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应用示范推动国产科学仪器创新——以桌面式X射线吸收精细结构谱仪为例
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作者 靳凤民 张丽娜 +5 位作者 徐振国 田昊 黄禹琼 方卉 章磊杰 王军 《实验技术与管理》 北大核心 2025年第8期8-14,共7页
高端科学仪器是高等学校和科研院所开展科研创新工作的重要条件支撑,针对我国高端科学仪器长期依赖进口、核心技术研发和关键零部件研制能力不足、科学仪器研发生产与实际应用脱节的问题,文章以桌面式X射线吸收精细结构谱仪为例,详述了... 高端科学仪器是高等学校和科研院所开展科研创新工作的重要条件支撑,针对我国高端科学仪器长期依赖进口、核心技术研发和关键零部件研制能力不足、科学仪器研发生产与实际应用脱节的问题,文章以桌面式X射线吸收精细结构谱仪为例,详述了国产科学仪器研究及应用示范中心以科研测试需求的应用场景为驱动,实现多项仪器功能与性能的突破,推动高端科学仪器的研发以及应用方法的开发与创新,从应用端推动国产仪器厂家技术迭代升级,探索建立国产科学仪器研发与应用的平台和桥梁,加快培育国产科学仪器的新质生产力。 展开更多
关键词 国产科学仪器 桌面式X射线吸收精细结构 示范中心
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神光Ⅲ原型上扩展X射线吸收精细结构谱实验研究 被引量:1
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作者 胡云 张继彦 +2 位作者 江少恩 王哲斌 蒲昱东 《强激光与粒子束》 EI CAS CSCD 北大核心 2020年第5期30-36,共7页
介绍了在大型激光装置上进行扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)谱压缩物态参数测量的基本原理,以及为获得高质量EXAFS谱在神光Ⅲ原型装置上进行的实验研究。实验采用玻璃靶球、CH靶丸和金球作为EXAFS谱测量的背光源,通过多发次叠加、光子数... 介绍了在大型激光装置上进行扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)谱压缩物态参数测量的基本原理,以及为获得高质量EXAFS谱在神光Ⅲ原型装置上进行的实验研究。实验采用玻璃靶球、CH靶丸和金球作为EXAFS谱测量的背光源,通过多发次叠加、光子数累积的方法获得了信噪比良好的金属Ti在常温常压下的EXAFS谱,数据处理结果表明,实验测得的金属Ti EXAFS谱拟合结果与同步辐射实验拟合结果相吻合,表明实验设计的正确性与可靠性。对实验结果的分析表明,影响EXAFS谱质量的因素主要是光子计数、测量系统谱分辨率、噪声以及实验器件上的瑕疵。 展开更多
关键词 扩展X射线吸收精细结构 X射线 大型激光装置 压缩物态 SGIII原型
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X射线吸收精细结构谱在材料科学中的应用 被引量:9
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作者 杨修春 刘维学 +2 位作者 M.Dubiel D.Ehrt 徐政 《功能材料》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第8期1146-1150,共5页
简单介绍了X射线吸收精细结构谱的物理基础,数据处理方法,讨论了X射线吸收精细结构谱在元素组成,价态和结构环境方面的分析结果。结果显示,在钠钙硅酸盐平板玻璃中,二价铁离子和三价铁离子同时存在。在Ag-Na离子交换后,二价铁离子被银... 简单介绍了X射线吸收精细结构谱的物理基础,数据处理方法,讨论了X射线吸收精细结构谱在元素组成,价态和结构环境方面的分析结果。结果显示,在钠钙硅酸盐平板玻璃中,二价铁离子和三价铁离子同时存在。在Ag-Na离子交换后,二价铁离子被银离子氧化成三价铁离子。当Ti2O3和锐钛矿被分别掺入硼硅酸盐玻璃后,钛离子主要以四价存在,Ti4+离子占据五重配位点。在玻璃中同时掺入锐钛矿和还原剂C,诱导三价钛离子生成,三价钛离子占据八面体配位点,使得Ti K边预边峰高度降低。包裹在钠钙硅酸盐玻璃中的银纳米颗粒界面存在张应力,使得银晶格膨胀,银原子存在两种结构环境:Ag-O配位和Ag-Ag配位。孤立银原子的存在,使得最近邻Ag-Ag配位数显著降低。 展开更多
关键词 扩展X射线吸收精细结构 X射线吸收近边结构 价态和结构环境 过渡金属 银纳米颗粒
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整体多毛细管X光透镜在扩展X射线吸收精细结构分析技术中的应用(英文) 被引量:2
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作者 孙天希 丁训良 +5 位作者 刘志国 贺博 韦世强 谢亚宁 刘涛 Peter M Rentzepis 《光学精密工程》 EI CAS CSCD 北大核心 2007年第12期1809-1815,共7页
为了将整体多毛细管X光透镜应用到扩展X射线吸收精细结构分析技术中,对整体多毛细管X光透镜的功率密度增益、光斑稳定性、高能滤波性质等进行了系统表征。通过实验可知,利用基于整体多毛细管X光透镜的扩展X射线吸收精细结构分析设备可... 为了将整体多毛细管X光透镜应用到扩展X射线吸收精细结构分析技术中,对整体多毛细管X光透镜的功率密度增益、光斑稳定性、高能滤波性质等进行了系统表征。通过实验可知,利用基于整体多毛细管X光透镜的扩展X射线吸收精细结构分析设备可对样品进行微区分析,其空间分辨为25μm左右;利用整体多毛细管X光透镜会聚激光等离子体发出的X射线进行超快时间分辨扩展X射线吸收精细结构分析时,透镜的功率密度增益约为3000。实验结果证明,整体多毛细管X光透镜可以改善扩展X射线吸收精细结构分析设备的性能。 展开更多
关键词 毛细管X射线光学器件 扩展X射线吸收精细结构 微区扩展X射线吸收精细结构 超快时间分辨扩展X射线吸收精细结构
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X射线吸收谱精细结构分析的理论探讨(英文)
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作者 史向华 刘小兵 +1 位作者 王萍辉 周庆华 《长沙水电师院学报(自然科学版)》 2000年第3期63-67,共5页
EXAFS是研究多元物质中任一组元临近结构的有效手段。本文在分析EXAFS的物理机制的基础上 ,对X射线吸收精细结构分析的方法和手段进行了深入的理论上的研究及探讨 。
关键词 吸收 精细结构 透射法 XAFS X射线
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铁锰铝铬合金局域结构的近边X射线吸收精细结构研究
6
作者 陈才金 刘卫丽 +6 位作者 唐景昌 汪雷 徐纯一 何江平 胡晓风 胡天斗 刘涛 《浙江大学学报(自然科学版)》 CSCD 1998年第6期784-790,共7页
利用同步辐射X光测量了Fe-Mn-Al-Cr合金的MnlsNEXAFS谱,多重散射团簇(MSC)理论分析显示合金基体中的Mn和Fe分别以体心立方和面心立方微晶的形态存在,它们之间的耦合保证了合金是一种稳定的奥氏体钢.
关键词 铁锰铝铬合金 X射线吸收 精细结构 局域结构
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X射线吸收谱测算锂氮共掺杂氧化锌薄膜局域电子结构
7
作者 申赫 王岩岩 +1 位作者 高铭 李东飞 《发光学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第2期218-225,共8页
为了实现对Li—N共掺杂p型ZnO薄膜的形成机制以及其稳定p型导电原因的揭示,利用X射线光电子谱及基于同步辐射光源的X射线吸收精细结构谱测试对薄膜的局域电子结构进行了测算分析。获得了Li—N成键及Li—N复合型受主形成的信号,利用光致... 为了实现对Li—N共掺杂p型ZnO薄膜的形成机制以及其稳定p型导电原因的揭示,利用X射线光电子谱及基于同步辐射光源的X射线吸收精细结构谱测试对薄膜的局域电子结构进行了测算分析。获得了Li—N成键及Li—N复合型受主形成的信号,利用光致发光测量计算其受主能级为122 mV。证实了薄膜中Li—N复合型受主的形成,而Li—N共掺杂p型ZnO良好的稳定性则归因于Li—N共掺杂在p型ZnO薄膜中实现了Li和N的成键。 展开更多
关键词 氧化锌 P型掺杂 形成机制 稳定性 X射线吸收精细结构
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同步辐射X射线吸收光谱在环境矿物学中的应用 被引量:5
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作者 彭明生 胥焕岩 《矿物岩石地球化学通报》 CAS CSCD 2005年第3期217-221,共5页
本文介绍了同步辐射X射线吸收光谱(XAS)在环境矿物学中的应用与进展,尤其是在矿物载体催化剂的环境催化活性研究、固-液界面的微观机制研究、毒性痕量元素在矿物中赋存状态的研究、核废料的矿物处置研究等方面的发展现状。最后指出,XAS... 本文介绍了同步辐射X射线吸收光谱(XAS)在环境矿物学中的应用与进展,尤其是在矿物载体催化剂的环境催化活性研究、固-液界面的微观机制研究、毒性痕量元素在矿物中赋存状态的研究、核废料的矿物处置研究等方面的发展现状。最后指出,XAS对推动环境矿物学的发展、优化环境矿物材料和原料的工艺流程具有独特的优势,在我国还有待进一步加强其发展和应用。 展开更多
关键词 X射线吸收 X射线吸收精细结构 X射线吸收近边结构 环境矿物学
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1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯X射线谱的理论研究 被引量:1
9
作者 宋秀能 王广伟 +2 位作者 常燕 马勇 王传奎 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2016年第4期943-949,共7页
近年来苯基硅杂环戊二烯作为一类高效的有机发光二极管材料被广泛研究。本工作利用密度泛函理论结合芯态空穴近似研究了1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯分子中碳原子K壳层和硅原子L壳层的X射线光电子能谱和近边X射线吸收精细结构谱,与... 近年来苯基硅杂环戊二烯作为一类高效的有机发光二极管材料被广泛研究。本工作利用密度泛函理论结合芯态空穴近似研究了1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯分子中碳原子K壳层和硅原子L壳层的X射线光电子能谱和近边X射线吸收精细结构谱,与实验谱线符合较好。通过理论结果对实验测量的1,1,2,3,4,5-六苯基硅杂环戊二烯分子的X射线谱进行了分析和标定。我们发现碳原子K壳层X射线光电子能谱在低能区283.8e V处的谱峰是由于与硅原子成键的两个电负性较强的碳原子导致的。碳原子K壳层近边X射线吸收精细结构谱中最强的吸收峰与苯分子的吸收峰类似。硅原子L壳层近边X射线吸收精细结构谱两个主要吸收峰分别来自于σSi-C*和πSi-Ph*跃迁。 展开更多
关键词 苯基硅杂环戊二烯 X射线光电子能 近边X射线吸收精细结构 密度泛函理论 完全芯态空穴
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非晶态镍硼酸盐结构的EXAFS研究(英文) 被引量:3
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作者 刘红艳 房春晖 +5 位作者 房艳 周永全 朱发岩 戈海文 杨子祥 唐玉玲 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第11期1979-1986,共8页
由摩尔比分别为1:2和1:8的NiCl2·6H2O和Na2B4O7·10H2O作为反应物,合成两种非晶态镍硼酸盐,同时通过水热法合成β-Ni(OH)2.化学分析和热重-微商热重法(TG-DTG)分析结果确定两种非晶态镍硼酸盐的分子组成分别为NiO·0.8B2O3... 由摩尔比分别为1:2和1:8的NiCl2·6H2O和Na2B4O7·10H2O作为反应物,合成两种非晶态镍硼酸盐,同时通过水热法合成β-Ni(OH)2.化学分析和热重-微商热重法(TG-DTG)分析结果确定两种非晶态镍硼酸盐的分子组成分别为NiO·0.8B2O3·4.5H2O和NiO·B2O3·3H2O.激光拉曼(Raman)实验结果表明镍硼酸盐样品中主要存在的硼氧阴离子为B3O3(OH)52-和B2O(OH)62-.同步辐射扩展X射线吸收精细结构(EXAFS)方法对样品进行结构解析,通过数据拟合给出样品中Ni原子周围近邻配位原子种类、配位数以及原子间距离.用不同晶体结构作为标准对两种非晶态镍硼酸盐进行拟合的结果表明,样品中Ni原子周围局域结构与Ni3B2O6晶体(ICSD No.31387)中的吻合较好.Ni原子周围配位原子为O、B和Ni,对于NiO·0.8B2O3·4.5H2O,配位数分别为5.7、3.8和3.8,配位距离分别为0.208、0.263和0.311 nm;对于NiO·B2O3·3H2O,配位数分别为6.0、4.0和4.0,配位距离分别为0.207、0.262和0.310 nm. 展开更多
关键词 硼酸镍 氢氧化镍 扩展X射线吸收精细结构 局域结构 配位原子
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PLD生长的ZnO薄膜的微结构及其发光特性研究 被引量:3
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作者 孙柏 邹崇文 +3 位作者 刘忠良 徐彭寿 张国斌 韦世强 《真空科学与技术学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2006年第6期446-450,共5页
在不同的衬底温度下,通过脉冲激光淀积(PLD)方法在Si衬底上生长出c轴高度取向的ZnO薄膜。ZnO薄膜的结构分别通过X射线衍射(XRD)和广延X射线吸收精细结构(EXAFS)来表征,而表面成份和化学态则通过X射线光电子能谱来研究。利用光致发光(PL... 在不同的衬底温度下,通过脉冲激光淀积(PLD)方法在Si衬底上生长出c轴高度取向的ZnO薄膜。ZnO薄膜的结构分别通过X射线衍射(XRD)和广延X射线吸收精细结构(EXAFS)来表征,而表面成份和化学态则通过X射线光电子能谱来研究。利用光致发光(PL)来研究样品的发光特性。XRD结果和EXAFS结果都表明了500℃时生长的ZnO薄膜的结晶性比300℃时生长的要好。EXAFS结果和XPS结果显示,300℃时生长的ZnO薄膜处于富氧状态,而500℃时生长的则处于缺氧状态。结合XRD谱、EXAFS谱、XPS谱和PL谱的结果可以看到:随着ZnO薄膜的结晶性变好,它的紫外发光增强;另一方面,随着ZnO薄膜中O的含量减少,绿光发射变强。我们的结果表明绿光发射与ZnO中氧空位(Vo)有关。 展开更多
关键词 氧化锌 脉冲激光淀积 X射线光电子能 广延X射线吸收精细结构 光致发光
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石榴石晶体结构的非立方对称 被引量:1
12
作者 陆坤权 董均 《人工晶体学报》 CSCD 1991年第3期390-390,共1页
石榴石晶体的重要性是众所周知的。通常认为其结构为立方晶系,空间群为Ia3d。实际上观察到多种石榴石晶体结构偏离了立方对称。这种偏离很小,过去人们没有给出结构模型和解释。本文用X射线吸收精细结构谱(EXAFS)方法,研究了YAG,YIG,GGG,... 石榴石晶体的重要性是众所周知的。通常认为其结构为立方晶系,空间群为Ia3d。实际上观察到多种石榴石晶体结构偏离了立方对称。这种偏离很小,过去人们没有给出结构模型和解释。本文用X射线吸收精细结构谱(EXAFS)方法,研究了YAG,YIG,GGG,YGG,EAG等五种石榴石晶体。 展开更多
关键词 X射线吸收精细结构 非立方对称 石榴石晶体
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Lu_2O_3纳米粉体和透明陶瓷中掺杂Nd^(3+)的局域结构研究
13
作者 任玉英 周鼎 +4 位作者 郭婧 施鹰 谢建军 谢治 贺博 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2011年第1期32-37,共6页
利用扩展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了不同掺杂浓度Nd3+∶Lu2O3纳米粉体和透明陶瓷中Nd3+的局域结构.结果表明,在不同条件下Nd3+均以固溶取代Lu3+的方式进入Lu2O3基质晶格,掺杂Nd3+原子的第一配位键长约为0.225 nm,小于Nd2O3纳... 利用扩展X射线吸收精细结构光谱(EXAFS)研究了不同掺杂浓度Nd3+∶Lu2O3纳米粉体和透明陶瓷中Nd3+的局域结构.结果表明,在不同条件下Nd3+均以固溶取代Lu3+的方式进入Lu2O3基质晶格,掺杂Nd3+原子的第一配位键长约为0.225 nm,小于Nd2O3纳米粉中Nd—O第一近邻键长0.251 nm,而大于Lu2O3中Lu—O第一近邻键长0.221 nm.在Lu2O3晶格中掺杂Nd离子的局域环境与基质晶体场、掺杂浓度以及材料聚集状态密切相关,随着Nd掺杂量从0.5%提高至3%,纳米粉体无序度由5.6×10-4nm2升高到8.5×10-4nm2,Nd3+∶Lu2O3纳米粉体中Nd3+的第一近邻Nd—O键长、配位数和无序度因子均比透明陶瓷的大. 展开更多
关键词 扩展X射线吸收精细结构 局域结构 Nd3+∶Lu2O3 纳米粉体 透明陶瓷
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机械球磨硒非晶化的XAFS研究 被引量:1
14
作者 刘涛 吴自玉 +4 位作者 胡天斗 张静 谢亚宁 赵永好 卢柯 《中国科学技术大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2001年第3期310-314,共5页
利用低温EXAFS和XANES方法研究了晶态Se在机械球磨过程中的结构变化 .结果显示在球磨过程中引入链状分子间的中程无序 ,破坏了分子间的结合 ,而分子内Se原子以共价键结合 。
关键词 扩展x-射线吸收精细结构谱 x-射线近边吸收 机械球磨 非晶化
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不同施肥处理对水稻根表铁和砷形态的影响 被引量:16
15
作者 陈学萍 朱永官 +4 位作者 洪米娜 王新军 Gault A G Charnock J M Polya D A 《环境化学》 CAS CSCD 北大核心 2008年第2期231-234,共4页
采用XAFS研究盆栽试验砷污染土壤中添加不同肥料后,苗期水稻根表铁膜和砷的矿物学特征.Fe的K边EXAFS谱表明,铁膜主要由2-line水铁矿组成,还有少部分针铁矿和赤铁矿等晶体矿;As的EX-AFS谱显示,除了KNO3和K2SO4处理外,其余处理的铁膜中砷... 采用XAFS研究盆栽试验砷污染土壤中添加不同肥料后,苗期水稻根表铁膜和砷的矿物学特征.Fe的K边EXAFS谱表明,铁膜主要由2-line水铁矿组成,还有少部分针铁矿和赤铁矿等晶体矿;As的EX-AFS谱显示,除了KNO3和K2SO4处理外,其余处理的铁膜中砷以三价砷为主.KNO3处理显著减少了水稻根表铁膜的形成,而且抑制了水稻对砷的吸收.不同的肥料可以影响铁膜中砷的存在形态. 展开更多
关键词 x-射线吸收近边结构(XANES) x-射线吸收精细结构(XAFS) 水稻 铁膜 肥料
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土壤中砷吸附机理及其影响因素研究进展 被引量:37
16
作者 罗磊 张淑贞 马义兵 《土壤》 CAS CSCD 北大核心 2008年第3期351-359,共9页
土壤中砷(As)的生物可利用性、迁移、转化及归宿在很大程度上依赖于其在土壤中的吸附反应。本文首先概述了土壤中As污染物的主要形态、价态及其与吸附的关系,较为系统地介绍了土壤中As吸附的主要影响因素和土壤中As吸附机理等方面的最... 土壤中砷(As)的生物可利用性、迁移、转化及归宿在很大程度上依赖于其在土壤中的吸附反应。本文首先概述了土壤中As污染物的主要形态、价态及其与吸附的关系,较为系统地介绍了土壤中As吸附的主要影响因素和土壤中As吸附机理等方面的最新研究进展,并重点对X-射线吸收精细结构光谱(XAFS)、红外光谱(IR)等现代分析技术和方法在As吸附研究中的应用和进展进行了论述。由于土壤组分与结构的复杂性,As在环境介质中的吸附机理研究目前仍集中在单纯矿物上的吸附行为,为As在土壤中的吸附研究提供了理论基础。X-射线吸收精细结构光谱及红外光谱研究结果证明As在土壤中的吸附主要与含Fe、Al等矿物结合,形成以双齿双核结构为主的配位结构:其吸附机理与土壤矿物及As污染物的价态、吸附浓度等有关,主要包括表面络合反应和表面沉淀作用;但是土壤中As吸附机理研究还需要进一步深入研究。文章最后分析了有关土壤中As吸附研究的发展趋势和重要动向。 展开更多
关键词 吸附 土壤 x-射线吸收精细结构
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室温下纳米氧化锌新相的合成及表征 被引量:6
17
作者 杨青林 郭林 +3 位作者 吴中华 江雷 徐文国 李前树 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2003年第1期82-85,共4页
常温常压下 ,用高分子聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)作为表面修饰剂 ,成功地合成了粒度分布窄、平均粒度为 4 .0 nm的氧化锌纳米微粒 ,其晶体结构与文献报道在高温高压 ( 4 5 0℃ ,6× 1 0 8Pa)下合成的体相 Zn O具有相同结构 .EXAFS实验... 常温常压下 ,用高分子聚乙烯吡咯烷酮 ( PVP)作为表面修饰剂 ,成功地合成了粒度分布窄、平均粒度为 4 .0 nm的氧化锌纳米微粒 ,其晶体结构与文献报道在高温高压 ( 4 5 0℃ ,6× 1 0 8Pa)下合成的体相 Zn O具有相同结构 .EXAFS实验结果表明 ,纳米 Zn—O的键长比体相发生收缩 ,Zn原子周围的氧配位数减少 . 展开更多
关键词 氧化锌 合成 表征 ZNO 纳米微粒 X射线衍射 扩展X射线吸收精细结构 半导体
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含铁骨架Fe-Al-EU-1分子筛的设计合成和晶化 被引量:9
18
作者 杨冬花 赵君芙 +3 位作者 张军亮 窦涛 吴忠华 陈中军 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2012年第3期720-728,共9页
以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-Fe2O3-H2O体系中,采用水热法合成了高结晶度Fe-Al-EU-1分子筛,通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-微分热重(TG-DTG)分析、N2吸附-脱附、固体核磁共振(NMR)、紫... 以溴化六甲双铵(HMBr2)为模板剂,在HMBr2-Na2O-Al2O3-SiO2-Fe2O3-H2O体系中,采用水热法合成了高结晶度Fe-Al-EU-1分子筛,通过X射线粉末衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、热重-微分热重(TG-DTG)分析、N2吸附-脱附、固体核磁共振(NMR)、紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱和X射线吸收谱的精细结构(XAFS)等测试手段对合成样品的物理化学性质、铁在分子筛骨架的成键状态进行表征.结果表明:随着原始溶胶中铁的质量分数增加,Fe-Al-EU-1分子筛的晶胞体积增大;铁掺杂使Al-EU-1分子筛的表面积(BET)从272m2·g-1增加到365m2·g-1;模板剂脱除和分解温度降低;铁离子加入溶胶,导致zeta电位降低,胶体粒子容易聚集,分子筛外形增大.UV-Vis结果显示:由于220-250nm处的分子筛骨架中氧原子的成键2p电子向骨架四配位铁原子的空d轨道产生p-d跃迁,导致其特征峰的吸收峰强度急剧增加,在373nm左右骨架位的四配位铁原子与相邻的硅氧基团配位键合,产生能级分裂的d-d电荷跃迁峰且峰强度增加.XAFS结果表明:随着晶化过程的进行,边前1s→3d吸收峰和1s→4p主吸收峰发生了明显变化,原始溶胶样品在形成四配位铁物种结构单元后,逐步转化形成四面体配位的铁-硅-氧骨架铁物种,铁-硅-氧离子键结构单元也随之转变为四面体配位共价键结构的骨架铁物种. 展开更多
关键词 Fe-Al-EU-1分子筛 成键状态 晶化 X射线吸收精细结构 物理化学性质 表征
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电化学原位同步辐射技术在锂离子电池电极材料研究中的应用 被引量:3
19
作者 龚正良 张炜 +4 位作者 吕东平 郝晓罡 文闻 姜政 杨勇 《电化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第6期512-522,共11页
同步辐射光源及其相关的谱学技术因其亮度高、单色性好及能量可调等突出特点,为锂离子电池材料组成-结构-性能关系的解析,尤其是其充放电循环过程的电化学反应机理、电极老化及失效的原位、实时动态研究提供了强有力的分析手段.本文主... 同步辐射光源及其相关的谱学技术因其亮度高、单色性好及能量可调等突出特点,为锂离子电池材料组成-结构-性能关系的解析,尤其是其充放电循环过程的电化学反应机理、电极老化及失效的原位、实时动态研究提供了强有力的分析手段.本文主要结合作者课题组的研究工作,综述同步辐射的电化学原位技术在锂离子电池及其相关材料研究的应用.重点总结、分析及评述了电化学原位XRD及XAFS等技术在电池充放电循环过程中结构演化、离子荷电态及反应动力学过程等研究中的应用. 展开更多
关键词 同步辐射 电化学原位方法 锂离子电池 x-射线衍射 X射线吸收精细
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EXAFS研究硫酸硫脲反萃季铵氰化金的机理 被引量:2
20
作者 唐红萍 杨明德 +3 位作者 何培炯 胡天斗 张静 谢亚宁 《光谱学与光谱分析》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2004年第6期752-755,共4页
季铵盐可以直接从氰化浸出液中萃取金 ,但反萃困难。酸性硫脲通空气反萃体系是目前从季铵盐中反萃氰化金最有效的体系 ,但对其机理的研究很少。文章采用扩展X射线吸收精细结构 (EXAFS)等方法研究了硫酸硫脲从负载氰化金季铵盐中反萃金... 季铵盐可以直接从氰化浸出液中萃取金 ,但反萃困难。酸性硫脲通空气反萃体系是目前从季铵盐中反萃氰化金最有效的体系 ,但对其机理的研究很少。文章采用扩展X射线吸收精细结构 (EXAFS)等方法研究了硫酸硫脲从负载氰化金季铵盐中反萃金的机理。研究结果表明 ,在反萃过程中 ,硫酸、硫脲和硫脲金都能以中性分子进入有机相 ,中性缔合在季铵盐反萃过程中不可忽视。反萃机理如下 :(1)硫酸和硫脲首先进入有机相被萃取 ;(2 )在有机相中 ,硫脲争夺金的氰根配位 ,使氰化金变成硫脲金 ,同时游离出来的氰根与硫酸中的氢离子作用变成氢氰酸 ,在鼓空气搅拌条件下氢氰酸被空气迅速带走排除 ;(3)硫脲金配合物在有机相和水相中分配 ,大部分硫脲金进入水相 ,从而达到反萃的目的。 展开更多
关键词 季铵盐 溶剂萃取 酸性硫脲通空气反萃体系 扩展X射线吸收精细结构 EXAFS
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