 被引量:2
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作者 罗大力 高云瑞 李文汉 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1990年第1期30-33,共4页
N—甲基小檗胺可非竞争性抑制氯化钾、氯化钙、去甲肾上腺素引起的家兔胸主动脉条收缩。其拮抗参数pD_(2’)分别为3.44、3.67和3.73。对去甲肾上腺素引起的外钙性收缩有抑制作用,对内钙性收缩无影响,说明其作用原理与拮抗钙离子内流有关。
关键词 N-甲基小檗胺 扩血管作用
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吡那地尔和硝苯地平对大鼠离体血管的作用 被引量:15
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作者 汪海 路新强 +2 位作者 张雁芳 龙超良 王家惠 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1997年第3期229-230,共2页
吡那地尔和硝苯地平对大鼠离体血管的作用1汪海路新强张雁芳龙超良王家惠(军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850)吡那地尔(pinacidil,Pin)属ATP敏感性钾通道激活剂类抗高血压药物,其抗高血压作用的强... 吡那地尔和硝苯地平对大鼠离体血管的作用1汪海路新强张雁芳龙超良王家惠(军事医学科学院毒物药物研究所,北京100850)吡那地尔(pinacidil,Pin)属ATP敏感性钾通道激活剂类抗高血压药物,其抗高血压作用的强度,持续时间和反射性加快心率作用等... 展开更多
关键词 吡那地尔 硝苯地平 扩血管作用
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新型血管扩张剂——多噻唑嗪的临床应用
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作者 李玉华 李进禧 《中国循环杂志》 CSCD 1990年第6期498-499,共2页
周围性α受体阻滞剂已广泛应用于临床。非选择性α受体阻滞剂酚妥拉明具有明显的扩张血管作用,但由于同时阻滞了α<sub>1</sub>和α<sub>2</sub>两种受体,去甲肾上腺素释放增加,故使心率增快和扩血管作用减弱... 周围性α受体阻滞剂已广泛应用于临床。非选择性α受体阻滞剂酚妥拉明具有明显的扩张血管作用,但由于同时阻滞了α<sub>1</sub>和α<sub>2</sub>两种受体,去甲肾上腺素释放增加,故使心率增快和扩血管作用减弱。近年来,出现了哌唑嗪(Prazosin)、曲马唑嗪(Trimazosin) 展开更多
关键词 血管张剂 曲马唑嗪 哌唑嗪 Α受体阻滞剂 扩血管作用 临床应用 血管 阿替洛尔 肾上腺素能受体 降压总有效率
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甲基莲心碱的降压作用 被引量:32
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作者 胡文淑 郭莲军 +1 位作者 冯秀玲 江明性 《中国药理学与毒理学杂志》 CAS CSCD 北大核心 1990年第2期107-110,共4页
甲基莲心碱对麻醉、清醒的正常大鼠,肾性、D0CA盐型高血压大鼠,麻醉猫、清醒正常家兔都能引起快速、剂量依赖性降压作用,猫椎动脉注射及脑室内注射甲基莲心碱0.6mg/kg无明显降压作用。表明甲基莲心碱是一种有效的抗高血压药,对血管平滑... 甲基莲心碱对麻醉、清醒的正常大鼠,肾性、D0CA盐型高血压大鼠,麻醉猫、清醒正常家兔都能引起快速、剂量依赖性降压作用,猫椎动脉注射及脑室内注射甲基莲心碱0.6mg/kg无明显降压作用。表明甲基莲心碱是一种有效的抗高血压药,对血管平滑肌有直接扩张作用。 展开更多
关键词 甲基莲心碱 降压作用 扩血管作用
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丹参素异丙酯对大鼠肠系膜动脉的舒张作用及机制研究 被引量:2
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作者 王胜鹏 臧伟进 +3 位作者 孔珊珊 于晓江 赵新锋 郑晓辉 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期260-260,共1页
目的丹参及其提取物在临床上广泛用于治疗心血管疾病,但其具体作用机制尚不完全清楚。丹参素异丙酯是在进行复方丹参滴丸体内作用基础物质研究的过程中发现,本研究旨在探讨其扩血管作用及机制,为丹参素异丙酯临床用于治疗高血压等心血... 目的丹参及其提取物在临床上广泛用于治疗心血管疾病,但其具体作用机制尚不完全清楚。丹参素异丙酯是在进行复方丹参滴丸体内作用基础物质研究的过程中发现,本研究旨在探讨其扩血管作用及机制,为丹参素异丙酯临床用于治疗高血压等心血管疾病提供实验依据。方法以大鼠肠系膜动脉为标本,以敏感的离体药理学实验方法记录血管平滑肌张力。分别利用内皮一氧化氮合酶抑制剂、钾通道阻断剂和β受体阻断剂作为工具药,研究了血管内皮、钾通道、β受体对丹参素异丙酯扩血管作用的影响。结果丹参素异丙酯(10-10-10-5mol/L)能显著舒张NE预收缩的血管;丹参素异丙酯能浓度依赖性的非竞争性抑制NE、CaCl2,5-HT的量效曲线;在去内皮的情况下,丹参素异丙酯能明显抑制NE诱导的细胞内钙释放;TEA能抑制丹参素异丙酯的扩血管作用;美托洛尔不影响丹参素异丙酯的扩血管作用。结论丹参素异丙酯有明显的扩血管作用,其通过抑制受体介导的外钙内流和内钙释放而舒张血管,血管平滑肌细胞膜上的钾通道参与了丹参素异丙酯的扩血管作用。 展开更多
关键词 肠系膜动脉 舒张作用 丹参素异丙酯 大鼠 一氧化氮合酶抑制剂 钾通道阻断剂 扩血管作用
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氨吡酮正性肌力作用的若干争议
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作者 徐德俊 《中国药理学通报》 CAS CSCD 北大核心 1989年第2期83-84,共2页
氨吡酮(Amrinone,Win-40680)又译作氨利酮,是一二吡啶类化合物(见图),具有强心和扩血管作用。该药1978年由美国Sterlin-Winthrop公司的Les-her GY和Opalka CJ合成,其静脉制剂1984年通过了美国FDA鉴定。该药问世以来,受到广泛重视。国内... 氨吡酮(Amrinone,Win-40680)又译作氨利酮,是一二吡啶类化合物(见图),具有强心和扩血管作用。该药1978年由美国Sterlin-Winthrop公司的Les-her GY和Opalka CJ合成,其静脉制剂1984年通过了美国FDA鉴定。该药问世以来,受到广泛重视。国内不少单位也相继合成该药,并进行了一些药理实验。有若干综述对该药作了肯定的介绍,认为该药优于传统的强心剂洋地黄和儿茶酚胺类。然而,氨吡酮能否治疗心衰,特别是对衰竭心脏是否具有正性肌力作用,一直存在着截然相反的观点。本文拟就此作一简述。 展开更多
关键词 氨吡酮 正性肌力作用 氨利酮 扩血管作用 衰竭心脏 儿茶酚胺类 静脉制剂 吡啶类化合物 有效血药浓度 戊脉安
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黄体酮对离体大鼠胸主动脉条收缩反应的影响 被引量:2
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作者 任先达 汪道武 钟玲 《暨南大学学报(自然科学与医学版)》 CAS CSCD 1991年第4期21-26,共6页
黄体酮(Pro)可使KCI(60 mmol/L)或NE(1μmol/L)诱发的肌条收缩明显松驰,IC_(50)分别为70.3和93.9(μmol/L);而戊脉安(Ver)的IC_(50)则分别为0.085和0.766(μmol/L)。Pro和Ver均可使NE或CaCl_2引起的肌条收缩量效曲线右移,最大效应降低... 黄体酮(Pro)可使KCI(60 mmol/L)或NE(1μmol/L)诱发的肌条收缩明显松驰,IC_(50)分别为70.3和93.9(μmol/L);而戊脉安(Ver)的IC_(50)则分别为0.085和0.766(μmol/L)。Pro和Ver均可使NE或CaCl_2引起的肌条收缩量效曲线右移,最大效应降低。呈非竞争性拮抗:Pro的PD_2′分别为4.072和4.688,Ver的PD_2′为5.563和6.456。无钙液中加入NE 1μmol/L引起肌条收缩(1相),再加入CaCl_22.5mmol/L引起再次收缩(2相):Pro可显著抑制上述两种收缩,而Ver仅对2相收缩有显著抑制作用。以上结果表明:黄体酮有直接扩张血管作用,它与钙拮抗剂戊脉安相似,对电压依赖性钙通道及受体调控性钙通道均有阻滞作用;此外,它还能抑制NE激活的细胞内钙的释放。 展开更多
关键词 黄体酮 胸主动脉 戊脉安 氯化钾 去甲肾卢腺素 扩血管作用 肌条收缩反应 钙拮抗剂
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一氧化氮与内耳疾病 被引量:1
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作者 陈正侬 黎万荣 《中华耳科学杂志》 CSCD 2004年第1期73-75,共3页
本文就一氧化氮在内耳疾病的发生及发展中的作用做了综述,阐述了其可能的作用机制。
关键词 一氧化氮 内耳疾病 扩血管作用 梅尼埃病 NOS
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