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手性膦酸二酯类化合物的合成与结构
被引量：
7
1
作者
李学强
陈庆华
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期1677-1681,共5页
手性呋喃酮 1 a,1 b与亚磷酸三酯 2 a,2 b通过串联的不对称 Michael加成 /分子内 Michalis-Arbazov重排反应 ,得到含磷官能团的新手性化合物 5 -( S) -( 1 S) -冰片氧基 -4 -膦酸二酯基 -3-卤素 -2 ( 5 H) -呋喃酮 ( 3a～ 3d) .该反应...
手性呋喃酮 1 a,1 b与亚磷酸三酯 2 a,2 b通过串联的不对称 Michael加成 /分子内 Michalis-Arbazov重排反应 ,得到含磷官能团的新手性化合物 5 -( S) -( 1 S) -冰片氧基 -4 -膦酸二酯基 -3-卤素 -2 ( 5 H) -呋喃酮 ( 3a～ 3d) .该反应具有条件温和 ,产率高 ( 69%～ 93% ) ,光学纯度单一 ( d.e.≥ 98% )等特点 .通过元素分析 ,IR,UV,1 H NMR,1 3C NMR,MS,[α]2 0D 等分析数据以及
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关键词
新
手性
磷试剂
不对称MIC
h
AEL加成
分子内Mic
h
alis
-
Arbazov重排反应
晶体结构
合成
手性
4
-
膦
酸
二
酯
基
-
3
-
卤
-
2
-
(5
h
)
呋喃酮
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职称材料
题名
手性膦酸二酯类化合物的合成与结构
被引量：
7
1
作者
李学强
陈庆华
机构
北京师范大学化学系
出处
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001年第10期1677-1681,共5页
基金
国家自然科学基金 (批准号 :2 96 72 0 0 4)资助
文摘
手性呋喃酮 1 a,1 b与亚磷酸三酯 2 a,2 b通过串联的不对称 Michael加成 /分子内 Michalis-Arbazov重排反应 ,得到含磷官能团的新手性化合物 5 -( S) -( 1 S) -冰片氧基 -4 -膦酸二酯基 -3-卤素 -2 ( 5 H) -呋喃酮 ( 3a～ 3d) .该反应具有条件温和 ,产率高 ( 69%～ 93% ) ,光学纯度单一 ( d.e.≥ 98% )等特点 .通过元素分析 ,IR,UV,1 H NMR,1 3C NMR,MS,[α]2 0D 等分析数据以及
关键词
新
手性
磷试剂
不对称MIC
h
AEL加成
分子内Mic
h
alis
-
Arbazov重排反应
晶体结构
合成
手性
4
-
膦
酸
二
酯
基
-
3
-
卤
-
2
-
(5
h
)
呋喃酮
Keywords
New c
h
iral p
h
osp
h
onate reagent
Tandem asymmetric Mic
h
ael addition/Intromolecular Mic
h
alis Arbazov rearangement reaction
Crystal structure
5
(1 S ) Bornyloxy
4
dialkyloxyp
h
osp
h
onyl
3
h
alo
2
(
5
h
) furanone
分类号
O627.51 [理学—有机化学]
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职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
手性膦酸二酯类化合物的合成与结构
李学强
陈庆华
《高等学校化学学报》
SCIE
EI
CAS
CSCD
北大核心
2001
7
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职称材料
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引证文献
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