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在氯甲基化交联聚苯乙烯微球表面合成与固载手性金属-Salen配合物及其表征 被引量:1
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作者 丁浩 高保娇 程伟 《应用化学》 CAS CSCD 北大核心 2013年第3期276-282,共7页
氯甲基化交联聚苯乙烯(CMCPS)微球的氯甲基与苯甲醛衍生物2-羟基-3-甲氧基苯甲醛(HMBA)发生傅克烷基化反应,形成改性微球HMBA-CPS;微球HMBA-CPS与环己二胺发生席夫碱反应,形成键合Salen配基的微球Salen-CPS;最后,使之与锰盐发生配位螯... 氯甲基化交联聚苯乙烯(CMCPS)微球的氯甲基与苯甲醛衍生物2-羟基-3-甲氧基苯甲醛(HMBA)发生傅克烷基化反应,形成改性微球HMBA-CPS;微球HMBA-CPS与环己二胺发生席夫碱反应,形成键合Salen配基的微球Salen-CPS;最后,使之与锰盐发生配位螯合反应,制得了固载有手性Mn(Ⅲ)-Salen配合物的固体催化剂Mn(Ⅲ)Salen-CPS,分别采用红外光谱、紫外/可见吸收光谱及扫描电子显微镜对固体催化剂的结构与形貌进行了表征和观察。研究了微球CMCPS与HMBA之间傅克烷基化反应的规律。结果表明,以AlCl3为Lewis酸催化剂,使用二氯甲烷与硝基苯混合溶剂,可有效地实施CMCPS与HMBA的傅克烷基化反应,制得固体催化剂Mn(Ⅲ)Salen-CPS。在V(CH2Cl2)∶V(NB)=10∶1的混合溶剂中,40℃下反应10 h,可制得氯甲基转化率近于51%的改性微球HMBA-CPS。该制备途径具有简便、高效与快捷的特点。 展开更多
关键词 手性金属-salen配合物 交联聚苯乙烯 固载 傅克烷基化反应 席夫碱反应
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三维同手性Eu(Ⅲ)配位聚合物及其氨基酸构型识别
2
作者 王睿颖 王会 +2 位作者 柴凤兰 左志楠 吴本来 《无机化学学报》 北大核心 2025年第5期877-884,共8页
在溶剂热条件下,利用设计合成的对映纯手性配体S-4'-[(2-羧基-5-氧代吡咯烷-1-基)甲基]-(1,1'-联苯基)-3,5-二甲酸(H_(3)L)和Eu(Ⅲ)盐反应成功得到了一个新的同手性配位聚合物{[Eu(L)]·0.5CH_(3)CN}_(n)(1)。单晶X射线衍... 在溶剂热条件下,利用设计合成的对映纯手性配体S-4'-[(2-羧基-5-氧代吡咯烷-1-基)甲基]-(1,1'-联苯基)-3,5-二甲酸(H_(3)L)和Eu(Ⅲ)盐反应成功得到了一个新的同手性配位聚合物{[Eu(L)]·0.5CH_(3)CN}_(n)(1)。单晶X射线衍射分析显示,配合物1结晶于四方晶系I4_(1)手性空间群。在1中,配体阴离子L^(3-)为七桥联配体,联结Eu(Ⅲ)离子形成7-连接的3D螺旋结构。配体H_(3)L不仅把手性传递给金属有机框架,并诱导产生了螺旋手性。1具有优良的配体敏化发光和热稳定性。以配合物1为荧光探针,研究了其对常见氨基酸分子的构型识别性能。结果表明,天冬氨酸、丙氨酸、赖氨酸、亮氨酸、酪氨酸和缬氨酸这几种氨基酸的不同对映体对1的荧光强度的影响差异显著,配合物1可以对以上氨基酸的构型进行荧光识别检测。 展开更多
关键词 手性金属有机框架 Eu(Ⅲ)配合 晶体结构 荧光性质 对映体识别
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手性金属配合物d-[Co(EDTA)]^-和l-[Co(EDTA)]^-经Caco-2细胞单层模型的转运吸收
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作者 牟永平 吴刚 +3 位作者 乔秀文 高愈希 周立社 和彦苓 《高等学校化学学报》 SCIE EI CAS CSCD 北大核心 2008年第7期1321-1324,共4页
采用动力学研究方法测定了手性金属配合物d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-跨Caco-2细胞单层的转运速率.研究发现,由于金属配合物的手性差异,导致d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运速率明显不同;手性金属配合物经Caco-2... 采用动力学研究方法测定了手性金属配合物d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-跨Caco-2细胞单层的转运速率.研究发现,由于金属配合物的手性差异,导致d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运速率明显不同;手性金属配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在手性选择性,表明小肠对手性金属配合物药物可能有选择性吸收;d-[Co(EDTA)]-和l-[Co(EDTA)]-经Caco-2细胞单层的转运依赖浓度梯度驱动,说明该对映体配合物经Caco-2细胞单层转运吸收时存在简单扩散的转运方式. 展开更多
关键词 手性 金属配合 CACO-2细胞单层 转运 吸收
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手性双卟啉金属配合物的合成
4
作者 李早英 梁江林 +1 位作者 杨军 李聪 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期383-383,共1页
关键词 金属配合 双卟啉 手性 配合合成 金属 氧化还原反应 武汉大学 分子识别 质子化 化学系
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同、异双核卟啉-Salen型金属配合物的合成及非线性光学性质 被引量:3
5
作者 刘欢 臧娜 +3 位作者 赵芳瑶 刘坤 李悦 阮文娟 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2014年第10期1801-1809,共9页
设计合成了两种新型卟啉-Salen型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合... 设计合成了两种新型卟啉-Salen型配体5-(3-氨基-4-(3,5-二叔丁基水杨醛基)-氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(1)和5-(N,N'-二(3,5-二叔丁基水杨醛基)-3,4-二氨基苯基)-10,15,20-三苯基卟啉(2)及其同、异双核金属配合物和单金属核配合物.采用氢核磁共振(1H NHR)谱、电喷雾质谱(ESI-MS)、傅里叶变换红外(FTIR)光谱和紫外-可见(UV-Vis)光谱等手段对各目标化合物进行了表征.用Z扫描技术研究了配体及其金属配合物的三阶非线性光学性质.实验结果表明:配体1和配体2具有相似的光学特征,均具有反饱和吸收的特性和自散焦效应;当不同的金属离子嵌入配体形成单、双核金属配合物后,分子的极性发生改变,他们的光学特性均受到影响. 展开更多
关键词 卟啉-salen型配体 同、异双核金属配合 谱学性质 三阶非线性光学性质 Z扫描
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手性双核Salen配合物的谱学性质 被引量:5
6
作者 胡国航 阮文娟 +2 位作者 张玉玲 韩华 朱志昂 《物理化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2003年第4期320-325,共6页
合成了四个新型的手性双核(R,R)Salen配合物犤(Cu)2L·H2O(2),(Ni)2L(3),(Zn)2L·H2O(4),(MnCl)2L·2H2O(5)犦,(其中L是由(R,R)环己二胺、3,5-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基二水杨醛为原料合成的手性二聚Salen配体(1)).用... 合成了四个新型的手性双核(R,R)Salen配合物犤(Cu)2L·H2O(2),(Ni)2L(3),(Zn)2L·H2O(4),(MnCl)2L·2H2O(5)犦,(其中L是由(R,R)环己二胺、3,5-叔丁基水杨醛、5,5'-亚甲基二水杨醛为原料合成的手性二聚Salen配体(1)).用元素分析、NMR、FT-IR、UV-Vis、CD光谱对配体和配合物进行了表征.在与单核的Salen配体和配合物比较的基础上,详细讨论了红外光谱、电子吸收光谱、圆二色光谱性质.发现双核配体和配合物的电子吸收光谱吸收峰的位置和形状与单核的配体和配合物基本一致,而吸收峰的强度有近似两倍的关系.另外,用激子偶合理论解释了此类手性化合物圆二色谱的Cotton效应和Cotton分裂.Cot-ton分裂的方向依赖于环己二胺的构象.(R,R)环己二胺决定了Salen化合物的手征性为负,Cotton分裂的正负两部分分别处于高能区和低能区. 展开更多
关键词 手性双核Salen配合 谱学性质 催化性能 不对称催化剂 手性金属配合
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手性配合物模板剂对磷酸锌骨架的手性传递 被引量:2
7
作者 于吉红 王宇 +1 位作者 施展 徐如人 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第1期51-55,共5页
以外消旋的钴胺配合物Co(en)3Cl3为模板剂,在水热体系中合成出二种新颖的磷酸锌化合物:犤Co(en)3犦·犤Zn8P6O24Cl犦·2H2O(1)和犤Co(en)3犦2·犤Zn6P8O32H8犦(2)。单晶X-射线衍射结构分析表明,二种化合物中均含有手性特征... 以外消旋的钴胺配合物Co(en)3Cl3为模板剂,在水热体系中合成出二种新颖的磷酸锌化合物:犤Co(en)3犦·犤Zn8P6O24Cl犦·2H2O(1)和犤Co(en)3犦2·犤Zn6P8O32H8犦(2)。单晶X-射线衍射结构分析表明,二种化合物中均含有手性特征的无机结构单元,手性配合物的对映体在无机主体内被有序地拆分为Δ和Λ构象。本工作研究了手性金属配合物对无机骨架的手性传递。 展开更多
关键词 磷酸锌 手性配合 模板剂 金属配合 水热合成 结构 手性传递
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新型含葡萄糖基手性Salen配体及其Mn^(3+)、Fe^(3+)、Co^(2+)、Cu^(2+)配合物的合成与表征 被引量:4
8
作者 赵姗姗 赵继全 赵东敏 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2006年第6期1133-1136,共4页
A novel chiral Salen ligand with a glucose moiety was synthesized from the condensation of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-methylene-5-(3-tert-butyl-2-hydroxy benzaldehyde) -α-D-glucofuranose with (1R,2R)-1,2-diamino... A novel chiral Salen ligand with a glucose moiety was synthesized from the condensation of 1,2:5,6-di-O-isopropylidene-3-O-methylene-5-(3-tert-butyl-2-hydroxy benzaldehyde) -α-D-glucofuranose with (1R,2R)-1,2-diaminocyclohexane. Several chiral complexes of Mn3+, Fe3+, Co2+ and Cu2+ were prepared from this ligand. Both the ligand and the complexes were characterized by elemental analysis, NMR, IR, MS, and UV-Vis. 展开更多
关键词 葡萄糖衍生 手性金属配合 SALEN配体 SCHIFF碱 环己二胺
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多吡啶胺线性金属串配合物 被引量:4
9
作者 朱龙观 彭旭明 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2002年第2期117-124,共8页
近几年来多吡啶胺线性金属串配合物的研究取得了长足的进步,目前合成的最长金属串为9核。本文对多吡啶胺线性金属串配合物的左右手性、对称和不对称结构、金属串的化学氧化和轴向扩展等进行了介绍。
关键词 多吡啶胺 金属配合 手性 不对称结构 对称结构 配体 化学氧化 轴向扩展
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手性不对称Salen Ni配合物的模板法合成及表征 被引量:4
10
作者 李晓丽 阮文娟 +2 位作者 南晶 章应辉 朱志昂 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第11期1655-1660,共6页
本文采用过渡金属镍(Ni)作为金属模板合成了2个未见报道的手性不对称SalenNi配合物,该法具有反应步骤少、纯化处理简单、产率高的显著优点。用1HNMR、FTIR、UV-Vis、CD光谱及元素分析对配合物进行了详细的表征,证明该模板合成法的可靠... 本文采用过渡金属镍(Ni)作为金属模板合成了2个未见报道的手性不对称SalenNi配合物,该法具有反应步骤少、纯化处理简单、产率高的显著优点。用1HNMR、FTIR、UV-Vis、CD光谱及元素分析对配合物进行了详细的表征,证明该模板合成法的可靠性。此外,对该法合成的手性不对称SalenNi配合物的红外光谱、电子吸收光谱、圆二色光谱的性质做了进一步研究。 展开更多
关键词 模板合成法 席夫碱金属配合 手性 不对称 圆二色光谱
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新型席夫碱配体及其Mn^(3+)、Fe(3+)、Ni(2+)、Cu(2+)配合物的合成与表征 被引量:12
11
作者 张雅然 赵继全 +1 位作者 何乐芹 张松梅 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2005年第12期1871-1874,共4页
Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R,... Chial Complexes of Mn3+, Fe3+, Ni2+ and Cu2+ were prepared from chiral Schiff Base ligand obtained by condensation of new type methyl 5-(1,1-dimethylethyl)-3-formyl-4-hydroxybenzoate synthesized by this work with (1R, 2R)-1,2-diaminocyclohexane. The new chiral ligand and complexes were characterized by elementary analysis, 1H NMR, IR and UV-Vis. 展开更多
关键词 5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸 (1R 2R)-N N'-双(5-叔丁基-3-甲酰基-4-羟基苯甲酸甲酯)缩环己二胺 手性金属配合
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手性麻黄素-卟啉配体的合成
12
作者 王亚军 刘彦钦 +1 位作者 韩士田 张玉梅 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期133-133,共1页
关键词 卟啉化合 河北师范大学 配体 手性 催化剂 金属卟啉 相转移 石家庄 配合 黄素
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新型手性脂质性酰胺型大环多胺配体的合成
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作者 闫乾顺 游劲松 +2 位作者 向清祥 余孝其 谢如刚 《化学研究与应用》 CAS CSCD 北大核心 2001年第2期189-192,共4页
New chiral lipophilic macrocyclic oxo polyamines derived from L glutamic acid and L aspartic acid,respectively,have been synthesized and characterized by MS, 1H NMR and elemental analysis.
关键词 合成 L-谷氨酸 L-天门冬氨酸 手性脂质性酰胺型大环多胺配体 金属配合 水解金属 模拟酶
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手性奎宁-卟啉配体的合成
14
作者 王亚军 刘彦钦 +1 位作者 韩士田 张玉梅 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期132-132,共1页
关键词 卟啉化合 河北师范大学 配体 手性 催化剂 金属卟啉 相转移 石家庄 配合 模拟模型
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手性双卟啉的合成及表征
15
作者 梁江林 李早英 +1 位作者 李聪 许蔚 《厦门大学学报(自然科学版)》 CAS CSCD 北大核心 1999年第S1期384-384,共1页
关键词 双卟啉 手性氨基酸 武汉大学 金属配合 分子识别 配合 催化性能 手性基因 卟啉化合 合成及表征
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基于手性MOF与乙炔黑修饰电极对多巴胺和尿酸的同时检测(英文) 被引量:7
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作者 方智利 王平 +5 位作者 刘胜东 王欣 聂启祥 杨绍明 徐文媛 周枚花 《无机化学学报》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期139-147,共9页
采用具有一维手性通道的手性金属有机框架HMOF-Zn与乙炔黑共混复合作为修饰材料改性玻碳电极(HMOF-Zn@AB-Nafion-GCE)。并将复合后的电极对多巴胺(DA)和尿酸(UA)进行同时检测。实验结果表明,HMOF-Zn@AB-Nafion-GCE传感器对UA和DA具有高... 采用具有一维手性通道的手性金属有机框架HMOF-Zn与乙炔黑共混复合作为修饰材料改性玻碳电极(HMOF-Zn@AB-Nafion-GCE)。并将复合后的电极对多巴胺(DA)和尿酸(UA)进行同时检测。实验结果表明,HMOF-Zn@AB-Nafion-GCE传感器对UA和DA具有高的灵敏度和良好的选择性,且HMOF-Zn@AB-Nafion-GCE传感器表现出对DA比对UA更高的灵敏度。HMOF-Zn@AB-Nafion-GCE传感器对DA和UA的高灵敏度和高选择性是因为HMOF-Zn有较大的比表面积,同时存在丰富的氢键,在高导电剂乙炔黑的协同作用下能增大电子传递。此外,所制备的传感器在优化条件下对DA和UA均表现出优异的线性响应,DA检测范围为0.15~2.5μmol·L^-1,UA检测范围为0.2~4μmol·L^-1,检出限(S/N=3)分别为0.003和0.02μmol·L^-1,重现性良好。该传感器还成功应用于测定人体尿液中UA和多巴胺盐酸盐注射液中的DA。 展开更多
关键词 手性 金属有机骨架配合 多巴胺 尿酸 电化学
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过渡金属/磷配体催化不对称氢化反应研究进展 被引量:6
17
作者 苗晓 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2014年第3期282-293,共12页
手性过渡金属配合物催化的不对称氢化是合成手性药物、农药和精细化工中间体的重要方法.到目前为止,已经有一些过渡金属/配体配合物催化的不对称氢化反应得到工业化应用。
关键词 手性磷配体 过渡金属/磷配体配合 不对称氢化 对映选择性
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糖骨架手性配体合成及应用于不对称催化反应研究进展 被引量:1
18
作者 邢爱萍 王来来 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2011年第2期180-190,共11页
获得对映异构体纯的手性化合物在药物、农用化学品、香料等领域愈来愈引起了科学界和工业界的广泛关注.不对称催化反应作为获得光学纯化合物的一种有效手段,由于其手性增殖的突出优势而特别引人注目.
关键词 糖骨架 手性配体 金属配合 不对称催化反应 对映异构体选择性
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光学活性胺膦配体的合成与在不对称催化中的应用
19
作者 高景星 李岩云 +3 位作者 章慧 潘恩德 朱彩飞 万惠霖 《分子催化》 EI CAS CSCD 北大核心 2001年第6期401-403,共3页
用邻二苯基膦苯甲醛与不同的手性二胺缩合 ,高产率地制备了一系列手性双胺双膦配体 .这些配体分别与 Ru(DMSO) 4Cl2 或 [Rh(COD) Cl]2 等反应 ,可制备相应的手性双胺双膦钌、铑配合物 .在异丙醇溶液中 ,该 C2 -对称的手性双胺双膦钌、... 用邻二苯基膦苯甲醛与不同的手性二胺缩合 ,高产率地制备了一系列手性双胺双膦配体 .这些配体分别与 Ru(DMSO) 4Cl2 或 [Rh(COD) Cl]2 等反应 ,可制备相应的手性双胺双膦钌、铑配合物 .在异丙醇溶液中 ,该 C2 -对称的手性双胺双膦钌、铑配合物是多种芳香酮不对称转移氢化的优秀催化剂 ,反应产物手性芳香醇的转化率和对映选择性分别高达 99%和 98% 展开更多
关键词 胺膦配体 手性金属配合 芳香酮 不对称氢化 催化剂 合成 手性配体 不对称催化
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