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四波长内源光信号成像在GFAP^(-/-)Vim^(-/-)小鼠脑梗塞周围扩散性去极化中的应用
被引量：
3
1
作者
吕建平
曹志恺
Lee Jin-Moo
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期417-421,共5页
目的观测小鼠脑梗塞周围扩散性去极化(PIDs)的内源光信号变化特征,探索胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(Vim)基因敲除对PIDs的影响。方法以GFAP和Vim基因敲除(GFAP-/-Vim-/-)小鼠及其野生型(GFAP+/+Vim+/+)小鼠为研究对象,线栓法制备...
目的观测小鼠脑梗塞周围扩散性去极化(PIDs)的内源光信号变化特征,探索胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(Vim)基因敲除对PIDs的影响。方法以GFAP和Vim基因敲除(GFAP-/-Vim-/-)小鼠及其野生型(GFAP+/+Vim+/+)小鼠为研究对象,线栓法制备大脑中动脉梗塞(MCAO)模型,应用四波长内源光信号(OIS)成像技术监测两组动物4 h内PIDs的发作情况。结果 OIS成像显示PIDs在空间分布上表现为连续的、红蓝相间的弧形波,由发源处向四周缓慢播散;PIDs存在5种不同空间播散类型:喙-尾播散类型、侧方-内侧播散类型、尾-喙播散类型、对侧播散类型和内侧-侧方播散类型。GFAP-/-Vim-/-小鼠和GFAP+/+Vim+/+小鼠PIDs的发作次数、播散类型、速度及时程组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论四波长OIS成像技术可获得PIDs的高分辨率彩色影像,为更深入研究PIDs的时空特性创造了条件;GFAP和Vim基因敲除对MCAO模型制备后4 h内PIDs的发作无显著影响。
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关键词
脑梗塞
扩散性去极化
内源光信号
胶质纤维酸性蛋白
波形蛋白
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职称材料
Kir6.1基因敲除小鼠脑梗死周围扩散性去极化波的内源光信号成像
2
作者
吕建平
曹志恺
+2 位作者
骆锦标
张海霞
Lee Jin-Moo
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期264-268,共5页
【目的】观测小鼠脑梗死周围扩散性去极化波(PID)的内源光信号变化特征,了解Kir6.1基因敲除对小鼠PID的影响。【方法】以Kir6.1基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠各10只为研究对象,线栓法制备大脑中动脉梗死(MCAO)模型,应用四波长内源光信号...
【目的】观测小鼠脑梗死周围扩散性去极化波(PID)的内源光信号变化特征,了解Kir6.1基因敲除对小鼠PID的影响。【方法】以Kir6.1基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠各10只为研究对象,线栓法制备大脑中动脉梗死(MCAO)模型,应用四波长内源光信号(OIS)成像技术监测PID的发作情况,比较两组之间的差异。【结果】OIS成像显示PID在空间分布上表现为由发源处向四周缓慢播散的、红蓝相间的弧形波,;PID存在4种不同播散类型:喙-尾播散类型、侧方-内侧播散类型、尾-喙播散类型和对侧播散类型;Kir6.1基因敲除小鼠PID的发作次数(25.5±6.5次)明显高于野生型小鼠(15.5±4.8次)(P<0.01),但两组小鼠PID的播散类型、速度及时程无显著差异(P>0.05);Kir6.1基因敲除小鼠MCAO模型脑梗死体积百分比(38.2±7.5)%明显大于野生型小鼠(27.8±6.6)%(P<0.05)。【结论】四波长OIS成像技术可获得PID的高分辨率彩色影像,为更深入研究PID的时空特性创造了条件;Kir6.1基因敲除后促进PID的发作,可能与星形胶质细胞Kir6.1KATP通道清除细胞外K+的能力下降有关;Kir6.1基因敲除后可能通过促进小鼠PID的发作,导致脑缺血损伤较野生型小鼠更为严重。
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关键词
脑梗死
扩散性去极化
内源光信号
Kir6.1
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职称材料
题名
四波长内源光信号成像在GFAP^(-/-)Vim^(-/-)小鼠脑梗塞周围扩散性去极化中的应用
被引量：
3
1
作者
吕建平
曹志恺
Lee Jin-Moo
机构
广州市第一人民医院神经外科
美国华盛顿大学医学院神经科
出处
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第3期417-421,共5页
基金
广东省医学科研基金(A2014548)
文摘
目的观测小鼠脑梗塞周围扩散性去极化(PIDs)的内源光信号变化特征,探索胶质纤维酸性蛋白(GFAP)和波形蛋白(Vim)基因敲除对PIDs的影响。方法以GFAP和Vim基因敲除(GFAP-/-Vim-/-)小鼠及其野生型(GFAP+/+Vim+/+)小鼠为研究对象,线栓法制备大脑中动脉梗塞(MCAO)模型,应用四波长内源光信号(OIS)成像技术监测两组动物4 h内PIDs的发作情况。结果 OIS成像显示PIDs在空间分布上表现为连续的、红蓝相间的弧形波,由发源处向四周缓慢播散;PIDs存在5种不同空间播散类型:喙-尾播散类型、侧方-内侧播散类型、尾-喙播散类型、对侧播散类型和内侧-侧方播散类型。GFAP-/-Vim-/-小鼠和GFAP+/+Vim+/+小鼠PIDs的发作次数、播散类型、速度及时程组间比较无统计学差异(P>0.05)。结论四波长OIS成像技术可获得PIDs的高分辨率彩色影像,为更深入研究PIDs的时空特性创造了条件;GFAP和Vim基因敲除对MCAO模型制备后4 h内PIDs的发作无显著影响。
关键词
脑梗塞
扩散性去极化
内源光信号
胶质纤维酸性蛋白
波形蛋白
Keywords
brain infarction
spreading depolarization
optical intrinsic signal
glial fibrillary acidic protein
vimentin
分类号
R743.3 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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题名
Kir6.1基因敲除小鼠脑梗死周围扩散性去极化波的内源光信号成像
2
作者
吕建平
曹志恺
骆锦标
张海霞
Lee Jin-Moo
机构
广州市第一人民医院神经外科
华盛顿大学医学院神经科
出处
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
CSCD
北大核心
2015年第2期264-268,共5页
基金
广东省医学科研基金(A2014548)
文摘
【目的】观测小鼠脑梗死周围扩散性去极化波(PID)的内源光信号变化特征,了解Kir6.1基因敲除对小鼠PID的影响。【方法】以Kir6.1基因敲除小鼠及同窝野生型小鼠各10只为研究对象,线栓法制备大脑中动脉梗死(MCAO)模型,应用四波长内源光信号(OIS)成像技术监测PID的发作情况,比较两组之间的差异。【结果】OIS成像显示PID在空间分布上表现为由发源处向四周缓慢播散的、红蓝相间的弧形波,;PID存在4种不同播散类型:喙-尾播散类型、侧方-内侧播散类型、尾-喙播散类型和对侧播散类型;Kir6.1基因敲除小鼠PID的发作次数(25.5±6.5次)明显高于野生型小鼠(15.5±4.8次)(P<0.01),但两组小鼠PID的播散类型、速度及时程无显著差异(P>0.05);Kir6.1基因敲除小鼠MCAO模型脑梗死体积百分比(38.2±7.5)%明显大于野生型小鼠(27.8±6.6)%(P<0.05)。【结论】四波长OIS成像技术可获得PID的高分辨率彩色影像,为更深入研究PID的时空特性创造了条件;Kir6.1基因敲除后促进PID的发作,可能与星形胶质细胞Kir6.1KATP通道清除细胞外K+的能力下降有关;Kir6.1基因敲除后可能通过促进小鼠PID的发作,导致脑缺血损伤较野生型小鼠更为严重。
关键词
脑梗死
扩散性去极化
内源光信号
Kir6.1
Keywords
brain infarction
spreading depolarization
optical intrinsic signal
kir6.1
分类号
R743.33 [医药卫生—神经病学与精神病学]
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1
四波长内源光信号成像在GFAP^(-/-)Vim^(-/-)小鼠脑梗塞周围扩散性去极化中的应用
吕建平
曹志恺
Lee Jin-Moo
《南方医科大学学报》
CAS
CSCD
北大核心
2015
3
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吕建平
曹志恺
骆锦标
张海霞
Lee Jin-Moo
《中山大学学报（医学科学版）》
CAS
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