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铑(I)催化的不对称硅氢化反应合成手性2-氨基-1-芳基乙醇研究 被引量:1
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作者 姚金水 吴佑实 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2002年第1期68-70,共3页
报道了以 Rh( ) -手性 2 -( 2 -吡啶基 ) -4 -羧甲基 -1 ,3-噻唑烷为催化剂 ,2 -氨基芳香酮的不对称硅氢化反应 ,在常温常压下手性 2 -氨基 -1 -芳基乙醇的产率几乎可达定量 ,产品光学纯度可达 80 % e.
关键词 不对称硅氢化反应 手性2-氨基-1-芳基乙醇 催化合成 铑催化剂 2-氨基芳香酮
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1,2-二苯基-2-氨基乙醇的合成与机理研究 被引量:4
2
作者 陶京朝 弓建红 +2 位作者 刘玉霞 樊亚芳 刘宏民 《郑州大学学报(理学版)》 CAS 2004年第2期76-79,共4页
以Raney Ni为催化剂,将安息香肟催化氢化合成1,2-二苯基-2-氨基乙醇,得到赤式和苏式非对映体混合物. 经分步结晶,分别得到纯度较高的赤式和苏式非对映体.考察了温度、压力对反应的影响,探讨了Pd-C催化下和 Raney Ni催化下安息香肟氢化为... 以Raney Ni为催化剂,将安息香肟催化氢化合成1,2-二苯基-2-氨基乙醇,得到赤式和苏式非对映体混合物. 经分步结晶,分别得到纯度较高的赤式和苏式非对映体.考察了温度、压力对反应的影响,探讨了Pd-C催化下和 Raney Ni催化下安息香肟氢化为1,2-二苯基-2-氨基乙醇的可能机理. 展开更多
关键词 1 2-二苯基-2-氨基乙醇 合成 对映异构体 氢化 手性 不对称催化反应 催化剂
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功能化1,2-二芳基-2-氨基乙醇的合成
3
作者 陈应春 邓金根 蒋耀忠 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期218-218,共1页
关键词 2-氨基乙醇 功能化 芳基 手性催化剂 中国科学院 化学研究所 聚合物 金属催化剂 催化合成 苯基甘氨酸
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(R)-醇腈酶催化法合成(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇 被引量:2
4
作者 褚朝森 韩世清 韦萍 《高校化学工程学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2008年第6期999-1003,共5页
以2-萘甲醛为原料,经酶致转氰化、氰基还原、甲酰化、酰胺还原合成了光学活性(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇5。转氰化过程采用来源于苦杏仁、枇杷仁、桃仁、黑布林果仁和苹果籽仁的醇腈酶催化HCN对底物醛的加成获得(R)-氰醇,通... 以2-萘甲醛为原料,经酶致转氰化、氰基还原、甲酰化、酰胺还原合成了光学活性(R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇5。转氰化过程采用来源于苦杏仁、枇杷仁、桃仁、黑布林果仁和苹果籽仁的醇腈酶催化HCN对底物醛的加成获得(R)-氰醇,通过比较反应产率和产物对映体过量值(ee)发现苦杏仁醇腈酶的催化效果最好,相应值分别为68.8%和88.3%;(R)-氰醇的O-保护衍生物2经化学法转化为标题化合物5,总产率达47%,ee值达88.0%,其结构经IR和1H-NMR确证。实验结果表明,醇腈酶催化合成的手性氰醇光学纯度较高,是合成手性氨基醇化合物的优秀原料,并且在随后的化学转化过程中各步反应产物均很好地保留了光学纯度。 展开更多
关键词 醇腈酶 酶催化 (R)-(-)-1-(2-萘基)-2-N-甲基氨基乙醇 不对称合成
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p-取代2-硝基-1-苯乙醇对映体在Chiralcel OD和Chiralpak AD手性柱上的色谱拆分 被引量:1
5
作者 刘慧 胡笛 +2 位作者 秦丹丹 陈洪斌 阮源萍 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 2012年第2期219-223,共5页
为建立准确评价不对称合成反应和手性催化剂的立体选择性分析方法,采用Chiralcel OD-H和Chiralpak AD-H手性柱,研究了7种p-取代2-硝基-1-苯乙醇对映体的高效液相色谱拆分特性.详细考察了手性柱类型、流动相中醇类调节剂对这些对映体色... 为建立准确评价不对称合成反应和手性催化剂的立体选择性分析方法,采用Chiralcel OD-H和Chiralpak AD-H手性柱,研究了7种p-取代2-硝基-1-苯乙醇对映体的高效液相色谱拆分特性.详细考察了手性柱类型、流动相中醇类调节剂对这些对映体色谱拆分行为的影响.结果表明:在优化实验条件下,7种p-取代2-硝基-1-苯乙醇对映体均可达到很好的基线拆分,并且方法简便、准确,适合于不对称亨利反应合成p-取代2-硝基-1-苯乙醇化合物的对映体纯度分析. 展开更多
关键词 p-取代2-硝基-1-乙醇 对映体拆分 高效液相色谱 手性固定相
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手性离子对HPLC法拆分1-α-萘氧基-3-异丙氨基-2-丙醇对映体 被引量:2
6
作者 李乃瑄 肖颖 董迎 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第11期638-640,共3页
建立了一种在Nova -PakCN HP氰基柱上拆分 1 α 萘氧基 3 异丙氨基 2 丙醇对映体的高效HPLC方法。流动相组成为V(二氯甲烷 )∶V(异丙醇 )∶V(乙酸 ) =98∶1∶1,添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸 (BPC)为手性离子对试剂 ,c(BPC) =3.0... 建立了一种在Nova -PakCN HP氰基柱上拆分 1 α 萘氧基 3 异丙氨基 2 丙醇对映体的高效HPLC方法。流动相组成为V(二氯甲烷 )∶V(异丙醇 )∶V(乙酸 ) =98∶1∶1,添加N 苄氧羰基 S 苯基 L 半胱胺酸 (BPC)为手性离子对试剂 ,c(BPC) =3.0mmol/L ,流动相流速为 0 .3mL/min ,检测波长为 2 5 4nm ,1 α 萘氧基 3 异丙氨基 2 丙醇对映体的分离选择性为 1.15 ,分离度为 1.19,线性范围为 0 .1~ 4.5mg/mL ,浓度测定的变异系数为 0 .33 %~ 0 .71% 展开更多
关键词 1-α-萘氧基-3-异丙氨基-2-丙醇 拆分 对映体 HPLC 手性离子试剂 手性药物
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2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并[h]苯并吡喃的一步合成 被引量:3
7
作者 庄启亚 史达清 +1 位作者 屠树江 王香善 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2002年第10期1018-1020,共3页
A series of 2 amino 3 cyano 4 aryl 4H benzochromenes were synehesized by the reaction of malononitrile and 1 naphthol with corresponding aromatic aldehydes in ethanol in the presence of piperidine as catalyst. The str... A series of 2 amino 3 cyano 4 aryl 4H benzochromenes were synehesized by the reaction of malononitrile and 1 naphthol with corresponding aromatic aldehydes in ethanol in the presence of piperidine as catalyst. The structures of all compounds obtained were characterized by elemental analysis, IR, 1H NMR and single crystal X ray diffractometry. X ray crystal structure analysis indicates compound 4b crystallizes in monoclinic, with space group C2/c, a = 2 422 1(6) nm , b = 0 901 6(2) nm , c = 1 700 3(5) nm , β =93 16(1)°, V = 3 707 4(15) nm 3 , Z =8, D c= 1 284 g/cm 3 , I≥2σ(I) =2 141, R = 0 043 2 , wR = 0 108 5 . Compared to other methods, this method has the advantages of simple operation and good yields. 展开更多
关键词 芳香醛 丙二腈 1-萘酚 一步合成法 2-氨基-3-氰基-4-芳基-4H-苯并[h]苯并吡喃 结构
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Brnsted酸离子液体催化合成2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮 被引量:2
8
作者 刘长春 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2012年第8期778-782,共5页
制备了3种Brnsted酸离子液体:1-甲基-3-(3-磺丙基)咪唑硫酸氢盐([SO3H-pmim]HSO4)、1-(3-磺丙基)吡啶硫酸氢盐([SO3H-ppy]HSO4)、N-(3-磺丙基)三乙基铵硫酸氢盐([SO3H-ptea]HSO4),用于催化邻氨基苯乙酮和芳香醛的反应一锅法合成2-芳基... 制备了3种Brnsted酸离子液体:1-甲基-3-(3-磺丙基)咪唑硫酸氢盐([SO3H-pmim]HSO4)、1-(3-磺丙基)吡啶硫酸氢盐([SO3H-ppy]HSO4)、N-(3-磺丙基)三乙基铵硫酸氢盐([SO3H-ptea]HSO4),用于催化邻氨基苯乙酮和芳香醛的反应一锅法合成2-芳基-2,3-二氢-4(1H)-喹啉酮,考察了它们的催化活性和重复使用性能。结果表明,3种离子液体对邻氨基苯乙酮和芳香醛的反应均具有较高的催化活性,以[SO3H-ptea]HSO4催化性能更好。在60℃和无溶剂条件下,[SO3H-ptea]HSO4可以有效催化邻氨基苯乙酮和不同芳香醛反应,以68.3%~95.1%的收率得到目标化合物。离子液体经真空干燥重复使用5次,催化活性无明显下降。 展开更多
关键词 2-芳基-2 3-二氢-4(1H)-喹啉酮 氨基苯乙酮 芳香醛 离子液体 医药与日化原料
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卤醇脱卤酶催化合成(S)-2-溴-1-苯基乙醇的工艺优化
9
作者 童琦 吴少玉 +3 位作者 杨晶晶 经玉洁 林茜 薛锋 《化学与生物工程》 CAS 2019年第12期33-37,55,共6页
以新型卤醇脱卤酶AbHHDH为催化剂,催化拆分外消旋2-溴-1-苯基乙醇生成光学纯的(S)-2-溴-1-苯基乙醇,通过单因素实验探究了缓冲液pH值、缓冲液浓度、催化剂用量、底物浓度以及温度对催化合成反应的影响。结果表明,在NaH2PO4-Na2HPO4缓冲... 以新型卤醇脱卤酶AbHHDH为催化剂,催化拆分外消旋2-溴-1-苯基乙醇生成光学纯的(S)-2-溴-1-苯基乙醇,通过单因素实验探究了缓冲液pH值、缓冲液浓度、催化剂用量、底物浓度以及温度对催化合成反应的影响。结果表明,在NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液pH值为8.0、NaH2PO4-Na2HPO4缓冲液浓度为200 mmol·L^-1、催化剂用量为37.5 g·L^-1、底物浓度为20 mmol·L^-1、温度为28℃的最优工艺条件下反应15 min,(S)-2-溴-1-苯基乙醇的ee值为100%,收率为35.11%。 展开更多
关键词 2--1-苯基乙醇 卤醇脱卤酶 生物催化 手性
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CO_2在复合溶液MDEA-AMP中的溶解度 被引量:5
10
作者 陆建刚 刘聪 +2 位作者 樊璠 嵇艳 张慧 《燃料化学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2010年第6期730-732,共3页
测定了CO2在复合溶液N-甲基二乙醇胺(MDEA)+2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)中的溶解度,研究了气相CO2浓度、温度和复合溶液的组分对溶解度的影响。实验获得了温度分别为25℃、30℃和40℃时,CO2在复合溶液MDEA-AMP中的溶解度。实验表明,溶解... 测定了CO2在复合溶液N-甲基二乙醇胺(MDEA)+2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)中的溶解度,研究了气相CO2浓度、温度和复合溶液的组分对溶解度的影响。实验获得了温度分别为25℃、30℃和40℃时,CO2在复合溶液MDEA-AMP中的溶解度。实验表明,溶解度随气相中CO2浓度升高或随AMP在复合溶液中的摩尔分数升高而升高,随温度升高而降低。 展开更多
关键词 二氧化碳 N-甲基二乙醇 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 复合溶液 溶解度
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N-[(2-烷氧基)-取代苯乙基]-苯乙酰胺类化合物的合成及生物活性 被引量:2
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作者 姚红伟 崔灿 +3 位作者 李永强 王力钟 李正名 赵卫光 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2012年第7期1481-1485,共5页
以双炔酰菌胺为模板,利用"基团反转"原理将酰胺中的羰基和氮原子交换位置,设计了一系列苯乙酰儿茶酚胺类化合物.从取代苯乙酮出发,经过溴代、胺化、还原制备2-氨基-1-取代苯乙醇(6),然后与取代苯乙酸反应制备酰胺(7),最后经... 以双炔酰菌胺为模板,利用"基团反转"原理将酰胺中的羰基和氮原子交换位置,设计了一系列苯乙酰儿茶酚胺类化合物.从取代苯乙酮出发,经过溴代、胺化、还原制备2-氨基-1-取代苯乙醇(6),然后与取代苯乙酸反应制备酰胺(7),最后经烷基化得到一系列保持氮原子位置不变的N-(2-烷氧基-2-取代苯基乙基)苯乙酰胺类化合物(8).所有目标化合物均通过核磁共振氢谱、元素分析或高分辨质谱确认,并测试了其生物活性.结果表明,部分化合物对黄瓜霜霉病具有较好的防治活性,化合物8k在浓度为100μg/mL时对黄瓜霜霉防效可达75%.研究还发现,该类化合物均对蚜虫具有较好的防治效果. 展开更多
关键词 杀菌活性 杀虫活性 2-氨基-1-乙醇 苯乙酰胺
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AMP-MEA-DETA三元体系吸收烟气CO_2实验研究 被引量:2
12
作者 李建强 陆诗建 张艳 《应用化工》 CAS CSCD 2011年第8期1378-1381,1385,共5页
采用搅拌实验装置,研究AMP-MEA-DETA复合溶液对烟道气中二氧化碳的吸收和解吸性能,揭示了吸收速率、吸收容量与酸碱度、时间之间的内在联系,并对CO2初始逸出温度、试液再生温度、试液再生率进行了细致记录分析。结果表明,AMP-MEA-DETA... 采用搅拌实验装置,研究AMP-MEA-DETA复合溶液对烟道气中二氧化碳的吸收和解吸性能,揭示了吸收速率、吸收容量与酸碱度、时间之间的内在联系,并对CO2初始逸出温度、试液再生温度、试液再生率进行了细致记录分析。结果表明,AMP-MEA-DETA三组分之间存在负相互作用;其吸收速率、吸收量大于AMP-MEA复合溶液、DETA单组份的吸收速率及吸收容量,小于两者之和;AMP-MEA-DETA三组分的再生温度为103℃左右,再生率为86.5%左右。 展开更多
关键词 二氧化碳 复合胺溶液 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 乙醇 二乙烯三胺
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混合气中CO_2的膜接触器分离过程 被引量:10
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作者 陆建刚 马骏 王连军 《南京理工大学学报》 EI CAS CSCD 北大核心 2005年第4期491-494,501,共5页
采用中空纤维膜接触器、溶液热再生连续循环实验装置,考察了MDEA(甲基二乙醇胺)溶液及MDEA+AMP(2-氨基-2-甲基-1-丙醇)混合溶液吸收CO2传质过程;建立膜接触器传质模型,比较预测值与实验值.结果表明:在溶液浓度2.5 moL/L,气速0.5~3.0L/m... 采用中空纤维膜接触器、溶液热再生连续循环实验装置,考察了MDEA(甲基二乙醇胺)溶液及MDEA+AMP(2-氨基-2-甲基-1-丙醇)混合溶液吸收CO2传质过程;建立膜接触器传质模型,比较预测值与实验值.结果表明:在溶液浓度2.5 moL/L,气速0.5~3.0L/min,液速15~150 mL/min时,总传质系数Kov为10~32μm/s(MDEA),20~45μm/s(MDEA+AMP);模型预测值和实验值符合较好,对于MDEA溶液误差小于10%,混合溶液误差最大为19%.实验证明MDEA+AMP混合溶液传质性能优于MDEA溶液. 展开更多
关键词 气液膜接触器 甲基二乙醇 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 CO2 传质模型
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混合醇胺捕集低浓度CO_(2)性能研究 被引量:4
14
作者 魏炜 曾令梓 +3 位作者 刘凤霞 许晓飞 李志义 刘志军 《低碳化学与化工》 CAS 北大核心 2023年第3期116-122,共7页
二氧化碳(CO_(2))的大量排放导致了严重的温室效应,碳捕集刻不容缓,工厂、发电厂等排放的烟气中CO_(2)浓度低且总量大,低浓度CO_(2)捕集技术对于碳减排具有重大意义。醇胺体系中乙醇胺(MEA)法目前应用最广泛,但其能耗大、吸收量小的缺... 二氧化碳(CO_(2))的大量排放导致了严重的温室效应,碳捕集刻不容缓,工厂、发电厂等排放的烟气中CO_(2)浓度低且总量大,低浓度CO_(2)捕集技术对于碳减排具有重大意义。醇胺体系中乙醇胺(MEA)法目前应用最广泛,但其能耗大、吸收量小的缺陷也很明显。为改善醇胺体系对低浓度CO_(2)的吸收与解吸性能,搭建了CO_(2)吸收与解吸装置,对单一MEA或N-甲基二乙醇胺(MDEA)体系,以及利用MDEA和2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)改性的MEA体系,进行了吸收与解吸实验,测定其CO_(2)负荷。结果表明,对于单一醇胺体系,相较于MDEA,MEA体系吸收低浓度CO_(2)后富液负荷更大,具有更优的性能;通过添加AMP改性,AMP浓度为1.00 mol/L时,吸收体积分数为5%的CO_(2),相较于5.00 mol/L单一MEA体系,混合醇胺体系的富液负荷提高了30.55%,贫液负荷降低了24.47%;调节AMP浓度至0.50 mol/L,相较5.00 mol/L的单一MEA体系,混合醇胺体系循环容量提高了41.16%。 展开更多
关键词 乙醇 2-氨基-2-甲基-1-丙醇 混合醇胺 CO_(2)捕集 低浓度CO_(2)
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手性氯霉胺拆分扁桃酸对映体的研究 被引量:1
15
作者 熊非 刘文广 +2 位作者 吴思琴 洪丹凤 谈庆港 《实验室研究与探索》 CAS 北大核心 2018年第7期13-15,共3页
以抑菌性广谱抗生素氯霉素的工业生产副产物右胺作为手性拆分剂,与化学合成的外消旋扁桃酸对映体进行成盐反应,采用非对映体盐结晶拆分法,用50%的乙醇水溶液对其进行重结晶,过滤溶液中析出"(S)-(+)-扁桃酸·(1S,2S)-2-氨基-1-... 以抑菌性广谱抗生素氯霉素的工业生产副产物右胺作为手性拆分剂,与化学合成的外消旋扁桃酸对映体进行成盐反应,采用非对映体盐结晶拆分法,用50%的乙醇水溶液对其进行重结晶,过滤溶液中析出"(S)-(+)-扁桃酸·(1S,2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1,3-二醇"非对映异构体盐晶体。经酸化解离和重结晶提纯,以36%的收率和97%的光学纯度分离得到了(S)-(+)-扁桃酸。通过合理利用工业废弃物,实现了外消旋扁桃酸的绿色拆分,可应用于实验教学、科研和生产实践等领域。 展开更多
关键词 手性氯霉胺 (1S 2S)-2-氨基-1-(4-硝基苯基)丙烷-1 3-二醇 化学拆分 (S)-(+)-扁桃酸
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高效液相色谱手性固定相法拆分BETTI碱及其衍生物对映体
16
作者 支明玉 朱岩 《浙江大学学报(理学版)》 CAS CSCD 北大核心 2020年第1期95-100,共6页
在纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ChiralcelOD-H)和Pirkle型(R,R)-Whelk-O1手性柱上对手性氨基酚1-(α-氨基苄基)-2-萘酚(B etti碱)及其衍生物1-(α-苄氨基苄基)-2-萘酚和1-(α-哌啶基苄基)-2-萘酚对映体分离进行了研究,分别考察... 在纤维素三(3,5-二甲基苯基氨基甲酸酯)(ChiralcelOD-H)和Pirkle型(R,R)-Whelk-O1手性柱上对手性氨基酚1-(α-氨基苄基)-2-萘酚(B etti碱)及其衍生物1-(α-苄氨基苄基)-2-萘酚和1-(α-哌啶基苄基)-2-萘酚对映体分离进行了研究,分别考察了在正己烷流动相中,碱性添加剂、醇类添加剂的种类和浓度对手性拆分的影响。结果表明:溶质在ChiralcelOD-H柱上的分离效果好,而在(R,R)-Whelk-O1手性柱上只有1-(α-苄氨基苄基)-2-萘酚部分分离。研究了空间立体结构因素对手性分离的影响,初步探讨和比较了溶质在这2种手性柱上的手性识别机理。发现对(R,R)-Whelk-O1柱,溶质与固定相之间的吸引作用很小,而对于ChiralcelOD-H柱,溶质在手性空腔中的空间适应性很可能是手性识别的关键。 展开更多
关键词 Betti碱 1--氨基苄基)-2-萘酚 1--哌啶基苄基)-2-萘酚 手性固定相 对映体分离
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基于重氮化和Meerwein芳基化的“一锅法”合成唑草酮工艺 被引量:2
17
作者 俞娟 樊俭俭 +2 位作者 陈凯 付行花 朱红军 《精细化工》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第5期671-675,共5页
以氯化亚铜(CuCl)为催化剂,亚硝酸叔丁酯(t-BuONO)为重氮化试剂,在溶剂乙腈或丁酮中,1-(5-氨基-2-氟-4-氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基。1H-1,2,4-三唑啉-5-酮(TZLO—A)经重氮化和Meerwein芳基化“一锅法”制备得到目标化合物... 以氯化亚铜(CuCl)为催化剂,亚硝酸叔丁酯(t-BuONO)为重氮化试剂,在溶剂乙腈或丁酮中,1-(5-氨基-2-氟-4-氯苯基)-3-甲基-4-二氟甲基。1H-1,2,4-三唑啉-5-酮(TZLO—A)经重氮化和Meerwein芳基化“一锅法”制备得到目标化合物唑草酮,产物经^1HNMR、^13CNMR和MS表征。合成条件经实验优化,确定了最佳反应条件:n(TZLO—A):n(氯化亚铜):n(丙烯酸乙酯):n(亚硝酸叔丁酯)=1:(0.6~0.7):13.7:1.5,盐酸(HCl)和亚硝酸叔丁酯滴加时间分别为20min和150min,产品收率达到了92.9%,HPLC色谱含量为92%。 展开更多
关键词 1-(5-氨基-2-氟4-氯苯基)-3-甲基4-二氟甲基-1H-1 2 4-三唑啉-5- 重氮化 唑草酮 Meerwein芳基 精细化工中间体
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MDEA复合溶液吸收CO_2反应热实验研究 被引量:2
18
作者 陆诗建 赵东亚 +1 位作者 朱全民 李清方 《化学与生物工程》 CAS 2019年第5期56-60,共5页
采用自主设计的中压搅拌反应釜及反应热测试装置,以CO_2和CH_4体积比为1∶1的混合气体作为模拟原料气,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为主吸收剂,分别添加单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、哌嗪(PZ)和2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)作为活化剂,通过反... 采用自主设计的中压搅拌反应釜及反应热测试装置,以CO_2和CH_4体积比为1∶1的混合气体作为模拟原料气,N-甲基二乙醇胺(MDEA)为主吸收剂,分别添加单乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)、哌嗪(PZ)和2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)作为活化剂,通过反应热对比分析,优选了最佳的MDEA二元复合溶液。得出各体系最佳配比分别为:32%MDEA+3%MEA、30%MDEA+5%DEA、32%MDEA+3%PZ、30%MDEA+5%AMP。其中,32%MDEA+3%PZ是最佳的二元复合溶液,反应热为67.330 kJ·mol^(-1)CO_2。 展开更多
关键词 CO2吸收 反应热 N-甲基二乙醇胺(MDEA) 乙醇胺(MEA) 乙醇胺(DEA) 哌嗪(PZ) 2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)
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基于MDEA复合吸收剂捕集EOR产出气中二氧化碳 被引量:7
19
作者 陆诗建 刘建武 +3 位作者 喻健良 李琦 赵东亚 朱全民 《天然气化工—C1化学与化工》 CAS CSCD 北大核心 2019年第6期79-85,92,共8页
采用自主开发的间歇反应器,以CO2和CH4体积比为50:50的混合气体作为EOR产出气的模拟气,MDEA为主吸收剂,分别添加MEA、DEA、PZ和AMP作为活化剂,研究优选最佳的强化采油(EOR)产出气CO2回收MDEA复配溶液。通过饱和吸收量、平均吸收速率、... 采用自主开发的间歇反应器,以CO2和CH4体积比为50:50的混合气体作为EOR产出气的模拟气,MDEA为主吸收剂,分别添加MEA、DEA、PZ和AMP作为活化剂,研究优选最佳的强化采油(EOR)产出气CO2回收MDEA复配溶液。通过饱和吸收量、平均吸收速率、平均再生速率、再生率以及反应热对比分析,得出各体系最佳配比分别为:32%MDEA+3%AMP、32%MDEA+3%PZ、30%MDEA+5%MEA、30%MDEA+5%DEA。对四种优选的配方体系的吸收性能和解吸性能进行综合分析,得出PZ对MDEA溶液的吸收和再生性能提升最大。32%MDEA+3%PZ复配溶液的CO2吸收量为0.868mol/mol,平均吸收速率为6.718×10^-3mol/min,平均再生速率为23.122×10^-3mol/min,溶液再生率为94.2%。 展开更多
关键词 CO2捕集 EOR产出气 N-甲基二乙醇 乙醇 乙醇 哌嗪 2-氨基-2-甲基-1-丙醇
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天然气胺法脱碳吸收反应热实验研究 被引量:5
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作者 唐建峰 姚宝龙 +4 位作者 刘倩玉 花亦怀 桑伟 陈静 许义飞 《石油学报(石油加工)》 EI CAS CSCD 北大核心 2022年第6期1433-1443,共11页
采用自主设计的绝热反应量热仪测定了N-甲基二乙醇胺(MDEA)、哌嗪(PZ)以及2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)在不同条件下吸收CO_(2)的反应热,考察了CO_(2)负载量、总胺质量分数、温度、压力及混合溶液的配比等对吸收反应热的影响。结果表明:M... 采用自主设计的绝热反应量热仪测定了N-甲基二乙醇胺(MDEA)、哌嗪(PZ)以及2-氨基-2-甲基-1-丙醇(AMP)在不同条件下吸收CO_(2)的反应热,考察了CO_(2)负载量、总胺质量分数、温度、压力及混合溶液的配比等对吸收反应热的影响。结果表明:MDEA溶液的反应热明显低于PZ和AMP,其反应热范围为50~55 kJ/(mol CO_(2)),而PZ和AMP的反应热范围为65~70 kJ/(mol CO_(2));各影响因素对反应热变化规律影响程度不同,其中醇胺种类影响最大,其次为CO_(2)负载量。在MDEA溶液中添加PZ或AMP构成的二元复配胺液,其反应热相比于MDEA溶液分别提高了5~10、10~12 kJ/(mol CO_(2))。在二元复配胺液38%MDEA+2%PZ基础上,分别加入AMP、乙醇胺(MEA)、二乙醇胺(DEA)以及三乙胺(TEA)构成的三元复配胺液中,加入MEA和DEA后反应热升高较为明显,分别达到了78和73 kJ/(mol CO_(2)),加入TEA后反应热有所降低,而加入AMP后反应热基本保持不变。 展开更多
关键词 脱碳 吸收热 N-甲基二乙醇 哌嗪 2-氨基-2-甲基-1-丙醇
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