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心脏前负荷减低对主动脉压及主动脉扩增指数的影响 被引量:1
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作者 刘保民 牛小麟 +3 位作者 JIANG Ben-yu SADDON Mike MCNEIL Karen CHOWIENCZYK Philip 《西安交通大学学报(医学版)》 CAS CSCD 北大核心 2009年第1期74-78,共5页
目的了解心脏前负荷减低对中心动脉压及主动脉扩增指数的影响。方法10例健康志愿者,行下肢负压(LB-NP)抽吸造成不同程度前负荷减低。采用超声心动图检测心输出量的变化;采用中心动脉压力分析系统(SphymoCor)检测桡动脉压力波形,经平均... 目的了解心脏前负荷减低对中心动脉压及主动脉扩增指数的影响。方法10例健康志愿者,行下肢负压(LB-NP)抽吸造成不同程度前负荷减低。采用超声心动图检测心输出量的变化;采用中心动脉压力分析系统(SphymoCor)检测桡动脉压力波形,经平均转换功能形成中心动脉压力波形。结果①随着下肢负压的加大,上腔静脉血流进行性减低,在-30mmHg阶段,S波减低22.4%,VTIs+d减低了15.8%,同时SV减少24.7%,CO减少18.7%;②中心动脉收缩压(CSBP)除在-30mmHg阶段轻度下降外,在-10及-20mmHg阶段没有明显改变,中心动脉舒张压(CDBP)在各个负压阶段没有明显改变;③主动脉压力波P1在各个负压阶段均明显下降,在-30mmHg阶段,P1减少了19.6%[(28.2±5.02)mmHgvs.(22.65±3.08)mmHg,P<0.01],而总外周阻力(TPR)在各负压阶段均较基础阶段明显升高,在-30mmHg阶段升高21.3%[(16.0±2.9)(mmHg.min)/Lvs.(20.3±3.4)(mmHg.min)/L,P<0.001]。主动脉扩增指数(AI)无明显改变。结论前负荷减低使中心主动脉压及主动脉压力波P1降低,同时使TPR升高,由于TPR的升高抵消了P1的降低,因而AI保持不变。 展开更多
关键词 前负荷 中心动脉压 扩增指数 下肢负压 主动脉压 总外周阻力
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基于酶介导双重指数扩增技术(EmDEA)的小火蚁快速检测方法的开发 被引量:1
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作者 韩蕊 滕祎 +10 位作者 李献锋 王临静 魏霜 张雍哲 乔曦 刘海军 吴尧 马骏 万方浩 刘聪辉 钱万强 《环境昆虫学报》 CSCD 北大核心 2024年第5期1059-1067,共9页
小火蚁Wasmannia auropunctata是危害性最严重的入侵蚂蚁之一,对动植物、生态、经济甚至是人类都容易造成严重影响,是我国的重大检疫害虫之一。本研究为实现小火蚁的现场快速精准检测,通过自研程序筛选出小火蚁全基因组中的特异性片段,... 小火蚁Wasmannia auropunctata是危害性最严重的入侵蚂蚁之一,对动植物、生态、经济甚至是人类都容易造成严重影响,是我国的重大检疫害虫之一。本研究为实现小火蚁的现场快速精准检测,通过自研程序筛选出小火蚁全基因组中的特异性片段,具有更高的特异性,基于酶介导双重指数扩增技术(EmDEA)筛选了适用的引物、RNA探针,全部反应所需时间小于20 min,并验证了其特异性和灵敏度。结果显示这种方法可在短时间内达到极高检测灵敏度与特异性,最低检出限约为4 ng。这种方法极大程度降低对设备的依赖,简单、快速、特异,为小火蚁的基层检测与现场诊断提供技术支持。 展开更多
关键词 小火蚁 酶介导双重指数技术(EmDEA) 特异性引物 RNA探针 快速鉴定 精准检测
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基于恒温指数扩增反应高灵敏度检测端粒酶活性
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作者 周晓毓 张佳玉 +1 位作者 周曼 贾红霞 《河北大学学报(自然科学版)》 CAS 北大核心 2016年第2期155-161,共7页
端粒酶延伸产物是具有(ggttag)n重复序列的DNA.设计1条与2个重复序列相匹配的特异性的DNA探针-(ctaacc)2使其与端粒酶延伸产物杂交,形成双链DNA.过量的DNA探针被磁性石墨烯吸附,通过磁分离去除.利用恒温指数扩增反应(IEXPAR)对端粒酶延... 端粒酶延伸产物是具有(ggttag)n重复序列的DNA.设计1条与2个重复序列相匹配的特异性的DNA探针-(ctaacc)2使其与端粒酶延伸产物杂交,形成双链DNA.过量的DNA探针被磁性石墨烯吸附,通过磁分离去除.利用恒温指数扩增反应(IEXPAR)对端粒酶延伸产物捕捉的DNA探针进行快速的扩增.用与双链DNA特异性结合的SYBR Green I染料对扩增产物进行实时荧光检测.在优化条件下,可以检测到低至50个癌细胞中的端粒酶活性.实现了恒温扩增条件下端粒酶活性的高灵敏度检测. 展开更多
关键词 端粒酶活性 恒温指数反应 磁性石墨烯 实时荧光检测
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基于DNA“Y”型结构的指数型核酸恒温扩增策略检测microRNA
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作者 郑旭玲 殷文 +3 位作者 陈俊 李裕 戴宗 邹小勇 《分析测试学报》 CAS CSCD 北大核心 2021年第6期920-927,共8页
该文基于“Y”型DNA模板和恒温指数扩增反应(EXPAR)技术的信号放大功能,建立了一种快速低序列依赖性的miRNA检测方法(Y-EXPAR)。以let-7b为检测目标,设计两条部分互补的DNA模板,与目标miRNA共同构成“Y”型结构,能够同时进行双向扩增,... 该文基于“Y”型DNA模板和恒温指数扩增反应(EXPAR)技术的信号放大功能,建立了一种快速低序列依赖性的miRNA检测方法(Y-EXPAR)。以let-7b为检测目标,设计两条部分互补的DNA模板,与目标miRNA共同构成“Y”型结构,能够同时进行双向扩增,反应效率高,反应时间短,并降低了放大性能对模板序列的依赖。方法检出限低至0.3 amol/L(相当于10μL溶液中有1.8拷贝的let-7b),并能区分单碱基差异的let-7家族同源序列。应用于肿瘤细胞裂解液let-7b的检测,POI值与细胞数目对数值呈线性关系,说明Y-EXPAR在实际样品miRNA的检测中具有优势。得益于扩增的高特异性、抗干扰性和低序列依赖性,该方法为miRNA的快速检测提供了新思路,在miRNA相关的疾病研究和临床诊断方面具有良好应用前景。 展开更多
关键词 MIRNA 恒温指数反应(EXPAR) 序列依赖性 疾病诊断
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基于非对称杂交诱导的恒温指数扩增策略用于microRNA高灵敏检测
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作者 刘引霞 彭晶 +5 位作者 刘思敏 邹旗霞 张璐茵 邱子玥 谢宝平 陈俊 《分析测试学报》 2025年第11期2391-2396,共6页
传统指数扩增中,目标核酸与对称扩增模板的两端能量相同,然而,当目标核酸与模板5’端杂交时扩增将难以触发,限制了方法对痕量目标核酸的分析。该文发展了一个非对称杂交诱导的恒温指数扩增(AEXPRA)策略用于microRNA的高灵敏、快速分析。... 传统指数扩增中,目标核酸与对称扩增模板的两端能量相同,然而,当目标核酸与模板5’端杂交时扩增将难以触发,限制了方法对痕量目标核酸的分析。该文发展了一个非对称杂交诱导的恒温指数扩增(AEXPRA)策略用于microRNA的高灵敏、快速分析。以miR-196b为靶标,基于设计的非对称扩增模板,由于目标物与扩增模板3’端完全互补但与模板5’端部分互补,miR-196b能够完全杂交到扩增模板的3’端。方法具有灵敏度高、特异性强以及速度快的优势。该策略整个反应时间在30 min以内,可检测低至0.42 amol/L的miR-196b。为了验证方法的实用性,将其用于血清提取物中miR-196b的分析,方法可有效区分非小细胞癌患者和正常人血清中miR-196b的表达,结果与实时定量PCR(RT-qPCR)一致。该法具有高准确度和可靠性,有望在miRNA的临床诊断和病理研究中发挥重要作用。 展开更多
关键词 恒温指数 微小核糖核酸 荧光检测 疾病诊断
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基于DNA银纳米簇的金黄色葡萄球菌检测方法的构建
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作者 陆晓彤 李金昭 +1 位作者 杜欣军 康青 《食品与生物技术学报》 北大核心 2025年第6期144-152,共9页
【目的】建立一种简单、灵敏的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)检测方法,用于食品中该致病菌的高效检测。【方法】以金黄色葡萄球菌为研究对象,基于指数扩增反应(exponential amplification reaction,EXPAR)结合DNA银纳米簇(P-Ag... 【目的】建立一种简单、灵敏的金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)检测方法,用于食品中该致病菌的高效检测。【方法】以金黄色葡萄球菌为研究对象,基于指数扩增反应(exponential amplification reaction,EXPAR)结合DNA银纳米簇(P-AgNCs)开发了一种简单、灵敏的金黄色葡萄球菌荧光检测方法EXPAR-P-AgNCs。通过设计识别探针,可在金黄色葡萄球菌存在的情况下触发EXPAR,生成大量的靶标DNA(T),T与发夹P结合,富G序列远离P-AgNCs,从而降低P-AgNCs的相对荧光强度,实现了对金黄色葡萄球菌的检测。【结果】金黄色葡萄球菌浓度在1×10^(2)~1×10^(6) CFU/mL时,相对荧光强度与其浓度呈线性相关,检测限达10 CFU/mL,且特异性明显,无交叉反应。在牛奶、猪肉样品中加入金黄色葡萄球菌,利用该方法测定金黄色葡萄球菌,回收率为94.5%~115.0%。【结论】所构建的检测方法灵敏度高、特异性好,为病原微生物及其他影响食品安全的污染物的检测提供了思路。 展开更多
关键词 金黄色葡萄球菌 适配体 银纳米簇 指数反应
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microRNA定量检测方法的研究进展 被引量:9
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作者 祝申蓉 吴旭日 陈依军 《中国药科大学学报》 CAS CSCD 北大核心 2015年第1期40-49,共10页
随着对microRNA(miRNA)种类、结构和生物学功能研究的不断深入,其在生物发育、代谢调控、疾病发生与治疗干预等方面的重要性受到了广泛关注。由于miRNA稳定性差、表达量低和序列差异小等特征,建立快速简便、灵敏度高、特异性强的miRNA... 随着对microRNA(miRNA)种类、结构和生物学功能研究的不断深入,其在生物发育、代谢调控、疾病发生与治疗干预等方面的重要性受到了广泛关注。由于miRNA稳定性差、表达量低和序列差异小等特征,建立快速简便、灵敏度高、特异性强的miRNA定量检测方法对研究这类生物活性分子的功能至关重要。本文对miRNA的定量检测方法进行分析和比较,为选择合适的miRNA检测方法开展生物学功能研究提供参考和借鉴。 展开更多
关键词 MICRORNA 定量检测 等温指数反应 滚环 酶辅助microRNA检测法
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